参附注射液联合硝普钠治疗尘肺肺心病心力衰竭观察

目的观察参附注射液联合硝普钠治疗尘肺肺心病心力衰竭的疗效。方法100例患者随机分成两组,对照组50例用西药常规治疗,治疗组50例在对照组相同治疗的基础上加用参附注射液及硝普钠。结果治疗组总有效率76%,对照组44%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论参附注射液联合硝普钠,能显著改善尘肺肺心病患者血气状态,降低血液黏稠度,降低肺动脉压,改善心功能。     

参附注射液联合硝普钠治疗尘肺肺心病心力衰竭观察

目的 观察参附注射液联合硝普钠治疗尘肺肺心病心力衰竭的疗效。方法 100例患者随机分成两组，对照组50例用西药常规治疗，治疗组50例在对照组相同治疗的基础上加用参附注射液及硝普钠。结果 治疗组总有效率76％，对照组44％．两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论 参附注射液联合硝普钠，能显著改善尘肺肺心病患者血气状态，降低血液黏稠度，降低肺动脉压，改善心功能。     

川芎嗪加小剂量硝普钠治疗尘肺合并肺心病心力衰竭疗效观察

目的:观察川芎嗪加小剂量硝普钠治疗尘肺合并肺心病心力衰竭疗效.方法:将74例心衰患者随机分为两组,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予川芎嗪加小剂量硝普钠,疗程均为一周.结果:观察组疗效优于对照组.结论:在常规治疗基础上加用川芎嗪和小剂量硝普钠静脉滴注,心力衰竭患者的临床症状及心功能均有明显的改善,短期疗效显著.     

参附注射液对难治性心力衰竭的疗效观察

目的 在常规治疗的基础上,观察加用参附注射液对难治性心力衰竭的疗效以及对血浆氨基末端脑钠素前体(NT-proBNP)的影响.方法 将37例难治性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,均给与常规治疗,治疗组加用参附注射液;治疗前后进行左室射血分数(LVEF),左室舒张末容积(EDV),每搏输出量(SV)和NT-proBNP的测定.结果 治疗组有效率高于对照组,治疗组LVEF、EDV、SV和NT-proBNP改善均优于对照组,有统计学差异(P<0.05).结论 参附注射液能很好的改善难治性心力衰竭的心功能和症状.     

曲美他嗪联合生脉注射液、硝普钠治疗难治性心力衰竭临床观察

目的:评价曲美他嗪联合生脉注射液、硝普钠治疗难治性心力衰竭(RHF)临床疗效。方法:96例RHF患者随机分为对照组和治疗组。对照组48例采用常规治疗;治疗组48例在对照组治疗的基础上加用曲美他嗪、生脉注射液、硝普钠治疗。观察治疗前后心功能(NYHA)分级、6min步行距离、心脏超声指标和血浆N端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平。结果:治疗组总有效率、显效率分别为91.7%和52.1%,显著高于对照组的77.0%和25.0%(P<0.05,P<0.01);治疗组治疗后LVEF、E/A较对照组明显改善,TN-proBNP水平明显降低,6MWT距离明显延长(P<0.05,P<0.01),治疗组心功能及临床症状的改善均较对照组显著(P<0.05),未见严重的不良反应。结论:在常规治疗基础上加用曲美他嗪、生脉注射液、硝普钠能改善RHF的心功能、提高生活质量。     

多巴胺联合参麦注射液治疗难治性心力衰竭疗效观察100例

目的:观察多巴胺联合参麦注射液治疗难治性心力衰竭的临床疗效.方法:难治性心力衰竭患者100例随机分两组,对照组50例在心力衰竭常规治疗的基础上加用多巴胺,治疗组在对照组的治疗基础上加用参麦注射液.两组均10～14天1疗程,疗程结束后观察两组总体疗效及心功能指标变化情况,并进行比较.结果:治疗组有效率明显高于对照组,治疗组心功能较对照组有明显改善.结论:多巴胺联合参麦注射液治疗难治性心力衰竭疗效显著.     

硝普钠联合参附注射液治疗慢性心衰的临床研究

目的分析硝普钠联合参附注射液治疗慢性心衰的临床疗效。方法选取在本院接受治疗的慢性心力衰竭患者50例作为研究对象,随机分为两组,对照组给予常规西药治疗,治疗组在对照组基础上使用硝普钠静脉泵入以及联合参附注射液静脉滴注治疗,比较两组患者治疗前后的心率、收缩压、舒张压、平均动脉压、心胸比率、左室舒张末直径(LVD)、左室射血分数(LVEF)、左室短轴缩短率(LVFS)和患者血液动力学相关指标及治疗有效率。结果患者在使用硝普钠联合参附注射液治疗后,其心率、收缩压、舒张压、平均动脉压、心胸比率、左室舒张末直径(LVD)、左室射血分数(LVEF)、左室短轴缩短率(LVFS)和患者血液动力学相关指标均优于单纯使用常规西药治疗(P0.05),治疗有效率达96.00%。结论硝普钠联合参附注射液治疗慢性心衰,能显著提高患者的临床疗效。     

缺血性心肌病心力衰竭治疗中采用硝酸甘油联合硝普钠的应用分析

目的：探讨联合应用硝酸甘油和硝普钠治疗缺血性心肌病致心力衰竭的临床疗效。方法选取我院2012年1月—2014年1月收治的缺血性心肌病心力衰竭患者60例,随机分为2组,对照组常规治疗＋硝酸甘油治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用硝普钠治疗。比较2组患者的临床疗效。结果观察组治疗总有率为90.0%,明显高于对照组的66.7%,有显著性差异（P＜0.05）;2组治疗期间均未见明显不良反应。结论在常规治疗的基础上联合应用硝酸甘油和硝普钠治疗缺血性心肌病并发心力衰竭疗效显著,可明显改善患者的心功能,且不良反应少,安全性高。     

多巴胺联合硝普钠治疗慢性心力衰竭的临床疗效

目的探讨多巴胺联合硝普钠治疗慢性心力衰竭的临床疗效.方法选取2010年6月~2011年6月心内科收治住院的慢性心力衰竭患者65例,将其随机分为对照组32例和观察组33例,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用多巴胺与硝普钠微量泵输入,两组均以7d为1个疗程,1个疗程结束后对两组患者的临床疗效进行对比,并记录两组患者治疗前后的血压、心率、呼吸的变化.结果1个疗程后,观察组总有效率为96.97%,明显高于对照组的62.50%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01).治疗前后两组患者的血压无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后心率及呼吸较治疗前有改善,且观察组改善较对照组明显,两组差异有统计学意义(P<0.05).结论多巴胺联合硝普钠治疗慢性心力衰竭,疗效显著,能明显改善心功能.     

硝普钠联合心脉隆注射液治疗慢性心衰的疗效观察

目的评价硝普钠联合心脉隆注射液治疗慢性心衰的疗效。方法将2014年10月~2015年9月我院心力衰竭患者73例随机分为硝普钠治疗组(A组)35例和硝普钠联合心脉隆治疗组(B组)38例,观察两组患者临床有效率、BNP、尿酸水平,以评价临床疗效。结果治疗后,B组总有效率为92.1%,明显高于A组(72.3%)(P0.05),A组和B组患者尿酸、BNP均较治疗前明显下降;B组治疗后血尿酸、BNP较A组治疗后明显下降,差异有统计学意义(P0.05)。结论心力衰竭患者在硝普钠扩血管基础上加用心脉隆可提高患者的心功能,改善预后。