扶正防癌方联合化疗对脾肾两虚型晚期胃癌的临床疗效

目的:探讨采用具有补益脾肾作用的扶正防癌方联合替吉奥胶囊治疗脾肾两虚型晚期胃癌患者的临床疗效。方法:选取2013年7月至月2016年1月北京中医医院将符合入选标准的胃癌晚期患者80例,按随机数字法分为2组,观察组和对照组各40例。比较2组治疗前后实体瘤近期疗效、体重及Karnofsky评分、生命质量QOL-C30评分、中医证候评分、药物不良反应。结果:观察组体重及Karnofsky评分、中医证候评分、生命质量QOL-C30评分较对照组显著升高(P0.05);2组实体瘤近期疗效比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率要少于对照组,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:扶正防癌方联合化疗对晚期胃癌实体瘤疗效上虽无明显优势,但有助于改善患者临床症状和提高生命质量,并在一定程度上抑制化疗药物不良反应,是晚期胃癌患者可选择的有效的临床治疗方法之一。     

36例进展期老年胃癌行健脾扶正消瘤方联合化疗治疗的效果分析

目的:观察进展期胃癌患者采用健脾扶正消瘤方联合化疗治疗的方法及效果。方法:72例初治老年进展期胃癌患者,采用随机数字分组法分为观察组及对照组,各36例。对照组患者给予化疗方案,观察组患者在对照组基础上联合健脾扶正消瘤方实施治疗,对比两组患者临床症状改善情况及疗效。结果:经治疗后,观察组患者的临床症状改善效果及肿瘤缓解情况均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:针对老年进展期胃癌患者采用健脾扶正消瘤方联合化疗治疗方案,可有效提升化疗效果,改善老年胃癌患者预后生活治疗,值得临床应用推广。     

中药联合CIK生物细胞治疗晚期非小细胞肺癌气阴两虚证临床研究

目的:观察用APC-CIK生物细胞、扶正抗癌汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌气阴两虚证患者的临床疗效。方法:将本院收治的晚期非小细胞肺癌气阴两虚证患者30例,按照随机数字表法分为对照组和试验组各15例。两组均给予化疗及扶正抗癌汤治疗,试验组在此基础上输注CIK细胞治疗,两组均以3周为1个疗程,连用4个疗程。评价治疗前后患者免疫功能及生活质量改善情况,观察临床近期疗效及不良反应。结果:试验组的近期疗效优于对照组,但差异无统计学意义(P0.05);试验组免疫功能改善优于对照组,与机体免疫功能相关的T细胞亚群CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、自然杀伤细胞(NK)水平高于对照组,而CD8+水平则显著降低,生活质量Karnofsky评分高于治疗前及对照组,不良反应发生情况明显降低,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:APC-CIK生物细胞、扶正抗癌汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌气阴两虚证近期疗效满意,可提高患者机体免疫功能,改善生活质量。     

消瘤化积肠方Ⅱ号配合化疗治疗晚期大肠癌20例临床研究

目的:观察消瘤化积肠方Ⅱ号配合化疗治疗晚期大肠癌的临床疗效。方法:将40例晚期大肠癌患者(IIIB～IV期)随机分为治疗组和对照组各20例,2组均采用FOLFOX方案治疗,治疗组同时给予消瘤化积肠方II号,观察患者治疗前后生活质量、免疫指标、化疗毒副反应以及疗效评价。结果:治疗组治疗后卡氏评分改善率明显高于对照组,恶心呕吐、白细胞减少、神经毒性等不良反应发生率明显低于对照组;治疗组治疗后CD3+和NK两项免疫指标明显高于治疗前;治疗组近期客观有效率略高于对照组但差异无统计学意义。结论:消瘤化积肠方II号配合化疗治疗晚期大肠癌,能改善患者生活质量,提高免疫功能,减轻化疗的毒副反应。     

扶正消瘤汤联合化疗治疗胃癌临床研究

目的:观察扶正消瘤汤治疗胃癌患者的临床疗效,及其对肿瘤组织内血管生成抑制的影响。方法:将80例胃癌患者根据其标识的数字采用随机的方式分为2组各40例,对照组患者采用胃癌化疗方案FAM进行治疗,观察组在对照组治疗方案的基础上加用扶正消瘤汤进行治疗。比较观察2组患者的临床疗效及其对血管生成抑制的影响。结果:2组临床疗效比较,总有效率对照组70.0%,观察组92.5%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组免疫功能指标Ig A、Ig G分别与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05);2组患者血清血管内皮生长因子(VEGF)浓度较治疗前降低,差异均有统计学意义(P0.05),观察组血清VEGF浓度与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组生存质量评分量表中自觉症状、躯体生理功能状态、日常生活、社会活动、总得分等评分分别与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:扶正消瘤汤治疗胃癌患者的疗效确切,对晚期胃癌患者VEGF有良好的抑制作用。     

