异丙托溴铵与布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察及护理

目的异丙托溴铵与布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效观察。方法88例AECOPD患者随机分为观察组和对照组,各44人,两组均在常规治疗的基础上加用雾化吸入,观察组异丙托溴铵加布地奈德雾化吸入,对比两组效果。结果观察组与对照组的对比差异有显著性意义（P〈0．01）,观察组的疗效优于对照组。结论异丙托溴铵与布地奈德雾化吸入对辅助治疗AECOPD有协同作用。     

不同剂量布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的效果

目的 探讨不同剂量布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的效果.方法 选取2018年1月至2019年12月医院收治的100例AECOPD患者,按随机数字表法分为试验组和对照组,每组50例.两组均采用布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗,其中异丙托溴铵用法相同,试验组每次吸入布地奈...     

沙丁胺醇、布地奈德、异丙托溴铵雾化吸入三联治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者的疗效

目的探讨沙丁胺醇、布地奈德、异丙托溴铵雾化吸入三联治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病(AECOPD)患者的疗效。方法选取2018年3月至2019年3月于海城市中心医院就诊的79例AECOPD患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(40例)和试验组(39例)。两组在入院后均接受常规治疗,对照组采用沙丁胺醇雾化吸入治疗,试验组采用沙丁胺醇、布地奈德及异丙托溴铵雾化吸入三联治疗,比较两组治疗前后气道通气功能、肺通气指标变化。结果治疗前,两组气道通气功能、肺通气指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组气道通气功能、肺通气指标较对照组明显提升,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论沙丁胺醇、布地奈德、异丙托溴铵雾化吸入三联治疗AECOPD患者的疗效显著,可有效缓解患者症状,并改善气道通气功能及肺通气。     

异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果观察

目的 探讨异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法 选取2022年1月—2023年1月本院收治的80例慢性阻塞性肺疾病患者,随机划分为对照组和观察组,每组40例;两组患者入院后均给予常规的治疗方案,对照组使用布地奈德雾化吸入疗法,观察组在此基础上采用异丙托溴铵雾化疗法,观察两组患者的治疗效果,对比两组患者治疗前后的肺功能指标、炎症因子水平以及血气指标。结果 观察组治疗总有效率高于对照组（P<0.05）。治疗前,两组患者的FEV1、FEV1/FVC肺功能指标无差异（P>0.05）;治疗后,观察组患者的肺功能改善情况优于对照组（P<0.05）。治疗前,两组患者的炎症因子水平没有显著差异（P>0.05）;治疗后,观察组的各项炎症因子水平优于对照组（P<0.05）。治疗前,两组血气指标水平,组间差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,观察组的血气指标水平优于对照组（P<0.05）。结论 对慢性阻塞性肺疾病患者进行治疗中,在应用布地奈德雾化吸入方法的基础上应用异丙托溴铵这种药物,不仅使相关肺功能指标改善,还能减少炎性反应,改善...     

布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期的临床分析

目的 观察布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作期的临床疗效.方法 104例COPD急性发作期患者按随机数字表法分为两组,对照组52例采用一般常规治疗,观察组52例在对照组基础上采用布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,比较观察两组的临床疗效及对肺功能的影响.结果 观察组的总有效率为80.8％(42/52),明显高于对照组的69.2％( 36/52),差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗前第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占用力肺活量百分比、用力呼出75％肺活量时呼气流量、最大呼气流量比较差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后均较治疗前改善,差异有统计学意义(P＜0.05),观察组优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入对COPD急性发作期患者进行治疗,能够明显提高临床疗效,改善患者的肺功能,值得临床推广应用.     

氧气喷射雾化吸入布地奈德和异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作的疗效观察

慢性阻塞性肺疾病是呼吸系统疾病中的常见病和多发病，患病率和病死率较高。因肺功能进行性减退，严重影响患者劳动力和生活质量，并且增加疾病的经济负担。2006年3月-2009年3月，应用氧气喷射雾化吸入布地奈德（普米克令舒）和异丙托溴铵（爱全乐）治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作，效果较好。现报告如下。     

