口服茵栀黄口服液和晒太阳治疗新生儿和小婴儿黄疸的疗效观察

目的：探讨口服茵栀黄和晒太阳对健康新生儿和小婴儿黄疸的疗效。方法选取来院复查的389例黄疸患儿为研究对象,随机分为茵栀黄组,晒太阳组,联合组和对照组,并给予相应的干预,观察各组黄疸消退情况和治疗前后血清胆红素的变化。结果茵栀黄组、晒太阳组和茵栀黄加晒太阳组黄疸消退总有效率（89.6％、90.9％、100.0％）明显好于对照组（29.2％）;茵栀黄加晒太阳组好于茵栀黄组和晒太阳组,差异有统计学意义。茵栀黄组、晒太阳组、茵栀黄加晒太阳组治疗后总血清胆红素水平[（113.7±22.6）μmol/L、（111.3±18.1）μmol/L、（103.3±18.6）μmol/L]低于对照组[（245.9±22.6）μmol/L];茵栀黄加晒太阳组低于茵栀黄组和晒太阳组;差异均有统计学意义。结论口服茵栀黄和晒太阳均可降低血清胆红素,二者有相加作用。     

茵栀黄口服液治疗母乳性黄疸36例疗效观察

目的探讨茵栀黄口服液治疗母乳性黄疸的临床效果。方法对确诊为母乳性黄疸的36例患儿给予口服茵栀黄口服液,门诊随访观察结果。结果36例患儿经过口服茵栀黄痊愈22例,有效11例,无效3例,总有效率达91．67％。结论茵栀黄口服液治疗坶乳性黄疸效果显著。     

茵栀黄口服液对新生儿黄疸的疗效观察

目的:观察中药茵栀黄口服液对新生儿黄疸的疗效.方法:将200例足月新生儿黄疸患儿随机分为观察组(100例)及对照组(100例),两组均采用常规综合措施及蓝光照射治疗,观察组加用茵栀黄口服液治疗,比较两组治疗时间、每日总胆红素平均下降值、呕吐发生率、腹泻发生率.结果:观察组治疗时间短于对照组,每日总胆红素平均下降值高于对照组,差异均有统计学意义(均P＜0.01),呕吐及腹泻发生率与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:应用茵栀黄口服液结合蓝光照射及常规综合措施治疗新生儿黄疸与单纯采用常规综合措施及蓝光照射治疗相比能缩短治疗时间,胆红素下降速度更快,茵栀黄口服液对新生儿高胆红素血症具有辅助治疗作用,且无明显不良作用,是一种很好的治疗方法.     

茵栀黄治疗新生儿黄疸疗效观察

目的:深入探讨茵栀黄联合妈咪爱治疗新生儿黄疸的疗效.方法:选出新生儿黄疸患儿186例,随机分为研究组102例和对照组84例,对照组给以茵栀黄口服,研究组在对照组治疗的基础上加用妈咪爱,观察两组儿童退黄时间及疗效.结果:两组儿童在退黄时闻及疗效上均有差异性,两组疗效经X2检验有统计学意义(P＜0.01).结论:茵栀黄联合妈咪爱治疗新生儿黄疸具有良好的临床疗效.     

茵栀黄口服液辅助治疗新生儿黄疸90例临床观察

目的探讨茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的疗效。方法从2011年1月-2012年2月我院儿科收治的新生儿黄疸患儿中取216例日龄<28天,均符合病理性黄疸诊断标准。随机分为两组,治疗组在常规治疗的基础上加用茵栀黄口服液3ml,3次/日。结果治疗组疗效及疗程优于对照组。结论茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸疗效显着、疗程缩短,值得推广。     

口服茵栀黄注射液治疗新生儿黄疸

我科采用口服茵栀黄注射液治疗新生儿黄疸，预防病理性黄疸，取得满意效果。     

茵栀黄口服液预防388例新生儿黄疸效果观察

目的:预防新生儿高胆红素血症,从而减少胆红素性脑损伤。方法:将遵义医院的760例新生儿分为预防组和对照组,预防组的新生儿在生后第1天予口服茵桅黄口服液;对照组不用。结果:预防组72h胆红素增高值为(137.5±6.98)μmol/L,明显低于对照组(170.23±8.86)μmol/L,两组有显著性差异(P<0.01)。结论:茵栀黄口服液可降低体内胆红素水平,预防新生儿高胆红素血症发生。     

