促红细胞生成素预防激素所致大鼠股骨头坏死的实验研究

目的研究促红细胞生成素(EPO)对于激素性股骨头坏死大鼠模型的预防作用。方法将SD大鼠分为3组,模型组在大鼠后腿肌内注射甲基泼尼松龙20mg/kg体重,2次/周,连续用药6周;实验组每日腹腔内加用500U/(d·kg体重)重组人红细胞生成素(rHuEPO);对照组同样方法注射生理盐水。12周后取大鼠股骨颈行组织学及免疫组化(PECAM-1)检查。结果模型组较实验组可见骨小梁明显稀疏、变窄、断裂、连接率降低,部分拱形结构消失,形态不规则,骨小梁分割程度下降并伴有较多破骨细胞出现,部分可见骨细胞胞核皱缩、溶解、消失。PECAM-1表达对照组最高,实验组次之,模型组最低,三组雄性大鼠PECAM-1表达差异有统计学意义(F=45.776,P0.01);三组雌性大鼠PECAM-1表达差异有统计学意义(F=23.850,P0.01)。实验组较模型组VEGF高表达,三组大鼠VEGF/β-actin比值差异有统计学意义(F=7.025,P0.05)。结论注射EPO可以一定程度上预防激素性股骨头坏死。     

促红细胞生成素的研究进展

促红细胞生成素(EPO)是一种特异性糖蛋白激素,其生理学作用主要是促进骨髓中红细胞增殖、分化、成熟以及释放,加速红系祖细胞造血的恢复。但近年来发现EPO还是一种多效的细胞因子,在早产儿贫血疾病、神经系统疾病、肾脏疾病、心脏疾病、肿瘤类疾病、皮肤类疾病及肝脏类等疾病中发挥重要作用。因此本研究对EPO的分子特点、生物学功能及临床应用进行综述。     

中药预防激素性股骨头缺血性坏死机制探讨

缺血性股骨头坏死是目前髋关节最常见的疾病之一。而随着糖皮质肾上腺激素(以下简称激素)在临床上的大量应用,激素性股骨头缺血性坏死(glucocorticoid-induced avasadar necrosis of the femoral head,GANFH)也成为目前非创伤性股骨头坏死的首要原因。本文就激素性股骨头坏死的发生机制及中药对其预防的机制的预防做一探讨。     

促红细胞生成素的合理使用

190 6年Ｃａｒｎｏｔ等首先发现促红细胞生成素(ＥＰＯ) ,随着基因技术的发展 ,1986年基因重组人促红细胞生成素 (ｒＨｕＥＰＯ )开始应用于临床 ,从而使慢性肾衰竭 (ＣＲＦ)患者的贫血得到了有效的治疗 ,避免了因输血带来的诸多弊端 (如病毒感染、铁负荷过重等 )。然而 ,由于ｒＨｕＥＰＯ价格昂贵 ,故如何更经济、有效的应用ｒＨｕＥＰＯ ,并避免其副作用至关重要。 1986年以来有关ｒＨｕＥＰＯ临床应用研究有很多报道 ,特别是 1999年“慢性肾衰竭病人贫血治疗的欧洲临床指南”对合理应用ｒＨｕＥＰＯ意义很大。下文将就有关问题做一讨论。…     

促红细胞生成素的多效性作用

自1906年法国人Carnot和Deflandre发现促红细胞生成素（erythropoietin,EPO）至今已一个世纪了,多年来,人们对它的研究一直在不断地深入并取得了巨大进展。现已发现,EPO不仅具有促进机体生成红细胞的作用,而且还具有多种非造血功能,如器官保护作用、免疫调节功能等,最近又发现它可能与肿瘤的发生发展也具有某种相关性。     

激素性股骨头坏死早期股骨头局部TGF—β1表达的实验研究

目的通过内毒素联合大剂量激素冲击，小剂量激素长期应用两种方法制备大鼠股骨头坏死模型，探讨生长因子在激素造成股骨头坏死中的变化情况。方法选取Wister大鼠26只，随机分为三组，A组：6只，空白组；B组：10只，每只每次10μg／kg剂量于大鼠尾静脉注射内毒素1次，注射内毒素24小时后，腹腔注射醋酸强的松龙每20mg／kg·d，连续3天，每次间隔24小时。C组：10只，腹腔注射醋酸强的松龙6．7mg／kg，3次／周，连续三周。给药后8周将动物处死，进行免疫组化观察。结果激素可以明显抑制股骨头内TGF—β1的表达。内毒素联合大剂量激素，小剂量激素长期应用两种方法均可成功的制备股骨头坏死模型。     

