诺和龙对糖尿病患者餐后血糖、血脂及糖化血红蛋白的影响

目的 分析诺和龙对糖尿病（DM）患者空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2 h PG）、血脂[血清总胆固醇（TC）,血清三酰甘油（TG）]及糖化血红蛋白（HbA1c）的影响.方法 分析信阳职业技术学院附属医院自2012年1月至2013年1月收治的144例糖尿病患者,按随机数字表法分为对照组70例与治疗组74例,对照组给予二甲双胍,治疗组给予二甲双胍联用诺和龙.比较两组FPG、2 h PG、TC、TG、HbA1c水平变化情况.结果 两组治疗后FPG、2 h PG、TC、TG、HbA1c水平显著低于同组治疗前,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗后治疗组FPG、2 h PG、TC、TG、HbA1c水平显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 诺和龙治疗糖尿病疗效确切,值得临床推广使用.     

当归四逆散联合二甲双胍治疗胰岛素抵抗型糖尿病的效果及对患者血液微循环和心血管功能的影响

目的 分析胰岛素抵抗型糖尿病患者应用当归四逆散联合二甲双胍治疗对血液微循环和心血管功能的影响。方法 选取2020年6月至2022年6月濮阳市中医医院收治的84例胰岛素抵抗型糖尿病患者为研究对象。按照随机数字表法分为对照组与研究组,每组42例。对照组给予盐酸二甲双胍片治疗,研究组在对照组治疗基础上联合当归四逆散治疗。比较两组血糖[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)及糖化血红蛋白(HbA1c)]、胰岛素抵抗程度[空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛素敏感指数(HOMA-IS)、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)]、血液微循环[全血低切黏度(LBV)、血浆黏度(PV)及全血高切黏度(HBV)]及心血管功能[Valsalva动作指数、QT离散度(QTd)]。结果 治疗前,两组FPG、2 h PG及HbA1c水平比较差异未见统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组FPG、2 h PG及HbA1c水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组FINS、HOMA-IR、HOMA-IS及HOMA-β水平比较,差异未见统计学意义(P...     

依那普利联合百令胶囊对2型糖尿病肾病患者肾功能及胰岛素抵抗指数水平的影响

目的探究依那普利联合百令胶囊对2型糖尿病肾病患者肾功能及空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)的影响。方法选取某院收治的2型糖尿病肾病患者78例,按照治疗方法不同分为观察组和对照组,各39例。对照组采用依那普利治疗,观察组采用依那普利联合百令胶囊治疗。统计对比两组治疗前后FBG、HbA1c、HOMA-IR及肾功能[血清肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白定量]指标水平。结果治疗后两组血糖水平较治疗前均降低,两组相比差异无统计学意义(P0.05);治疗后与对照组相比,观察组HOMA-IR值较低(P0.05);治疗后观察组24 h尿蛋白定量、SCr、BUN水平低于对照组(P0.05)。结论依那普利与百令胶囊联合应用于2型糖尿病肾病患者,可降低HOMA-IR水平,改善患者肾功能。     

普罗布考改善糖尿病肾病患者颈动脉内中膜厚度效果观察

目的探讨糖尿病肾病患者应用普罗布考改善颈动脉内中膜厚度(intima-media thickness,IMT)的效果。方法85例糖尿病肾病患者随机分为普罗布考组42例和对照组43例,普罗布考组口服普罗布考,对照组口服安慰剂,均500mg/次,2次/d,服用24周后减量为250mg/次,2次/d,连续24周。分别于治疗前和治疗48周后行颈动脉超声检查测量2组颈动脉IMT;检测2组治疗前、后空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG),血清糖化血红蛋白(hemoglobin A1c,HbA1c)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、三酰甘油(triacylglycerol,TG)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoproteincholesterol,LDL-C)、肌酐(serum creatinine,SCr),24h尿蛋白定量和估算的肾小球滤过率(estimated glomerular filtration rate,eGFR),并进行比较。结果 2组治疗前FPG、HbA1c、TC、TG、LDL-C、24h尿蛋白定量、SCr、eGFR及颈动脉IMT比较差异均无统计学意义(P0.05);2组治疗48周后FPG、HbA1c、TG、24h尿蛋白定量、SCr和eGFR与治疗前比较差异均无统计学意义(P0.05);普罗布考组治疗48周后TC[3.9(3.2,4.8)mmol/L]、LDL-C[2.1(1.6,2.8)mmol/L]和颈动脉IMT[1.0(0.9,1.2)mm]均低于治疗前[4.4(3.8,5.2)mmol/L、2.5(2.0,3.2)mmol/L、1.2(1.1,1.4)mm],且低于对照组治疗48周后[4.6(3.9,5.6)mmol/L、2.8(2.0,3.7)mmol/L、1.3(1.1,1.4)mm](P0.05)。结论糖尿病肾病患者应用普罗布考治疗可降低血清TC和LDL-C,明显改善颈动脉IMT。     

