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相似文献
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1.
目的通过对能力验证考核样品中甲醛含量不确定度评定,系统分析影响测定结果可靠性的关键环节和主要因素,为有效提高检测工作质量提供依据。方法根据CNAS-GL06:2006《化学分析中不确定度的评估指南》建立数学模型,计算各不确定度分量,由此得出合成不确定度和扩展不确定度。结果样品中甲醛含量及扩展不确定度为(0.676±0.028)mg/L(k=2,置信概率95%)。结论该次测定不确定度主要来源于标准溶液配制引入的标准不确定度,其次为绘制工作曲线的变动性不确定度分量。因此,实验室应规范做好标准溶液的配制、工作曲线的绘制等几个关键环节,以保证测量结果准确、可靠。  相似文献   

2.
用乙酰丙酮分光光度法测定空气中甲醛含量,采用方法为GB/T15516-1995。全面和系统的分析影响乙酰丙酮分光光度法测定甲醛的不确定度的各种因素,得出产生不确定度的主要来源。并对某样品中甲醛含量进行了测定,测定结果为0.166±0.010 mg/m~3。  相似文献   

3.
<正>甲醛是室内环境中主要污染物之一。测定室内空气中甲醛的方法有:AHMT分光光度法、乙酰丙酮分光光度比色法、酚试剂分光光度法和气相色谱法。其中酚试剂法应用普遍,也是公共场所和工作场所空气中甲醛测定的国家标准方法。我们借鉴工作场所空气中甲醛测定方法测定装修后居室空气中甲醛含量,结果满意,现报道如下。  相似文献   

4.
啤酒在制造和储存过程中会生成絮状沉淀物使酒变浑浊,我国啤酒行业在其生产过程中通常使用甲醛作为助剂,使啤酒加快澄清,如残留量较高,则大量饮用时会增加肝脏负担,长期饮用还会影响生殖能力。本次采用酚试剂分光光度法测定其中甲醛含量,结果满意。  相似文献   

5.
目的确定引入测量不确定度的主要来源,以便在检测工作中引起重视并予以纠正。方法根据测定过程建立数学模型,分析引起测量结果的不确定度来源,并计算各分量引入的不确定度、合成标准不确定度和扩展不确定度。结果当P=95%时,该方法测定饮用水中挥发性酚引入的扩展不确定度为±0.001 4。结论最小二乘法拟合曲线产生的不确定度在该法中影响最大,样品重复性测定引入的不确定度也是主要来源,故在样品测定时应加以控制。  相似文献   

6.
采用纳氏试剂分光光度法对某工作场所空气中的氨浓度进行测定,分析影响测定结果的各不确定度来源。结果表明,计算各不确定度分量,最后合成得到用纳氏试剂分光光度法测定该样品氨浓度为(5.68±0.54)mg/m3。提示,影响氨浓度不确定性的主要因素是样品采集时引入的不确定度。  相似文献   

7.
目的建立氟试剂分光光度法测定生活饮用水中氟化物的的不确定度评定方法,从而找出测定过程中的关键环节及主要影响因素,为有效地提高检测工作的质量提供依据。方法建立数学模型,应用测量不确定度评定方法[1],分析测定过程中不确定度的来源,计算各不确定分量,合成和扩展不确定度。结果不确定度的主要来源为工作曲线拟合引入的不确定度、标准溶液配制过程引入的不确定度以及样品重复测定引入的不确定度。生活饮用水中氟化物浓度测定值为1.03 mg/L,计算其扩展不确定度为0.018 mg/L。结论控制测定过程中的关键环节及主要影响因素,可有效降低测定过程中引入的测量不确定度,从而保证了测定结果的准确可靠。  相似文献   

8.
止血海绵是药用明胶经发泡与甲醛交联制成的一种医疗产品。甲醛不仅对止血海绵植入部位的组织有刺激作用,而且还被认为是一种可疑致癌物。因此,准确测定止血海绵中微量残留甲醛的含量是控制该类产品生产和质量的关键〔1〕。目前,甲醛的测定方法有容量法、酚试剂法、乙酰丙酮光度法、变色酸光度法、气相色谱法和动力学光度法等,其各有优缺点〔2,3〕。本文对酚试剂法测定止血海绵中的微量残留甲醛的含量进行了探讨,获得满意结果,报告如下。  相似文献   

9.
评定测量结果的不确定度是分析实验室必须重视的问题,实验产生的一切测量结果,都具有不确定度。本文根据《测量不确定度评定与表示(JJF1059—1999)》,按《生活饮用水标准检验方法(GB/T5750.5-2006)》中纳氏试剂分光光度法,对测定生活饮用水中氨氮的不确定度进行分析评定。  相似文献   

10.
曹蕾 《职业与健康》2003,19(11):42-44
为了简化以往臭氧测定的方法。笔者参考有关文献建立了用丁子香酚-酚(MBTH)溶液采集空气中臭氧,用分光光度法测定空气中臭氧的方法。并将该方法与多年来所使用的中性碘化钾方法、盐酸副玫瑰苯胺比色法进行比较,具体报告如下。1 实验部分1.1 原理 臭氧与丁子香酚中烯丙基双键作用生成甲醛,甲醛与酚试剂反应生成吖嗪,吖嗪在酸性溶液中被铁离子氧化成蓝色,比色定量。  相似文献   

11.
目的评定分光光度法测定保健食品中总皂甙含量的测量不确定度。方法根据测定过程建立数学模型,分析引起测量结果的不确定度来源,并计算各分量引入的不确定度、合成标准不确定度及扩展不确定度。结果当P=95%时,该方法测量保健食品中总皂甙引入的扩展不确定度为±13.2%。结论该方法在测定保健食品总皂甙不确定度的主要来源为μ(x)和μ(Rec),在测定样品时应对方法测试体系的重复性加以控制。  相似文献   