乳腺浸润性导管癌术后防复的临床观察

目的:观察扶正消瘤汤防治乳腺癌术后复发转移的临床疗效。方法:将103例乳腺癌术后患者随机分为试验组和对照组,2组均采用放疗、化疗、内分泌治疗,试验组加服中药扶正消瘤汤。观察2组无病生存率、复发转移率、治疗前后血象的变化及患者生活质量评分。结果:无病生存率试验组为96.3%,对照组为83.7%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05);治疗后2组白细胞计数(WBC)、血红蛋白(Hb)、血小板计数(BPC)分别比较,差异有显著性或非常显著性意义(P0.05,P0.01)。治疗后试验组患者生活质量评分与对照组比较,差异有显著性意义(P0.05)。结论:扶正消瘤汤对乳腺癌术后患者起减毒增效作用,提高无病生存率及生活质量,临床疗效确切。     

消瘤汤联合化疗药物治疗消化系肿瘤69例疗效评价

目的评价消瘤汤联合化疗药物对中晚期消化系肿瘤患者的临床疗效,以及对免疫功能的影响。方法回顾性分析69例消瘤汤加化疗药物治疗的消化系肿瘤患者,并以52例同期收治的单纯使用化疗药物的患者为对照,比较两组的临床疗效、症状改善情况及卡氏（Karnofsky）评分;分析对免疫功能、外周血白细胞计数的影响。结果联合治疗组的总缓解率（53.6%）明显高于对照组（28.8%）,恶心呕吐、乏力、纳差等症状的平均改善率（72.0%）亦明显高于对照组（49.2%）;卡氏评分治疗组提高了33.3%,而对照组只提高13.5%;NK细胞活性和巨噬细胞功能联合治疗组也明显提高,两组比较有明显差异（P〈0.05）。结论消瘤汤联合化疗药物对中晚期消化系肿瘤有显著疗效,明显优于单用化疗组。     

西黄消瘤胶囊治疗食管癌112例临床研究

目的观察西黄消瘤胶囊治疗食管癌的临床疗效。方法将200例食管癌患者随机分为2组。治疗组112例采用口服西黄消瘤胶囊治疗,对照组88例采用口服西黄丸治疗。2组均治疗6个月后观察疗效。结果治疗组和对照组总有效率分别为86.61%、77.27%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论西黄消瘤胶囊治疗食管癌效果良好。     

扶正消癌汤联合化疗治疗直肠癌疗效观察

目的:观察扶正消癌汤联合化疗治疗直肠癌的临床疗效。方法:190例随机分为观察组和对照组各95例,两组均实施热疗和化疗,观察组加服扶正消癌汤,比较两组临床疗效和生活质量评分及VAS评分。结果:治疗后生活质量指标观察组优于对照组(P0.05),总有效率观察组高于对照组(P0.05),VAS评分观察组低于对照组(P0.05)。结论:扶正消癌汤联合化疗治疗直肠癌能明显改善临床症状,有效缓解疼痛,促进生活质量的改善和免疫功能的提高。     

平消胶囊联合化疗治疗进展期胃癌47例

目的:观察清热解毒、活血散结、扶正补虚类中药联合化疗治疗胃癌的疗效。方法:采用平消胶囊(郁金、仙鹤草、枳壳、五灵脂、白矾、净火硝等)联合化疗方案治疗胃癌93例。结果:两组近期疗效(CR+PR)无统计学意义,但治疗组在化疗后消化道副反应及血液学毒性分级情况均优于对照组P<0.05。结论:本方法对本病有清热解毒,活血散结,扶正补虚的功效,协助化疗抗癌,缓解症状,减轻化疗药物消化道副反应及血液学毒性。     

扶正消瘤颗粒剂对乳腺癌术后放化疗后患者T淋巴细胞亚群的影响

目的：观察扶正消瘤颗粒剂对乳腺癌术后放化疗后患者T淋巴细胞亚群的影响。方法：将285例乳腺癌术后放化疗后患者随机分为两组,治疗组（扶正消瘤颗粒剂组）143例和对照组142例,对两组患者的T淋巴细胞亚群结果观察对比。结果：治疗组CD3＋、CD4＋、CD8＋、CD3-CD56＋及CD3-CD19＋与治疗前及对照组比较均有显著性差异（P〈0．05）：对照组与治疗前比较无统计学差异。结论：扶正消瘤颗粒剂能提高乳腺癌术后放化疗后患者机体的免疫功能。     