2型糖尿病肾病肾功能、HbA1C、mALB与血脂代谢的临床检测分析

目的分析2型糖尿病肾病患者肾功能、糖化血红蛋白、尿微量清蛋白与血脂代谢的临床检测效果。方法选取该院2013年5月至2015年12月收治的2型糖尿病肾病患者100例为研究组;参照患者的24h尿微量清蛋白排泄率(UAER)分成临床蛋白尿(CAU)组、微量清蛋白尿(MAU)组、正常蛋白尿(NAU)组;参照患者的糖化血红蛋白水平分为Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组;同期收集100例健康者为对照组,分别检测每组患者肾功能[血清肌酐(Cr)、血清素氮(BUN)]、糖化血红蛋白(HbA1C)、尿微量清蛋白(mALB)、血脂[三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]、空腹血糖(FPG)。结果研究组FPG、Cr、BUN、TG、TC、LDL-C、HbA1C水平高于对照组,HDL-C水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);NAU组FPG、Cr、BUN、TG、TC、LDL-C、HbA1C水平分别低于MAU组、CAU组,HDL-C水平高于MAU组、CAU组,差异有统计学意义(P0.05);Ⅰ组FPG、Cr、BUN、TG、TC、LDL-C、HbA1C水平分别低于Ⅱ组、Ⅲ组,HDL-C水平高于Ⅱ组、Ⅲ组,差异有统计学意义(P0.05)。结论联合检测HbA1C、mALB、血脂指标对于2型糖尿病肾病患者的诊断与治疗具有重要价值,其可反应患者肾功能损伤程度。     

舒洛地特联合瑞格列奈治疗糖尿病肾病40例疗效分析

分析舒洛地特联合瑞格列奈治疗糖尿病肾病的疗效及对患者血流动力学及代谢指标水平变化的影响。选取我院收治的80例糖尿病肾病患者。随机分为对照组和观察组各40例。对照组采用舒洛地特治疗,观察组给予舒洛地特联合瑞格列奈治疗,两组均治疗4个月。对比两组临床疗效、血流动力学及代谢指标变化情况。观察组治疗总有效率为95.0%,显著高于对照组的77.5%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组全血高切粘度(HBV)、全血低切粘度(LBV)、纤维蛋白原(Fbg)均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2h PG)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)水平变化均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。舒洛地特联合瑞格列奈治疗糖尿病肾病疗效显著,能明显改善患者血流动力学及代谢指标水平。     

红花、阿魏酸钠联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的 观察红花、阿魏酸钠联合缬沙坦对早期糖尿病肾病(DN)患者尿蛋白及肾功能的影响.方法 将100例早期DN患者随机分为A,B两组,A组为对照组,单用缬沙坦;B组为治疗组,红花、阿魏酸钠及缬沙坦联合应用,疗程均为4周,观察治疗前后24 h尿蛋白定量、尿白蛋白排泄率(UAER)、血β2微球蛋白(β2-MG)、尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、空腹血糖(FPG)及总胆固醇(TC).结果 A、B组治疗后24 h尿蛋白定量、UAER、血β2-MG均有下降,B组下降更明显,A、B两组间差异有统计学意义(P＜0.01).治疗组治疗后血肌酐(SCr)、总胆固醇(TC)下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05)而对照组治疗后无明显改变,两组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 红花、阿魏酸钠联合缬沙坦治疗早期DN,可明显的减少DN患者尿蛋白,改善肾功能,对肾脏具有明显的保护作用,可延缓DN的发生和发展.     

