自动消解-石墨炉原子吸收法测定土壤中的镉

目的探讨自动消解-石墨炉原子吸收法测定土壤中镉的方法。方法选用王水-氢氟酸作为消解体系,采用自动消解仪对样品进行消解,利用石墨炉原子吸收光谱法测定消解液中的镉,并对石墨炉的基体改进剂、灰化温度、积分方法等条件进行优化。结果在选定试验条件下,镉质量浓度在0.5~4.0μg/L范围内线性关系良好(r=0.999),方法检出限为0.004mg/kg,加标回收率为94.9%~103.9%,相对标准偏差(RSD)为3.69%~4.82%;采用该方法对4份土壤标准物质进行消解测定,测得值均在标准值的不确定度范围内。结论该方法操作简单安全,试剂用量少,消解土壤均一完全,重现性好,普适性高,适合大批量土壤样品镉的监测。     

微波消解-石墨炉原子吸收法测定小龙虾中镉

目的:建立测定小龙虾中镉的微波消解-石墨炉原子吸收法。方法:样品经硝酸微波消解后,以石墨炉原子吸收法测定。结果:镉在1.0 ng/ml～10.0 ng/ml浓度范围内线性良好,相关系数r=0.9992,方法检出限为0.001 mg/kg,相对标准偏差为3.8%～4.8%,回收率为90.0%～105%。结论:该法操作简便,快速、检出限低,结果可靠,可用于小龙虾中镉的测定。     

微波消解石墨炉原子吸收法测定茶叶中镉

茶叶中镉含量的测定多采用双硫腙法和原子吸收光谱法。通常茶叶样品的处理方法(干法/湿法)时间长,劳动强度大,且某些元素如镉在高温下易损失。微波消化方法简单,快速,节省试剂,不污染环境,劳动强度低。近几年来,该技术已逐渐用于分析测试领域,但多使用高氯酸和硝酸作为消解剂。本文使用硝酸+双氧水对样品进行微波消解,避免了由于采用高氯酸产生氯化物气相干扰,磷酸氢二铵作基体改进剂消除原子化信号出现的双峰,石墨炉原子吸收光谱法直接进行茶叶中的镉含量测定,方法简便快捷,分析结果满意。现介绍如下。     

微波消解-石墨炉原子吸收法测定米粉中镉含量

目的建立检测米粉中镉含量的微波消解-石墨炉原子吸收光谱法,并对测定条件进行优化选择,达到快速、准确检测的目的。方法采用微波消解对米粉样品进行前处理,实验中以磷酸二氢铵为基体改进剂,通过优化灰化温度和原子化温度,在228.8 nm共振线,应用石墨炉原子吸收法测定米粉中镉的吸光度值,与标准系列比较定量。结果镉在0~4μg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.999 1;最佳灰化温度为800℃,最佳原子化温度为1 200℃;方法检出限为0.065μg/L;精密度(RSD)为1.87%(n=6);回收率为95.5%~104.0%。结论微波消解石墨炉原子吸收法具有操作简便、快速、灵敏度高等特点,并有较高的回收率,能适用于米粉中镉的测定。     

压力消解石墨炉原子吸收法测定蔬菜中微量镉

[目的]建立压力消解—石墨炉原子吸收光谱法测定蔬菜中镉含量的方法。[方法]采用压力消解对样品进行前处理,用氘灯扣背景技术,选择热解涂层石墨管,在最佳条件下测定蔬菜中的痕量镉。[结果]标准回收率达98%--105%。[结论]该法测定结果相对于其他消化方法更加准确可靠。     

石墨炉原子吸收法测定土壤中的微量镉

目的探讨用石墨炉原子吸收分光光度法测定土壤中的微量镉。方法在选定的微波条件下,通过硝酸一氢氟酸一盐酸对土壤进行样品的消解,然后用石墨炉原子吸收进行测定。结果在0～5．0μg／L浓度范围内,线性关系良好,相关系数r=0．9996,检出限为0．110μg／L,变异系数〈5％,样品加标回收率为96％～106％。结论该方法具有简单、分析速度快,结果准确等优点。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中铅和镉

