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《中国卫生检验杂志》2016,(2)
目的应用吹扫捕集-气相色谱/质谱联用技术(PT-GC/MS),检测深圳市南山区12个饮用水监测点的生活饮用水中25种挥发性有机物(VOCs)的含量。方法水中低水溶性的挥发性有机物经吹扫捕集仪吹脱、捕集、加热解吸附后经DB-624色谱柱分离,再用质谱仪进行检测。结果对12份水样中25种挥发性有机物进行了检测,该法检出限(S/N=3)为0.001μg/L~0.020μg/L,加标回收率为89.8%~110.0%,相对标准偏差(RSD)为0.8%~10.0%。结论该方法快速、灵敏,可同时检出多种组分。南山区生活饮用水样中仅有含量较低的三氯甲烷、四氯化碳、三氯乙烯等挥发性有机物检出,测定结果表明南山区生活饮用水水质良好。 相似文献
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目的了解哈尔滨地区饮用水中挥发性有机物(VOCs)的污染情况。方法采用吹扫捕集装置与全自动恒流控制气相色谱-质谱(GC—MS)联用仪,对哈尔滨市内20件水样中25种VOCs进行了分析。结果在选取得25种挥发性有机化合物中,检出了1,2-二氯乙烷、三氯甲烷、三氯乙烯、甲苯、四氯乙烯、氯苯、间二甲苯,对二甲苯、邻二甲苯、1,2-二氯乙烷、二溴一氯甲烷,一溴二氯甲烷共12种。结论哈尔滨地区城市饮用水已受到一定程度VOCs的污染,对人体健康存在潜在的影响。 相似文献
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《中国卫生检验杂志》2019,(21)
目的建立吹扫捕集-气相色谱质谱法测定生活饮用水中28种挥发性有机物(VOCs)。方法采用吹扫捕集法对水样中28种VOCs进行富集,热解吸后应用气相色谱质谱法分析,选择离子模式检测,外标法定量。结果在所建立的实验条件下,28种VOCs分离效果良好,检出限在0.002μg/L~0.13μg/L,加标回收率在73.4%~122.8%,精密度(RSD)在0.3%~23.1%,各化合物线性浓度在0.1μg/L~4.0μg/L,相关系数在0.998 1~0.999 6。末梢水中主要检出的挥发性有机物为三氯甲烷、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷等卤代烃类化合物。结论所建立的方法简便、灵敏、准确,可用于水中28种挥发性有机物的同时测定。 相似文献
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《浙江预防医学》2016,(9)
目的了解衢州市5个县(区)生活饮用水中52种挥发性有机物(VOCs)的污染情况,为城乡生活饮用水卫生管理提供依据。方法参考GB/T 5750.6—2006《生活饮用水标准检验方法有机物指标》,优化吹扫捕集和气质谱等参数,采用吹扫捕集-气质联用法检测衢州市水样中52种VOCs。结果共检测生活饮用水样本682份,检出VOCs 27种;其中自来水样本中VOCs检出率最高,为92.87%,且检出VOCs种类数也最多(27种);井水、山泉水的检出率最低,为68.90%。检出的27种VOCs中,三氯甲烷的检出率最高,为69.94%;其次分别为二氯甲烷、甲苯、一溴二氯甲烷和一氯二溴甲烷,检出率均超过20%。有50份样本检出不常见的对甲基异丙苯,且部分样本含量较高。结论衢州市生活饮用水整体水质较好,但存在消毒副产物超标现象,相关部门应引起重视。 相似文献
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丁文波 《中国卫生检验杂志》2018,(18)
目的建立同时测定水中52种挥发性有机物的吹扫捕集-气相色谱-质谱联用方法。方法设定不同实验条件,优化吹扫温度、吹扫时间、吹扫气流速、脱附温度、脱附时间等吹扫捕集参数和色谱、质谱条件。在选定的实验条件下,样品中的被测物经吹扫、捕集、脱附后,再经色谱分离、质谱检测,以特征离子与内标离子峰面积比值定量。结果 52种挥发性有机物在0.4μg/L~40.0μg/L具有良好的线性关系,其相关系数均0.998,检出限为0.004μg/L~0.02μg/L,回收率为86.0%~110.0%,相对标准偏差为1.2%~10.0%。利用该方法对北京市范围内30件生活饮用水进行了检测,检出了三氯甲烷、四氯化碳、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷和二甲苯,检出的组分均符合卫生标准要求。结论该方法准确度和灵敏度高,具有较好的重现性,适用于水中52种挥发性有机物的同时测定。 相似文献
