芩杏口服液提取工艺的优选

目的 :优选芩杏口服液的提取工艺。方法 :以黄芩苷的含量为指标 ,应用L9(34)正交试验设计筛选最佳提取工艺条件。结果 :影响提取的主次因素 :B >A >D >C(A为加水量 ;B为煎煮次数 ;C为煎煮时间 ;D为醇沉浓度 )。最佳提取条件为 :加水 12倍 ,煎煮 3次 ,每次煎煮 30min ,醇沉浓度为 6 0 %。结论 :优选得到的工艺稳定可行。     

正交实验法优选清热解毒口服液的提取工艺

目的研究清热解毒口服液的最佳提取工艺。方法采用正交实验法,以提取液中绿原酸含量为考察指标,对清热解毒口服液的提取工艺进行优选[1]。结果提取次数是影响提取效果的主要因素,而浸泡时间和提取时间对实验的影响次之。结论清热解毒口服液的最佳提取工艺是：浸泡2.5h后,提取3次,每次2.5h,1.5h,1.0h。     

清热解毒口服液的工艺改进

清热解毒口服液是治疗流感,呼吸道感染及各种发热疾病的良好药品,该药按黑卫药审字(1990)015号标准收载的工艺生产,成品澄明度检查沉淀产生,影响药品的疗效。我们对生产工艺进行了研究,得到较满意的结果。1 仪器与药品成都仪器厂 HSD—2型酸度计、卧式热压灭菌柜、清热解毒口服液(医学院药厂提供)。2 方法与结果取清热解毒口服液处方量药材。加水煎煮3次,每次1h,合并滤液,浓缩至相对密度1.20—1.25(70—80℃测),放冷后加入乙醇,使含醇量     

HPLC法测定清热解毒口服液黄芩苷含量

目的：测定清热解毒口服液中黄芩苷的含量。方法：采用HPLC法，用C18柱，甲醇-水-磷酸（50：50：0．3）为流动相，检测波长276nm。结果：在4．775～191μg/ml的浓度范围具有良好的线形关系。R=1．000（n=6），平均回收率105．6％，日内精密度为1．63％（n=5）。结论：此方法快速、专属，准确。     

正交试验优选芩莲口服液中黄芩苷的提取工艺

目的优选芩莲口服液的最佳提取工艺。方法以芩莲口服液中有效成分黄芩苷的含量为指标,采用正交试验法优选芩莲口服液提取工艺。结果芩莲口服液的最佳提取工艺：料液比为1∶8,浸泡2 h,煎煮2次,每次2 h。结论优选出的提取工艺合理、稳定、经济。     

HPLC测定清热解毒口服液中绿原酸与黄芩苷含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定清热解毒口服液中绿原酸和黄芩苷的含量方法。方法:采用VP-ODS C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为324 nm,柱温:38℃。结果:绿原酸在14.0~56.0 mg.L-1范围内呈良好的线性关系;平均回收率为98.2%,RSD=1.1%(n=6);黄芩苷在51.2~204.8 mg.L-1范围内呈良好的线性关系;平均回收率为98.4%,RSD=1.3%(n=6)。结论:所建方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

清热解毒口服液质量标准的改进

［摘要］目的建立清热解毒口服液的质量控制方法。方法采用薄层色谱法定性鉴别龙胆，采用高效液相色谱法测定口服液中黄芩苷的含量。结果定性鉴别分离度、重复性、专属性良好；含量测定：黄芩苷在0.137～0.685 μg范围内线性关系良好(r=0.999 8，n= 5)；黄芩苷的平均加样回收率（n=9）分别为98.8%(RSD=2.89%)，98.1%(RSD=3.2%)，99.1%(RSD=2.75%)。结论该方法简便准确，灵敏度高，重复性良好，可作为清热解毒口服液的质量控制标准。     