[目的]建立微波消解-石墨炉原子吸收光谱测定土壤中铅和镉的分析方法。[方法]土壤样品研磨过100目筛,用硝酸-氢氟酸-过氧化氢混合消解液微波消解后,石墨炉原子吸收光谱测定。[结果]铅浓度为5.0~40.0μg/L、镉浓度为0.20~2.00μg/L时,石墨炉原子吸收光谱测定土壤中铅和镉的方法线性良好,相关系数均为0.9999。铅和镉的方法定量检出限分别为5.0、0.040mg/kg。加标回收率为90.0%~110.0%,相对标准偏差为4.1%~6.9%,标样的测定结果在不确定度范围内。[结论]该方法简便、快速,基体干扰少,结果准确,适用于土壤中铅、镉含量的测定。     

快速石墨炉原子吸收法测定大米中的镉

目的：建立大米中镉的石墨炉原子吸收快速分析方法。方法：在升温程序中删去灰化步骤，减少干燥时间。结果：与常规升温程序相比，本程序只需27s，而常规升温程序需94s，可大大节约分析时间，提高分析效率。方法的回收率、精密度和检出限均符合测定要求。结论：本方法简单、快速、准确，可用于快速测定大米中的镉。     

全血中镉石墨炉原子吸收法测定

随着社会文明和工业文明的不断发展,对电镀、冶金制造、油漆、印刷等行业需求也不断增加,使镉的应用更为广泛,同时也增加了镉作业工人的危害程度。镉主要通过呼吸道和消化道进入人体,通过血液运输到全身各个部位,因此,镉接触调查和镉中毒诊断时,血镉是特异检测指标。     

微波消解-石墨炉原子吸收法测定海产品中铅和镉含量

目的 探讨微波消解-石墨炉原子吸收法测定海产品中铅(Pb)和镉(Cd)的含量.方法 采用微波消解技术对样品进行消解后,用石墨炉原子吸收分光光度法测定Pb和Cd.结果 Pb浓度在0～80 ng/mL、Cd浓度在0～4 ng/mL范围内呈良好线性关系,相关系数Pb r=0.99931,Cd r=0.99933;Pb回收率...     

快速石墨炉原子吸收法测定食品容器中铅和镉

Pb和Cd是食品容器卫生标准中的两个重要指标[1] ,国标分析方法中Pb和Cd均采用火焰和石墨炉原子吸收光谱法[2 ] 。石墨炉原子吸收光谱法具有较高的灵敏度 ,已成为日常工作中测定食品容器中Pb和Cd的首选方法 ,但由于其常规程序升温时间较长 ,影响了分析速度。近年来快速程序升温原子化技术发展较快 ,已被用于生物样品[3 ] 、悬浮样品[4] 、生活饮用水[5] 等多种样品的分析 ,但该技术应用食品容器中Pb和Cd的测定尚未有报道。本文是将快速程序升温原子化技术应用于食品容器中Pb和Cd的测定。结果表明 ,与常规升温程序相比 ,本程序只需2 6s ,…     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶中镉

目的建立快速、准确、灵敏的微波消解——石墨炉原子吸收光谱法,用于茶叶中镉的测定。方法样品中加入硝酸进行微波消解,加入磷酸二氢铵作为基体改进剂以改善峰形和灵敏度,用石墨炉原子吸收光谱法进行镉含量的测定。结果在优化的最佳消解条件和检测条件下,该方法具有很好的灵敏度,试验的RSD为1.5%~4.1%,回收率为96.3%~97.7%,检出限为0.012μg/L。结论该方法具有灵敏度高、检出限低,共存干扰少、稳定性好、回收率高等特点,是测定茶叶中镉含量的可靠方法。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定怀山药中镉

目的:建立怀山药中镉的微波消解-石墨炉原子吸收光谱分析方法。方法:样品经微波消解后,以2%磷酸二氢铵溶液-1%抗坏血酸-1%硝酸为基体改进剂,石墨炉原子吸收法测定,标准曲线法定量。结果:在0 ng/ml～10 ng/ml线性范围内,R=0.9998,检出限为0.215 ng/ml,加标回收率为96.3%～104.2%,相对标准偏差(RDS)小于2%。结论:该法操作简便快速、干扰小、灵敏度高、回收率好,适于怀山药中镉的测定。     