布地奈德联合异丙托溴铵吸入治疗慢阻肺急性加重期的效果分析

目的观察布地奈德联合异丙托溴铵吸入疗法在慢阻肺急性加重期患者中的治疗效果。方法收集2020年1月-2022年8月来本院治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者60例进行研究,根据随机数字表法将上述患者分成对照组(30例)和实验组(30例)。对照组患者单独给予布地奈德,实验组患者给予布地奈德联合异丙托溴铵,对比两组患者护理前后肺功能、血气指标、通气指标数值变化和治疗有效率。结果比较两组患者治疗前肺功能指标,差异无统计价值(P>0.05);治疗后,实验组各项肺功能指标全部高于对照组(P<0.05),差异对比有统计学意义;在血气指标比较中,两组患者治疗前血气指标差异较小(P>0.05);治疗后,实验组患者二氧化碳分压水平较对照组更低,氧分压和酸碱度较对照组更高(P<0.05),差异存在统计学价值;在通气功能指标比较中,治疗前两组患者各项通气功能指标间差异较小(P>0.05);实验组患者治疗后气道阻力指标和比气道阻力指标较对照组更低,比气道传导率较对照组更高(P<0.05),差异统计有价值;在治疗有效率比较中,实验组显著高于对照组(P<0.05),差异统计意义明显。结论将布地奈德和异丙托溴铵联合使用,可显著提高慢阻肺急性加重期患者的肺功能和通气功能,治疗效果更好,对促进患者恢复意义重大,值得临床中推广。     

氧气雾化吸入异丙托溴铵辅助治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的观察氧气雾化吸入异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的疗效。方法77例COPD患者随机分为观察组（45例）和对照组（32例）。两组均予吸氧、抗感染、祛痰、解痉等对症治疗。观察组加用异丙托溴铵氧气雾化吸入。结果观察组治疗后FVC、FEV1、及PEF值较治疗前显著改善（均p〈0．01），与对照组比较，有显著性差异（均p〈0．05）；观察组治疗效果明显优于对照组（p〈0．01），且住院时间明显缩短（p〈0．01）。结论氧气雾化吸入异丙托溴铵对COPD具有良好的治疗效果。     

布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期效果观察

目的探讨布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)的疗效。方法将110例AECOPD患者随机分为对照组与观察组各55例,对照组在常规综合治疗基础上雾化吸入沙丁胺醇治疗,观察组则在常规综合治疗基础上雾化吸入沙丁胺醇、布地奈德治疗,比较两组疗效,计数资料采用χ~2检验。以P<0.05为差异有统计学意义。结果观察组呼吸困难评分为(1.9±0.3)分,对照组为(2.7±0.4)分,两组比较差异有统计学意义(t=4.587,P<0.05)。观察组FEV1、FEV1/FVC、FEV1%Pred高于对照组,比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。观察组总有效率为92.7%高于对照组的83.6%,比较差异有统计学意义(χ~2=9.001,P<0.05)。结论布地奈德雾化吸入治疗AECOPD的疗效确切,其可降低呼吸困难评分,改善患者肺功能。     

布地奈德与异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果

目的 研究慢性阻塞性肺疾病患者行布地奈德联合异丙托溴铵治疗的效果.方法 数据采集本医院就诊的88例慢性阻塞性肺疾病患者,按照随机数字表法分观察组(布地奈德+异丙托溴铵,n=44)与对照组(常规疗法,n=44),比较两组血清炎性因子、肺功能、治疗效果及不良反应.结果 治疗前比较炎症因子、肺功能差异无统计学意义;两组不良反...     

布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察

目的分析布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法选取2015年2月-2016年9月收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者70例,将所有患者随机分为两组,各35例。对照组采用雾化吸入布地奈德福莫特罗治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用噻托溴铵治疗,比较两组诱因、治疗前后肺功能、动脉血气及血清中血清C反应蛋白、血清降钙素原、白细胞计数水平、不良反应发生率。结果两组患者在慢性阻塞性肺疾病急性加重期诱因构成比比较中无显著性差异(P>0.05);治疗前,两组患者FEV_1、FVC、FEV_1占预计值百分比、PaCO_2、PaO_2、血清C反应蛋白、血清降钙素原、白细胞计数比较无显著性差异(P>0.05);治疗后,观察组FEV_1、FVC、FEV_1占预计值百分比、PaCO_2、血清C反应蛋白、血清降钙素原、白细胞计数水平低于对照组,PaO_2高于对照组,有显著性差异(P<0.05);两组不良反应发生率比较无显著性差异(P>0.05)。结论布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床效果显著,可有效改善患者肺功能状态,控制炎症,提高患者自身的免疫力,具有较高的临床价值,在临床应用中值得推广。     