尿毒清颗粒联合舒血宁注射液治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的探讨尿毒清颗粒联合舒血宁注射液治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法将60例早期糖尿病肾病患者随机分为对照组和治疗组,每组30例,对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上加用尿毒清颗粒联合舒血宁注射液,疗程均为3周。检测尿微量白蛋白排泄率(UAER)等变化情况。结果两组治疗后尿素氮(BUN)均无明显变化(P>0.05),治疗组其余各指标均较治疗前下降(P<0.05),UAER显著改善(P<0.01)。结论尿毒清颗粒联合舒血宁注射液治疗早期糖尿病肾病疗效确切。     

格列喹酮治疗2型糖尿病合并早期肾病疗效分析

目的：观察格列喹酮对2型糖尿病合并早期肾病临床疗效。方法：两组均进行严格饮食控制,ACEI口服。格列喹酮组给予格列喹酮片30-60 mg,3次/d口服;胰岛素组给予混合重组人胰岛素30R,每日早、晚餐前30 min,皮下注射。与治疗开始时、1个月、2个月、3个月查空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2HPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、24 h尿微量蛋白（UAE）、血肌肝（SCr）、血尿素氮（BUN）。结果：两组治疗3个月后FPG、2HPG、HbA1c、UAE均明显下降（P〈0.01）,SCr、BUN无明显差异（P〉0.05）。结论：格列喹酮治疗2型糖尿病合并早期肾病能获得用胰岛素治疗的相同疗效。     

甘精胰岛素联合二甲双胍缓释片治疗58例2型糖尿病的疗效观察

目的 观察甘精胰岛素治疗2型糖尿病(T2DM)患者的临床疗效及安全性.方法 观察58例T2DM患者治疗前和采用二甲双胍缓释片联合甘精胰岛素治疗10周后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)及糖化血红蛋白(HbA1c),水平观察治疗期间低血糖发生情况.结果 两组FPG、2 h PG、HbA1c均降低,组间比较差异均无统计学意义(P＞0.06),治疗后和治疗前低血糖发生率分别为6.90%、22.41%(P＜0.01).结论 甘精胰岛素联合二甲双胍缓释片治疗T2DM安全有效.     

度拉糖肽联合二甲双胍对2型糖尿病的临床研究

目的：探讨度拉糖肽联合二甲双胍对2型糖尿病（T2DM）患者肾功能、糖脂代谢的影响，并观察治疗安全性。方法：选取2021年1月至2022年12月于福建省建宁县总医院内分泌科接受治疗的98例T2DM患者，按照随机数字表法分为对照组与观察组，各49例。对照组予以二甲双胍治疗，观察组在对照组基础上予以度拉糖肽治疗。对比两组治疗前后糖脂代谢[糖化血红蛋白（HbA1c）、空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2 h PG）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白（HDL-C）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-C）]及肾功能[血肌酐（Cr）、尿素氮（BUN）]指标水平，观察两组治疗安全性。结果：治疗3个月后两组FPG、2 h PG、HbA1c、TG、TC、LDL-C水平均低于治疗前，且观察组更低（P＜0.05）；治疗3个月后两组HDL-C水平高于治疗前，且观察组更高（P＜0.05）；治疗3个月后两组Cr、BUN水平均低于治疗前，且观察组更低（P＜0.05）；两组不良反应发生率对比，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：度拉糖肽联合二甲双胍治疗T2DM可显著改善患者糖脂代谢水平，保护肾功能，且具有良好的用药安全性。     

血府逐瘀汤加味治疗糖尿病肾病临床研究

目的:探讨血府逐瘀汤加味方药对糖尿病肾病的疗效﹑安全性。方法:将60例糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组,各30例。治疗组采用常规加口服血府逐瘀汤加味方药治疗,对照组采用常规治疗。观察2组治疗前后中医临床证候、24h尿蛋白定量(24h UP)、血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN),及药物不良反应。结果:治疗组有效率为88.9%,对照组有效率为56.3%,差异有统计学意义(P0.05);在24h尿蛋白定量(24h UP)、血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN),治疗组均优于对照组(P0.05);且治疗组发生不良反应少而轻微。结论:血府逐瘀汤加味方药治疗糖尿病肾病提高了患者的临床效果。     