促红细胞生成素联合激素治疗AIN28例临床疗效观察

急性药物性间质性肾炎(AIN)主要由药物肾毒性或过敏反应导致,以间质小管急性炎症为主要表现的一类临床综合症[1]。AIN在肾内科并非罕见,随着药物种类的不断增多,其发病率也在逐年上升。血尿、蛋白尿是AIN的主要临床表现[2]。AIN中有20%～30%的患者可出现少尿型急性肾功能衰竭(ARF)[3],严重者可出现不可逆肾功能损害,造成终末期肾     

促红细胞生成素对糖尿病大鼠造影剂急性肾损伤的影响

目的探讨促红细胞生成素(EPO)对糖尿病(DM)鼠造影剂急性肾损伤(CI-AKI)的保护作用及其机制。方法 SD实验大鼠28只,随机分为正常组(CON组,n=7),糖尿病组(DM组,n=7)、造影剂组(CM组,n=7)、EPO预处理组(EPO组,n=7)。观察造影后各时间点6 h、12 h、24 h、48 h、72 h血肌酐(Scr)、尿肾损伤因子(Kim-1)的变化。并检测肾皮质内丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)的活性变化。结果与DM组相比,CM组第48 h肾皮质MDA含量升高,SOD活性下降,而EPO组肾皮质MDA含量下降,SOD活性升高;CM组Scr第6 h、12 h差异无统计学意义(P>0.05),24 h、48 h、72 h均显著升高(P<0.05),EPO组Scr 24 h、48 h、72 h则显著下降(P<0.01);尿Kim-1各时间点CM组较CON组显著增加(P<0.05),而EPO组较CM组则显著减少(P<0.05)。结论促红细胞生成素预处理能降低急性肾损伤后Scr、Kim-1的水平,抑制氧化应激反应,减轻糖尿病大鼠造影剂所致的急性肾损伤。     

促红细胞生成素的临床应用进展

促红细胞生成素（erythropoietin,EPO）主要来源于肾脏。主要作用于红系祖细胞的表面受体结合,促进红系祖细胞增生和分化、成熟,增多红细胞数和血红蛋白含量,稳定红细胞膜,提高红细胞膜抗氧化酶功能。EPO常用于治疗因各种原因引起的贫血。随着临床的深入研究,近年发现EPO受体（EPOR）广泛存在于各种非造血组织中,有非造血作用。具有抗凋亡、抗氧化、促进血管生长、抗炎、促进红细胞生成等机制。结合国内外的文献,发现EPO在心血管（慢性充血性心衰、急性心梗）,糖尿病并发症（糖尿病视网膜病变、糖尿病肾病）、脑神经系统（新生儿缺血缺氧脑病、脑卒中、创伤性脑损伤）、肝切除术再生及高氧肺损伤以及其他神经系统疾病和肿瘤类疾病等方面都有一定的治疗作用。     

防治促红细胞生成素不良反应的体会

人基因重组促红细胞生成素(r-HuEPO)是一种刺激红细胞生成的糖蛋白,它主要在肾脏产生,促进造血干细胞分化成原始红细胞,促进幼红细胞分裂成熟,促进网织红细胞成熟和释放,最终促进血红蛋白的合成.因此,可有效地纠正终末期肾衰竭病人的贫血,在广泛应用的同时,它的许多不良反应也凸现出来.现将我院十余年来的应用体会总结如下.     

促红细胞生成素与卵巢癌的研究进展

促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)是一种糖蛋白,广泛分布于肾脏、肝脏、神经组织和消化、生殖系统等,尤其在许多人类的恶性肿瘤组织高表达。因此EPO对于恶性肿瘤的生物学作用也成为研究热点,其中EPO的抗凋亡与促血管生成作用最为重要。对EPO与卵巢癌的相关性研究进展加以综述。     

促红细胞生成素与卵巢癌的研究进展

促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)是一种糖蛋白,广泛分布于肾脏、肝脏、神经组织和消化、生殖系统等,尤其在许多人类的恶性肿瘤组织高表达.因此EPO对于恶性肿瘤的生物学作用也成为研究热点,其中EPO的抗凋亡与促血管生成作用最为重要.对EPO与卵巢癌的相关性研究进展加以综述.     