茵栀黄注射液治疗新生儿感染性病理性黄疸疗效观察

我院于2000年至2003年应用茵栀黄注射液治疗新生儿感染性病理性黄疸30例，取得满意疗效，现报导如下：     

茵栀黄口服液联用妈咪爱干预新生儿黄疸疗效观察

探讨茵栀黄口服液联用妈咪爱干预新生儿黄疸的疗效。方法：将150例足月新生儿黄疸患儿,随机分为观察组和对照组,两组新生儿均给予早期充足哺乳等常规措施,观察组在此基础上于新生儿出生1d后给予口服茵栀黄口服液及妈咪爱,观察两组患儿在用药后新生儿胆红素峰值,需蓝光治疗的概率。结果：观察组新生儿黄疸峰值明显低于对照组（P〈0.05）,两组新生儿黄疸需蓝光治疗的概率间差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：茵栀黄口服液、妈咪爱可以有效降低新生儿黄疸峰值,减少需蓝光治疗患儿的比率,且疗效显著,安全可靠,值得临床推广。     

茵栀黄治疗母乳性黄疸39例疗效分析

本文应用茵栀黄治疗母乳性黄疸39例,效果满意,报告如下。 1 临床资料 1.1 一般资料本文治疗组39例,其中男23例,女16例,日龄7天～2周9例,～4周20例,～2月10例。对照组29例为同期收入无陪病房者,其中男18例,女11例,月龄7天～2周6例,～4周15例,～2月8例。两组均排除其它病患,查血清TORCH IgG、M、HBsAg及血培养均阴性,ALT<40IU/     

茵栀黄口服液对肝炎患者退黄疸的辅助疗效探究

目的:对茵栀黄口服液作为辅助药物在肝炎治疗中的退黄疸作用以及安全性探究。方法:选取50例在我院就诊的肝炎患者作为研究对象,首先把50例患者进行分组,分为治疗组和对照组,每组分别为25人,分组采取随机的方法。对治疗组实行为期15天的茵栀黄口服液口服辅助治疗,对照组则没有使用茵栀黄口服液进行辅助的治疗。依据胆红素的检测值将黄疸分为高、中、低三个水平。观察治疗组肝炎患者在治疗期间胆红素值的变化情况以及黄疸的消退时间。结果:治疗组的肝炎患者在较短时间内黄疸就消退,与对照组的差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组的胆红素处于中、高水平的肝炎患者经过治疗后胆红素值都明显下降;胆红素值处于低水平的肝炎患者其胆红素值下降不够明显。在治疗期间,接受治疗的肝炎患者除了大便次数增多外无其他不良反应。结论:口服茵栀黄口服液可以降低高胆红素血症高峰值,缩短黄疸消退时间,且用药安全。     

茵栀黄口服液对肝炎患者退黄疸的辅助疗效探究

目的：对茵栀黄口服液作为辅助药物在肝炎治疗中的退黄疸作用以及安全性探究。方法：选取50例在我院就诊的肝炎患者作为研究对象,首先把50例患者进行分组,分为治疗组和对照组,每组分别为25人,分组采取随机的方法。对治疗组实行为期15天的茵栀黄口服液口服辅助治疗,对照组则没有使用茵栀黄口服液进行辅助的治疗。依据胆红素的检测值将黄疸分为高、中、低三个水平。观察治疗组肝炎患者在治疗期间胆红素值的变化情况以及黄疸的消退时间。结果：治疗组的肝炎患者在较短时间内黄疸就消退,与对照组的差异具有统计学意义（P<0.05）;治疗组的胆红素处于中、高水平的肝炎患者经过治疗后胆红素值都明显下降;胆红素值处于低水平的肝炎患者其胆红素值下降不够明显。在治疗期间,接受治疗的肝炎患者除了大便次数增多外无其他不良反应。结论：口服茵栀黄口服液可以降低高胆红素血症高峰值,缩短黄疸消退时间,且用药安全。     

茵栀黄注射液治疗新生儿延迟性黄疸疗效观察

[目的]通过观察82例新生儿延迟性黄疸患儿的临床转归,探讨茵栀黄治疗新生儿延迟性黄疸的治疗作用.[方法]在常规治疗的基础上加茵栀黄静脉滴注.[结果]治疗组出院时总胆红素为(43.0±15.5)μmol/L,对照组(64.0±33.7)μmol/L,差异有显著性(P＜0.05);治疗组治愈天数为(6.54±3.71)d,较对照组(8.80±3.24)d明显缩短(P＜0.05).[结论]茵栀黄静脉滴注治疗新生儿延迟性黄疸有较好的疗效,可缩短平均治疗时间.     

