软骨下骨在骨关节炎发病机制中的作用

很多实验证明软骨下骨在骨关节炎的发生发展过程中发挥着重要作用,软骨下骨硬化可能是关节炎发病的始发因素,但是关节软骨退变与软骨下骨硬化之间的因果关系至今仍不完全清楚.骨重塑异常导致的软骨下骨硬化,极大的减弱了软骨下骨吸收应力震荡的作用,使其丧失保护关节软骨的功能,进而引起关节软骨退变,加速骨关节炎进程.研究软骨下骨在骨关节炎发病机制中的作用、开发调控软骨下骨重塑的药物必将给骨关节炎的防治开辟一条崭新的途径.     

雌激素在软骨中作用机制研究进展

广泛查阅近年国内外有关雌激素对软骨干预效果及作用机制的相关文献,并进行综合分析。雌激素可促进软骨细胞增殖,影响软骨细胞各种炎性细胞因子的分泌,并且可调节影响软骨形成的关键蛋白的表达,因此雌激素对软骨具有潜在的保护作用。雌激素的软骨保护作用有望成为一种软骨退行性疾病的调修药,但目前相关研究尚不完善,需要进一步完善基础及临床研究,阐明雌激素在软骨中的作用机制,明确雌激素用于预防和治疗软骨退行性疾病的风险和收益。     

纤维连接蛋白降解产物对软骨破坏作用机制研究进展

软骨进行性破坏是骨关节炎(OA)和类风湿关节炎(RA)的重要特点之一,基质金属蛋白酶、一氧化氮、炎性细胞因子等均可造成软骨破坏。OA和RA中纤维连接蛋白降解产物(FN-f)在软骨破坏过程中发挥重要作用,其通过细胞表面特定受体如整合素、CD44等,结合至软骨细胞和滑膜成纤维细胞上,并通过这些受体激活丝裂原活化蛋白激酶、核因子-κB等细胞内的分解代谢信号传导通路,导致一系列软骨破坏性因素的出现。该文就FN-f引起的软骨破坏作用机制作一综述。     

软骨干细胞研究进展

软骨组织一直以来被认为是缺少自我修复能力的组织,软骨的缺损经常会导致关节炎的发生。近几年来,随着生物技术、组织工程技术、材料与分子生物学的发展,人们在软骨的基础实验研究方面取得了很多进展,为成功治疗软骨病变带来了更多、更好的方案。尤其是软骨组织中干细胞的发现和研究,为从不同角度治疗软骨病变开辟了新的道路。本文就软骨干细胞的研究进展进行综述。     

血小板衍生生长因子在骨重建中的作用及机制

本文综述了血小板衍生生长因子的生物学特性,并对骨重建中骨形成与骨吸收过程中血小板衍生生长因子的作用及相关机制进行探讨。血小板衍生生长因子作为一种骨生长因子,在临床中的使用将会越来越广泛。     

骨源性外泌体在骨重建中的作用研究进展

骨代谢活动中骨吸收和骨形成在时间和空间上的紧密偶联过程称为骨重建。骨重建是一个非常精密并且程序化的过程,主要是由于骨吸收的破骨作用和骨形成的成骨作用之间在骨表面相继发生并配对调节的一过程,从而在骨损伤的相关部位产生新骨用以替代旧骨。通过这一方式,能够修复或靶向重建骨的微损伤,从而预防骨组织疲劳损伤的累积、保持骨损伤相关部位生物力学的功能及维持体内矿物质平衡。外泌体通常指的是30 nm~100 nm的细胞外囊泡,广泛存在于生物体之中,并能参与细胞间的物质与信息交换,能够调节细胞的增殖与分化,从而控制疾病的发生与发展。以往骨重建调节研究主要集中在骨组织的自分泌、旁分泌等方面,而本文通过整理中外学者对外泌体在骨重建相关细胞的研究报道,旨在简明阐述骨源性外泌体和骨重建之间的关系。     

骨髓在骨重建中的作用

骨髓在骨重建中的作用陈璐璐童安莉旧骨被吸收及新骨随之而形成的骨重建过程贯穿着整个生命过程，其目的是为了适应受力的变化及维持体内矿物质的平衡。在骨的发生过程中，随着骨的增长增粗，每个骨的形状都需要经过不断改建才能与身体的生长和体型相适应，最初形成的骨小...     

