石墨炉原子吸收光谱法测定尿锰的基体改进剂

目的对石墨炉原子吸收光谱法测定尿锰的基体改进剂进行比较。方法运用石墨炉原子吸收光谱法测定尿锰,比较硝酸、硝酸钯、硝酸铵、硝酸钙、硝酸-硝酸镁-吐温,5种不同基体改进剂效果,优选效果好的基体改进剂。结果以1.0%硝酸-0.1%硝酸镁-1.0%吐温-80作基体改进剂效果最好,灰化温度在800℃~1 100℃时吸光度值无明显变化。在0μg/L~6μg/L内,线性相关系数为0.999 9,检出限为0.03μg/L,精密度RSD为1.8%~3.3%,加标回收率为93.3%~110.0%。结论以1.0%硝酸-0.1%硝酸镁-1.0%吐温-80为基体改进剂,石墨炉原子吸收光谱法测定尿锰的方法操作简单、快速、检出限低、灵敏度高,适合批量尿样中锰的检测。     

混合基体改进剂石墨炉原子吸收法测定食品中锡

目的：本文探讨用石墨炉原子吸收法测定食品中锡的方法。方法：样品采用湿法消解，以抗坏血酸和磷酸二氢铵作混合基体改进剂，采用热解涂层石墨管，塞曼扣背景，石墨炉原子吸收法进行锡含量测定。结果：以抗坏血酸和磷酸二氢铵作混合基体改进剂具有很好的灵敏度，试验的精密度为5．2％～9．8％，回收率为91．3％-96．7％（7／,=6），检测限为0．48μg／L。结论：本方法具有快速、准确、灵敏度高等特点，适用于食品中锡的测定；而且试剂易于购得，成本低。     

混合基体改进剂石墨炉原子吸收法测定车间空气中的锡

车间空气中的锡及无机化合物是职业卫生中经常监测的项目。常规测定方法是采用火焰原子吸收光谱法和极谱法[1] ,这些方法因其灵敏度低及可能对环境及人体的危害而难以满足实际工作的需要。因此 ,石墨炉原子吸收光谱法应该是比较理想的方法 ,但锡的化学性质较为特殊 ,使得许多研究结论不太一致。本文对此方法进行探讨 ,报告如下。1　实验部分1 1　主要仪器及工作条件　Varian公司SpectrAAZee man2 2 0型原子吸收光谱仪。波长 2 86 3nm ,狭缝 0 5nm。锡空心阴极灯 ,灯电流 7mA。石墨炉升温步骤 :①干燥 85℃ ,5s ;95℃ ,4s;12 0℃ ,10s。…     

尿锰采用还原钯基体改进剂的石墨炉原子吸收测定法

目的探索尿锰石墨炉原子吸收法直接测定尿锰的方法.方法采用还原钯作基体改进剂.结果在尿锰的测定中,采用还原钯作基体改进允许灰化温度高达1 200 ℃.高灰化温度降低了背景吸收,消除了基体干扰.回收率为 92.8%～100.6%,变异系数小于3.5%.结论方法简便、快速,无需化学预处理,灵敏度高.     

基体改进剂石墨炉原子吸收法测定血中铅

目的 探讨一种测定血中铅的最佳方法.方法 用5％的硝酸脱去血液中的蛋白,离心后取上清液和基体改进剂一同进样,用石墨炉原子吸收光谱法测定.结果 方法检出限为7.28 μg/L,线性范围50～600 μg/L,直线相关系数r在0.998～0.9995间,回收率为88.2％～103.3％,RSD为3.96％～6.26％.结论 该方法操作简便、快速,背景干扰少,灵敏度高,适合批量检测.     

改良基体改进剂用于石墨炉原子吸收法测定血铅

目的:探讨基体改进剂消除石墨炉原子吸收法测定血铅干扰、建立基体改进剂测定血铅的方法。方法:采用横向加热塞曼扣背景石墨炉原子吸收光谱法,通过改变基体改进剂的成分、改进程序升温的测定条件,实现稀释血样的直接进样测定。结果:血铅含量在0μg/L～800μg/L范围内线性关系良好,标准曲线的回归方程为A=0.0003C+0.0075,相关系数为0.998,检出限为6μg/L,回收率为96.5%～98.0%,RSD在0.56%～6.5%之间。结论:采用1%HNO3+0.5%TritonX-100+0.33 g/L PdCl2+100 mg/L Mg(NO3)2为混合基体改进剂,方法简便,重现性好,准确度高,适用于范围广的样品检测。     

