克霉唑阴道片结合伊曲康唑胶囊在复发性霉菌性阴道炎疗效分析

目的:探讨复发性霉菌性阴道炎治疗中克霉唑阴道片结合伊曲康唑胶囊的应用与疗效。方法:回顾2016年1月-2017年1月84例复发性霉菌性阴道炎患者并分组。对照组用克霉唑阴道片(德国拜耳生产的凯妮汀)治疗,治疗组则给予克霉唑阴道片结合伊曲康唑胶囊(西安扬森生产的斯皮仁诺)口服。比较两组复发性霉菌性阴道炎临床疗效;临床自觉表现消失时间、阴道分泌物检查恢复恢复正常时间;干预前后患者阴道清洁水平、生活质量;半年复发率和再次复查结果。结果:治疗组复发性霉菌性阴道炎临床疗效高于对照组,P0.05;治疗组临床自觉表现消失时间、阴道分泌物检查恢复恢复正常时间短于对照组,P0.05;干预前两组阴道清洁水平、生活质量相近,P0.05;干预后治疗组阴道清洁水平、生活质量优于对照组,P0.05。治疗组半年复发率更低,P0.05。再次复查两组均无复发病例。结论:复发性霉菌性阴道炎治疗中克霉唑阴道片结合伊曲康唑胶囊的应用与疗效确切,可改善自觉症状和生化检查结果,提升阴道清洁度,改善生活质量,降低复发率。     

氟康唑联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗复发性外阴阴道假性酵母菌病疗效观察

目的：观察氟康唑联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗复发性外阴阴道假性酵母菌病的疗效。方法：120例复发性外阴阴道假性酵母菌病患者随机分为三组各40例。治疗组给予氟康唑联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗。硝呋太尔组给予硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗。氟康唑组给予氟康唑口服治疗。三组均用3个疗程。比较三组的临床疗效。结果：治疗组的总有效率明显高于二个对照组的总有效率,复发率明显低于二个对照组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：氟康唑联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗复发性外阴阴道假性酵母菌病疗效确切,副反应小,复发率低,适合基层医院推广和应用。     

硝呋太尔制霉素阴道软胶囊外用联合完带汤内服治疗细菌性阴道病疗效观察

目的评价硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊外用联合完带汤内服治疗细菌性阴道病的临床疗效。方法对我院妇科门诊2010年1月～8月接诊的103例细菌性阴道病患者,随机分为两组,治疗组53例用硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊外用联合完带汤内服,对照组50例单纯采用硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊外用,均为6天一个疗程。结果治疗组治疗有效率96.23%,对照组治疗有效率90.00%,两组有效率对比p>0.05,无显著性差异,治疗痊愈后1个月经周期随访比较,治疗组复发5例,复发率14.29%,对照组复发14例,复发率45.16%,两组比较有显著性差异p<0.05。结论硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊外用联合完带汤内服较单一使用硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊外用有更好远期效果。     

硝呋太尔制霉菌素阴道软膏联合红核妇洁洗液治疗假丝酵母性阴道炎的疗效观察

目的:探究对于假丝酵母性阴道炎患者硝呋太尔制霉菌素阴道软膏联合红核妇洁洗液的治疗效果。方法:随机选取2016年8月~2017年8月接受治疗的70例假丝酵母性阴道炎患者,采用电脑随机数表法分为观察组和对照组各35例。对照组患者予以硝呋太尔制霉菌素阴道软膏治疗,观察组患者在此基础上予以红核妇洁洗液治疗。比较两组患者相关症状的消失时间及6个月后复发情况。结果:观察组患者白带异常、瘙痒及灼烧感的消失时间均显著低于对照组患者,且6个月后复发率明显降低(P<0.05)。结论:硝呋太尔制霉菌素阴道软膏联合红核妇洁洗液对于假丝酵母性阴道炎患者疗效确切,具有较高的临床应用价值。     

