1例先天性大疱性表皮松解症伴贫血病人的护理

<正>先天性大疱性表皮松解症(epidermolysis bullosa,EB)是一组以皮肤脆性增加、轻微摩擦或外伤即可导致皮肤或黏膜水疱、血疱、糜烂为共同特点的遗传性皮肤病[1]。该病是一种罕见遗传病,发生率约为1/5万活产儿[2]。病人水疱、血疱可发生于全身皮肤及黏膜任何部位,疱大而松弛,稍摩擦即破损呈糜烂面,伴大量渗液渗血;EB有多种常见并发症如营养不良、贫引用信息赵小丹,周旋,曹春艳.1例先天性大疱性表皮松解症伴贫血病人的护理[J]     

3例新生儿大疱性表皮松解症的疼痛护理

大疱性表皮松解症是一组以皮肤和黏膜起疱为特征的遗传性皮肤病。发生于新生儿的大疱性表皮松解症在临床上较为罕见,常可致死亡。其临床共同特征：皮肤脆性增加,皮肤受压或摩擦后即可引起大疱,大疱破溃、糜烂,创面增大常致患儿极为痛苦,因此称为机械性大疱疾患。     

1例口腔黏膜天疱疮伴高血压患者的护理

<正>天疱疮是一组发生在皮肤黏膜以大疱为基本损害的自身免疫性大疱性皮肤病,其特点是致病性自身抗体直接作用于靶抗原,临床表现为正常皮肤或黏膜上成批出现松弛、极易破裂的水疱、大疱,疱壁薄,尼氏征阳性~([1])。病情反复发作,易继发感染,导致一系列并发症,预后差,严重可致患者死亡。2016年1月     

天疱疮患者的临床护理

正天疱疮是以大疱为基本损害的自身免疫性皮肤黏膜大疱性皮肤病。临床表现为正常皮肤或黏膜上成批出现松弛、极易破裂的水疱、大疱,疱壁薄,尼氏征阳性,以皮损瘙痒、灼热及疼痛为主要临床特征。临床常见的类型分为寻常型天疱疮、增殖型天疱疮、落叶型天疱疮和红斑型天疱疮~([1])。重症患者并发感染、败血症可危及生命;同时,天疱疮患者由于表皮受损,疼痛及瘙痒明显,情绪易低落,出现身心健康,需要加强患者皮肤专科护理、心理护理和健康教育~([2])。本科对8例天疱疮患者进     

大疱表皮松解症1例的护理

大疱性表皮松解症（epidermolysis bullosa,EB）是一组遗传性疾病,其特点是皮肤黏膜起大疱,本病较少见。2008—11我科收治1例大疱表皮松解症患儿,通过精心的治疗与细心的护理,患儿治愈出院,现将护理体会总结如下。     

老年重症大疱性类天疱疮伴2型糖尿病1例的护理

对老年重症大疱性类天疱疮伴2型糖尿病1例的护理如下。1病历摘要男,90岁。因全身皮肤出现弥漫性红斑、瘙痒,伴大小不等的水疱加重1个月入院。患者有2型糖尿病史18a,大疱性类天疱疮病史1a,近1个月出现发烧、咽痛、咳嗽,血糖升高,皮肤大疱再次复发收入院。体检心、肺、腹未见明显异常,全身弥漫性散布大小不等的张力性水疱,胸部、臀部及四肢伸侧多发,疱壁薄内含透亮液体,破溃的水疱不停有渗出液流出,破溃处皮肤呈鲜红色,疱间皮肤色素沉着;咽部充血明显,上腭黏膜糜烂;血糖13.4mmol/L。入院后给予胰岛素泵持续胰岛素治疗降糖、抗生素使用、免疫…     

1例新生儿大疱性表皮松解症的护理

大疱性表皮松解症是常染色体显性或隐性遗传,其主要特征为皮肤受压或摩擦后即可引起大疱.大疱易发生在外力影响的部位,如四肢关节等处.我科2004年10月10日收住1例大疱性表皮松解症,现将护理体会总结如下.     