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《预防医学情报杂志》2016,(10)
目的采用吹扫捕集-气相色谱-质谱法建立同时测定27种生活饮用水中挥发性有机物的方法,为制定相应的国家标准提供实验参考。方法利用吹扫捕集-气相色谱-质谱法联用技术,全扫描方式(SCAN)进行质谱定性,选择离子(SIM)内标法定量,测定生活饮用水中27种挥发性有机物。通过色谱条件优化,并对吹扫、解吸和烘焙等样品前处理条件的考察,建立了饮用水中27种挥发性有机物的吹扫捕集-气相色谱-质谱法测定方法。结果各待测组分的线性范围在0~40μg/L之间,相关系数r0.996,相对标准偏差(RSD)在2.85%~13.5%之间,样品平均加标回收率为91.5%~117.3%,检出限为0.04μg/L~0.50μg/L,定量限为0.14μg/L~1.7μg/L。结论该方法简单快捷,灵敏度高,回收率好,各分析组分之间无干扰,且用于实际水样的检测结果令人满意,适用于27种生活饮用水中挥发性有机物的同时检测。 相似文献
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目的建立吹扫捕集-气质联用法测定生活饮用水中24种挥发性有机物(VOCs)的测定体系,并应用于市政供中VOCs的测定。方法参考《生活饮用水标准检验方法》有机物指标(GB/T 5750.8-2006)附录A"吹脱捕集/气相色谱-质谱法测定挥发性有机化合物"并优化条件。结果 24种VOCs检测方法相关系数均﹥0.990,精密度为3.0%~12.2%(n=11),加标回收率为84.8%~102.9%,检出限为0.006μg/L~0.54μg/L。应用于实际水样313份市政供水的测定,经24种VOCs检测只检出低于国标限值的6种VOCs,份数为15~214份,其中三氯甲烷检出率最高为68.37%。结论该方法灵敏度高,稳定性好,应用于水质中VOCs测定简单快速,能够实现水质24种VOCs的一次性定性定量检测。其中三氯甲烷检出率高与部市政地表水水源采用液氯消毒有关,建议相关部门尽早更换使用二氧化氯消毒剂。 相似文献
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《中国卫生标准管理》2014,(1)
目的建立吹扫捕集-气相色谱/质谱联用测定水中24种挥发性有机物的分析方法 ,调查松花江流域10个主要城市出厂水中24种挥发性有机物的污染情况。方法样品经吹扫捕集仪富集浓缩,气相色谱/质谱联用仪进行检测。结果分离效果满足实验要求,其检测限在0.18~0.45μg/L之间。其加标回收率在95%~108%之间,相对标准偏差均小于10%。结论该方法准确度高,检出限低,精密度好,适用于水中挥发物的检验。出厂水中检出氯仿等4种挥发有机物,含量低于国家卫生学标准。 相似文献
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目的 了解江苏地区饮用水水源地水中挥发性有机物(VOCs)的污染情况.方法 于2006年5月采用吹扫捕集装置与气相色谱-质谱(GC-MS)联用仪的全自动恒流控制,对江苏省内15个水源地共90件水样中25种VOCs进行了分析.结果 在选取的25种挥发性有机化合物中,检出了1,2-二氯乙烷、三氯甲烷、苯、三氯乙烯、甲苯、四氯乙烯、氯苯、间二甲苯/对二甲苯、邻二甲苯、1,4-二氯苯、1,2-二氯苯、1,2,4-三氯苯、六氯丁二烯,共14种;没有检出1,1-二氯乙烯、反1,2-二氯乙烯、顺1,2-二氯乙烯、1,1,1-三氯乙烷、四氯化碳、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷、异丙苯、1,2,3-三氯苯、苯乙烯.5号水源地水中的1,2-二氯乙烷的最高检出浓度为27.79 μg/L,接近地表水环境质量标准限值(30 μg/L).3号及4号水源地水中氯苯含量与其他水源地相比较高;1号、2号、3号及4号水源地水中的苯含量较高;1号、9号及14号水源地水中的甲苯、二甲苯含量较高;仅13号水源地水中25种挥发性有机化合物均未检出.结论 江苏地区城市饮用水水源地水已受到一定程度VOCs的污染,对人体健康存在潜在的影响. 相似文献
