夏枯草的急性毒性和亚慢性毒性试验研究

目的了解夏枯草的急性毒性和亚慢性毒性特点,为夏枯草的安全性评价提供毒理学依据。方法采用小鼠急性经口毒性试验和大鼠亚慢性毒性试验,参考《食品安全性毒理学评价程序和方法》(GB 15193)进行。结果急性毒性试验显示,在14 d的观察期内动物未见死亡和明显的中毒症状,获得夏枯草浸膏雌、雄小鼠经口急性毒性LD5021.5 g/kg体重。亚慢性毒性试验显示,与对照组相比,剂量组大鼠(1.29 g/kg体重、3.91 g/kg体重、11.73 g/kg体重)体重、摄食量、食物利用率以及脏器重量、脏/体比值指标差异无统计学意义。血液学和血液生化学指标在本实验室检测参考值范围内。病理学检查未见与受试物有关的病理学改变。结论受试物夏枯草浸膏属于无毒级物质。亚慢性毒性试验未发现夏枯草浸膏有明显的毒性作用和靶器官,获得最大未观察到有害作用剂量(NOAEL)11.73 g/kg体重(相当于夏枯草药材剂量92.58 g/kg体重)。     

水飞蓟提取物的急性毒性、遗传毒性和亚慢性毒性研究

目的研究水飞蓟提取物的急性毒性、遗传毒性和亚慢性毒性。方法根据GB 15193.3-2003、GB 15193.4-2003、GB 15193.5-2003、GB 15193.7-2003、GB 15193.13-2003,采用小鼠急性经口毒性试验、三项遗传毒性试验(Ames试验、骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验)、90 d喂养实验对水飞蓟提取物的安全性毒理学进行研究。结果水飞蓟提取物对雌、雄昆明种小鼠的最大耐受剂量(MTD)均大于20.0 g/kg·bw,属无毒级;Ames试验、骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验结果均为阴性,90 d喂养试验各剂量组大鼠体重增加、食物摄入量、食物利用率、脏器/体重比值与对照组比较均无异常,血液学指标和生化指标值在正常范围内,大鼠主要脏器组织未见有意义的病理学改变;未观察到有害作用剂量大于2.5 g/kg·bw。结论在本实验条件下,水飞蓟提取物未见明显毒副作用。     

二硝酰胺铵的急性毒性和亚慢性毒性研究

目的 对新型含能材料二硝酰胺铵(ADN)的急性毒性、亚急性毒性和亚慢性毒性进行研究,确定ADN的急性毒性分级、毒作用性质及靶器官.方法 根据《化学品毒性鉴定技术规范》,采用大鼠和小鼠急性经口毒性试验、亚急性经口(28d)毒性试验和亚慢性经口(90d)毒性试验.结果 (1)急性经口毒性试验结果表明,ADN对小鼠的经口半数致死剂量LD50为568.9 mg/kg,大鼠为616.6 mg/kg,急性毒性分级属低毒级化学物.(2)亚急性经口(28d)毒性试验结果表明,雌、雄鼠123 mg/kg剂量组体重增长明显低于对照组;61.6、123 mg/kg剂量组血清中总胆红素、天冬氨酸氨基转移酶活力明显高于对照组,肝/体比值明显低于对照组.(3)亚慢性经口(90d)毒性试验结果表明,从染毒第5周开始,123 mg/kg剂量组雌性大鼠体重增长幅度明显降低,与对照组相比,差异有统计学意义(P＜0.05);61.6、123mg/kg剂量组血清中总胆红素、天冬氨酸氨基转移酶活力高于对照组,肝/体比值明显低于对照组,肝脏病变检出例数明显高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 ADN急性毒性分级属低毒级,其无可见有害作用水平(NOAEL)为30.8 mg/kg,毒作用的靶器官主要为肝脏.     

