小儿清热止咳口服液中石膏的含量测定

目的:建立小儿清热止咳口服液中二水硫酸钙含量测定方法。方法:先将样品炭化后灰化,然后应用EDTA络合滴定法测定二水硫酸钙的含量。结果:3批不同的小儿清热止咳口服液中二水硫酸钙的质量浓度分别为1.033,2.172,1.872 g.L-1。平均回收率为97.35%,RSD 1.21%。结论:方法操作简便,可用于小儿清热止咳口服液中二水硫酸钙的含量测定。     

清咽六味散的薄层色谱鉴别

清咽六味散（蒙名：高勒图宝日-6）是蒙医药常用药品．已载入卫生部药品标准蒙药分册。该品具有理肺，清咽：用于外感咳嗽，失音声哑，咽喉肿痛。为控制药品质量，对清咽六味散中主要药材进行薄层色谱鉴别。     

清咽六味散质量标准的研究

目的：建立清咽六味散的定性与定量分析方法。方法：采用薄层色谱法对丁香,木香,诃子进行定性鉴别;采用高放液相色谱法对诃子中没食子酸进行含量测定。结果：应用所建立的方法,结果在TLC图谱中均可检出以上成分的特征斑点,并HPLC法中没食子酸在0．065～1．30mg·ml-1呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．7％（n=6）,RSD=0．14％。结论：本法操作简单,灵敏,准确可靠,重复性好,可作为该制剂的质控方法。     

HPLC法测定蒙药清咽六味散中甘草酸的含量及TLC鉴别

目的:建立蒙药清咽六味散中甘草酸的含量测定及薄层色谱鉴别方法。方法:采用高效液相色谱法,应用(Diamonsil C18 5μm,4.6 mm×250 mm);流动相:甲醇-0.2 mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(67∶33∶1);检测波长:250 nm;流速:1.0 mL/min;柱温:30℃;采用薄层色谱法对处方中的丁香、甘草、木香、诃子进行了鉴别。结果:甘草酸在0.506 2～3.543 8μg范围内与峰面积具有良好的线性关系,甘草酸的平均回收率为100.45%,RSD为0.82%(n=6);薄层色谱鉴别中各味药的特征斑点清晰,专属性强。结论:含量测定方法简便,精密度高,分离度好;薄层色谱鉴别方法专属性强,无干扰,可作为该制剂的质控方法。     

清咽六味散的显微和薄层鉴别研究

目的：建立清咽六味散的显微和薄层鉴别方法。方法：采用显微鉴别法,显微镜下观察本品处方中丁香、甘草、木香、诃子、玉簪花和石膏的专属性显微特征;采用薄层色谱法,对本品中丁香、甘草和玉簪花3味药材进行定性鉴别。结果：本品中6味药材的显微特征突出;丁香、甘草和玉簪花3味药材的薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论：所建方法可用于清咽六味散的显微和薄层鉴别。     

清咽六味散微生物限度检查方法的验证

目的：建立清咽六味散的微生物限度检查法,并对方法进行验证。方法：细菌计数法为培养基稀释法;霉菌和酵母茵计数法也为培养基稀释法;控制茵检查为常规法。结果：在3次独立的平行试验中,5株试验茵回收率均大于70％,符合验证要求。结论：该方法消除了样品的抑茵性,可用于该品种的微生物限度检查法。     

清咽六味散的历史沿革与现代研究概述

对清咽六味散的历史沿革及其近年来相关化学成分、药理作用等现代研究进展进行了文献综述,为该蒙药的进一步深入研究和推广开发应用提供了参考。     

HPLC测定蒙成药清咽六味散中木香烃内酯和去氢木香内酯含量

目的：建立清咽六味散中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,流动相为甲醇-水（61∶39）,流速1 mL/min,柱温30℃,检测波长225 nm。结果：木香烃内酯、去氢木香内酯分别在0.106～2.129μg、0.198～3.950μg范围内呈良好的线性关系（r=1）,平均回收率分别为96.2%、96.5%,RSD分别为2.0%、1.3%(n=6)。结论：该方法简便易行、准确可靠,可用于清咽六味散中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量测定。     

玉泉散中石膏的含量测定研究

玉泉散收载于《卫生部药品标准》中药成方制剂第六册[1 ] ,处方由石膏、甘草组成。功能清炎泻热 ,用于阳明内热 ,烦渴头痛 ,大便秘结。样品经适当处理 ,再用络合滴定法测定石膏以 Ca SO4· 2 H2 O计的含量 ,方法简便快速 ,回收率高 ,为完善质量标准提供依据。1　样品和试药按处方和制法自制玉泉散 5批 ,批次代号为 A、B、C、D、E。石膏来源嘉兴市药品检验所标本室 ,测得含量为 99.3 % ,其他所用试剂均为分析纯。2　实验方法与结果2 .1　测定方法　取样品约 0 .2 3 3 g,精密称定 ,置锥形瓶中 ,加稀盐酸 1 1 ml,加热使溶解 ,加水 1 0 0 ml…     