替利帕肽联合盐酸氟西汀治疗2型糖尿病合并焦虑抑郁的效果

目的 探讨替利帕肽联合盐酸氟西汀治疗2型糖尿病合并焦虑抑郁患者的效果及安全性。方法 选取2020年5月至2022年5月在鹤壁煤业集团有限责任公司总医院确诊为2型糖尿病合并焦虑抑郁的92例患者为研究对象。根据随机数字表法分为对照组与试验组，每组46例。所有患者均采用糖尿病饮食，给予盐酸氟西汀治疗并对患者进行心理疏导。对照组给予盐酸二甲双胍片治疗，试验组给予注射替利帕肽5 mg治疗。观察两组治疗前后的空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、焦虑及抑郁情绪对不良反应发生情况。结果 治疗前，两组FPG、2 h PG及HbA1c水平比较差异未见统计学意义(P>0.05);治疗后，两组FPG、2 h PG及HbA1c水平均较治疗前下降，且试验组FPG、2 h PG及HbA1c水平较对照组下降更为明显(均P<0.05)。治疗前，两组汉密顿焦虑量表(HAMA)、汉密顿抑郁量表(HAMD)评分比较差异未见统计学意义(P>0.05);治疗后，两组HAMA、HAMD评分均较治疗前下降，且试验组HAMA、HAMD评分较对照组下降更为明显(P<0....     

益肾健脾化浊祛瘀行水法干预糖尿病肾病的临床观察

目的:观察益肾健脾,化浊祛瘀行水法治疗糖尿病肾病的临床作用。方法:将确诊的40例糖尿病肾病患者随机分为治疗组20例和对照组20例。对照组在一般治疗的基础上常规调脂,降压,胰岛素调糖,治疗组在对照组的基础上加服自拟方平消汤,1个月为1个疗程;比较2组治疗前后FPG,2hPG,HbA1c、BUN、CREA、UAER、SBP、DBP、血脂分析、24h蛋白定量等指标的变化。结果:2组治疗后FPG、2hPG、HbAlc、CHOL、TG、LDL-C、UAER、24h蛋白定量均下降,与对照组比较差异有统计学意义(P0.05或P0.01)。治疗组治疗后CREA下降,与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗后BUN、收缩压、舒张压均下降,与对照组比较差异无统计学意义(P0.05)。2组治疗前后HDL差异均无统计学意义(P0.05)。结论:自拟方平消汤治疗糖尿病肾病具有一定疗效,具有降糖、调脂,降低血肌酐,减少蛋白尿,改善肾功能,延缓肾损害的发展的作用,改善患者的临床症状。     

瑞格列奈联合甘精胰岛素治疗糖尿病肾病的疗效观察

【目的】探讨瑞格列奈联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病肾病患者的疗效和安全性。【方法】48例糖尿病肾病(Mogensen分期Ⅲ～Ⅳ期)患者,随机分为2组。试验组24例,予瑞格列奈加甘精胰岛素联合治疗;对照组24例,予每日两次预混胰岛素治疗。疗程均为8周,观察治疗前后两组患者空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、尿白蛋白排泄率(UAER)、血尿素氮(BUN)、肌酐(SCr)的变化及低血糖发生率的差异。【结果】试验组和对照组经治疗后FBG、2hBG、HbA1c、UAER均明显下降(P<0.01),但两组间比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗前后BUN、SCr无显著差异(P>0.05)。试验组发生低血糖次数少于对照组(P<0.05)。【结论】瑞格列奈联合甘精胰岛素治疗糖尿病肾病可有效控制血糖,安全性和依从性良好。     

地特胰岛素注射液联合瑞格列奈治疗2型糖尿病疗效评价

目的探讨地特胰岛素注射液合瑞格列奈治疗2型糖尿病临床疗效及安全性。方法 60例2型糖尿病患者,随机分为治疗组(30例)和对照组(30例)。治疗组采用三餐前口服瑞格列奈,睡前固定时间皮下肌肉注射地特胰岛素;对照组早、晚餐前30 min皮下注射预混胰岛素。两组患者治疗期间均根据血糖调整用药剂量,观察两组空腹血糖(FPG)及餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、体质量变化、胰岛素用量、尿素氮、肌酐及低血糖发生情况。结果两组患者FPG、2 h PG、HbA1c较治疗前明显下降(P<0.05),观察组胰岛素用量、低血糖发生率较对照组低(P<0.05),观察组HbA1c控制优于对照组(P<0.05),尿素氮、肌酐差异无统计学意义(P>0.05)。结论地特胰岛素联合瑞格列奈治疗糖尿病,患者依从性好,低血糖发生率低,疗效确切。     