三七的经口急性毒性及亚慢性毒性研究

目的观察三七的经口急性毒性及亚慢性毒性作用。方法 SD大鼠20只,雌雄各半,采用最大耐受剂量法检测三七的急性毒性作用。80只SD大鼠随机分为阴性对照组、低、中、高剂量组,每组20只,雌雄各半,经口染毒剂量分别为0.000、0.750、2.372、7.500 g/(kg·BW),连续染毒90 d,定期观察一般健康状况,记录体重和摄食量并计算食物利用率,终期检测血液学和血液化学指标,并进行大体解剖,称取重要脏器重量并计算脏/体比值,对高剂量组和阴性对照组大鼠的主要脏器进行组织病理学检查,检查大鼠亚慢性经口毒性作用。结果在14 d观察期内,未出现受试物引起的中毒和死亡情况。雌雄大鼠均外观正常,四肢活动正常。剖检未出现肉眼可见病变。获得三七SD大鼠的经口最大耐受剂量20.25 g/(kg·BW)。大鼠亚慢性经口毒性试验各剂量组动物一般生理体征、行为、外观、皮毛和大小便等均无异常,体重、食物利用率、血液学指标、血液化学指标、脏器重量、脏/体比值、组织病理学检查结果均无与受试物相关的异常。结论在本实验条件下,三七属无毒级物质,大鼠亚慢性经口毒性试验最大未观察到有害作用的剂量(NOAEL)7.500 g/(kg·BW)。     

硼硒联合对大鼠的急性毒性和亚慢性毒性研究

为了解硼硒联合毒性作用 ,首先选用 12 0只成年Wistar大鼠 ,雌、雄各半 ,参照霍恩氏 (Horn)法 ,对大鼠进行了急性毒性实验 ,其亚硒酸钠与四硼酸钠配比为 :雄性大鼠 1∶10 0 ,雌性大鼠 1∶2 15。再进行亚慢性毒性实验 ,选用 12 0只Wistar大鼠 ,雌、雄各半 ,分为 4个染毒剂量组 (1 10LD50 、1 2 0LD50 、1 5 0LD50 、1 10 0LD50 )和蒸馏水对照组。各组动物经口灌胃染毒 90天。结果 :亚硒酸钠与四硼酸钠联合作用表现为拮抗作用 ,急性毒性LD50 (♂ ) =172 7 10mg kg ,LD50 (♀ ) =1717 94mg kg。在整个亚慢性实验期内 ,1 10LD50 组雌雄大鼠在实验 8周后体重开始减少 ,至实验终止减少更明显。雄性大鼠 1 10LD50 组和 1 2 0LD50 组动物血清谷丙转氨酶活性比对照组增加非常显著 (P <0 .0 1)。其它血液生化指标无明显规律性变化。组织病理学检查可见雌、雄动物 1 10LD50 组均有肝细胞水肿发生。结果表明最大无作用剂量雄性大鼠为 1 5 0LD50 ,雌性大鼠为 1 2 0LD50 。亚硒酸钠对雌、雄性大鼠最大无作用剂量分别为 397和 34 2 μg kg,四硼酸钠 (按无水四硼酸钠计 )分别为 6 1 5和 2 4 6mg kg,均大于硼硒联合使氟中毒大鼠康复效果较好的剂量 (亚硒酸钠为 40 μg kg ,四硼酸钠为 18 6mg kg)。提示硼硒联合对氟中毒大     

氯乙酸甲酯的急性和亚慢性毒性实验研究

目的对氯乙酸甲酯的急性毒性和亚慢性毒性进行了实验研究。方法参照GB15670—1995《国家农药登记毒理学试验方法》,分别对60只成年大鼠,12只新西兰大耳白兔(简称大白兔)和120只刚断乳的大鼠进行了大鼠经口LD50和蓄积毒性实验,大白兔经皮肤刺激实验、眼刺激实验和亚慢性毒性实验。结果①大鼠经口LD50为172.08mg/kg,该受试物属中等毒性物质;②大鼠的蓄积指数IC为0,蓄积作用弱;③对大白兔有皮肤刺激和眼刺激作用,眼刺激作用属于中重度刺激;④亚慢性毒性实验发现氯乙酸甲酯对大鼠的肾脏和肝脏有毒性作用,最大无作用剂量为4.3mg/kg。结论氯乙酸甲酯具有一定的肝脏、肾脏和生殖毒性,制定车间和药物浓度标准是非常有必要的。     

苯乙烯亚慢性肾脏毒性实验研究

苯乙烯亚慢性肾脏毒性实验研究李汇华，乔赐彬，林瑞存，张秀玲，乔建伟，姚庆强苯乙烯是一种神经毒剂，主要损害神经系统，其次为血液系统和肝脏［１］。有关苯乙烯肾脏毒性的研究报道甚少。近年来，药代动力学研究表明，苯乙烯吸入或灌胃染毒后肾脏中含量最高，肾脏可能...     