茵栀黄联合双歧杆菌三联活茵治疗新生儿黄疸观察

目的探讨茵桅黄颗粒联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法将我院门诊2008年5月到2010年6月的新生儿黄疸120例,随机分为对照组与观察组,每组60例。对照组给予妈咪爱散口服,观察组给予茵桅黄、双歧杆菌三联活茵口服,观察两组患儿治疗前后皮肤巩膜黄疸情况及经皮测胆红素值变化。结果治疗后7天临床有效率分别为68．3％和93．3％（P〈0．01）。治疗组治疗后黄疸程度及经皮测胆红素值明显下降,差异显著。结论茵桅黄联合山歧三联活菌治疗新生儿黄疽,可较快地改善临床症状,降低血清胆红素,预防并发症的发生率,而且不用打针,服用方便、副作用小,值得临床推广和应用。     

茵栀黄颗粒辅助治疗新生儿病理性黄疸疗效观察

目的观察茵栀黄颗粒辅助治疗新生儿病理性黄疸的疗效。方法将患儿100例随机分成治疗组(给予茵栀黄颗粒口服)与对照组(应用常规治疗如光疗、白蛋白、酶诱导剂等),观察两组用药前后患儿症状及体征消失时间。结果治疗组症状、体征消失时间明显优于对照组。结论茵栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸效果良好。     

茵栀黄颗粒联合蒙脱石散治疗母乳性黄疸疗效观察

目的 观察茵栀黄颗粒联合蒙脱石散治疗母乳性黄疸的疗效.方法 将102例母乳性黄疸患儿随机分为两组,治疗组54例,对照组48例,对照组给予苯巴比妥口服治疗,治疗组予口服茵栀黄颗粒与蒙脱石散治疗,比较两组疗效.结果 治疗组总有效率96.3％,对照组总有效率56.2％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 茵栀黄颗粒联合蒙脱石散治疗母乳性黄疸疗效确切,不良反应少,值得临床推广.     

肯特令、茵栀黄治疗新生儿迟退性黄疸疗效观察

临床上新生儿黄疸延迟消退比较常见，近年来我们在常规治疗的基础上，加用肯特令、茵栀黄。取得了较好的疗效，报告如下。     

茵栀黄治疗新生儿黄疸87例临床分析

目的探讨茵栀黄治疗新生儿黄疸的疗效。方法随机将87例病儿分为对照组（常规治疗）及治疗组（常规治疗的基础上加用茵栀黄注射液治疗），检测日均胆红素下降幅度及观察平均治疗天数，并进行比较。结果治疗组胆红素的日均下降值及平均治疗天数均明显优于对照组（P〈0．01，P〈0．05）。结论茵栀黄注射液治疗新生儿黄疸，可迅速降低血清胆红素水平，明显缩短治疗时间，值得临床推广使用。     

茵栀黄联合短时多次蓝光治疗新生儿黄疸的疗效分析

目的:探讨茵栀黄颗粒联合短时多次蓝光治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法:选取106例新生儿黄疸患儿作为研究对象,随机分为对照组53例和观察组53例,对照组根据患儿的不同情况采用常规西药治疗及蓝光治疗,观察组在上述对照组的治疗基础上,联合加服茵栀黄颗粒疗程为5天,对比两组的临床治疗效果。结果:观察组治疗后血清胆红素下降程度明显快于对照组,且观察组的平均退黄时间较对照组明显缩短,两组差异有统计学意义(P<0.05)。观察组及对照组的总有效率分别为98.1%和86.8%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:茵栀黄颗粒联合短时多次蓝光治疗新生儿黄疸明显缩短了治疗时间,疗效比较满意,值得在临床上广泛推广。     

联合茵栀黄配合蓝光治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效以及安全性观察

目的：研究分析联合茵栀黄配合蓝光治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效和安全性。方法选取2013年3月—2014年6月我院收治的80例病理性黄疸新生儿患者,按照数字法随机分为对照组和观察组,每组40例,对照组患儿给予苯巴比妥,每日连续蓝光照射8h。观察组患儿在常规治疗的基础上服用茵栀黄,7d为1疗程,观察比较两组的临床疗效和安全性。结果观察组的总有效率（97.5%）明显高于对照组的总有效率（82.5%）,组间比较差异具有统计学意义（P＜0.05）;观察组的血清胆红素下降速度明显比对照组快,退黄时间短于对照组。结论联合茵栀黄配合蓝光治疗新生儿病理性黄疸疗效显著,且退黄时间比较短,副作用小,值得临床推广和采用。