多组份混合基体改进剂石墨炉原子吸收法测定全血中铅

目的:建立一种新型的全血中铅的多组份混合基体改进剂石墨炉原子吸收测定方法.方法:全血样用5%硝酸脱去蛋白,经离心后取上清液采用优化进样程序直接进样,使用多组份混合基体改进剂,石墨炉原子吸收法测定.结果:连续3个月的小牛血铅样国际实验室间比对试验结果均为优秀,方法的精密度为2.74%～5.20%,回收率为98.7%～102%.结论:该法具有测定结果可靠、成本节省、操作简便、不需消化等优点,可用于全血中铅的测定,尤其适合大批量样品测定.     

基体改进剂石墨炉原子吸收法测定化妆品中微量铅

化妆品中铅的测定国家标准采用双硫腙比色法、原子吸收光谱法.双硫腙比色法是经典方法,操作繁琐.干扰较多,对含有氧化钛和铋化合物样品不适用,试剂耗用大,试剂空白不易掌握.火焰原子吸收法灵敏度不理想,不适于低浓度铅的测定.本文采用高压溶弹对样品进行前处理,建立了以硝酸铵作基体改进剂的石墨炉原子吸收法测定化妆品中微量铅,有效地消除了样品高背景和基体干扰,提高了检测灵敏度,方法简便,准确可靠.现介绍如下.     

氯化钯-磷酸二氢铵基体改进剂石墨炉原子吸收法测定血铅

目的:建立一种石墨炉原子吸收光谱法准确快速测定血铅的实验方法。方法:用氯化钯-磷酸二氢铵作基体改进剂,曲拉通-X100溶血,硝酸稀释,测定全血中铅。结果:铅浓度在5μg/L～80μg/L范围线性良好,相关系数r=0.9997;方法检出限0.38μg/L;样品加标回收率为93.5%～101.4%;相对标准偏差为6.12%～2.57%。结论:本方法线性范围宽,具有良好的精密度和准确度,方法简便实用。     

石墨炉原子吸收法测定硒时基体改进剂的考察

目的:考察测定硒含量时的基体改进剂。方法:应用正交设计实验,加基体改进剂用石墨炉原子吸收光谱仪测定硒的含量。结果:影响因素为硝酸镁>钯>锌。优选方案为50μg/L钯+400μg/L硝酸镁+150μg/L锌。结论:加基体改进剂石墨炉原子吸收法测定硒的方法可行。     

复合基体改进剂石墨炉原子吸收法直接测定尿铊

  目的  建立以复合基体改进剂测定尿铊的改良石墨炉原子吸收光谱法。
  方法  以质量浓度0.700 g/L氯化钯、6.00%（体积比）曲拉通X-100、0.60%（体积比）硝酸作为复合基体改进剂,对尿样进行1:1稀释,应用石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿铊。
  结果  尿铊在0.31~100.00 μg/L定量测定范围内与吸光度呈良好的线性关系,检出限为0.31 μg/L,定量下限为1.02 μg/L,以尿样稀释2倍计,尿铊的最低检出浓度为0.62 μg/L,定量浓度为2.04 μg/L。加标回收率为99.33%~107.00%,批内、批间精密度分别为0.99%~2.09%和1.36%~3.39%。尿样在4℃下可至少保存7 d。
  结论  该方法操作简单、分析快速、灵敏度高、精密性和准确性好,适用于职业性接触人群以及急慢性铊中毒者尿中铊含量的测定。
     

基体改进剂石墨炉原子吸收法直接测定尿中铅

测定生物材料中铅的方法较多,主要有双硫腙比色法、原子吸收光谱法、示波极谱法、阳极溶出法和电位溶出法。双硫腙比色法是经典方法,该法灵敏度较低,干扰较多,需要较大量的样品消化处理,并在还原剂、氰化钾存在的情况下,用双硫腙溶液选择性萃取铅,操作繁琐;经典的...     