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《环境卫生学杂志》2016,(2)
目的建立吹扫捕集气质联用(PT-GC/MS)方法测定《生活饮用水卫生标准》(GB 5749-2006)中规定的12种挥发性有机物(VOCs)。方法饮用水中的微量有机物经吹扫捕集提取后,HP-VOC毛细管色谱柱进行程序升温分离,质谱选择离子监测方式分析检测饮用水中12种挥发性有机物,外标法定量。结果 12种挥发性有机物的线性范围为0.4μg/L~100.0μg/L,浓度范围内的线性相关系数为0.998~0.999,检出限为0.011μg/L~0.196μg/L,相对标准偏差(RSD)2.37%~6.29%(n=11),加标回收率为78.0%~119.5%。结论该方法适用于饮水中12种挥发性有机物的同时测定。 相似文献
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目的建立了同时测定生活饮用水中二溴乙烷、二溴乙烯、三氯甲烷、四氯化碳、三氯乙烯、四氯乙烯、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷等9种卤代烃的吹扫捕集-气相色谱-质谱联用方法。方法采用吹扫捕集的方法对水中的卤代烃进行富集,解吸后进入气相色谱-质谱联用仪,经色谱柱分离后,以质谱检测器测定。结果方法的线性范围分别为0.01~0.93μg/L(1,2-二溴乙烯)和0.01~0.80μg/L(其它8种卤代烃),检出限为0.002~0.004μg/L,回收率为84.4%~106%,RSD为1.0%~8.9%。结论该方法灵敏度高、重现性好、操作简单、无需有机溶剂,适用于水中二溴乙烷、二溴乙烯等9种卤代烃的测定。 相似文献
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目的 建立吹扫捕集/气相色谱-质谱联用(P&T-GC/MS)同时测定饮用水中58种挥发性有机物(VOCs)的方法。方法 应用吹扫捕集技术,水中58种VOCs 经DB - 624色谱柱分离,GC/MS选择离子扫描模式进行分析,以保留时间和特征离子定性,内标法定量。结果 58种VOCs标准曲线的线性关系均≥0.997(环氧氯丙烷为0.985除外),方法检出限0.00041~0.38000 μg/L,定量限0.0014~1.2500 μg/L,回收率75.5%~117.9%,精密度0.6%~12.1%。应用该方法测定20份不同水样,结果分别检出28种痕量VOCs。结论 本方法简单,快速,灵敏、准确,适用于饮用水中多种VOCs的同时检测。 相似文献
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《中国卫生检验杂志》2017,(2)
目的了解潍坊城区丰水期和枯水期居民生活饮用水中挥发性有机物(VOCs)的污染状况。方法于2015年2月和2015年8月分别采集潍坊市部分居民生活饮用水样111份,采用吹扫捕集-气质联用技术测定28种挥发性有机污染物。结果 222份水样共检出13种VOCs,检出浓度0.10μg/L~62.2μg/L,检出率为1.33%~100%,其中三氯甲烷、二氯一溴甲烷、一氯二溴甲烷、三溴甲烷等消毒副产物检出率最高。经方差分析发现不同类型、不同采样地区水样VOCs均值之间的差异有统计学意义(P0.05),而枯水期与丰水期水样VOCs均值之间的差异无统计学意义(P0.05)。结论潍坊市五区生活饮用水检出的挥发性有机物主要组成是消毒副产物以及痕量的苯系物,且均合格。 相似文献
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水中14种挥发性有机污染物的吹扫捕集气相色谱质谱联用测定法 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立吹扫捕集气相色谱质谱联用法测定水中14种挥发性有机物的方法。方法采用吹扫捕集方法对样品进行吹脱,吸附,烘烤,吹扫后,用气相色谱质谱联用仪进行定性定量测定。结果利用吹扫捕集气相色谱质谱联用法测定水中14中挥发性有机物,最低检出限0.002~0.01μg/L,回收率97.9%~106.3%,相关系数均大于0.998,相对标准偏差2.26%~9.09%。结论该方法能同时分离水中14中挥发性有机物,线性良好,具有操作简便,快捷,灵敏度高等优点。 相似文献