Leber先天性黑矇一例

患者男,20岁.因自幼发现双眼视力差,且呈进行性加重于2010年4月来我科就诊.患者家长于其3岁时发现其视物不清,双眼球不能固视且夜视力差,当地医院诊断弱视,以佩戴近视眼镜治疗.本科眼部检查:裸眼视力右眼0.05,左眼30cm指数,双眼矫正视力不能提高.     

先天性青光眼小梁切除术后迟发型脉络上腔出血一例

患者女性,17岁.患者自出生一月余其父母即发现患者双眼呈现青灰色雾状改变,无畏光症状,后又发现患者双眼球较同龄儿童明显增大,且双眼视力差,无法准确抓取眼前物体.以"双眼先天性青光眼"收治入院.     

双眼原发性视网膜色素变性合并视乳头玻璃疣一例

双眼原发性视网膜色素变性合并视乳头玻璃疣一例徐海峰张承芬陈有信患者男，２８岁，因自幼视力差，近２～３年加重就诊。患者８岁时曾查双眼视力０．３，不能矫正。夜间视力更差。否认家族中有同样眼疾患者。本次就诊双眼视力均为０．１，近视力Ｊ１，不能矫正。双眼外眼...     

双眼急性视网膜坏死1例

患者,男,43岁.因双眼视物模糊3天入院.患者于2001年10月16日无诱因自觉双眼视物模糊,且逐渐加重.于10月19日入院.入院查体:全身一般状况良好.视力右眼0.1,左眼0.08.     

视力和双眼视力差异对弱视患儿立体视形成的影响

目的探讨双眼视力差异及视力对弱视患儿立体视形成的影响。方法选取4～14岁不伴斜视和其他眼病的弱视患儿160例为试验对象,屈光矫正后进行定性、定量立体视功能检查。比较不同双眼矫正视力差异及视力水平对立体视功能的影响。结果双眼矫正视力差<2行与≥2行组间立体视差异具有显著性,χ2=39.571(P<0.01);双眼矫正视力差≥3行组均无中心凹立体视。106例双眼矫正视力差<2行的患儿中,视力≥0.6组与视力<0.6组间立体视差异具有显著性,χ2=23.910(P<0.01)。视力≥1.0治愈组与正常对照组比较,中心凹和黄斑立体视差异有显著性,χ2=8.617(P<0.01)。结论双眼视力差异大及视力低下是影响立体视形成的重要原因。     

双眼Adie瞳孔一例

患者女 29岁 就诊时间2007年1月17日.患者6个月前发现左眼瞳孔大,不伴有视物模糊.于2个月前发现双眼视近物模糊,同时发现右眼瞳孔大,曾在其他医院就诊诊断不清,使用0.5%真瑞眼液滴眼后瞳孔缩小,视力增加,停药后症状复发.     

逆性进行性视网膜色素变性1例

患者男性,31岁.因双眼视力进行性下降20余年、加重30 d,于2008年9月30日来诊.患者20余年前无明显诱因发现双眼视力下降,伴有中心暗影,左眼较著.此后病情随年龄逐渐加重,但无夜盲史,父母非近亲婚配,家族中亦无类似患者.30 d前视朦加重且伴眼前活动阴影,以"全葡萄膜炎、并发白内障(双眼)"收入院.入院检查:神志清楚,语言流畅,形体无畸形.     