清热解毒滴眼液提取工艺

的：确定清热解毒滴眼液的最佳工艺条件。方法：采用正交设计,分别以野菊花挥发油提取率及黄芩中黄芩苷为考察指标,优选清热解毒滴眼液的最佳提取工艺条件。结果：水蒸汽蒸馏法提取野菊花挥发油的最佳提取方案为A3B2C3,即用8倍水量浸泡药材0．5h,蒸馏9h;黄芩水提的最佳提取方案为为A3B3C1,即：煎煮3次,每次1h,加水量为10倍。结论：提取工艺简单可行,质量可靠,可作为清热解毒滴眼液的制备工艺。     

清热解毒含片提取工艺加水量的研究

目的:改变清热解毒的剂型,明确提取工艺的加水量.方法:通过以绿原酸、黄芩苷为考察指标,研究清热解毒含片在提取过程中的加水量.结果:提取工艺的确定:将黄芩、金银花除外的石膏等十味药先温浸1 小时,煎煮(待煮沸后,再加入金银花和黄芩)二次,第一次加水10 倍量,煎1 小时;第二次加水8 倍量,煎40 分钟,滤过,合并滤液.结论:加水量越大,药液中绿原酸、黄芩苷含量相应变高,但提高幅度不是很大,由于溶媒量过大在浓缩时会造成能源浪费,故通过综合评价将加水量定为第一次10 倍量,第二次8 倍量.     

金刚口服液提取工艺的研究

金刚口服液是在原汤剂的基础上研制而成的口服液剂型 ,由雄蚕蛾、鹿角胶、肉苁蓉、淫羊藿等多味中药组成。具有补肾壮阳 ,生精益髓 ,培元固本之功。根据处方中药物的性质和中医用药特点 ,确定其工艺路线为 :雄蚕蛾用白酒浸泡 ,制成浸膏最后加入 ;鹿角胶单独加水溶化最后加入药液 ,从而避免二者在工艺过程中的损失。其余熟地、淫羊藿等十二味药所含化学成分大多能溶于水 ,因此确定以水提醇沉工艺 ,并系统考察了煎煮次数、煎煮时间、加水量以及醇沉浓度等影响因素。1　仪器与试药高效液相色谱仪 :日本岛津LC - 1 0AT泵、SPD - 1 0A检测器…     

清热解毒口服液质量标准的改进

清热解毒口服液质量标准收载于<中国药典>2000年版一部P592,[含量测定]为测定样品中黄芩苷的含量,原测定方法中供试品溶液的制备为:精密量取装量项下的本品2ml,置100ml量瓶中,加乙醇适量,振摇,用乙醇稀释至刻度,摇匀,放置,滤过,取续滤液作为供试品溶液.经厂家反映,以乙醇为溶剂制备供试品,测得黄芩苷含量明显偏低,后经考察,以70%甲醇为溶剂制备供试品,可取得较好的效果.     

近红外光纤光谱法在清热解毒口服液中黄芩苷含量快速检测中的应用价值分析

目的分析近红外光纤光谱法在清热解毒口服液黄芩苷含量快速检测中的应用价值。方法随机抽取80份清热解毒口服液,均采取近红外光纤光谱法检测,利用HPLC测量黄岑苷含量。结果清热解毒口服液中黄岑苷含量的R20.915,RMSEE为0.040,RPD为3.44,RMSEP为0.039。通过对样品NIR预测值以及HPLC分析值的比值进行验证,分析预测回收率,平均回收率为100.3%。结论使用近红外光纤光谱法快速检测清热解毒口服液中黄岑苷含量,可快速准确分析黄岑苷含量,应用价值确切,值得使用。     

正交试验法优选活血通络口服液提取工艺

活血通络口服液是以黄芪、丹参、当归、赤芍、地龙、川芎、红花等多种中药组成的复方中药制剂 ,具有益气活血、化瘀通络、抗凝、降脂等功效 ,主要用于中风后遗症、脑血栓、脑动脉硬化、高血压、高血脂及心绞痛等心脑血管疾病的治疗。本研究以总黄酮苷含量为考察指标 ,通过正交试验法对其提取工艺进行了筛选 ,为活血通络口服液提取工艺的确定提供了科学依据。1　材料和仪器　芦丁对照品 (中国药品生物制品检定所提供 ) ;黄芪、丹参、当归、赤芍、红花等原药材 (均购自联民医药公司 ) ;乙醇、硝酸铝、亚硝酸钠、氢氧化钠均为分析纯。紫外可见…     