12.
刘成相 《职业与健康》2009,25(20):2164-2165
目的建立居室空气中甲醛的测定方法。方法空气中甲醛用以水为吸收液的大型气泡吸收管吸收,与酚试剂反应生成吖嗪,吖嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化生成蓝色化合物,根据颜色深浅比色定量。结果测定范围0.005—0.1mg/m^3,线性回归方程为Y=0.1909X+0.0444,相关系数r=0.9998;相对标准偏差≤3.5%,加标回收率在92.0%~96.0%。结论方法操作简单,精密度和回收率好,适合居室空气中甲醛的测定。  相似文献   

13.
采用麝香草酚分光光度法测定水样中的硝酸盐氮,评定其不确定度。建立测量不确定度数学模型,通过对整个测定过程中所产生的各不确定度分量的分析和计算,求出合成标准不确定度和扩展不确定度。  相似文献   

14.
两种分光光度法测定空气中甲醛的比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
由于家居装修中广泛使用甲醛作为粘合、抗腐剂,所以甲醛污染已不仅限于特殊场所,也普遍存在于新装修家庭空气中并经年保持在一定的浓度范围内,造成急、慢性中毒。目前,甲醛的测定方法有顶空气相色谱法、酚试剂法(MBTH法[1])及与4-氨基-3-联氨-5-巯基-1,2,4-三氮杂茂(简称AHMT)^[2]反应方法等。前成本高,本仅对后两法在精密度等方面作了比较试验,表明酚试剂法更简便,灵敏度更高^[3]。  相似文献   

15.
酚试剂分光光度法测定作业场所空气中乙醛   总被引:5,自引:0,他引:5  
目前我国测定作业场所空气中乙醛的方法是气相色谱法 ,设备要求高 ,过程烦琐 ,所需时间长 ,不适合大批量的检测任务。我们采用分光光度法测定乙醛 ,灵敏度高 ,速度快 ,可满足日常工作需要。1 材料与方法空气中的乙醛与酚试剂反应生成嗪 ,嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化形成兰绿色化合物。根据颜色深浅 ,比色定量。1.1 试剂 本法中所用水均为重蒸馏水或去离子交换水 ;所用的试剂纯度一般为分析纯。1.1.1 吸收液原液 称量 0 .10g酚试剂 [C6 H4 SN (CH3)C :NNH2 ·HCl ,简称NBTH] ,加水溶解 ,倾于 10 0ml具塞量筒中 ,加水到刻度。放…  相似文献   

16.
目的建立分光光度法测定工作场所空气中氨含量不确定度方式。方法依照JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》,建立数学模型,计算各不确定度分量和合成不确定度。结果标准溶液配制引入的标准不确定度分量为0.823%,由标准曲线求得样品溶液浓度引起的标准不确定度为0.062 8,样品取样与定容体积引起的标准不确定度为0.008 2,标准采样体积引入的标准不确定度为0.005 4,合成相对标准不确定度为0.06,扩展不确定度为0.38。结论该方法适用于分光光度法测定氨含量的不确定度评定。  相似文献   

17.
酚试剂分光光度法测定饮用水中甲醛   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 建立测定饮用水中甲醛方法.方法 利用水溶液中甲醛与酚试剂反应生成嗪,嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化成蓝绿色化合物,产生颜色与甲醛含量成正比的原理,采用酚试剂分光光度法对饮用水中的甲醛含量进行测定,并与AHMT分光光度法比较.结果 本方法的线性范围0.005~0.100 mg/L,检出限为5×10-4mg/L,RSD为1.02%~1.17%,样品加标回收率为96.4%~107.2%.结论 该法用于实际水样检测,结果满意.  相似文献   

18.
根据GB 5009.5—2010中分光光度法对垃圾堆肥中蛋白质的含量进行测定,分析其在测定过程中的不确定度来源,并对测试结果做不确定评定。  相似文献   

19.
氢化物原子荧光分光光度法测定食品中汞的不确定度评定   总被引:1,自引:0,他引:1  
姚怡  王晓玲 《职业与健康》2010,26(19):2199-2201
目的确定氢化物原子荧光光度法测定食品中汞的不确定度主要来源,用于评定测定结果的可信程度。方法依据JJF1059-1999建立数学模型,确定和计算测定过程中各不确定度分量,分析氢化物原子荧光分光光度法测定食品中汞的不确定度。结果结果表明标准曲线的线性回归是导致该方法不确定度产生的主要影响因素。结论在测定时应加强这方面的控制,从而提高测量结果的准确性。  相似文献   

20.
目的:建议调整工作场所空气中甲醛的酚试剂分光光度测定法(GBZ/T160.54-2004.6)。方法:通过与公共场所空气中甲醛的酚试剂分光光度测定法(GB/T18204.26-2000第一法)比较,并进行酚试剂用量、生成嗪反应时间、温度对显色反应影响等相关试验。结果:两法的线性范围、曲线斜率、氧化剂用量一致,反应温度差异、溶液酸度及酚试剂用量分别呈7与8倍关系。调整GBZ/T160.54-2004.6法的酚试剂用量及反应时间,并在室温下显色,曲线斜率无差异。结论:工作场所空气中甲醛的酚试剂分光光度测定法(GBZ/T160.54-2004.6),经调整后不但节省实验成本,且操作简便,效果较好。  相似文献   

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