薄层扫描法测定肉桂中桂皮醛的含量

用氯仿提取,薄层扫描法直接测定药材中桂皮醛的含量,可作为评介肉桂质量的指标。     

薄层扫描法测定牵正膏中桂皮醛的含量

目的建立牵正膏中桂皮醛含量的薄层扫描测定方法.方法以蒸馏法提取牵正膏中的桂皮醛,以薄层扫描法测定其含量.硅胶G薄层板,展开剂为石油醚(60～90℃)-乙酸乙酯(17:3),扫描波长269nm.结果桂皮醛在0.81μg～4.05μg点样量范围内线性关系良好(r=0.9993),平均回收率为95.23%,RSD=1.39%.结论该方法准确,灵敏,重现性好.     

HPLC法测定桂枝中桂皮醛和桂皮酸的含量

桂枝为樟科常绿乔木肉桂Ginnamomum cassia Presl的嫩枝，含有的主要成分为桂皮醛、桂皮酸。《中华人民共和国药典》2000年版仅有TLC鉴别，笔者采用HPLC法测定了桂枝中桂皮醛和桂皮酸的含量，并测定了4个市场样品。结果表明该法简便、准确，重现性好，可有效地控制桂枝药材的质量。     

RP-HPLC法测定益志神清口服液中桂皮醛含量

目的:建立益志神清口服液中有效成分桂皮醛含量的HPLC测定法。方法:采用u-Bondapak C18(250×3．9mm,i．d,5um)色谱柱,甲醇- 水(30:70)为流动相,流速1．0ml／min,检测波长为280nm。结果: 线形范围为0．105ug-4．200ug(r=0．9999)。精密度RSD为1．71％(n =5),平均回收率为98．2％。结论:本法准确,可靠。适用于该药的质量控制。     

薄层扫描法测定芪棱胶囊中黄芪甲苷的含量

目的建立以薄层扫描法测定黄芪甲苷含量的方法。方法固定相系以硅胶G所制备的薄层板,展开剂为氯仿-甲醇-水(65:32:10)10℃以下放置过夜的下层溶液为展开剂,测定波长为λs=530nm,λR=700nm,扫描方式为双波长反射法锯齿扫描,光源为氘灯,线性参数SX=3,振幅为10。结果此方法测得黄芪甲苷在0.528～4.752μg范围内浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9990),平均回收率为98.85%,RSD=1.34%。结论用薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量准确度高,重现性好,适于快速检验。     

RP-HPLC法测定雪域金刚胶囊中桂皮醛含量

目的　研究雪域金刚胶囊中桂皮醛含量测定方法。方法　采用 HPL C法测定桂皮醛的含量 ,Allti-ma C1 8柱为固定相、乙腈 - 0 .1%磷酸溶液 (4 8∶ 5 2 )为流动相 ,检测波长为 2 88nm。结果　桂皮醛在 4 3.32～6 39.12 ng范围内呈良好的线性关系 ,r=0 .99994。平均回收率为 10 1.2 % ,RSD=1.5 %。结论　所建立的含量测定方法简便、准确、重现性好。可适用于雪域金刚胶囊中桂皮醛的测定及有效地控制雪域金刚胶囊的质量     

反相高效液相色谱法测定消瘤胶囊中桂皮醛及桂皮酸的含量

目的 :测定消瘤胶囊中桂皮醛和桂皮酸的含量。方法 :反相高效液相色谱 (RP- HPLC)法 ,乙腈∶ 0 .1 %磷酸溶液 (32∶ 78)为流动相 ,Luna C1 8柱为固定相 ,流速 1 .0 ml· min-1 ,检测波长 2 85 nm。结果 :桂皮醛在 2 .63～ 2 6.3μg/ ml,桂皮酸在 0 .736～ 7.36μg/ ml,呈现出良好的线性关系 ,相关系数分别为 0 .9996,0 .9999。加样回收率桂皮醛为 98.4% ,桂皮酸为 98.7%。仪器精密度为 1 .3% ,方法精密度为 2 .2 %。结论 :方法快速简便 ,重现性好     

薄层扫描法测定消渴降糖胶囊中槲皮素的含量

目的：建立消渴降糖胶囊的含量测定方法。方法：采用单波长薄层色谱扫描法在λs=380nm处测定消渴降糖胶囊中槲皮素的含量。结果：槲皮素在0．6～1．8μg范围内呈良好线性关系,平均加样回收率为99．30％,RSD=1．30％(n=6)。结论：本法简便、准确、重现性良好,可用于该制剂的质量控制。     

薄层扫描法测定银黄胶囊中黄芩苷的含量

银黄胶囊由黄芩、金银花、栀子、石膏等药材组成，具有清热解毒的功效，用于流感、上呼吸道感染及各种发热疾病。黄芩为本方的主药，其主要活性成分黄芩苷具有明显的清热解毒作用。本实验采用薄层扫描法测定黄芩苷的含量，以其作为该制剂的质量控制标准。     