国产甲基叔丁基醚亚慢性毒性实验研究

目的研究国产甲基叔丁基醚（ＭＴＢＥ）的亚慢性毒性,为职业及环境污染危害寻找有用的健康监护指标。方法采用大鼠静式吸入染毒法,４ｈ／ｄ,染毒两个月。试验设０,４００,３０００和８０００ｐｐｍ四个剂量组,每组８只ＳＤ大鼠,雌雄各半。结果尽管８０００ｐｐｍ组动物平均体重略低,但与对照组比较,差异无显著意义（Ｐ＞００５）。各染毒组动物的心、肺、肝、脾、肾脏外观及平均湿重也均未见明显影响。但８０００ｐｐｍ组的红细胞总数及血红蛋白较对照明显降低,且有剂量反应关系。在所测定的１８项血生化指标中,仅见８０００ｐｐｍ组动物的胆红素及甘油三酯明显升高。由病理结果可见,肾脏病理改变与国外报告基本一致。另见高剂量组动物中,肺及肝也有一定的病理改变。结论８０００ｐｐｍ染毒两个月,对大鼠的体重、脏器湿重无明显影响。但对血常规及某些血生化指标均有一定影响,对肺、肝、肾也有一定损伤作用。     

郁金提取物亚慢性毒性实验研究

目的研究郁金提取物的亚慢性毒性。方法 SD大鼠按体重随机分成4组,即对照组和低、中、高3个受试物剂量组,每组20只,雌雄各半。低、中、高剂量组动物分别灌胃给予0.625 mL/kg·bw、1.250 mL/kg·bw、1.875 mL/kg·bw郁金提取物90 d,对照组动物给予蒸馏水。动物单笼喂养,自由饮食,观察动物体重、食物利用率、血液、生化、脏器系数和组织病理学指标的结果。结果受试物各剂量组动物体重、食物利用率、血液学指标、生化指标、各脏器脏体比和对照组比较,差异均无生物学意义,病理指标也未显示由受试物引起的异常改变。结论郁金提取物90 d喂养对SD大鼠未产生明显的毒性作用,郁金提取物的未观察到有害作用剂量(NOAEL)为1.875 mL/kg·bw。     

氢醌急性毒性和蓄积毒性的实验研究

目的：研究氢醌对小鼠和大鼠的急性毒性和蓄积毒性，为建立卫生标准提供资料。方法：选用昆明种小鼠６０只，Ｓ．Ｄ雌性大鼠３０只，以氢醌（ＨＱ）乳化液，分别按０～９００ｍｇ／ｋｇ和０～２１５０ｍｇ／ｋｇ各分５个剂量组，一次性灌胃染毒。选用昆明种小鼠５０只，Ｓ．Ｄ雌性大鼠２５只，以ＨＱ乙醇溶液，分别按０～３８４０ｍｇ／ｋｇ各分５个剂量组一次性皮肤涂布染毒；另选昆明种小鼠４０只，以剂量定期递增染毒法灌胃，起始染毒剂量为０．１ＬＤ５０，以后每４天递增剂量１．５倍，共２０天，后观察５天，再给予一个ＬＤ５０的ＨＱ水溶液。结果：ＨＱ的急性毒作用表现为抽搐、震颤、瘫痪、呼吸困难，最后死亡。小鼠经口ＬＤ５０为３９９．８ｍｇ／ｋｇ，大鼠经口ＬＤ５０为５８４ｍｇ／ｋｇ。小鼠经皮染毒最小致死量大于４８００ｍｇ／ｋｇ，大鼠为大于３８４０ｍｇ／ｋｇ。结论：ＨＱ急性毒性属中等毒类，于小鼠体内有轻度蓄积作用。     