促红细胞生成素与卵巢癌的研究进展

促红细胞生成素(erythropoietin，EPO)是一种糖蛋白，广泛分布于肾脏、肝脏、神经组织和消化、生殖系统等，尤其在许多人类的恶性肿瘤组织高表达。因此EPO对于恶性肿瘤的生物学作用也成为研究热点，其中EPO的抗凋亡与促血管生成作用最为重要。对EPO与卵巢癌的相关性研究进展加以综述。     

促红细胞生成素对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤的保护作用

目的:探讨促红细胞生成素(EPO)对缺氧缺血新生大鼠脑组织中SOD和NO水平的影响。方法:选用7日龄wistar大鼠60只,制备缺氧缺血性脑损伤(HIBD)模型后注射促红细胞生成素(EPO)及丹参注射液。缺氧缺血后48h处死,取大脑皮质,制作脑组织匀浆,检测脑组织中SOD、NO水平。结果:HIBD组脑组织中SOD水平低、NO水平高,同正常组比较有显著性差异,促红细胞生成素及丹参治疗组SOD水平高、NO水平低,同模型组比较有显著性差异。结论:促红细胞生成素可通过血脑屏障,能使大脑皮质SOD水平升高,降低NO水平,对HIBD有防治作用。     

促红细胞生成素对慢性心肌梗死大鼠的心肌HIF及VEGF表达研究

目的探讨促红细胞生成素对慢性心肌梗死(心梗)大鼠微血管再生的调节作用。方法雄性SD大鼠30只随机分为假手术对照组、心肌梗死对照组和EPO治疗组。心肌梗死对照组及EPO治疗组运用结扎左冠状动脉前降支建立心梗模型。EPO治疗组术后每天腹腔注射EPO(1000IU.kg-1),其余两组注射等量生理盐水。术后30d,分别测定各组大鼠心功能,同时用免疫组化方法测定并比较三组大鼠心梗区域缺氧诱导因子(HIF)及血管内皮生长因子(VEGF)的表达情况及HE染色观察微血管再生情况。结果 EPO治疗组大鼠心功能较心肌梗死对照组大鼠明显改善,表现为LVDP值较心肌梗死对照组大鼠升高,但比假手术对照组低(P0.01);EPO治疗组VEGF光密度为(195.8±3.6),明显高于假手术对照组光密度(165.6±1.8)和心肌梗死对照组光密度(172.8±2.5)(P0.01);而心肌梗死对照组HIF-1光密度为(180.6±2.4),明显高于假手术对照组(172.6±2.3)和EPO治疗组(173.4±2.4)(P0.01)。血管密度的检测发现梗死区EPO治疗组的血管密度(6.7±1.6)/视野高于心肌梗死对照组(4.9±1.2)/视野(P0.05)。结论 EPO可以通过上调VEGF的表达来促进血管新生,改善心肌缺血缺氧状况,从而使HIF表达下降,并由此改善心功能。     

股骨头坏死的预防及护理

股骨头坏死的预防应注意以下几点 1.加强身体锻炼.在日常生活中加强对髋关节的保护,适当锻炼手指和腕关节,并增加髋关节运动量,确保髋关节的血液循环通畅,避免长时间久坐造成髋关节僵硬,最终诱发股骨头坏死.但需要注意的是,在锻炼过程中要注意对髋关节的保护.开始锻炼前一定要做好准备活动.     

促红细胞生成素对早产儿贫血的影响

早产儿贫血是影响早产儿成活及生存质量的常见问题之一,且易出现并发症.引起早产儿贫血的原因中,促红细胞生成素(EPO)水平低下被认为是最重要的原因[1].本文中我们观察了加用EPO对防治早产儿贫血的影响.     

促红细胞生成素在新生儿的应用进展

研究表明,促红细胞生成素(erythropoietin, EPO)具有防治贫血及神经保护的作用,并逐渐临床应用于新生儿。EPO750 U/(kg·W),分2次于生后早期给予早产儿,可有效防治早产儿贫血,但随访其远期效果不明显。高剂量EPO治疗新生儿脑损伤安全有效,并可促进患儿神经系统发育。