中药灌洗联合克霉唑片治疗复发性假丝酵母菌性阴道炎的临床效果

目的探讨中药灌洗联合克霉唑片治疗复发性假丝酵母菌性阴道炎的临床效果。方法选取2014年12月-2016年12月于湖北省某医院就诊的94例复发性假丝酵母菌性阴道炎患者为研究对象。采用随机数字表法将患者分为观察组和对照组,每组47例。对照组患者采用克霉唑片阴道纳药治疗。观察组患者采用中药灌洗联合克霉唑片阴道纳药治疗。比较2组患者治疗前后中医证候评分、阴道分泌物评分;比较2组患者外阴瘙痒持续时间、阴道瘙痒持续时间、白带恢复正常时间;比较2组患者不良反应发生情况及治疗效果。结果治疗前,2组患者中医证候评分及阴道分泌物评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,2组患者中医证候评分及阴道分泌物评分均低于治疗前,且观察组患者低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组患者治疗总有效率为95.7%,高于对照组的80.9%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者外阴瘙痒持续时间、阴道瘙痒持续时间及白带恢复正常时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。2组患者均未发生不良反应。结论采用中药灌洗联合克霉唑片治疗复发性假丝酵母菌性阴道炎,能够显著改善患者的临床症状,加快患者恢复,并能有效控制患者不良反应的发生,效果确切,值得临床推广应用。     

制霉菌素与普罗雌烯治疗老年性阴道炎效果观察

目的探讨硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊与氯喹那多-普罗雌烯阴道片联合用药对治疗老年性阴道炎的临床疗效及安全性。方法选取天津市滨海新区妇女儿童保健和计划生育服务中心2018年10月-2019年5月收治的老年性阴道炎患者100例,随机分为观察组和对照组各50例。观察组硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊联合氯喹那多-普罗雌烯阴道片6 d为1个疗程,组合阴道用药,对照组患者单独使用氯喹那多-普罗雌烯阴道片治疗6 d为1个疗程;两组患者均持续治疗2个疗程。比较两组患者临床治愈率,并观察两组患者不良反应发生情况。结果观察组患者治愈率为86.0%,高于对照组的76.0%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组与对照组患者的不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论采用硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊与氯喹那-多普罗雌烯阴道片用药的治疗效果明显,可明显改善患者的临床症状,提高生活质量,且安全性有保证。     

口服制霉菌素与外部用药治疗霉菌性阴道炎的疗效探究

目的:比较制霉菌素口服和外用两组给药方式治疗霉菌性阴道炎的临床疗效。方法:随机选取130例霉菌性阴道炎患者,并分为口服组、外用组各65例。在一般治疗的基础上,口服组给予制霉菌素片和氟康唑片口服治疗,外用组给予硝呋太尔-制霉菌素阴道栓治疗。结果:两组患者的临床疗效和治疗结束时的分泌物检查结果阴性率比较差异无统计学意义(P>0.05);口服组患者的复发率明显低于外用组患者,差异有统计学意义(P<0.05);外用组患者的起效时间明显短于口服组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:制霉菌素口服与外部用药治疗霉菌性阴道炎的近期疗效相近,外部用药治疗起效较快,口服治疗远期疗效佳、复发率低,值得推广。     

苦参软膏联合氟康唑胶囊对霉菌性阴道炎患者阴道炎症反应的影响

目的探讨苦参软膏联合氟康唑胶囊治疗霉菌性阴道炎对患者阴道炎症反应的调节作用。方法选择2017年1月-2019年1月该院收治的霉菌性阴道炎患者60例,根据随机数表法将其分为两组,各30例。对照组采用氟康唑胶囊治疗,观察组在此基础上采用苦参软膏治疗,治疗2周后,比较两组体征、临床症状改善或消失时间,主要症状评分、阴道分泌物中炎症因子水平及复发情况。结果治疗后,观察组黏膜充血消失时间、外阴阴道疼痛消失时间、外阴瘙痒消失时间、白带减少时间均较短,差异均有统计学意义(均P0. 05);治疗后,两组主要症状评分均降低,且观察组性交痛、尿频尿急、白带增多、阴道瘙痒评分均低于对照组,差异均有统计学意义(均P0. 05);治疗后,两组阴道分泌物中炎症因子水平均降低,且观察组白细胞介素-6 (IL-6)、白细胞介素-4 (IL-4)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0. 05);治疗后,观察组治疗后3、6个月的复发率低于对照组,差异有统计学意义(P0. 05)。结论苦参软膏联合氟康唑胶囊可下调霉菌性阴道炎患者炎症因子水平,促进其症状改善,降低复发率。     

硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊联合奥硝唑治疗滴虫性阴道炎65例临床疗效

目的:硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊联合奥硝唑治疗滴虫性阴道炎的例临床疗效。方法:选取我院2017年1月~2019年12月收治的65例滴虫性阴道炎为研究对象,根据治疗方法的差异分为常规组(n=32)和研究组(n=33)。常规组采用奥硝唑治疗;研究组患者采用硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊联合奥硝唑治疗。比较两组患者的细胞因子水平以及患者的临床治疗有效率。结果:研究组患者实施治疗后的细胞因子水平好转幅度大于常规组;患者的临床治疗有效率更高,对比两组数据,差异显著,P 0.05。结论:硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊联合奥硝唑治疗滴虫性阴道炎,临床治疗效果显著,改善细胞因子水平的同时,进一步提升临床治疗有效率。     

治疗念珠菌阴道炎的新方法——口服里素劳

念珠菌阴道炎(俗称霉菌性阴道炎)是很常见和多发的妇科感染性疾病,临床自觉状和体征表现有:外阴、阴道瘙痒及烧灼感,充血性水肿、水疱、脓疱,糜烂或潜在溃疡,其白带呈泡沫或乳酪状,味臭,白带分泌增加,一些患者有排尿灼痛及性生活困难,同时性同伴也可受感染。发病原因多因早孕、新婚、阴部不洁,外用激素和抗生素等有关。 一般临床治疗念珠菌阴道炎常用外用局部给药克霉唑栓、制霉菌素栓、洗必泰栓、龙胆紫和PP粉以及中药外洗等,这些药物对治疗和缓解症状是有效的,但是它们有一个共同的缺点即容易复发而且使用不太方     

两种硝呋太尔制剂对妊娠期滴虫性阴道炎的疗效比较研究

目的比较两种硝呋太尔制剂对妊娠期滴虫性阴道炎的疗效,以优化治疗方案。方法选择笔者医院2013年1月—2014年1月妊娠期滴虫性阴道炎患者190例作为研究对象,随机分为观察组（n=95）和对照组（n=95）。观察组采用硝呋太尔口服制剂疗法,对照组采用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗。评价两组患者的临床疗效、不良反应和复发情况。结果观察组患者治疗总有效率为100%,显著高于对照组（93.7%）（P〈0.05）。两组患者不良反应率差异无统计学意义（P〉0.05）;随访6个月内,观察组和对照组的复发率分别为1.1%和37.9%,差异具有统计学意义（P〈0.01）。结论硝呋太尔口服制剂用于治疗妊娠期滴虫性阴道炎,总体疗效优于硝呋太尔制霉素阴道软胶囊。     

克霉唑治疗轻中度外阴阴道假丝酵母菌病的疗效及对患者依从性的影响

目的 对比分析两种剂型克霉唑在轻中度外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)治疗中的临床价值。方法 以随机数字表法,将2019年5月—2020年8月收治的98例轻中度VVC患者予以分组,观察组49例,给予克霉唑乳膏治疗,对照组49例,给予克霉唑阴道片治疗,对两组治疗效果、症状缓解时间、不良反应发生情况及患者依从性予以观察。结果 观察组治疗总有效率为97.96%与对照组93.88%比较差异无统计学意义(χ²=0.2606,P=0.581);观察组外阴肿胀缓解时间比对照组短(2.63±0.51vs2.97±0.65 d,t=2.881,P=0.005),差异有统计学意义;观察组外阴瘙痒缓解时间比对照组短(2.35±0.47vs2.71±0.59 d,t=3.341,P=0.001);观察组阴道分泌物异常缓解时间比对照组短(2.92±0.63vs3.28±0.67 d,t=2.740,P=0.007);观察组不良反应发生率为8.16%,与对照组4.08%比较差异无统计学意义(χ²=0.178,P=0.625),;观察组用药依从率为100.00%稍高于对照组9...     