大剂量糖皮质激素联合免疫球蛋白冲击治疗重症天疱疮患者的护理

天疱疮(Pemphigus)是一组发生在皮肤黏膜以大疱为基本损害的自身免疫性大疱性皮肤病,其特点是致病性自身抗体直接作用于靶抗原.临床表现为正常皮肤或黏膜上成批出现松弛,极易破裂的水疱、大疱,疱壁薄,尼氏征阳性.皮损瘙痒、灼痛为其主要临床特征.重症者并发感染、败血症可危及生命,激素副反应、继发感染或全身衰竭是导致死亡的主要因素.在实际工作中,我们发现应用大剂量糖皮质激素的同时联合免疫球蛋白冲击治疗,其疗效远远高于单纯使用糖皮质激素治疗.2012年1～5月,我科共收治2例重症天疱疮患者,早期采用大剂量糖皮质激素联合免疫球蛋白冲击治疗,并针对患者的实际情况给予针对性地护理,患者皮肤黏膜创面愈合良好,病情得以控制,疗效显著,现将护理体会报告如下.     

大疱性类天疱疮合并食管损伤患者一例的护理

目的探讨大疱性类天疱疮合并食管损伤患者的护理方法。方法回顾性分析2011年9月南京大学医学院附属鼓楼医院消化内科收治的一例大疱性类天疱疮合并食管损伤患者的临床资料。结果经对症及免疫治疗后,患者食管各段黏膜痊愈,转至血液科继续治疗。结论科学、合理、细致的护理有利于促进大疱性类天疱疮合并食管损伤患者的康复。     

1例遗传性大疱性表皮松解症患儿的循证护理

遗传性大疱性表皮松解症（epidermolysis bullosa,EB）是一组以皮肤和黏膜对机械损伤易感并形成大疱为特征的多基因遗传性皮肤病。该病是一种非常少见的遗传病,皮肤损伤处易出现松弛性大疱或大片表皮松解,稍摩擦即剥脱,糜烂蕊大量渗液,易继发感染,常因并发败血症而死亡,加强皮肤护理,预防感染是减少死亡的关键。我院儿科重症监护病房（PICU）收治1例遗传性大疱表皮松解症患儿,给予循证护理,取得良好的效果。现报道如下。     

重度大疱性类天疱疮致皮肤溃疡的护理

大疱性类天疱疮是一种好发于老年人的皮肤病。属于中医中天疱（泡）疮、火赤疮的范畴。常见于腹股沟、腋窝、四肢屈侧及胸腹部,其特征为正常的皮肤黏膜或红斑上出现3～5cm的半球形大疱,疱壁紧张有韧性,不易破裂。     

芦荟胶治疗大疱性表皮松解症患者的皮肤护理

目的:探讨采用芦荟胶涂抹配合红外线照射治疗大疱性表皮松解症的护理。方法:对18例大疱性表皮松懈症患者在做好心理护理、饮食指导、药物治疗的基础上,对表皮松解破溃的皮肤采用芦荟胶涂抹配合红外线照射治疗,每次15min,3次/d。结果:1例患者治愈后留有色素沉着斑,17例治愈后皮肤色泽正常。结论:芦荟胶在大疱性表皮松解症患者的皮肤护理中有很好的疗效,值得临床推广应用。     

1例新生儿大疱性表皮松解症的护理体会

正新生儿大疱性表皮松解症(epidermolysis bullosa,EB)是一种极为少见的以皮肤黏膜起疱为主要特征的遗传性疾病,男女均可以发病,EB的病理缺陷位于皮肤基底膜带,根据大疱与真表皮结合部的位置关系,EB一般分为3大类,单纯型、交界型和营养不良型,其主要临床特征为皮肤受压或轻微摩擦后即出现大小不等的水疱或血疱,以四肢关节等受外力影响的部位多     