氯化钯作基体改进剂-石墨炉原子吸收光谱法测定尿铅

本文采用PdCl2 作为基体改进剂,将尿样适当稀释直接进样测定。线性范围: 6 .25 ~100μg/L,相关系数>0 .998,相对标准偏差(n=6)为3 59% ~5 45%,回收率范围20μg: 93 4% ~109. 2%; 40μg: 97 .4% ~111. 0%; 60μg:100. 6% ~112. 3%。此法操作简便,灵敏度高,在标准系列配制及样品前处理过程中,使用加样器采用倍比稀释法可提高实验准确度。     

硝酸铵基体改进剂石墨炉原子吸收法测定果蔬罐头中的锡

目的:建立一种石墨炉原子吸收光谱法测定果蔬罐头中锡的实验方法。方法:样品采用微波消解,以硝酸铵作基体改进剂,塞曼扣背景,石墨炉原子吸收法进行测定。结果:锡浓度在10μg/L～100μg/L范围线性良好,相关系数r=0.9993;方法检出限为4.15μg/L;样品回收率为86.8%～104.2%;相对标准偏差为5.45%～2.64%。结论:本方法具有快速、准确、灵敏度高等优级点;且试剂易于购得,成本低,适用于果蔬罐头中锡的测定。     

磷酸二氢铵作为基体改进剂石墨炉原子吸收法测定蔬菜中镉

目的:本文探讨了用磷酸二氢铵作为基体改进剂,石墨炉原子吸收法测定蔬菜中镉的方法。方法:样品采用湿法消解,以磷酸二氢铵作为基体改进剂,采用塞曼扣背景,石墨炉原子吸收法进行镉含量测定。结果:磷酸二氢铵作基体改进剂具有很好的灵敏度,试验的精密度为5.2%~8.3%,回收率为91.0%~97.4%,检测限为0.24μg/L。结论:本方法具灵敏度高,检出限低,共存干扰少,方法快速等特点,适用于大量样品的测定。     

混合基体改进剂用于测定血铅的石墨炉原子吸收法

目的:改进石墨炉原子吸收法直接测定血液中铅的方法。方法:用硝酸和Triton X-100混合溶液稀释血液和磷酸二氢铵作为混合基体改进剂,直接进样测定全血中铅。结果:血铅浓度在0~200μg/L范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0.9995,最低检出限为0.8μg/L,相对标准偏差小于2.81%,回收率在96.8%~103.7%之间。结论:该方法简便、灵敏度高、精密度好,适用于直接测定血液中铅。     

混合基体改进剂在石墨炉原子吸收测定血铅中的应用

目的选择合适的基体改进剂,改良血中铅含量的测定方法,提高检测的灵敏度和检测质量。方法样品经硝酸溶液+双氧水消解,以几种不同基体改进剂,用石墨炉原子吸收法测定血中铅含量。结果以磷酸二氢铵+硝酸+抗坏血酸混合液为基体改进剂测血铅,回收率为93.5%～100.9%,相对标准偏差为3.1%～5.2%,方法检出限为2.1μg/L。结论使用该基体改进剂测定血中铅含量的精密度和灵敏度高,操作简单,费用低廉,是测定血铅的理想基体改进剂。     

基体改进剂-石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿中锰

目的 建立一种直接进样、快速测定尿中锰的石墨炉原子吸收光谱法.方法 尿样用基体改进剂稀释后直接测定.结果 本方法线性良好,R=0.9997,样品加标平均回收率为92.7%～104.3%,精密度高(RSD<5%),最低检出量为0.20μg/L.结论 该方法具有直接进样、快速简便、灵敏度高、干扰少,消耗试剂少的优点,结果满...     

石墨炉原子吸收法测定尿锰方法的研究

[目的]通过研究和改进尿锰测定过程中的条件,为尿锰的测定提供一种比较简便易行且结果稳定的方法。[方法]石墨炉原子吸收分光光度法。[结果]用此法检测尿锰,稳定性好,重现性好,工作曲线为Y=0.064 64X＋0.032 1,相对标准偏差为0.65%-1.14%,检出限为0.17μg/L,回收率为87.8%-110.0%。[结论]本法操作简便,为尿锰测定的理想方法,精密度高,适用于大批量样品分析检测。     

镍加抗坏血酸基体改进剂石墨炉原子吸收法测定罐头中的锡

目的本文探讨用石墨炉原子吸收法测定罐头中的锡的实验方法。方法样品采用微波消解,以镍加抗坏血酸作为基体改进剂,塞曼扣背景,石墨炉原子吸收法进行测定。结果锡浓度在0μg～60μg/L范围内线性良好,相关系数为0.9992;该方法检出限为0.62μg/L;回收率为95%～103%;。结论本方法具有快速、准确、灵敏度高等优点,适用于罐头中锡的测定。