愈痹丸亚慢性毒性实验研究

愈痹丸是一临床经验方 ,由制川乌、制草乌、乳香、没药、羌活、独活、赤芍、白芍、黄芪、透骨草、淫羊藿等药组成 ,具有活血通络、祛风止痛的功效。临床报道治疗类风湿性关节炎有效率达 60 6%～ 70 8% [1] 。为保证临床用药安全 ,按临床治疗类风湿性关节炎用药期( 1个疗程 )为 4周[1] ,依据亚慢性毒性试验要求 ,给药时间应为临床试验用药期的 2～ 3倍 ,作者设计为期90ｄ的愈痹丸亚慢性毒性实验观察 ,现报告如下。1　材料与方法1·1　药液制备　设高、低剂量两组 ,将愈痹丸研成细粉过 80目筛 ,用 0 5 %ＣＭＣ -Ｎａ水溶液制成含药0 2 0ｇ…     

硫酸铟亚慢性毒性的实验研究

目的探讨硫酸铟的亚慢性毒性。方法选用60只健康Wistar大鼠,随机分成4个染毒组[硫酸铟染毒剂量分别为26.1,52.3,104.6,261.4 mg/kg(1/10~1/100 LD50)]和1个对照组。硫酸铟灌胃染毒,1次/d,实验期3个月。结果261.4 mg/kg染毒组大鼠体重增长缓慢,血红细胞、血小板计数降低,肝、肾明显肿大,肝细胞变性,肾小管细胞变性、溶解。4个染毒组大鼠血清尿素氮均明显增高。结论长期较低剂量硫酸铟染毒可对实验动物的生长发育、肾脏、肝脏及血液系统产生明显损害。肾脏可能是硫酸铟毒性作用的靶器官之一。大鼠经口硫酸铟染毒无可见有害作用水平(NOAEL)低于26.1 mg/kg。     

驱蚊酯亚慢性吸入毒性实验研究

为了解驱蚊酯亚慢性的毒作用 ,靶器官、损害程度、无作用浓度或亚慢性阀浓度 ,为慢性毒性试验提供依据 ,我们开展了驱蚊酯亚慢性吸入毒性实验研究 ,现将实验结果报告如下。1　材料与方法1 1　受试物　驱蚊酯由湖南某科技实业有限责任公司研制生产。其纯度≥ 98% ,相对分子质量为 2 0 1 0 ,常温下为无色透明液体 ,略有气味 ,不溶于水。1 2　实验动物　选择纯系SD大鼠 ,来源于湖南医科大学实验动物学部 ,动物标号为湘实动字 (97)第 0 11号。实验动物为刚断乳的约6周左右的健康大鼠 3 0只 ,体重 12 3～ 14 6g ,雌雄各半。1 3　方法　动物随机…     

氢酯急性毒性和蓄积毒性的实验研究

研究氢醌对小鼠和大鼠的急性毒性和蓄积毒性，为建立卫生标准提供资料。方法：选用昆明种小鼠６０只，Ｓ．Ｄ雌性小刀３０只，以氢醌乳化液，分别按０－９００ｍｇ／ｋｇ和０－２１５０ｍｇ／ｋｇ各分５个剂量组，一次性灌胃染毒。选用昆明种小鼠５０只，Ｓ．Ｄ雌性大鼠２５只，以ＨＱ乙醇溶液，分别按０－３８４０，ｇ／ｋｇ各分５个剂量组一次性皮肤涂布染毒；另选昆明种小鼠４０只，以剂量定期递增染毒法灌胃，起始染毒剂量为０．     