一例新生儿大疱性表皮松解症的护理

正大疱性表皮松解症(Epidermolysis bullosa,EB)是一组少见的多基因遗传性水疱样皮肤疾病,常染色体显性或隐性遗传,发生率为2/10万活产儿。其主要临床特征为皮肤受压或摩擦后即可出现大疱、血疱[1]。皮损糜烂面大量渗液,易继发感染而危及生命。由于该病目前尚没有根治方法,所以预防感染,有效地皮肤护理在该病的治疗过程中的作用至关重要。我院于2014年3月收治1例新生儿大疱性表皮松解症患儿,经精心     

眼瘢痕性类天疱疮的诊断研究进展

黏膜类天疱疮(MMP)是一种慢性瘢痕化的系统性自身免疫性大疱病,主要累及黏膜,呈慢性、进展性病程,主要受累的部位常包括但不限于眼、鼻咽部、口腔、食管、直肠及生殖器-肛门区[1],其临床特征是皮肤、黏膜疱性溃疡和瘢痕形成,水疱消退后留有永久性瘢痕,又可称为瘢痕性类天疱疮(CP)[2].实验室检查特征为组织活检可见免疫球蛋...     

1例遗传性大疱性表皮松懈症伴先天性皮肤发育不良患儿的护理体会

遗传性大疱性表皮松懈症(inherited epidermolysis bullosa,EB)是一组较常见的以皮肤和黏膜轻微外伤后,出现水疱为特点的遗传性疾病,是常染色体隐性或显性遗传病[1]。2008年8月6日本院收治1例遗传性大疱性表皮松懈症伴先天性皮肤发育不良患儿,经     

晚期宫颈癌放疗后并发天疱疮一例的护理

天疱疮是一种比较严重的大疱性皮肤黏膜受累的免疫性疾病。一般认为与遗传、环境污染等因素导致自身免疫异常有关,发病率在万分之四左右,且呈上升趋势;以中年人群多见,特征为出现薄壁、易于破裂的大疱。患者体内存在的自身抗体（主要为IgG）与角质形成细胞表面的天疱病抗原结合,从而影响了表皮细胞间的粘连功能,导致棘刺松懈,     

1例大疱性表皮松懈型皮炎伴呼吸衰竭的护理

大疱性表皮松懈型皮炎是指药物通过各种途径进入人体内，引起皮肤黏膜的急性炎症反应，是药疹中较严重的类型。该病由于发病急，皮损广泛，重症患者常因败血症或全身衰竭而死亡。我科于2008年2月10日收治1例皮肤黏膜破损严重伴呼吸衰竭，多器官功能异常患者，经积极的治疗和护理患者康复出院。现报道如下。     

寻常型天疱疮伴会阴黏膜糜烂1例护理

正寻常型天疱疮是一种慢性、复发性的严重表皮内棘刺松解性大疱性皮肤病,其典型皮损表现为外观正常的皮肤发生水疱或大疱,或在红斑基础上出现的浆液性大疱,易破溃形成糜烂面~([1])。该疾病病因尚未明确,一般认为与遗传、环境污染等因素导致的自身免疫异常有关,其发病率为万分之四左右,以中年及以上的患者居多~([2]),目前尚无最佳的治疗方案。我科于2019年2月收治了1例寻常型天疱疮伴会阴黏膜糜烂患者,经精心治疗及护理后,取得良好的效果,患者病情好转出院。现报道如下。     

Stevens-Johnson综合征1例

患者女,28岁。主诉:全身皮肤起红斑伴眼、口腔黏膜糜烂15d,体温38.5℃。患者因胃疼口服中药"摩罗丹"后,周身皮肤出现大小不等的红斑,自行"外用药物"治疗(药名具体不详),未见好转,皮疹逐渐增多,并起水疱、大疱,双