青年男性同时患Hermansky-Pudlak综合征及斑块状角膜营养不良一例

患者,男,26岁,因"双眼自幼视力差"于2014年7月8日至北京协和医院眼科门诊就诊.患者自幼双眼视力差,6岁时就诊于当地医院眼科,眼部检查发现双眼眼球水平震颤,眼底检查提示双眼视盘色淡,视网膜呈橘红色,诊断为"双眼先天性视神经发育不良". 同年患者至上级医院眼科就诊,眼科查体示双眼视远时眼球震颤明显,前节及晶状体无异常,眼底呈豹纹状,色偏红. 眼位检查:角膜映光法:视近正位;视远交替性外斜约15°;交替遮盖试验:双眼由外向中运动. 阿托品散瞳验光:右眼+0.50+1.00×90,左眼 +3.00×90,双眼最佳矫正视力(BCVA)均为0.3.诊断为"双眼屈光不正,双眼弱视,双眼间歇性外斜视,双眼隐性眼球震颤". 之后坚持配戴眼镜、遮盖治疗及弱视训练,视力长期稳定但也无明显提高.患者13岁时曾于外院检查发现双眼角膜中央区呈斑点状灰白色混浊,诊断为"双眼角膜变性",此后未定期随诊. 5年前患者开始觉察双眼视力呈缓慢进行性下降,为进一步诊治至我院眼科门诊就诊. 既往史:采血或磕碰后皮肤常出现严重瘀斑. 家族史:父母是表兄妹,为近亲结婚(见图1). 全身检查:毛发棕黄色,皮肤白皙,余无明显异常. 眼科检查:视力:右眼0.1,左眼0.12;双眼水平钟摆样震颤,结膜无充血,中央区角膜上皮下斑块状混浊,前房深度正常,虹膜呈浅褐色(见图2),晶状体透明,瞳孔对光反射灵敏;散瞳后由间接眼底镜检查眼底,隐见双眼视网膜色红,因角膜混浊遮挡,眼底细节不清晰(见图 3 ). 初步诊断:①Hermansky-Pudlak 综合征(HPS);②双眼角膜营养不良. 为确诊,进一步检查结果显示如下:前节光学相干断层扫描(OCT)检查显示双眼角膜上皮下基质斑块状高信号影(见图4);血常规及胸部X光检查未见异常.     

混合型遗传性先天性白内障一家系

先证者,Ⅲ23,男,33岁.因双眼视物模糊20余年就诊.患者自10岁起发现视力下降,未诊治,近6年来视物模糊逐渐加重.眼科检查:右眼视力为数指/30 cm,左眼视力0.01,不能矫正.右眼光定位、色觉准确.双眼外观正常,角膜透明,前房中等深度.散瞳后检查,双眼晶状体混浊,深层周边及中央皮质蓝色点状混浊,周边部呈棒状放射形排列,形如花冠,左眼较著,中央部呈弥散性分布,核呈灰色混浊,右眼较左眼致密.后囊膜中央局限性致密混浊,色白如钙化状,呈星形.双眼玻璃体及眼底窥不清.诊断:双眼遗传性先天性白内障.     

手术治疗Marfan′s综合征并视网膜脱离

患者林某　女　 12岁　住院号 :2 10 6　主诉双眼视力下降 7年余 ,加重半年。患者五岁时发现双眼视力下降 ,未诊治。 8岁时在当地医院戴镜不能矫正。现在省盲校就读。 2年前自觉右眼视物有黑影飘动 ,半年前右眼视力下降到眼前手动 ,左眼前也出现黑影飘动。因双眼视力下降明显 ,     

双眼先天性视乳头小凹一眼并视网膜浆液性脱离

双眼先天性视乳头小凹一眼并视网膜浆液性脱离贾万程侯俭惠颖崔凡明报告１例双眼先天性视乳头小凹１眼合并鼻侧及黄斑部浆液性脱离的病例。患者男，２１岁，因自幼双眼视力差来诊。２岁时大量使用链霉素致聋哑。全身检查：除聋哑外无异常。眼科检查：视力：右眼０．２，－...     

双眼Adie瞳孔1例

1病历摘要 患者，女，29岁，就诊时间：2007年1月17日。患者6个月前发现左眼瞳孔大，不伴有视物模糊。于2个月前发现双眼视近物模糊，同时发现右眼瞳孔大，曾在其他医院就诊诊断不清，使用0．5％真瑞眼液滴眼后瞳孔缩小，视力增加，停药后症状复发。无既往病史，发病之前未使用过任何药物，无外伤史。查体：远视力双眼1．0，近视力右眼0．6、左眼0．5，双眼近视力矫正＋3．00 DS=1．0。     

误诊为双眼视神经炎的多颅神经炎一例

患者,男,49岁,主因“双眼视力下降29年,双耳发闷发胀、双眼眶部疼痛1月”入院.入院前15 d在我院耳鼻喉科行听力检查,检查结果未见明显异常.该患者自1981年底自觉双眼视物逐渐模糊,双眼视力下降程度相近,不伴眼痛,当时于外院诊断为“视神经炎”,用青蒿、小剂量激素治疗（剂量不清）,效果不佳,双眼视力稳定在0.1.     

