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女性生殖道解脲脲原体感染及药敏分析 总被引:1,自引:0,他引:1
摘要:目的 了解女性生殖道解脲脲原体感染及临床药敏情况。方法 2006年1月至2007年8月广州医学院第二附属医院对432例妇产科门诊患者进行宫颈分泌物解脲脲原体培养,并对阳性标本做12种抗生素药敏试验,采用支原体培养、鉴定、药敏一体化试剂盒进行检测。结果 432例中支原体阳性为276例,感染率为64%,其中解脲脲原体(UU)、人型支原体(MH)及混合感染的阳性率分别占62.7%(173例)、6.9%(19例)、30.4%(84例)。药物敏感情况:UU单一感染最敏感是克拉霉素(58.4%),耐药最多是氧氟沙星(84.4%);MH单一感染最敏感是交沙霉素(68.4%),耐药最多环丙沙星(57.9%);混合感染最敏感是克拉霉素,耐药最多环丙沙星(79.8%)。结论:在本研究中女性生殖道感染解脲脲原体感染率为62.7%,克拉霉素是治疗解脲脲原体及混合感染的首选。 相似文献
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《现代诊断与治疗》2015,(11):2484-2485
选取2014年8月~12月生殖健康科门诊就诊的298例女性作为研究对象,根据病史分成不孕症组及宫外孕病史组,运用试剂盒进行解脲脲原体、衣原体的培养及测定。结果 298例不孕症及宫外孕病史女性UU、CT总检出率66.11%,CT阳性率11.07%,UU阳性率55.04%,CT+UU阳性率9.73%;宫外孕组CT、UU及CT+UU阳性率均高于不孕症组(P<0.05);不孕症组中原发不孕组与继发不孕组UU、CT及CT+UU感染无统计学差异(P>0.05)。CT、UU感染与不孕症及宫外孕发生密切相关,不孕症及有过宫外孕病史的女性应加强UU、CT感染监测及防治。 相似文献
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荧光探针定量聚合酶链反应检测孕妇生殖道解脲脲原体 总被引:16,自引:0,他引:16
解脲脲原体 (ureaplasmaurealyticum ,UU)是非淋菌性尿道炎的重要病原体 ,常寄居在妇女生殖道 ,通常无症状。在孕期UU感染率明显增高 ,可达 40 %~ 80 % ,约有 2 0 %可引起孕期各种并发症 ,也可在宫内通过胎盘或分娩时经产道传播给胎儿或新生儿 ,引起各种围产儿异常[1 3] 。我们对太原地区孕妇UU感染状况及其检测方法作了比较分析 ,报告如下。一、材料和方法1 标本来源 :自 1998年 1月~ 1999年 12月在山西省妇幼保健院妇产科门诊和住院的孕妇 749名 ,年龄 2 1~ 42岁。用无菌棉拭子取宫颈分泌物 ,于 2ml生理… 相似文献
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溶脲脲原体与女性生殖泌尿道感染的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
溶脲脲原体(Ureaplasmaurealyticum,Un)感染与性传播疾病有关,过去采用分高培养法需3~5天才得正确结果,而聚合酶键反应(PCR)只需3~4小时就能完成,可为临床提供较及时的诊断.材料和方法一、样品采集先用无菌盐水棉球洗去宫颈外分泌物,再用2支无菌棉拭子插入阴道内,停几秒钟后,旋动棉拭,采取宫颈分泌物.二、Uu培养一支棉拭种于Uu液体培养液基(上海第二医科大学科技服务部),置37℃微需氧培养18~24h,培养液由黄色变为粉红色者为阳性,阴性继续培养至72h再报告。另一支棉拭置于1.5ml生理盐水中,作PCR测定.三、Un引… 相似文献
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斛脲脲原体(ureaplasma urealyticum,UU)是一种依赖尿素生长,介于细菌与病毒之间能独立生活的微生物。它主要存在于人类的尿道、下生殖道及生殖腺中,引起非淋球菌性尿道炎、生殖道炎及不孕不育症,在人体可持续生存数月之久,并有潜在并发症,可传播流行。近年来,由于抗生素广泛无节制使用,使解脲脲原体的耐药菌株大量产生, 相似文献
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目的了解本地女性生殖系感染的解脲脲原体对抗生素的敏感性,为临床治疗提供实验室依据。方法对妇科门诊82例解脲脲原体感染者用支原体药敏试剂盒进行阿齐霉素(AZI)、克拉霉素(CLA),大观霉素(SPE)、司帕沙星(SPA),强力霉素(DOX)、罗红霉素(ROX)、美满霉素(HIH)、林可霉素(LIN)、甲砜霉素(THI)、交沙霉素(JOS)10种抗生素的药敏试验。结果Uu对强力霉素(DOX)、交沙霉素(JOX)、克拉霉素(CLA)敏感性较强。Uu对大观霉素(SPE)、林可霉素(LIN)、司帕沙星(sPA)耐药性较强。结论进行解脲脲原体药敏试验,有目的地选择治疗药物和规范治疗方案,对临床选择用药有重要的参考价值。 相似文献