RP-HPLC测定六味木香散中胡椒碱含量

 目的:建立六味木香散中胡椒碱含重测定方法。方法:反相液相色谱法。采用Shim-Pack CLC-ODS(15 cm X6 mm)分析柱;ODS保护柱;流动相:甲醇-水(67:33);流速:1.0 ml · min^-1;色语柱温度35℃;检测波长:343 nm;进样体积10μl;外标法计算含量。结果:理论板数按胡椒碱峰计算为3 600;分离度为2.5;胡椒碱浓度在3～48μg·ml^-1范围与色谱峰面积呈线性关系，r = 0.999 9;回收率及RSD分别是98.6%和2.1%。结论:方法简便准确，可用于六味木香散中胡椒碱含量测定。     

反相高效液相色谱法测定清炎颗粒中没食子酸的含量

目的建立测定清炎颗粒中没食子酸含量的高效液相色谱方法.方法采用Waters公司的Breeze系列高效液相色谱仪,Hypersil BDS C18色谱柱(5μm,4.6mm×150mm);流动相:乙腈-0.05%磷酸溶液(5:95,v/v);流速:1.0 mL/min;检测波长:272 nm;柱温:40℃;进样量20μL;灵敏度:0.02 AUFS.结果没食子酸进样量在7.2～57.6μg/mL之间与峰面积积分值呈良好的直线关系(r=0.99994),平均加样回收率为.100.14%,RSD=1.52%(n=5).结论本方法灵敏、简便、重现性好,可有效地控制制剂质量.     

高效液相色谱法测定六味五灵片中连翘苷的含量

目的采用高效液相色谱法测定六味五灵片中连翘苷的含量。方法采用shim—packVP—ODS色谱柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（23：77）,检测波长为277nm,流速为1．omL／min,柱温40℃。结果连翘苷在0．1269～5．076μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为,r=638187X＋27721（r2=0．9997）。平均回收率为101．36％,RSD=1．48％。结论本法灵敏、准确、专属性强,回收率高,重复性好,可作为六味五灵片中连翘苷含量的检测方法。     

薄层—紫外法测定如达六味散中栀子甙含量

采用薄层 -紫外法测定了蒙药如达六味散制剂中的栀子甙含量。结果显示 :栀子甙的平均回收率为 98.2 3 % ,RSD为 1.2 %。该方法能够有效地控制制剂质量     

生脉散合六味地黄汤加减治疗糖尿病的效果观察

目的:探讨对糖尿病患者给予生脉散合六味地黄汤加减治疗后获得的临床效果。方法:选择我院2015年5月-2017年4月收治的84例糖尿病患者作为实验对象;数字奇偶法分组。比照组(42例)予以西药治疗;实验组(42例)给予生脉散合六味地黄汤加减治疗;对比用药效果。结果:实验组糖尿病患者治疗总有效率、血糖水平、用药后不同时间段并发症发生率以及各项血脂指标水平均优于比照组明显(P<0.05)。结论:糖尿病患者于临床接受生脉散合六味地黄汤加减治疗后,利于病情疗效提升、血糖控制水平提升以及不同时间段并发症发生率降低。     

清咽润喉丸中抗炎成分含量测定方法研究

目的建立清咽润喉丸中野鸢尾苷、野鸢尾黄素含量测定方法。方法利用L9(34)正交设计选择供试液制备的最佳方法,采用色谱柱C18(Synergi 4μpolar-RP80A,4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸水作流动相,梯度洗脱,流速1 mL·min^-1,柱温为30℃,检测波长为265 nm。结果野鸢尾苷、野鸢尾黄素分别在0.02563~0.3845μg(r=0.9995)、0.07373~1.106μg(r=0.9996)范围内线性关系良好,且精密度、重现性、稳定性的RSD值分别为1.65%、1.45%、1.89%,平均加样回收率分别为96.05%、96.15%。结论该方法准确可靠、灵敏度高、分离效果好,可用于清咽润喉丸的含量测定和质量控制。     