结节性硬化症颅内高压致视神经损害一例

患者女,17岁.因双眼视力逐渐下降4个月,加重半个月,左眼视物不见4 d于2009年6月15日来我院门诊就诊.眼科检查:视力:右眼0.1,左眼无光感.双眼视盘水肿,视网膜出血.以"双眼急性视神经炎?"收治入住院.     

早期中心性晕轮状视网膜脉络膜萎缩一例

患者女,23岁.因自幼双眼视物不清,视力逐渐下降1年而于2010年9月6日来我院就诊.眼部榆查:视力右眼0.1-2.0D 0.2,左眼0,1 -2.0DS 0.2,双眼眼前节未见异常,玻璃体透明.双眼复方盐酸去氧肾上腺素滴眼液散瞳后查眼底.     

配镜过程中发现Terrien边缘性角膜变性1例

患者 ,男 ,19岁。因双眼视远物不清 8年 ,欲配戴近视镜来我院配镜中心。患者主述自 8年前双眼开始出现视远物不清 ,一直未予诊治 ,左眼视力渐降 ,眼部无外伤史及其他病史。查体 :右眼裸眼视力 0 .2 5 ,眼外观及眼底未见异常 ,电脑验光 - 1.75 D　 - 0 .75 DS× 32°,主观验光最     

白内障术中发生脉络膜脱离一例

患者,女,41岁。因双眼视物不清2a,于2007年11月613以双眼并发性白内障收住院。患者自幼双眼视力差,近两年视力呈渐进性下降。患者全身情况正常。眼部情况：视力右0．06,左0．04,均不能矫正。眼压双眼均为17．30mmHg（1mmHg=0．133kPa）;双眼角膜透明;前房深浅正常,瞳孔直径约3mm,晶状体核呈棕褐色浑浊,散瞳检查眼底大致正常。B超示双眼玻璃体后脱离。眼轴右眼26．20mm,左眼26．40mm。于2007年11月11日右眼白内障行晶状体超声乳化联合人工晶状体植入术。术中发现鼻下方晶状体悬韧带松驰,术后视力0．3,不能矫正。患者自觉视物比以往任何时候都清楚。于2007年11月14日左眼白内障行晶状体超声乳化联合人工晶状体植入术,术中超声乳化过程中出现浪涌现象,鼻下方晶状体悬韧带也松弛。     

日蚀盲一例

患者陈××,男,19岁,学生,住院号:80251.双眼视力急骤下降2天,于1992年12月23日入院.病史:患者因12月21日中午在野外放风筝时,2次仰头观看日蚀,每次约5分钟左右,随后双眼视力急骤下降,视物不清.双眼疼痛不减,但无畏光流泪,能睁     

眼外肌肌腱本体感受器切除术治疗眼球震颤一例

患者,女,18岁,因自幼眼颤,视力差,视物时伴摇头就诊.入院检查:生命体征平稳,全身未见异常.眼科检查:右眼视力0.12(-3.75DS/-0.75DC×15°0.3);左眼:0.12(-4.25DS/-1.00DC×175°0.5),双眼视力:裸眼:0.25;矫正:0.60,双眼前后节检查未见异常.     

埋藏性视盘玻璃膜疣合并前部缺血性视神经病变一例

患者女,53岁.因双眼突然视物不清,以下方为主1个月,于2005年3月来我院就诊.患者咳嗽、发热2周后出现双眼突然视物不清,以下方为主,2 d后自行好转.发病4 d后上述症状再次加重.在外院检查:远视力:右眼:0.1,左眼0.08.双眼瞳孔等大等圆,直径约4.5 mm,直接及问接对光反射减弱.双眼屈光间质未见明显混浊.