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目的 探讨解脲脲原体(Uu)的感染状态及生物分群.方法 采用荧光定量PCR 技术对皮肤科和泌尿外科患者157例尿道/宫颈分泌物进行Uu分群;分析Uu不同生物群与不同性别患者泌尿生殖道感染的临床症状和体征的相关性.结果 157例标本中96例Uu呈阳性,其中生物1群57例(阳性率59.38%),生物2群39例(阳性率40.62%),男性患者临床症状和体征的阳性率与Uu分群无关(P>0.05),而女性生物1群感染者的临床症状和体征阳性率高于生物2群(P<0.05).结论 我院患者Uu以生物1群为主,生物1群可能是女性Uu感染的主要病原体,Uu对男性致病性与分群无关. 相似文献
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目的 了解解脲脲原体(Uu)对四环素的耐药性并分析其耐药机制.方法 采用支原体培养、鉴定、药敏试验一体化试剂盒进行药敏试验;用PCR基因扩增方法 对女性泌尿生殖道采集的200株Uu进行生物分群和耐药机制研究.结果 200株Uu中生物1群感染占70.0%(140/200),生物2群占22.0%(44/200).生物1群对四环素的耐药率为18.6%(26株);生物2群对四环素的耐药率为20.5%(9株).生物1群中耐四环素株的TetM基因阳性率88.5%(23/26);生物2群中9株耐四环素株中TetM基因阳性者8株.结论 女性泌尿生殖道分离的Uu大多数为生物1群.四环素可以作为治疗Uu感染的一线药物,但耐四环素的Uu携带TetM基因的比例很高,TetM基因的检出率与生物种群无关,仍应根据约敏试验结果 合理选用抗菌药物以延缓耐药株的产生. 相似文献
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朱澜 《中国医学检验杂志》2011,(1):18-18,20
[目的]了解本地区解脲脲原体(uu)对抗菌药物的敏感性,以指导临床合理用药。[方法]采用微生物培养法对我院皮科门诊2009年360例uu阳性者患者的药敏结果进行分析。[结果]uu阳性率为49.8%,药敏试验中,美满霉素、强力霉素、交杀霉素、克拉霉素的敏感率较高分别为94.0%,93.9%,92.8%,70.5%,对罗红霉素、左氧氟沙星,氧氟沙星,阿岐霉素,诺氟沙星的敏感率较低,敏感率分别为14.3%,10.7%,8.43%,6.255,4.76%。[结论]治疗uu感染,临床应结合药敏试验合理用药,首选药物为美满霉素、强力霉素、交杀霉素。 相似文献
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泌尿生殖道支原体感染及解脲脲原体耐药性分析 总被引:18,自引:0,他引:18
本文统计我院近期602份尿道(宫颈)分泌物支原体培养结果,并对解脲脲原体阳性的134例作了耐药性分析。1 材料和方法11 标本来源 602例尿道(男性)和宫颈(女性)分泌物拭子,取自因有泌尿生殖道症状而来就诊的门诊病人。年龄,男17~56(岁),平均33岁;女19~52(岁),平均28岁。12 试剂和操作 支原体药敏试剂盒(银科生物技术应用研究所);操作方法及结果判读参见说明书。2 结果21 感染情况 602例支原体培养标本中,150例支原体阳性,总阳性率(249%),其中解脲脲原体阳性… 相似文献
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用荧光PCR检测泌尿生殖道解脲脲原体和沙眼衣原体 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:调查非淋茵性泌尿生殖道感染患者中解脲脲原体(UU)和沙眼衣原体(CT)感染。方法:共检测219例患者,男性患者取尿道分泌物或前列腺液,女性患者取宫颈分泌物,用荧光PCR法检测UU和CT的DNA,并对结果进行统计、分析。结果:UU阳性率50.2%(110/219),CT阳性率15.3%(30/196)。结论:UU和CT是非淋茵性泌尿生殖道感染的主要原因。 相似文献
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目的探讨女性解脲脲原体(Ureaplasma urealyticum,Uu)感染与其男性伴侣Uu感染的关系,为临床诊治Uu感染提供依据。方法对2010年2月至2011年3月就诊并排除其他病原体感染的有症状且Uu阳性女性334例,无症状但Uu阳性女性61例和同期男性伴侣395例,分别取宫颈管或阴道、尿道分泌物进行Uu实时荧光定量-聚合酶链反应(real-time fluorescence quantitative-Polymerase Chain Reaction,FQ-PCR)基因检测和PCR反向斑点杂交(PCR-RDB)基因分群检测。结果 395例男性伴侣中,203例(51.39%)经FQ-PCR检测为Uu阳性,其中,有症状和无症状女性的男性伴侣Uu阳性率分别为56.3%(188/334)和24.6%(15/61),差异有统计学意义(χ2=19.50,P0.01)。