润喉清咽口崩片的处方筛选与含量测定

目的:筛选润喉清咽口崩片的制备工艺与处方,建立润喉清咽口崩片中儿茶素、表儿茶素的含量测定方法。方法:选取粉末直接压片法制备润喉清咽口崩片,以硬度、脆碎度、口感、崩解时间为主要评价指标,对崩解剂、润滑剂、填充剂进行单因素筛选实验,采用L_9(3~3)正交试验设计优化处方;采用高效液相色谱法测定润喉清咽口崩片中儿茶素、表儿茶素的含量,采用CAPCELL PAK C_(18)色谱柱,以0. 04 mol/L枸橼酸溶液-N,N-二甲基甲酰胺-四氢呋喃(45∶8∶2)为流动相,检测波长为280 m,流速1. 0 m L/min,柱温25℃;检测波长280 nm。结果:润喉清咽口崩片最佳处方制备的润喉清咽口崩片外观和口感良好,60 s内可完全崩解。儿茶素在0. 148 6～2. 972 g范围内线性关系良好,r~2=0. 999 9 (n=5),表儿茶素在0. 103～2. 06 g范围内呈良好的线性关系,r~2=0. 999 6(n=5)。平均回收率分别为98. 49%,98. 56%,RSD分别为1. 33%,1. 87%。结论:优化得到的润喉清咽口崩片处方合理,工艺可行,崩解迅速,口感良好,质量可控。     

HPLC测定藏药六味能消散中蒽醌类成分含量

目的建立测定藏药六味能消散中蒽醌类成分芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Eclipse XDB C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(88∶12),检测波长为254 nm,柱温为30℃,流速为1.0 mL/min。结果芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚分别在0.076~0.380μg(r=0.999 6)、0.068~0.340μg(r=0.999 8)、0.076~0.380μg(r=0.999 9)、0.070~0.349μg(r=0.999 9)、0.071~0.355μg(r=0.999 7)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系,平均加样回收率分别为97.88%(RSD=0.72%)、97.52%(RSD=0.96%)、98.79%(RSD=0.95%)、97.77%(RSD=1.18%)、96.34%(RSD=2.00%)。结论本方法简便、准确、重复性好,可用于藏药六味能消散的质量控制。     

四逆散、六味地黄丸诱导神经干细胞增殖及对c-myc mRNA,CyclinD1 mRNA表达的影响

目的: 观察四逆散、六味地黄丸对体外培养神经干细胞(neural stem cells,NSCs)增殖的影响. 方法: 选取第3代NSCs作为分组造模对象.空白对照组:采用DMEM/F12(1:1)培养.四逆散低剂量组:采用DMEM/F12(1:1)培养基加入四逆散低浓度煎剂(终浓度含生药量0.133 g·L^-1).四逆散高剂量组:采用DMEM/F12(1:1)培养基加入四逆散高浓度煎剂(终 质量浓度含生药量0.267 g·L^-1).六味地黄丸低剂量组:采用DMEM/F12(1:1)培养基加入六味地黄丸低浓度煎剂(终质量浓度含生药量0.208 g·L^-1).六味地黄丸高剂量组:采用DMEM/F12(1:1)培养基加入六味地黄丸高煎剂(终质量浓度含生药量0.416 g·L^-1). 各组细胞隔天30%换液1次,培养4 d.采用5-Bromo-2-deoxy Uridine(Brdu)荧光免疫细胞化学技术标记法检测细胞增殖及Real time-PCR法检测各组细胞c-myc及CyclinD1 mRNA表达. 结果: 各组细胞在1~4 d内均处于增殖状态,其中六味地黄丸高、低剂量组增殖最明显,均比其他各组高(P<0.01);而六味地黄丸低、高剂量组之间没有显著差异;空白对照组、四逆散低剂、高剂量组之间比较没有显著差异.c-myc,CyclinD1 mRNA在六味地黄丸低、高剂量组表达最高,与空白对照组、四逆散低、高剂量组比较有显著差异(P<0.01);而六味地黄丸低、高剂量组之间没有差异;空白对照组、四逆散低、高剂量组之间比较没有差异. 结论: 与四逆散比较,六味地黄丸对体外培养NSCs增殖有明显促进的效应,可上调NSCs c-myc,CyclinD1 mRNA表达.     

HPLC法测定清咽止咳膏中苦杏仁苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定清咽止咳膏中苦杏仁含量的方法。方法选用C18色谱柱(汉邦),甲醇-0.2%磷酸(24:76)为流动相,流速:0.8mL·min-1,检测波长为210nm。结果在25～400μg·mL-1范围内有良好的线性关系,平均回收率为99.6%(n=5),RSD=1.4%。结论本方法简便、准确、重现性好,可以作为清咽止咳膏的质量控制方法。