STR 试剂盒在快速数据库建设中的应用

目的：评价 STRtyper-21G Plus 试剂盒在 DNA 数据库建设中的应用。方法针对各种纸质血样本特性，优化扩增体系和引物量、样本的取样量及循环次数，缩短 PCR 扩增时间，以建立适合批量样本直接快速扩增检验的方法，将其应用于2000份数据库样本的检验中，并与 PowerPlex?21试剂盒进行比较。结果采用10μL 扩增体系时，得到了 STRtyper-21G Plus 试剂盒批量样本检验的最适取样量和扩增循环次数，建立了快速扩增反应程序，2000份样本的直接快速扩增检验成功率为98．7％，批量检验92份样本（1个96孔板）从取样到电泳结束只需5 h；PowerPlex?21试剂盒分别为98．1％和6 h。结论STRtyper-21G Plus 试剂盒的应用，省去样本 DNA 提取过程，操作方法简单、快速，获得信息量大，适用于 DNA 数据库建设的需要。     

大数据库批量单因素Cox 回归分析的SAS 宏程序

目的：利用SAS宏程序实现批量单因素Cox回归分析。方法：利用SAS9.2软件,结合实例,编写SAS宏程 序,进行批量单因素Cox回归分析,筛选输出P值,整合、导出到Excel表中。结果：给出了批量单因素Cox回归分析、 结果筛选和导出的SAS宏程序语言。结论：该SAS宏程序具有良好的应用性,可以减少统计分析工作量,为批量单因 素Cox回归分析提供了参考。     

Taqman PCR检测人博卡病毒的阳性率

目的：建立核酸特异、快速、敏感的Taqman探针实时定量PCR检测方法筛选疑似人博卡病毒（HBoV）感染者鼻咽拭子临床样本中的阳性样本。方法：比对编码HBoV—sh9的基因序列,选取保守区序列设计引物和探针,建立Taqman PCR检测人博卡病毒的阳性率的方法,进行特异性实验,检测214例临床样本。结果：所建立的Taqman PCR方法可以用于检测人博卡病毒的阳性率,对所收集得到的214例急性上呼吸道感染者的咽拭子标本进行检测,结果显示,荧光定量PCR检测出8例阳性,其阳性率为3．74％。结论：建立了HBoV TaqMan探针实时定量PCR检测方法,可以快速灵敏的检测出阳性人博卡病毒,为临床治疗提供快速可靠的诊断依据。     

微板反定血型自动检测技术的探讨

目的建立血型反定型实验方便快速准确的自动检测技术。方法采用全自动加样系统，完善仪器加样程序的编辑，使其自动完成对待检样本的稀释、血样分配及试剂加入、用酶标仪血型判读软件、微机判读结果的全过程。结果共检测21076份样本。纠正AB0初筛错误11例，查出A亚型2例，B亚型4例。AB亚型3例。结论全自动样本处理仪器操作简单、快捷，可减少工作强度，提高工作质量，仪器自动取血样条码及计算机酶标判定结果，打印血型酶标结果，更能有效减少人为差错，防止因工作量大而造成的错报、漏报，并有血型原始记录存档。     

结肠癌、结肠息肉患者粪便及黏膜中普拉梭菌变化的定量研究

目的：观察普拉梭菌（Faecalibacterium prausnitzii, F.prausnitzii）在结肠息肉和结肠癌患者粪便和肠黏膜中的含量变化。方法：收集结肠癌患者（n=47）、结肠息肉患者（n=33）及健康人（n=30）粪便及肠黏膜样品,提取细菌基因组DNA,利用实时荧光定量PCR技术定量检测3组样品中F.prausnitzii基因的拷贝数,然后比较3组样品中F.prausnitzii含量的差异。结果：结肠癌组粪便样本的F.prausnitzii含量显著低于健康组（P<0.01）,与息肉组相比并无明显差异,息肉组粪便样本F.prausnitzii含量低于健康组（P<0.01）;肠黏膜样本结果与粪便样本一致。结论：与健康人的粪便或肠黏膜样品相比,结肠息肉及结肠癌患者的样品中F.prausnitzii数量均显著下降,而F.prausnitzii数量在结肠息肉与结肠癌两组间却并无显著差异;F.prausnitzii数量上的变化提示它可能与结肠息肉及结肠癌的发生密切相关。     