阴道镜检查前应用保妇康栓治疗萎缩性阴道炎患者的临床效果分析

目的分析萎缩性阴道炎患者阴道镜检查前应用保妇康栓治疗的临床效果。方法选取2018年1月至2019年6月我院收治的萎缩性阴道炎患者98例,均具备阴道镜检查指征,随机将其分为观察组(n=49)和对照组(n=49)。观察组采用保妇康栓治疗,对照组采用雌三醇乳膏治疗,比较两组的治疗效果、治疗前后阴道健康评分及不良反应情况。结果观察组的治疗总有效率为95.92%,明显高于对照组的81.63%(P <0.05)。治疗前,两组的阴道健康评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的阴道健康评分明显高于治疗前(P <0.05),而两组的阴道健康评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组的不良反应发生率(0.00%vs. 2.04%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论萎缩性阴道炎患者在阴道镜检查前使用保妇康栓治疗,效果显著,且安全性较高,值得临床推广应用。     

普罗雌烯阴道胶丸联合定君生治疗老年性阴道炎的疗效分析

目的 研究普罗雌烯阴道胶丸联合定君生治疗绝经老年性阴道炎的疗效。方法 选取2019年1月—2021年1月本院就诊60例绝经一年以上且具有老年性阴道炎症状的患者,随机分为对照组和观察组,对照组采用定君生治疗,观察组采用普罗雌烯阴道胶丸联合定君生治疗,观察2组临床疗效、阴道健康评分、阴道微生态评分、临床症状消失时间以及6个月内的复发率。结果 治疗后观察组临床疗效为96.67%,高于对照组的73.33%,(χ²=4.705,P=0.030);观察组阴道健康评分为(15.54±3.36)分,高于对照组的(12.17±2.43)分(t=4.451,P<0.001),阴道微生态评分为(3.72±1.01)分,优于对照组的(5.83±1.54)分,(t=6.275,P<0.001);观察组分泌物异常消失时间为(8.46±1.15)d,短于对照组的(11.22±1.43)d,(t=8.238,P<0.001)、观察组阴道干涩消失时间为(8.68±1.52)d,短于对照组的(11.31±1.63)d,(t=6.643,P<0.001);6个月内复发率为3.3...     

硝呋太尔制霉素联合延华乳酸阴道胶囊治疗妊娠期阴道炎观察

目的评价硝呋太尔制霉素联合延华乳酸阴道胶囊治疗妊娠期阴道炎的安全性和临床疗效。方法将符合妊娠期阴道炎的门诊和住院患者270例按其致病菌的种类不同,分为细菌性阴道炎组(92例)、念珠菌性阴道炎组(103例)和滴虫性阴道炎组(75例),进行硝呋太尔制霉素联合延华乳酸阴道胶囊治疗,观察治疗结束时及治疗结束4w后的临床疗效。结果硝呋太尔制霉素联合延华乳酸阴道胶囊治疗妊娠期阴道炎用于治疗细菌性阴道炎、念珠菌性阴道炎和滴虫性阴道炎的临床疗效明显,不良反应轻。结论硝呋太尔制霉素及延华乳酸阴道胶囊两者联合用药,不良反应发生率低,其临床治愈率和细菌清除率均明显提高,值得临床推广应用。     

凯妮汀阴道片与制霉菌素栓治疗妊娠期真菌性阴道炎的疗效比较

目的探讨凯妮汀阴道片与制霉菌素栓治疗妊娠期真菌性阴道炎的临床疗效。方法收集2009年5月-2010年5月收治的妊娠期真菌性阴道炎患者116例,治疗组60例,给予凯妮汀阴道片;对照组56例,给予制霉菌素栓,观察2组临床疗效、不良反应和复发情况。结果治疗组总有效率为96.67%,高于对照组的89.29%,但差异无统计学意义;而痊愈率为83.33%,则明显高于对照组的57.14%、观察组复发率为8.00%,明显低于对照组的28.13%,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论凯妮汀阴道片治疗妊娠期真菌性阴道炎能够明显提高痊愈率,降低复发率,减少不良反应,而且用药次数少,易于被孕妇所接受,相比制霉菌素栓,更安全、方便、有效。     

奥硝唑治疗滴虫性阴道炎的疗效及细胞因子IL-2、IL-8和IL-13的变化

目的:研究奥硝唑治疗滴虫性阴道炎的疗效及其对治疗前后患者阴道分泌物中细胞因子IL-2、IL-8和IL-13的影响。方法:将滴虫性阴道炎患者按就诊顺序分为观察组和对照组各70例,观察组使用奥硝唑治疗,对照组使用甲硝唑治疗,评价治疗的效果并检测治疗前后阴道灌洗液中IL-2、IL-8和IL-13的变化。结果:服药7天后,观察组的治疗效果优于对照组,总有效率分别为94.28%和85.71%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后阴道灌洗液中的IL-2、IL-8和IL-13均下降,观察组的下降值明显高于对照组。结论:奥硝唑治疗滴虫性阴道炎疗效显著,并能有效降低阴道分泌物中IL-2、IL-8和IL-13的水平,改善阴道的微环境,可在临床治疗广泛使用。     