中西医结合治疗中晚期结肠癌61例

目的:观察中药扶正消积汤联合化疗药物治疗中晚期结肠癌的临床疗效.方法:将病理确诊的中晚期结肠癌患者91例随机分为两组,对照组30例,采用FOLFOX方案化疗治疗组61例,化疗方案同对照组,同时配合中药扶正消积汤,早晚各服150 mL.两组均采用相同止吐等对症处理方案.结果:近期疗效:治疗组全部缓解(CR)9例(14.8％),部分缓解(PR)22例(36.1％),有效率50.8％;对照组CR 4例(13.3％),PR 10例(33.3％),有效率46.7％.两组比较统计学无显著性差异.对治疗后外周血象、体力(KPS)、免疫功能变化观察比较,治疗组能减轻化疗对外周血象、免疫功能的影响,提高KPS评分,差异有显著性意义(P ＜0.05,P＜0.01).结论:扶正消积汤配合化疗可以减轻化疗副作用、改善生活质量、提高治疗效果.     

扶正消瘤法对乳腺癌术后患者细胞免疫功能的影响

目的:观察扶正消瘤汤对乳腺癌术后患者细胞免疫功能的影响。方法:入选的84例患者被随机分成两组,对照组42例接受三苯氧胺治疗。治疗组42例在对照组治疗基础上用扶正消瘤汤治疗。观察治疗组治疗前后及对照组外周血淋巴细胞亚群水平的变化。结果:治疗组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+比值及NK细胞百分比与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),与对照组治疗后比较,差异亦有统计学意义(P<0.05),CD8+差异无统计学意义(P>0.05)。结论:扶正消瘤法能提高乳腺癌术后患者的细胞免疫功能。     

扶正消瘤方治疗肝动脉化疗栓塞术加经皮肝肿瘤射频消融术后肝癌临床研究

目的:观察扶正消瘤方治疗Ⅰ期乙肝相关肝癌肝动脉化疗栓塞术(TACE)加经皮肝肿瘤射频消融术(RFA)术后患者的疗效。方法:选取病例312例,患者按照随机数字表法分为对照组和观察组各156例。对照组患者给予扶正消瘤方模拟剂口服,观察组患者给予扶正消瘤方口服,连续服药并随访12个月。比较两组患者肝功能指标、免疫学指标、血清肿瘤标志物、血清炎症相关因子、HBV再激活率、1年复发率情况。结果:经干预12个月,观察组患者的肝功能指标改善更明显,GGT、TBil、ALT、AST等水平显著低于对照组(P<0.05);免疫学指标T淋巴细胞CD₄⁺、CD₄⁺/CD₈⁺、NK细胞水平明显高于对照组(P<0.05),CD₈⁺水平、血清中CA₂₄₂、CA₇₂₄、AFP等肿瘤标志物含量、sB7-H3、IL-1β、TNF-α、PCT等炎症相关因子水平与对照组相比明显降低(P<0....     

扶正消瘤汤辅助化疗对乳腺癌患者术后肿瘤标志物水平及免疫功能的影响

目的:探讨扶正消瘤汤辅助化疗对乳腺癌患者术后肿瘤标志物水平及免疫功能的影响。方法:选取乳腺癌患者74例,根据电脑产生的随机数字分为观察组和对照组,各37例,2组患者均给予常规化疗方案,观察组在此基础上增加扶正消瘤汤治疗。比较2组患者治疗后血清肿瘤标志物水平,治疗前后免疫功能及乳腺癌生命质量测评量表(FACT-B)评分。结果:治疗后观察组血清CEA、CA125、CA153、TSGF、VEGF-A、IGF-1及TK1水平均明显低于对照组(P0.05或P0.01);治疗后对照组CD3~+、CD4~+比例明显低于治疗前,观察组CD3~+、CD4~+比例及CD4~+/CD8~+均明显高于治疗前,CD8~+比例明显低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05或P0.01),且2组间差异有统计学意义(P0.01),NK细胞比例治疗前后及2组间比较均无明显变化,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组FACT-B评分明显升高,且明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论:乳腺癌患者化疗期间给予扶正消瘤汤可以明显提高机体免疫功能,降低血清肿瘤标志物水平,提高患者生命质量,一定程度上减少患者术后复发或转移。     