特布他林联合异丙托溴铵氧驱雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期疗效观察

目的：探讨特布他林联合异丙托溴铵氧驱雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期患者的临床疗效。方法：选择明确诊断为急性加重期COPD患者116例为研究对象,将其随机分为观察组和对照组各58例,观察组在常规治疗基础上采用特布他林联合异丙托溴铵氧驱雾化吸入的方案进行治疗,对照组在常规治疗基础上仅加以特布他林氧驱雾化吸入进行治疗,对比两组的临床疗效及不良反应发生情况。结果：观察组总有效率为96．6％,高于对照组的89．7％,比较差异有统计学意义（χ2=1．2083,P〈0．05）;观察组完全缓解率为63．8％,高于对照组的36．2％,比较差异有统计学意义（χ2=8．8275,P〈0．05）;两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：特布他林联合异丙托溴铵氧驱雾化吸人治疗慢性阻塞性肺病急性加重期患者,临床疗效显著,不良反应少,值得临床推广应用。     

雾化吸入布地奈德混悬液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的 分析和研究雾化吸入布地奈德混悬液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的治疗效果.方法 我们选取2009年5月-2011年5月住院患者56例,按盲目随机法将其分为两组,即观察组28例与对照组28例,两组患者均采用常规治疗,对照组患者在常规治疗基础上加用药物甲基泼尼松龙,观察组患者在常规治疗基础上加用药物布地奈德混悬液雾化吸入治疗.两组患者治疗结束后,将其治疗效果进行对比.结果 观察组患者呼吸困难的评分值、肺功能改善程度与对照组相比没有明显的差异(P＞0.05),无统计学意义.观察组患者用药期间的不良反应发生比率明显低于对照组患者(P＜0.05),具有统计学意义.结论 药物布地奈德混悬液应用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期的治疗当中,能够有效改善患者的临床症状和肺功能,患者在用药治疗期间不良反应较轻微,安全性较高,应该在临床应用.     

异丙托溴铵联合布地奈德和特布他林雾化吸入对哮喘患儿症状及肺功能影响

目的小儿哮喘具有高发病率、反复发作、病情长的特点,对患儿的生活、成长和学习均造成一定程度的影响。本研究观察雾化吸入异丙托溴铵联合布地奈德和特布他林与对哮喘患儿临床症状缓解及肺功能影响。方法选取2016-02-01—2017-01-01本院接治的哮喘患儿作为研究对象,根据性别、年龄和病程组间均衡可比的原则分为观察组和对照组,各36例。对照组使用雾化吸入布地奈德联合特布他林药物治疗,观察组则在对照组基础上加用异丙托溴铵雾化吸入治疗,经过7d治疗后,对比两组患儿临床总有效、临床症状缓解情况、肺功能指标恢复情况。结果治疗后,观察组总有效率为94.44%,高于对照组的77.78%,χ~2=4.181,P=0.041;观察组咳嗽消失时间为(3.12±0.46)d,短于对照组的(4.74±0.53)d,t=13.850,P<0.001;喘息消失时间为(2.34±0.23)d,短于对照组的(3.86±0.49)d,t=16.849,P<0.001;肺部啰音消失时间为(3.25±0.41)d,短于对照组的(5.67±0.73)d,t=17.342,P<0.001。治疗后,观察组第一秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)为(2.36±0.44)L,高于对照组的(1.84±0.33)L,t=5.673,P<0.001;用力呼气量(forced expiratory volume,FVC)为(2.38±0.53)L,高于对照组的(1.89±0.66)L,t=3.473,P=0.001;峰值呼气流速(peak expiratory flow,PEF)为(2.36±0.43)L,高于对照组的(1.82±0.41)L,t=5.453,P<0.001。结论通过异丙托溴铵联合布地奈德和特布他林雾化吸入可明显改善哮喘患儿临床症状,恢复肺功能指标,提高有效率。     

氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重疗效分析

目的:探讨氨溴索与布地奈德混悬剂二者联合应用的在减轻气道炎症反应中的作用。方法:选取自2009年7月至2011年7月就诊于我科的确诊的COPD急性加重病人作为研究对象,氨溴索联合布地奈德雾化吸入组作为治疗组,将常规治疗(控制性吸氧、抗感染、平喘、化痰)组作为对照组,比较两组间痰液中IL-lβ、IL-8的水平,FEV1值。结果:治疗组中IL-lβ、IL-8的水平较对照组明显降低,FEV1明显改善。结论:氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重明显减轻气道炎症反应,肺功能改善明显。     

布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入对院前COPD急性发作的应用

目的：探讨院前急救中COPD 急性发作应用布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化治疗效果.方法：将110 例院前急救的COPD 急性发作患者随机分为两组.在常规处理的基础上,观察组采用布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗;对照组单用复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,观察两组治疗前及治疗30 min 后症状缓解时间、血氧饱和度、不良反应等.结果：两组治疗后均能在30 min 内症状缓解,但观察组缓解时间较对照组快（P〈0.05）,治疗30 min 后血氧饱和度差异有统计学意义（P〈0.05）,且观察组不适反应较少.结论：布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗COPD 急性发作期起效较快,应用方便,操作简单,不良反应少,安全可靠.     

沙美特罗替卡松吸入粉雾剂联合复方异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的疗效及对其肺功能的影响

目的 研究沙美特罗替卡松吸入粉雾剂联合复方异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的疗效及对其肺功能、血气指标的影响,为临床治疗该疾病提供参考。方法 以随机数字表法将2020年1月至2022年3月在南通市通州区中医院治疗的108例AECOPD患者分为对照组(54例,给予复方异丙托溴铵)、观察组(54例,于对照组的基础上联合沙美特罗替卡松吸入粉雾剂)。两组均治疗14 d,观察比较两组患者的临床疗效,治疗前后肺功能、血气指标水平及6 min步行距离(6 MWD),以及用药期间不良反应发生情况。结果 研究组患者临床总有效率较对照组显著升高;治疗后两组患者第1秒用力呼气容积(FEV₁)、用力肺活量(FVC)、最大呼气流量(PEF)、第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV₁/FVC)、动脉血氧分压(PaO₂)水平均显著高于治疗前,组间比较研究组更高;动脉血二氧化碳分压(PaCO₂)水平均显著降低,组间比较研究组更低;6 MWD较治疗前均显著延长,组间比较研究组更长(均P<0.05);...     

清肺化痰汤对老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并呼吸衰竭患者肺功能、炎症因子及血气分析的影响

目的:分析清肺化痰汤对老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并呼吸衰竭患者肺功能、炎症因子及血气分析的影响。方法:选取我院2015年8月～2017年8月收治的老年慢性阻塞性肺患者100例为研究对象,随机单双数法分为对照组和观察组分别50例,两组患者均采用常规治疗,观察组在此基础上采用清肺化痰汤治疗。结果:对比发现观察组患者治疗效果优于对照组,差异有统计学意义P 0.05;对比发现观察组患者血气分析时各指标均优于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:为老年慢性阻塞性肺患者进行清肺化痰汤治疗可提升临床疗效,改善血气分析,和肺功能。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病患者动脉血气指标改善及肺功能的影响

目的慢性阻塞性肺疾病(COPD)可影响肺功能,探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入对COPD患者动脉血气指标改善及肺功能的影响。方法选取2014年10月—2017年5月郑州煤炭工业集团有限责任公司总医院87例COPD患者,按照随机数表法分为观察组(n=44)与对照组(n=43)。在常规治疗基础上,对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组给予布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,两组均治疗4周。对比两组临床疗效,治疗前后动脉血气指标[血氧分压(Pa O2)、二氧化碳分压(Pa CO2)]、肺功能[1秒用力呼气容积与预计值百分比(FEV1%)、呼气峰值流速(PEF)]水平及不良反应发生率。结果与对照组比较,观察组临床疗效更为显著,总有效率93.18%高于对照组的74.42%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组Pa O2、Pa CO2及FEV1%、PEF比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组Pa O2及FEV1%、PEF高于对照组,Pa CO2低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率9.09%与对照组的4.65%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论给予COPD布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,疗效显著,可有效改善患者动脉血气,提高肺功能,安全性较好。