甲硝唑联合乳酸菌阴道胶囊治疗细菌性阴道病的临床研究

目的 探讨甲硝唑联合乳杆菌活菌胶囊治疗细菌性阴道病的临床疗效和安全性.方法 将符合诊断的60例患者采用随机数字的方法分为观察组和对照组各30例,观察患者给予乳酸菌阴道胶囊和甲硝唑阴道泡腾片,对照组仅给予甲硝唑阴道泡腾片,观察比较二者的临床疗效.结果 两组患者治疗后,临床症状评分均下降(P<0.05),但是观察组患者下降幅度更大,差异存在统计学意义(P<0.05);观察组患者总有效率为96.67%,显著高于对照组的76.67%,差异存在统计学意义(P<0.05);两组患者均随访3个月,治疗后第1个月两组复发率差异无统计学意义((P>0.05),而第3个月,对照组复发率明显高于观察组(P<0.05).结论 甲硝唑联合乳酸菌阴道胶囊治疗细菌性阴道病可以有效改善患者的临床症状,临床治愈率高,远期疗效好,是治疗细菌性阴道病的有效方法之一,值得临床推广应用.     

克霉唑加伊曲康唑治疗阴道假丝酵母菌病观察

目的 观察克霉唑栓与伊曲康唑联合应用降低外阴阴道假丝酵母菌复发的临床效果.方法 收集2005年3月～2009年1月在湖北省宜昌市第二人民医院妇科门诊诊断为外阴阴道假丝酵母菌病且有随诊条件的562例患者资料,对初发及复发患者采用单纯阴道上克霉唑栓及联合服用伊曲康唑胶囊两种治疗方案,并对这两种治疗方案的复发率进行比较.结果 初发病例经两种方案治疗后复发率无明显差异(χ2=2.86,P>0.05);复发病例两药联合使用的患者其复发率明显低于单用克霉唑栓组(χ2=4.11,P<0.05).结论 克霉唑栓联合伊曲康唑口服对初发外阴阴道假丝酵母菌病患者治疗后复发率无明显改变,但能有效降低复发外阴阴道假丝酵母菌病的复发率,宜推广使用.     

山西大同地区女性阴道炎病原体检查与分析

目的：了解山西大同地区女性阴道炎病原体的感染率与年龄和季节性的关系,为临床预防和治疗提供参考。方法：回顾性分析2013年2月-2014年1月在本院妇科就诊的患者阴道分泌物检查资料5368份,并综合分析检测结果与年龄和季节相关性。结果：在5368份送检样本中,20-30岁患者阴道分泌物Ⅲ-Ⅳ度异常检出率最高,秋季清洁度Ⅲ和Ⅳ度检出率均明显高于其他季节（P〈0.05）。40岁以下患者滴虫性阴道炎检出率明显高于40岁以上各年龄组;40-50岁年龄组真菌性阴道炎检出率（12.4%）和线索细胞检出率（23.4%）均明显高于其他年龄组（P〈0.05）。女性滴虫性阴道炎检出率明显低于真菌性阴道炎和细菌性阴道炎,真菌性阴道炎的检出率低于细菌性阴道炎（P〈0.05）;夏季和秋季滴虫性阴道炎检出率明显高于春季和冬季（P〈0.05）;夏季真菌性阴道炎和冬季线索细胞的检出率均高于其他季节（P〈0.05）。随着阴道分泌物清洁度度数的增加,滴虫性阴道炎和真菌性阴道炎的检出率呈明显递增趋势。女性阴道分泌物清洁度异常标本中病原体的检出率（16.7%）明显高于清洁度Ⅰ-Ⅱ度标本（2.7%）（P〈0.05）;阴道分泌物清洁度Ⅲ度的标本中线索细胞的检出率明显高于其他清洁度度数的标本（P〈0.05）。结论：本地区女性滴虫性阴道炎检出率明显低于真菌性阴道炎和细菌性阴道炎,可能与患者年龄和当地气候条件有关。