大鼠实验性肝硬化时甲状腺激素水平及甲状腺形态学变化的研究

将Wistar大鼠分为三组：肝硬化组，给予四氯化碳等复合因素，给药组，除给CCl4等复合因素外，用赤栀黄合剂灌胃41天；正常组给以一般饮食及饮水。结果，与正常组及给药组相比，硬化组血T3、T4测定值低，甲状腺滤泡中胶质明显减少，滤泡细胞与胶质间空泡增多，滤泡上皮细胞内PAS阳性小滴数日增多。表明在实验性肝硬化期间甲状腺参与了抗疾病的代谢活动，其机理可能是肝硬化时肝细胞合成、转运T3，T4的蛋白质减少。运输中的T3，T4减少，活性甲状腺素不足，从而导致甲状腺代偿性功能活跃。赤栀黄合剂具有保肝，恢复甲状腺素水平的作用。     

酒精性肝硬化麦氏小体形态特征

目的：观察麦氏小体的形态特征及显示方法，探讨其在酒精性肝硬化中的阳性率。方法：应用酒精性肝硬化及慢性肝炎肝硬化尸检肝组织，经１０％福尔马林固定，石蜡包埋，ＨＥ染色和泛素免疫组化染色，观察麦氏小体形态。结果：麦氏小体在肝细胞胞浆内呈形态不规则、大小不一、密度不均的嗜伊红团块，在酒精性肝硬化之肝组织中，检出率１００％，而在肝炎肝硬化之肝组织中未见到。泛素免疫组化染色可清晰显示不同形态、大小麦氏小体，因而检出数量明显多于ＨＥ染色。结论：麦氏小体是酒精性肝病的形态特征之一，应用抗泛素单抗能清晰显示麦氏小体。     

肝纤维化过程中血清及肝组织纤维指标变化的实验研究

目的 探讨实验性肝纤维化过程中血清及肝组织纤维化指标变化的意义。方法 32只雄性Wistar大鼠尾静脉注射白蛋白建立实验性免疫性肝纤维化模型，检测血清HA、ALT、AST、ALB、肝匀浆Hyp、α－SMA免疫组化、肝组织病理、组织化学染色、Ⅳ胶原免疫组化、流式细胞仪α-SMA阳性细胞定量分析。结果 肝细胞坏死明显时胶原沉积量增加，纤维化程度与炎症活动度有关；血清HA、ALT、AST、肝组织匀浆Hyp和α-SMA阳性细胞定量随着纤维化程度的增加而增加。结论 实验性 肝纤维化过程中血清及肝组织纤维指标的变化一致，肝匀浆Hyp和血清HA能够敏感反应肝组织纤维化程度。     

实验性肝硬化门脉血流动力学变化与胰高糖素的关系

用肝硬化大鼠动物模型,观察了肝硬化大鼠不同时期门脉血流动力学与胰高糖素的关系。肝硬化大鼠的血清胰高糖素显著增高,早期尤为明显;同时,门脉血流量和门脉压力也明显上升。提示在门脉高压症发病机制中,胰高糖素对门脉高压症的形成起了重要作用。     

兔血吸虫性肝硬化过程组织化学研究

观察人工感染日本血吸虫的家兔肝硬变过程中的组织化学动态改变。显示感染后碱性磷酸酶和单胺氧化酶活性开始增高,随后单胺氧化酶活性在感染后70～105天渐次减弱;酸性磷酸酶和琥珀酸脱氢酶活性减弱。分析了胶原纤维的形成与单胺氧化酶及贮脂细胞的相互关系。     

7种肝硬化肝功能评估方法的应用对比

选择适应于临床的肝硬化的肝功能评估方法。应用７种以Ｃｈｉｌｄ分类为基础的肝功能评估方法，对３７例乙肝肝硬化患者病历资料进行评估。结果１．在７种方法间，Ｃｈｉｌｄ－Ｐｕｇｈ分类，肝功能不全分类，Ａａｒｌｅｙ，Ｔｅｒｂｌａｎｃｈｅ４法之间差异均无显著性；Ｃｈｉｌｄ与门脉法间差异不显著，而与ＣＰＣ间差异显著；预后指数法与余６法间比较差异均有显著性；２若以ＣＰＣ法为标准，据积分结果可见Ｃｈｉｌｄ法，门脉法     

肝硬化患者血浆心钠素水平变化的初步研究

本文观察50例肝硬化患者和35例健康对照组血浆心钠素水平。结果肝硬化患者血浆心钠素水平明显高于对照组,有腹水组显著高于无腹水组,腹水量越多,心钠素水平越高。血浆心钠素水平的变化与肝硬化的病理生理过程关系密切．结果支持肝硬化腹水形成的“泛溢理论”。     

男性肝硬化,肝癌患者血清性激素含量的临床研究

对男性肝硬化、原发性肝癌和健康对照组测定血清雌酮、雌二醇和睾酮含量。结果表明,肝癌血清雌酮、雌二醇含量均明显低于肝硬化(P<0.05)。肝癌和肝硬化血清雌酮/睾酮比值与转氨酶有明显相关,而肝癌血清雌酮/睾酮比值与血清胆红素也有明显相关(P<0.05)。     

血清胆碱酯酶同工酶对肝硬化的诊断价值

用管状聚丙烯酰胺梯度凝胶电泳法检测42例正常人及176例肝胆病患者的血清胆碱酯酶(SChE)同工酶谱,同时采用 Ellman 法测定 SChE 活性。结果表明正常人SChE 可分出8～12条同工酶带,绝大多数慢性肝病患者带6(ChE_6) 的活性升高。而带2～5(ChE_(2～5) )的活性降低。血清 ChE_6/ChE_2～CChE_5比值随肝病的加重而逐渐升高,尤以肝硬化时更为明显。血清 ChE_6/ChE_2～ChE_5比值升高对肝硬化诊断的阳性率明显高于A、A/G 和 SChE 活性。提示血清 ChE_6/ChE_2～ChE_5比值可作为一个诊断肝硬化新的血清酶学指标。     

实验性肝硬化的研究

本文采用我室自制的D-氨基半乳糖(CalN)在大鼠小量长期注射,形成了肝硬化动物模型。实验组7只,给予CalN250mg/kg,腹腔内注射,每周6天。给药153～216天。对照组共7只。 实验组7隻全部表现有不同程度的肝硬化改变,专一性较好。该模型的建立,对研究肝硬化的治疗为一有价值的手段。本文也简单讨论了该实验中的一些认识和体会。