两种不同聚合酶链反应分析仪检测新型冠状病毒样本结果分析

目的 通过比较镜湖区隔离点新型冠状病毒肺炎(简称新冠肺炎)隔离人员鼻咽拭子样本检测结果,分析2种不同聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)分析仪器检测性能,评价仪器对PCR检测结果的影响。方法 由芜湖市镜湖区疾病预防控制中心实验室选取2021年1月至2022年7月镜湖区新型冠状病毒肺炎疫情隔离点隔离人员(151例)鼻咽拭子检测样本151份,分别使用ABIQ5实时荧光定量分析仪(简称Q5分析仪)和伯乐CFX96荧光定量PCR分析仪(简称伯乐分析仪)进行核酸检测分析,以Q5分析仪作为参比仪器,伯乐分析仪作为实验仪器,使用SPSS 22统计软件,采用Spearman检验和配对样本t检验对检测样本N基因、ORF1ab片段检测结果及CT值进行分析,比较2种PCR分析仪器检测结果差异。结果 2种仪器对151例样本不同目的基因检测结果一致性好,其中对N基因的检测结果一致性的Kappa值为1,P<0.05,对ORF1ab片段检测结果一致性Kappa值为0.972,P<0.05;批间重复性比较,Q5分析仪对同一批次阳性质控品N基因与ORF1ab片段目的基因...     

《临床检验仪器学》试题库管理系统的建设

探讨了《临床检验仪器学》试题库管理系统的设计思想和实现技术。采用Delphi7．0结合Word、Access2003数据库开发的试题库管理系统功能强大，操作简便，能完全满足《临床检验仪器学》试题库建设中，图文混编试题编辑管理和试题组卷与自动排版输出以及试题库安全保护的需要。同时软件具有较强的通用性，亦可应用于其他有关学科的试题库建设管理中。     

分子Gene-Xpert技术在肺结核病原体检测中的应用

近年来临床广泛使用Genen-Xpert分子检测技术应用中使用定量PCR分子检测过程中样品的准备,核酸纯化,基因倍增,将其步骤使用把样本的制备和扩增整合成自动化程序,可以准确快速安全的得出实验结果,已成为新型分子POCT检测技术平台为感性疾病检测病原体提供新的方法,特别是在结核病中的诊断尤其重要达到早检、早诊、早治。所以介绍Genen-Xpert分子检测技术在临床中的意义和将来发展的趋势及临床应用中存在问题。     

荧光定量PCR技术及其应用

PCR技术是一种体外核酸扩增技术。1986年第1台PCR热循环仪的问世使PCR技术实现了操作自动化。通过PCR技术可对特定基因进行扩增,其主要应用领域是基因检测和临床基因诊断。但是,PCR技术应用于基因诊断还存在许多局限性,主要表现在不能准确定量和易产生假阳性和交叉污染等。由于传统的PCR技术只能进行定性检测,PCR技术已从传统的定性检测发展为新型的定量分析。定量PCR技术(QPCR)是PCR技术的革命性进展,它可以定量分析DNA或RNA样本的拷贝数,准确检测出样品中的基因数目,在临床实践中有着重要的意义和应用前景。通过定量PER技术能定量分析病原微生物感染的严重程度和评价药物疗效,对传染病诊断,选择药物、确定药量和疗程等有着重要指导作用。     

应急程序在批量烧伤伤员院前急救中的应用

目的:探讨应急程序在院前急救批量烧伤伤员中的应用。方法:迅速启动院前应急程序实施救护人员编组,根据病情分级,进入相应的救治区域对烧伤伤员实施有效的救治。结果:烧伤伤员均得到了及时救治。结论:有效的应急程序可以在批量烧伤伤员院前急救中发挥重要的作用。     

利用POWERPOI NT中的VBA实现自动插入大量图片的方法

VisualBasicforApplication(VBA)为POWERPOINT内置的控制语言。本文通过一简单例子,详细说明如何利用POWERPOINT中的VBA实现自动向演示文稿中插入大量图片并改变其显示格式的方法,并附相关程序代码。此方法具有速度快、不易出错、便于批量修改且重复性好等优点,可极大地提高编辑演示文稿的效率,摆脱大量枯燥乏味的重复工作,有利于提高演示文稿的制作质量和水平,更好地为教学和科研工作服务。     