基因分群显示,有症状女性感染者生物1群、生物2群和混合群各占一定比例,但以生物1群占优势,而无症状女性感染者绝大部分以生物1群为主,占86.9%(53/61);有症状女性的男性伴侣中,有尿道炎症状者绝大部分(98.7%,147/149)为生物2群和混合群感染,无尿道炎症状者则绝大部分(94.9%,37/39)为生物1群感染;而无症状女性的男性伴侣均无尿道炎症状,感染主要以生物1群为主,占80.0%(12/15)。进一步分析发现,女性感染生物1群时其男性伴侣发生感染的比例较低,而女性感染生物2群和混合群时,其男性伴侣感染同类基因群的比例则高达98.6%(71/72)和73.0%(84/115)。结论无论女性感染生物1群还是生物2群,其男性伴侣感染的主要是生物2群。因此,在女性Uu感染者及其男性伴侣中进行Uu基因分群分析,不但可指导临床制定有针对性的治疗方案,而且对监测Uu的基因变化、追踪传染源、分析流行趋势有重要意义。 相似文献
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泌尿生殖道标本的解脲脲原体和人型支原体的检测与分析 总被引:2,自引:1,他引:1
在非淋菌性的阴道炎(尿道炎)的标本中,检出由解脲脲原体和人型支原体引起的感染不断升高。我们微生物室从1999年7月至2001年10月收集的宫颈分泌粘液、尿道拭子标本有712例,检出解脲脲原体(UU)阳性的标本有335例,占送检标本的47.05%;检出人型支原体(Mh)阳性的标本有185例,占送检标本的25.98%;从2002年5月至2003年1月收集的同样标本有205例,检出UU阳性的有106例,占送检标本的51.71%,检出Mh阳性的标本有44例,占送检标本的21.46%。1材料与方法1.1检测的试剂与方法检测的试剂为BioMerieux公司生产的MycoplasmaIST1和My-coplasmaIST2试剂。… 相似文献
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解脲脲原体(Ureaplasma urealyticum,Uu)是属于柔膜纲支原体目支原体科的支原体属的微生物。目前,解脲脲原体可分为两大生物群和14个血清型,生物群1或Parvo,包括血清型1、3、6和14;生物群2或T960,包括其余的10个血清型。但各型与疾病关系尚未明确。 相似文献
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解脲脲原体感染对精子功能影响的实验研究 总被引:11,自引:0,他引:11
研究解脲脲原体感染对精子功能的影响。正常精液一式二份,一份用解脲脲原体Ⅳ型人工感染正常精子,一份作对照,于感染后4h,8h,16h,24h的不同时间观察精子的低渗肿胀试验、精子爬高试验、精子活力及活率。结果,正常精子受解脲脲原体Ⅳ型感染8h,爬高高度低于对照组(48.1mm±4.2mm对69.5mm±1.6mm,P<0.05);感染16hg形精子百分率、活力、活率明显下降;感染24h精子总肿胀率明显低于对照组(12.75%±8.98%对75.50%±4.88%,P<0.01)。解脲脲原体Ⅳ型对精子低渗肿胀率和毛细管中爬高力有明显影响,是解脲脲原体引起男性不育的病因之一。 相似文献
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解脲脲原体与新生儿感染 总被引:33,自引:0,他引:33
目的确定解脲脲原体(Uu)戌新生儿肺炎等感染的关系,方法用间接血弟试验(IHA)检测妊娠晚期孕妇血清Uu抗体,并对胎盘做Uu分离培养,用酶联附试验(ELISA)检测部分胎儿脐血清Uu-IgM抗体。并对孕妇血清Uu抗体阳性组和阴性组织新一儿感染情况进行比较。结果160名孕妇血清中81例Uu抗体阳性,从其中13例的胎盘中分离培养出Uu。用ELISA法检测5例胎盘Uu阳性的新生儿脐血Uu-lgM,3例阳 相似文献
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目的了解本地区2005~2009年间泌尿生殖道感染患者解脲脲原体(Uu)分离率的变化及对抗生素的耐药性的变迁。方法对非淋菌性泌尿生殖道感染标本进行支原体培养并做药敏试验。结果 4 623例标本中检出1 851株阳性株,阳性率为40.0%,其中女性标本中阳性率为50.3%、男性标本中阳性率为22.5%。5年中阳性率最高为43.1%,最低的为36.1%。药敏结果显示强力霉素(DOX)、美满霉素(MIN)、交沙霉素(JOS)、克拉霉素(CLA)、环丙沙星(CPF)、氧氟沙星(OFL)、司帕沙星(SPA)、壮观霉素(SPE)、罗红霉素(ROX)、阿齐霉素(AZI)的耐药率分别为10.2%、10.8%、14.4%、15.3%、72.8%、63.6%、57.2%、55.2%、39.9%、36.4%。结论非淋菌性尿道(宫颈)炎患者中Uu是主要的病原体之一,Uu阳性率女性患者高于男性患者;Uu检出率有逐年下降趋势;罗红霉素、阿齐霉素的耐药率有逐年增高趋势。 相似文献
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