薄层扫描法测定牛黄消炎灵胶囊中胆酸的含量

牛黄消炎灵胶囊由人工牛黄、黄芩等11味中药组成,是清热解毒、镇静安神的良药。为定量控制其内在质量,本文参照文献方法,加以研究改进,对其主药牛黄的主要成分胆酸,用薄层扫描法测定其含量,取得了较满意的结果。     

薄层扫描法测定肾复康胶囊中大黄素的含量

采用薄层扫描法测定肾复康胶囊中大黄素的含量,并进行了方法学考察,该法重视性、稳定性好,平均回收率为97．46％。结论：此法简单可靠,可作为肾复康胶囊的质量评价指标。     

HPLC法测定养脾散中桂皮醛的含量

目的：采用高效液相色谱法测定养脾散中桂皮醛的含量。方法：色谱柱为Hypersil ODS2（250 mm&;#215;4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-水溶液（35∶65）,检测波长290 nm。结果：桂皮醛在0.02244～1.122μg范围内线性关系良好（r=1.0000）,平均回收率为97.9%,RSD=3.02%。结论：本法快速简便,精密度好,灵敏度高,可用于养脾散的质量控制。     

薄层扫描法测定调经胶囊中盐酸水苏碱的含量

为建立一种控制调经胶囊质量的方法,本文采用薄层扫描法测定处方中君药益母草中所含的主要有效成分盐酸水苏碱的含量。结果表明盐酸水苏碱在1.02～5.1μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.8%,RSD=2.35%(n=5)。该方法灵敏、准确,分辨率高,可用于调经胶囊的质量控制。     

RP-HPLC法测定桂枝及桂枝茯苓胶囊中桂皮醛和桂皮酸含量

目的 :测定桂枝及桂枝茯苓胶囊中桂皮醛和桂皮酸的含量。方法 :用RP HPLC法 ,ZobaxODS柱为固定相 ,乙腈∶0 .1%磷酸溶液 (34∶76 )为流动相 ,检测波长 2 85nm。结果 :桂皮醛在 3.34～ 5 3.4 μg·mL-1,桂皮酸在 0 .80 4～ 12 .9μg·mL-1呈现良好的线形关系 ,相关系数分别为 0 .9996、0 .9999。加样回收率桂枝中桂皮醛为 98.6 % ,RSD为 1.35 % (n=6 ) ,桂皮酸为 99.2 % (n =6 )RSD为 0 .97%。桂枝茯苓胶囊中桂皮醛为 97.4 % ,RSD为 1.6 2 % (n =6 ) ,桂皮酸为10 0 .1% ,RSD为 0 .73% (n =6 )。结论 :本方法简便、准确、重现性好。适用于桂枝和它的复方测定     

薄层扫描法测定血脂平胶囊中洛伐他汀的含量

采用双波长薄层扫描法对血脂平胶囊中的主要有效成分洛伐他汀进行了含量测定。结果洛伐他汀在检测范围内线性关系良好，相关系数为0．9997，加样回收率为98．1％，RSD为2．25％（n＝5）。本法可用于血脂平胶囊中洛伐他汀的含量测定。     

薄层扫描法测定通便通胶囊中芝麻素的含量

目的 :建立新药通便通胶囊中芝麻素的含量测定方法。方法 :采用瑞士CAMAGSCANNERⅢ薄层扫描仪 ,检测波长为λS=288nm ,λR=370nm。结果 :通过方法学考察 ,芝麻素点样量在 2.2～6.6μg与峰面积呈良好线性关系 ,r=0.9994,回收率为 99.7% (RSD=2.0% ,n=6 )。结论 :本法能有效排除混合油中不饱和脂肪酸的干扰 ,分离效果好 ,精密度高 ,结果准确可靠 ,可用于完善该新药的质量控制。     

薄层扫描法测定辛芩胶囊中黄芩甙的含量

采用聚酰胺薄膜──薄层扫描法，以黄芩甙为定量指标，测定辛芩胶囊中黄芩甙含量。回归方程为Y＝9312．5X＋246．25，r＝0．9992，作品平均加样回收率98．57％，RSD为2．63％。本方法简便、快速、重现住好，效果较满意。     

薄层扫描法测定冠舒冲剂中原儿茶醛的含量

采用薄层扫描法测定了冠舒冲剂中原儿茶醛的含量，方法简便、快速、灵敏度高、重现性好。     

薄层扫描法测定天麻杜仲胶囊中天麻素的含量

建立了薄层扫描测定天麻杜仲胶囊中天麻素的含量测定方法，本法稳定性，重现性良好，为今后提高天麻杜仲胶囊的质量标准提供了依据。