扶正消瘤汤治疗消化道恶性肿瘤化疗患者的临床研究

目的:分析扶正消瘤汤治疗消化道恶性肿瘤化疗患者的临床效果。方法:将我院2017年7月-2018年12月收治的60例消化道恶性肿瘤患者作为研究对象,采用数字随机法将患者分成两组,一组采用常规化疗,为对照组,一组在此基础上联合扶正消瘤汤治疗,为研究组,对比两组患者的治疗效果。结果:研究组患者的有效率为96.67%(29/30),高于对照组的73.33%(22/30),两组数据对比差异存在统计学意义(P<0.05);研究组患者治疗后CD4^+/CD8^+为(1.45±0.11),其数据与治疗前和治疗后比较差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者不良反应发生率为10%(3/30),与对照组的20%(6/30)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:扶正消瘤汤治疗消化道恶性肿瘤患者疗效显著,可以有效控制病情进展,提高患者免疫力,且不会增加不良反应,安全性较高,建议在临床中进行推广。     

化疗联合扶正祛邪法对中晚期胃癌患者生存质量影响的临床研究

目的:观察中医扶正祛邪法对接受化疗的中晚期胃癌患者生存质量的影响。方法:96例中晚期胃癌患者随机分成治疗组与对照组。治疗组43例采用化疗联合口服扶正祛邪法中药,对照组53例采取单纯化疗,总疗程6个月。结果:治疗组治疗前后临床症状、体征积分有改善(P0.05);对照组治疗前后临床症状、体征积分无明显改善(P0.05),甚至在乏力与消瘦两个指标出现恶化,差异有显著性(P0.05);组间治疗后比较,治疗组临床症状、体征评分明显低于单纯化疗组治疗(P0.05)。治疗组治疗后KPS评分高于治疗前(P0.05);对照组治疗后KPS评分低于治疗前(P0.05)。组间治疗后比较,治疗组KPS评分明显高于对照组(P0.05)。结论:化疗联合扶正祛邪法可以提高中晚期胃癌患者的生存质量。     

中药配合介入疗法治疗贲门癌33例临床观察

目的:观察中药扶正消瘤汤配合介入疗法治疗贲门癌的临床效果.方法:69例贲门癌患者随机分为两组,对照组36例,采用Seldinger技术经一侧股动脉穿刺插管,将导管选择至贲门区肿瘤供血动脉注入化疗药物,并配合服用中药大黄(庶虫)虫丸.治疗组33例,在介入治疗的基础上配合服用中药扶正消瘤汤.结果:近期有效率治疗组69.7%,对照组63.6%,两组比较差异无显著性(P>0.05);治疗组卡氏评分下降不明显(P>0.05),对照组下降明显(P<0.05);治疗组消化道反应及白细胞减低的发生率明显低于对照组(P<0.05);带瘤生存时间治疗组亦明显优于对照组(P<0.05).结论:提示中药扶正消瘤汤配合介入疗法用于贲门癌的治疗有助于改善患者的生活质量,减轻毒副反应,延长带瘤生存时间,优于单纯介入疗法.     

扶正固本Ⅰ号方对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能及生活质量的影响

目的观察中药扶正固本Ⅰ号方对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者免疫功能及生活质量（QOL）的影响。方法将107例Ⅲ、Ⅳ期NSCLC患者随机分为化疗组（对照组）53例、化疗＋中药组（治疗组）54例,分别给予单纯化疗和化疗结合扶正固本Ⅰ号方治疗。4个周期后,观察患者T细胞亚群、KPS评分、化疗毒副反应情况;SF-36调查表评估患者生活质量。结果治疗组治疗后CD3较治疗前明显提高（P〈0.05）,而对照组CD3、CD4化疗后较化疗前明显降低（P〈0.05）,治疗后治疗组CD4/CD8较对照组有明显提高（P〈0.05）;治疗组生活质量改善优于对照组（P〈0.05）;治疗组KPS评分稳定率高于对照组（P〈0.05）;对照组骨髓抑制较治疗组严重（P〈0.05）。结论扶正固本Ⅰ号方能提高晚期NSCLC患者的免疫功能,改善生活质量,减轻化疗的毒副反应。     

化瘀消瘤方联合OLF方案治疗晚期胃癌的临床观察

目的探讨活血化瘀治法配合化疗治疗晚期胃癌的临床效果。方法 46例晚期胃癌患者随机分为对照组和观察组,2组均给予OLF(奥沙利铂+CF+5-Fu)方案化疗,观察组加服化瘀消瘤方并随证加减。2个化疗周期后观察疗效。结果 2组近期疗效比较无显著性差异(P>0.05),但化瘀消瘤方加减配合化疗可较好改善胃癌患者临床症状,显著降低血瘀证证候积分,提高生活质量,稳定并增加体质量,提高机体免疫功能,改善血液的高凝状况,减轻血液、消化系统及脱发、周围神经损害等毒副反应。结论化瘀消瘤方加减配合OLF方案治疗晚期胃癌疗效明显,具有增效减毒作用。