高尿酸血症与2型糖尿病合并血管并发症的相关性研究

目的探讨高尿酸血症和合并2型糖尿病患者血管并发症的相关危险因素。方法选取体检健康者97例纳入对照组,单纯2型糖尿病组103例和2型糖尿病合并高尿酸血症组78例。比较3组受试者空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白(Apo)A1、ApoB、肌酐(Cr)、尿酸(UA),同时留取晨尿检测尿微量清蛋白(UMA)及体质量指数(BMI),并研究高尿酸血症和糖尿病相关并发症的相关性。结果单纯2型糖尿病组FPG、TG、Cr、UMA、HbA1c水平均高于对照组(P0.05);2型糖尿病合并高尿酸血症组BMI、FPG、TG、TC、LDL-L、UMA、Cr、HbA1c均高于对照组(P0.05);2型糖尿病合并高尿酸血症组BMI、TG、Cr、UMA、HbA1c均高于单纯2型糖尿病组(P0.05)。2型糖尿病合并高尿酸血症组患者的糖尿病肾病、下肢动脉斑块发病率明显高于单纯2型糖尿病组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 2型糖尿病合并高尿酸血症组患者比单纯2型糖尿病患者更易发生血脂异常,2型糖尿病合并高尿酸血症组患者糖尿病肾病、下肢动脉斑块发病率也明显高于单纯2型糖尿病患者。     

阿托伐他汀治疗糖尿病伴高血压患者的疗效及对尿β2-MG、SCr、HbAlc水平的影响

[目的]探讨阿托伐他汀治疗糖尿病伴高血压患者的疗效及对患者尿β2微球蛋白(β2-MG)、血肌酐(SCr)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平的影响.[方法]将86例糖尿病伴高血压患者随机均分为对照组与观察组,每组43例,对照组给予常规对症治疗,观察组加用阿托伐他汀,比较两组治疗效果,检测并比较两组治疗前后尿β2-MG、SCr、HbA1c、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及高敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-6(IL 6)水平,统计治疗不良反应发生率.[结果]观察组总有效率为95.35％ (41/43),明显高于对照组79.70％(34/43),其差异有统计学意义(x2=5.107,P=0.023);治疗前,两组各指标对比差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后,两组β2-MG、SCr、HbA1c、TC、LDL C、IL-6、hs-CRP水平均降低(P＜0.05),观察组β2-MG、SCr、TC、LDL-C、IL-6、hs-CRP下降幅度高于对照组(P＜0.05).[结论]采用阿托伐他汀干预糖尿病伴高血压患者临床疗效肯定,且可降低患者血脂及炎症因子水平,改善其肾功能.     

肾炎消白颗粒联合怡开注射液治疗早期糖尿病肾病

目的:观察肾炎消白颗粒联合怡开注射液治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法:将90例患者随机分为治疗组45例、对照组45例,两组均在良好控制血糖基础上加用怡开注射液,治疗组联合肾炎消白颗粒,疗程12周,观察治疗前后尿微量白蛋白(UAER)、尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)的变化。结果:两组各指标治疗前后比较差异具有显著性(P<0.05),两组治疗后各指标比较差异具有显著性(P<0.05)。结论:在西药常规治疗的基础上加用中药肾炎消白颗粒治疗早期糖尿病肾病,疗效明显优于单用西药治疗。     

糖尿病患者糖化血红蛋白Alc检测的临床价值研究

目的探讨2型糖尿病(T2DM)患者糖化血红蛋白(HbA1c)联合其他各项指标进行检测,以及对糖尿病诊断、治疗的指导意义。方法选取2013年8月到2015年2月本院收治确诊的200例2型糖尿病患者为观察组,选取同期的200例健康体检者为对照组,应用糖化血红蛋白分析仪和全自动生化分析仪分析HbA1c、空腹血糖(FPG)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的各项指标进行检测,并对两组的检测结果进行比较,对HbA1c与各项检测结果进行了直线相关性的分析,并对检测结果进行统计学分析处理。结果观察组与对照组的各项指标比较,观察组的HbA1c与FPG呈正相关(P0.05)。观察组和对照组HbA1c、FPG的检测结果也呈正相关(P0.05),HbA1c与TC、TG、LDL-C均呈正相关(P0.05),与HDL-C呈负相关(P0.05),观察组的HbA1c、FPG、TG、TC及LDL-C均高于对照组,HDL-C则低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 T2DM患者中HbA1c水平与FPG、血脂各项指标具有一定的相关性。联合检测T2DM患者的HbA1c、FPG及血脂水平,良好地控制HbA1c,对糖尿病患者的检测提供指导意义。