miRNA在骨重建中的作用

微小RNA(micro RNA,miRNA)是一类具有组织特异性或发育阶段特异性表达特征的非编码调控小RNA,近年来,miRNA与骨形成和代谢的关系已成为研究热点之一,许多研究发现miRNA在骨代谢中的调控作用巨大。部分miRNA能够调节骨重建过程中的血管生成以及成骨细胞、破骨细胞的分化,通过改变相关miRNA表达水平进而深入研究miRNA在骨重建中的调控作用,同时miRNA可作为早期检测骨代谢疾病的生物标志物。本文通过对已知的miRNA在骨重建中血管生成及成骨细胞、破骨细胞中生物学和骨病理学作用机制的总结,说明其在骨重建过程中的重要作用。基于miRNA在骨重建中的调控作用,并在骨代谢相关疾病的临床实践中开辟新的领域,进而对骨代谢疾病有治疗作用。     

自噬在软骨内成骨中的调控作用研究进展

哺乳动物的骨发生有两种不同的形式,一种是膜内成骨,另一种是软骨内成骨,后者是骨骼形成的主要方式。软骨内成骨是由间充质细胞先分化为软骨,随着血管的产生,软骨逐渐被骨组织取代,此过程受到一系列激素及生长因子相互作用、相互调节的严密调控。骨骺生长板中的软骨细胞分裂、成熟、肥大是软骨内成骨的关键过程。自噬是一种广泛存在于细胞中的高度保守的细胞降解代谢途径,利用溶酶体降解胞内物质,重复利用大分子的过程。缺氧和营养缺乏的内环境能使自噬活性相关控制基因激活,大量吞噬溶酶体形成,提高自噬水平。生长板无血管的结构使得位于生长板中间的软骨细胞处于氧气和营养物质相对缺乏的内环境中,对氧气和营养物质较敏感,自噬活性改变,产生相应的调控作用。近年来,不仅自噬在癌症、衰老、中枢神经系统损伤等领域的研究取得了较大进展,学者们对自噬在软骨细胞中的作用及其机制给予广泛关注,发现自噬有利于软骨细胞的生存与细胞外基质的降解。本文主要从自噬调控软骨内成骨的作用及相关调控因子,对自噬在软骨内成骨中的调控进行相关综述,以期能对相关骨代谢性疾病的治疗提供新的思路。     

肌腱干细胞的研究进展

由运动损伤导致的跟腱断裂、肩袖撕裂、肌腱止点撕脱等常需通过手术修复,然而肌腱组织再生能力较差,患者术后将面临肌腱的瘢痕愈合或骨-腱接点愈合困难的问题.最近新发现的肌腱干细胞已被证实具有干细胞的特性,其在肌腱组织中的修复潜能逐渐获得人们的重视,有望成为组织工程中新的种子细胞.本文对肌腱干细胞的一般特性与年龄、微环境、力学的关系及其在骨-腱接点愈合中的作用作一综述.     

骨关节炎软骨下骨重建及骨保护素的研究进展

传统观念中,骨关节炎的主要特征是软骨病变,而对软骨下骨病变不够重视.自从1972年,Radin等首次提出关节退变的发病机制可能起始于软骨下骨,越来越多的新证据提示,软骨下骨与骨关节炎的疾病进展关系紧密[1].软骨下骨发生异常的骨重建(软骨下骨硬化、骨赘形成)是骨关节炎的主要特征之一[2].Mansell等[3]的研究也发现,软骨下骨呈现异常重建状态.骨重建的发生涉及骨基质的形成和降解,这取决于成骨细胞和破骨细胞活性的平衡.骨保护素抑制破骨细胞活性,而RANKL促进破骨细胞分化,二者是调节骨重建的关键因子.     