正交试验优选芩归地黄口服液的提取工艺

目的优选芩归地黄口服液的最佳提取工艺。方法采用正交试验,以测定黄芩苷含量为考察目标,对芩归地黄口服液的提取条件进行优选。结果影响因素为：加水量〉药液含醇量〉煎煮时间〉煎煮次数。芩归地黄口服液的最佳提取工艺为：加10倍量的水煎煮两次,每次60min,滤过,浓缩后加入适量的乙醇,使含醇量为65%～70%,放置24h后取上清液、回收乙醇。结论该制备工艺合理有效,成分提取率高。     

正交试验法优选黄芩苷的提取工艺研究

目的优化黄芩苷的提取工艺。方法运用正交设计优选提取工艺,以高效液相色谱法测定黄芩苷的含量。结果优化后的提取工艺为加用10倍量的水,煎煮3次,每次1h,提取物中黄芩苷的含量较高。结论优化后的提取工艺简便、合理,为黄芩提取物的制备提供了一定的实验参考依据。     

正交设计优选芪归通络口服液提取工艺

目的筛选并优化芪归通络口服液提取工艺。方法以80％醇浸出物得率和芍药苷提取率为考察指标,采用正交设计多指标综合评分法优化提取工艺。结果通过正交试验优化确定的提取条件为：药材饮片以9倍水提取3次,每次40min。结论优化得到的提取工艺合理、稳定、可行。     

板蓝根口服液提取工艺的探讨

目的验证板蓝根口服液提取工艺的合理性。方法采用薄层色谱法及紫外分光光度过法,以靛玉红为对照品,对制剂成品板蓝根口服液进行薄层鉴别并定量测定。结果板蓝根口服液中靛玉红含量偏低,不同的提取工艺制成板蓝根溶液中靛玉红成分差异明显。结论传统水提取法制备板蓝根口服液的工艺有待改进。     

刺蓝抗疲劳口服液提取工艺的研究

目的研究影响刺蓝抗疲劳口服液提取工艺因素,确定最佳条件。方法采用L9(34)进行正交设计试验,对刺蓝抗疲劳口服液提取工艺进行优选,以紫丁香苷、人参皂苷Rb1提取量及浸膏提取率为考察指标,考察加水量、提取时间、药材粒径对提取工艺的影响。结果最佳工艺条件为饮片加水煎煮二次,第一次加10倍水,煎煮2h,第二次加8倍水,煎煮1.5h。结论该工艺稳定可靠,简便易行,可用于刺蓝抗疲劳口服液的工业化生产。     

儿童益智口服液中海参水解工艺改进研究

目的　研究并改进儿童益智口服液中海参水解工艺。方法　采用 5因素 4水平L16(45)正交试验法 ,以水解度为考察指标 ,对影响水解的因素进行研究。结果　影响海参水解的主次因素为B >A >D >C。优选的水解工艺条件为 :加酶量 (A)1.5 %、加水量 (B) 2 0倍、水解时间 (C) 6h、水解温度 (D) 5 0℃。按此优选工艺生产 ,水解度达 (2 9.2± 0 .9) % (n =3) ,与原工艺所得水解度经t检验比较 ,有极显著差异 (P <0 .0 0 1)。结论　上述结果为儿童益智口服液中海参水解工艺的改进提供了依据     

黄芩提取工艺的优化

目的:优化黄芩提取的工艺条件.方法:采用正交实验设计法,以高效液相色谱法(HPLC)测定从黄芩药材中提出黄芩苷的量为考察指标,考察加水量(A)、煎煮时间(B)、煎煮次数(C)3个因素.结果:优化的黄芩提取条件为A2B3C3.结论:加8倍量水,每次1.5 h,煎煮3次,黄芩苷的收率可达到88.5%.