微波消解-石墨炉原子吸收法测定茶叶中的铅和镉

目的建立微波消化前处理石墨炉原子化法测定茶叶中的铅和镉的方法。方法采用全自动微波消解仪对茶叶进行消化,通过优化条件进行石墨炉原子化法测定。结果铅、镉的标准曲线相关系数为0.9 987、0.9 981,平均回收率为96.2%-102.5%和92.1%-96.52%,变异系数为1.3%-3.5%和0.9%-2.5%。结论结果表明本方法具有快速,高效,简单、节约试剂,空白值低等优点,符合实际应用需要。     

微波消解-石墨炉原子吸收法测定滩涂中的铅和镉

目的:建立滩涂中铅和镉的微波消解-石墨炉原子吸收光谱测定方法。方法:以磷酸二氢铵-硝酸镁作基体改进剂,采用硝酸-氢氟酸进行微波消解,利用塞曼扣背景,石墨炉原子吸收法测定滩涂中的铅和镉含量。结果:铅和镉分别在2.0μg/L～50.0μg/L和0.2μg/L～5.0μg/L范围内具有良好的线性,相关系数大于0.999,加标回收率为90%～103%,RSD均小于5.0%。结论:建立的方法具有简便、灵敏、准确的特点,适合于高盐滩涂中铅镉的测定。     

微波消解-石墨炉原子吸收法测定保健品中铅

目的：建立保健品中铅的微波消解和原子吸收测定方法。方法：采用MARS-Xpress微波消化仪和HNO3＋H2O2消化体系,根据不同类型保健品的特点设置不同的消解程序快速彻底消化样品,采用AA-240Z原子吸收仪建立分析方法。结果：铅含量在0.00～50.0μg/L范围呈线性关系,线性相关系数为0.9997,本法检出限为1.7μg/L,相对标准偏差2.4%～4.5%,加标回收率在89.2%～106.4%之间。结论：该方法实现了保健品铅测定的快速化,准确化,具有较高的实用性,便于推广应用。     

微波消解-石墨炉原子吸收法测定食品中硒

现行的食品中硒的标准检验方法为:荧光分光光度法和氢化物原子荧光光谱法[1],本文对食品中硒的石墨炉原子吸收法测定进行了探讨,方法的绝对灵敏度为30 pg/0.0044 A,检出限为6.5 ng/mL,相对标准偏差为6.6%,样品的加标回收率为88.6%～107.8%.     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定血镉

目的建立血镉的微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定方法。方法血样微波消解后,用石墨炉原子吸收光谱法测定。结果检出限为0.086μg/L,标准曲线在0~5.00μg/L范围内,相关系数r为0.999 8,相对标准偏差为1.98%~2.44%,回收率为96.2%~98.4%。结论该法精密度、准确度良好、灵敏度较高,适合于血中镉的测定。     

石墨炉原子吸收法测定血清中微量镉

目的:建立直接测定血清中微量镉的石墨炉原子吸收分光光度法(GFAAS)。方法:采用氘灯背景校正,选用合适的升温程序,将血清样品直接稀释后测定。结果:在0μg/L～3μg/L浓度范围内,线性关系良好,相关系数r=0.9999。检出限为0.118μg/L Cd,变异系数为3.5%,样品加标回收率为91.6%～109.2%。结论:该法简单、准确、灵敏度高,是一种理想的测量血清中微量镉的方法。     

全自动石墨炉原子吸收法测定化妆品中镉

目的：研究化妆品中镉的测定方法。方法：取一定试样用浓硝酸水浴消化后，应用石墨炉原子吸收测定其镉的含量。结果：本方法测定化妆品中镉最低测定浓度为0．001mg／kg，回收率为95．5％～100．0％。结论：石墨炉原子吸收测定化妆品中的镉具有快速、准确、灵敏度高等优点，适于广泛使用和推广。