细胞凋亡在骨重建过程中的作用及相关机制

细胞凋亡 (Apoptosis)又称细胞程序性死亡(Programmed cell death,PCD) ,是细胞受基因调控而发生的一种主动的 ,程序性死亡过程 ,它和细胞的生长、增殖、分化一样 ,对维持机体内环境稳定方面具有重要的生物学意义 [1] 。机体内细胞凋亡可以保持细胞增殖和细胞稳定的平衡 ,及时清除有害细胞 ,保持机体稳定。骨重建 (Bone remodeling)是机体骨骼系统随内外环境因素的变化 ,通过骨吸收和骨形成之间平衡的建立 ,进而改变骨形状及骨密度分布 ,目前已知的影响骨重建因素包括 :营养、内分泌、细胞因子、年龄、外伤、力学环境等。研究业已证实 ,…     

软骨下骨在骨关节炎进展中的作用

骨关节炎(OA)以关节软骨进行性退变和软骨下骨反应性增生为主要病理特征.关节软骨损害是OA最明显变化,OA研究长期以来主要集中在关节软骨,但软骨下骨作为与之毗邻的组织,在OA发病中的作用不容忽视,认清软骨下骨在OA中的变化和作用,有助于更全面和深刻地认识OA发病机制,为治疗提供新思路.该文就软骨下骨在OA中的病理变化及OA进展中的作用作一综述.     

软骨下骨重塑在骨关节炎中的作用

<正>骨关节炎(osteoarthritis,OA)是由多种因素引起的复杂性关节退行性疾病。通常认为,OA病理与软骨下骨硬化密切相关,软骨下骨硬化可导致增龄性关节退行性变。近年的研究表明,OA早期常伴有骨重塑加快引起的骨量丢失,晚期可见骨转换率降低并引起软骨下骨板致密化及软骨全部丢失。然而,OA晚期软骨下骨致密化仅见于位于软骨下骨板和钙化软骨,而位于软骨下骨板下方的松质骨骨量明显减     

瘦素在骨与软骨代谢中的作用

肥胖对机体健康的不良影响已得到越来越多的重视,但人们在研究和防治肥胖的同时,也发现肥胖对骨骼有保护作用:肥胖者很少患有骨质疏松症,髋部骨折的发生率也较低[1]。体重或体重指数(BMI)与骨密度(BMD)的相关性已经得到公认,许多研究进一步证明体重的重要组成部分———体脂量(     

同种异体骨髓基质干细胞辅助骨软骨镶嵌成形术修复骨软骨缺损的研究进展

组织工程学和自体骨软骨镶嵌移植成形术（Mosaicplasty）是近年来在治疗关节软骨缺损中涌现出的新的治疗方法,两者的治疗效果各有千秋,却也有不尽完美之处。组织工程的种子细胞由软骨细胞发展到自体骨髓基质干细胞（bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs）,但细胞培养的“时间窗”却没有改变。     

软骨下骨在骨关节炎发病中作用的研究进展

骨关节炎是最常见的骨科疾患,通常被认为与关节软骨的退变有关,骨软骨损伤的修复仍是巨大的挑战。近年来,越来越多的研究者们开始重视软骨下骨在骨关节炎发病机制中的重要作用。在骨关节炎的出现及进展过程中,软骨下骨在生物力学、生物化学等方面的改变均能够影响其表面紧密连接的关节软骨,并导致关节软骨的损害,软骨的退变以及软骨下骨的结构变化都是影响骨关节炎的重要因素。软骨与软骨下骨紧密结合,应整体化对待"软骨-软骨下骨"。随着对软骨下骨认识的提高,对骨关节炎的治疗也就不仅仅局限于治疗软骨损伤,可以选择针对"软骨及软骨下骨"一体来治疗。本文综述了软骨下骨在骨关节炎发病中重要作用的研究进展情况。     

ceRNAs在软骨损伤中作用机制的研究进展

正常的关节软骨对肢体活动有重要作用,关节创伤、生物力学改变及年龄等危险因素均可导致关节软骨受到损伤,先前的研究虽然已在分子层面上对关节软骨损伤的原因做出报道,但关于软骨损伤发生及预后的分子间调控机制了解并不充分。竞争性内源RNA（competing endogenous RNAs,ceRNAs）是一种包括非编码RNA（non-coding RNA,ncRNA）等分子在内的庞大RNA分子间调控网络,其作为一种新兴的调控机制参与关节软骨的损伤与修复。研究发现,ceRNAs通过竞争结合微小RNA ( microRNA,miRNA )可调控关节软骨细胞的增殖、凋亡及软骨细胞外基质降解等过程进而影响关节软骨的健康。笔者查阅近几年相关研究文献,就ceRNAs在关节软骨损伤中的作用机制及潜在性应用展开综述,以期为关节软骨损伤的防治提供新的思路和方向。