YF—1杀菌剂亚慢性毒性实验研究

YF-1杀菌剂是石油开采中专用的一种杀菌剂,它主要是由十二烷基二甲基苄基氯化氨(Lauryl dimethyl benzylradical ammonia chloride)和椰油酸十二碳脂肪胺等成分组成的一种混合液,被用于封堵废弃的采油井,以防止地下污染。该杀菌剂在全国各大油田被广泛使用,仅胜利油田每年需用近2 000 t,由于它的毒性较低,缺少有关毒理学方面的资料,长期接触者出现某些     

呋苯硫脲亚慢性经口毒性实验研究

目的研究呋苯硫脲亚慢性经口毒性,确定该农药最大无作用剂量和毒作用靶器官。方法分别用含25.00、5.00、1.00、0 g/kg呋苯硫脲原药的饲料,给80只大鼠连续喂饲染毒3个月,观察一般表现、体重、进食量,食物利用率、血常规7项、血生化11项、尿生化及常规8项,并进行脏器系数和脏器病理组织学检查。结果对照组和中低剂量组动物无异常发现;高剂量组动物自染毒第4周起活动减少,竖毛,被毛不洁、会阴部污秽,个别动物口眼鼻血性分泌物,体重增长速度缓慢,食物利用率减少。血液生化学检查结果显示雌鼠高中剂量组血糖(GLU)、高剂量组胆固醇(CHO)、中剂量组丙氨酸转氨酶(ALT)升高,高剂量组总胆红素(TB I)和总蛋白(TP)降低;雄鼠高剂量CHO升高,TP降低;尸解肉眼大体观察未见明显异常;脏器系数检查显示雌鼠高剂量组的肝/体、脑/体,雄鼠高中剂量的肝/体,高剂量的脑/体、睾丸/体均高于对照组;病理组织学检查可见高剂量组个别动物肝脏呈小片状肝细胞水肿。结论呋苯硫脲经口染毒最大无作用剂量在雌性大鼠为96.44 mg.kg-1.d-1,雄性大鼠为70.05 mg.kg-1.d-1。     

驱蚊酯亚慢性吸人毒性实验研究

为了解驱蚊酯亚慢性的毒作用，靶器官、损害程度、无作用浓度或亚慢性阀浓度，为慢性毒性试验提供依据，我们开展了驱蚊酯亚慢性吸入毒性实验研究，现将实验结果报告如下。     

二甲戊灵大鼠亚慢性毒性实验研究

目的观察二甲戊灵(Pendimethalin)经口急性毒性和亚慢性毒性。方法采用SPF级SD大鼠进行经口急性及亚慢性毒性实验,试验期间观察动物一般情况,每周称量体重,试验结束后麻醉大鼠,检测血常规、血生化、尿常规、观察脏器系数及病理变化。结果二甲戊灵大鼠急性经口LD50雌性为2 710mg/kg.bw/d,雄性为3 160mg/kg.bw/d;亚慢性染毒后:240mg/kg.bw/d剂量组大鼠体重降低,雌雄性大鼠肾重量升高,脑、心、肝、脾、肾上腺脏器系数升高;雌性大鼠BUN,CHOL和CREA均升高,雄性大鼠BUN和CREA升高,但TBIL降低;少数雌性大鼠肾小管上皮细胞轻度空泡样变性;多数雄性大鼠出现不同程度的肾小管萎缩、管型、间质炎细胞浸润等。60mg/kg.bw/d剂量组第3、4周体重降低,雌性大鼠BUN、肾脏器系数、肝脏器系数均升高,雄性大鼠CREA升高,ALB降低。15mg/kg.bw/d剂量组各项指标与对照组相比,差异无统计学意义。结论本试验条件下,大鼠亚慢性经口毒性试验对SD大鼠的最大无作用剂量为15mg/kg.bw/d。二甲戊灵属低毒类农药。     

白芍可乐型饮料少林可乐的蓄积毒性和亚慢性毒性实验研究

以白芍(Paconia Lactiflora Pall)为主要成份的可乐型饮料自1982年推出以后,由于其风味与可口可乐相近,尚有一定的药理作用,故此类型饮料的品种和销售量都不断增加。为了探讨其安全性,我们对这类产品之一“少林可乐”进行大鼠蓄积毒性和亚慢性毒性实验,为安全性的评价提供依据,现报告结果如下。