利用蓝牙技术实现HIS数据向新农合系统加密传输

目的：为解决采用导入文件模式进行新农合医疗系统直报时存在的安全隐患。方法：采用流文件技术对导出Excel文件进行加密保护,采用蓝牙技术实现数据在医院信息系统和新农合系统之间的传输。结果：网络环境安全可靠,导出数据不易被人为篡改,数据准确一致。结论：对于网络安全要求较高,不允许网络实时连接的医院,具有重要的参考意义。     

调强放射治疗数据转换系统的研发

本文旨在开发一套能将静态调强放射治疗计划文件转换成制作物理补偿器的切割机执行文件和医用直线加速器多叶准直器(Multiple Leaf Collimator,MLC)控制文件的数据转换系统。该系统采用Visual Studio 2010作为开发平台,结合DCMTK开源库实现对DICOM协议支持。系统导入计划系统输出的放疗计划文件后,经分析将患者姓名、ID、MLC各叶片位置和权重等字段信息并输出为瓦里安MLC控制文件格式;也可对于每个射野、累加射野平面内各点的机器跳数生成跳数矩阵,结合不同补偿器材料的衰减特性将其转换成相应材料的厚度信息,最后实现切割机控制文件输出。该转换系统能够实现患者的RTplan数据导入,并且转换生成物理补偿器切割文件及瓦里安加速器MLC运动控制文件,为患者提供额外的调强放射治疗方式,也能满足网络故障等特殊情况下的放射治疗。     

基于实体心脏模型的模拟教学系统构建与实现

目的：首次引进实体心脏模型并开发模拟系统,用于教学与手术治疗计划之用。方法：转换实体心脏模型格式,使用Quest3D平台,采用通道编程开发技术,使用Quest3D实现了基于实体心脏的模拟系统。模拟系统为可执行文件格式,可以在WindowsXP以上的操作系统中独立运行。结果：初步建立起心脏模拟教学系统。通过本系统可以实现心脏的任意截面观察、动态缩放、旋转、平移和漫游等功能。结论：本研究首次引进实体心脏模型,完成了初步的心脏模拟系统,对实体心脏模型有了直观、可视化的认识,同时为下一步的实体心脏模型研究打下坚实的基础。     

浅谈EDIUS Pro纯软件非线性编辑系统在医学教育中的应用

在医学教育技术中，“CPU＋GPU＋刻录机”模式的纯软件编辑系统已成为实际应用中的主流。文章介绍了EDIUS Pro软件非线性编辑系统在医学教育教学中的应用现状，指出其具有稳定可靠、输出格式灵活等优势，在教学、科研领域发挥着重要的作用。     

医用统计学软件PPMS 1.5在医学科学研究中的应用价值

目的介绍在医学科学研究中如何应用全中文医用统计学软件PPMS 1.5。方法分析应用De1phi语言编制而成的PPMS 1.5的功能及其应用特点。结果 PPMS 1.5完全采用菜单和对话框的操作方式,全中文界面,用户界面友好;具有和Office软件一致的文件管理功能及文字和数字编辑功能,具有完善的数据管理功能;具有强大的统计分析功能。PPMS不仅能处理原始数据,而对于原始数据已丢失、只有"均数±标准差"的数据也能进行检验和单因素方差分析;且在统计设计中的应用功能强大。结论 PPMS 1.5是一种实用、便捷、易学的医用统计学软件,在医学科学研究中应用价值较高。     

具有双路输出的电化学肿瘤治疗仪的计算机设计

采用单片计算机设计的电化学肿瘤治疗仪的硬件与软件，具有双路的可控制的电流与电压输出，治疗时间及治疗电量要通过键盘预置，仪器性能指标符合临床需要。     

手工操作免疫凝集法检验项目工时研究

目的弄清手工操作免疫凝集测定法（Manual agglutination immunoassay,AIA—M）检验项目的操作工时及其计算方法。方法以工序分解法分解梅毒螺旋体颗粒凝集试验（TPPA）及其他AIA项目的基本工序,用马表计时法测量其工时。结果共分解出38工序。其中日频工序仅3个,批频工序15个,其余20个为个频工序。所有工序工时的CV值算术平均值为18.24％。工序工时的稳定性与工序本身的规范性及参数的细化程度关系密切。每个项目的批量工时可通过公式计算。对于TPPA的批量工时（mm：ss.0）,其计算公式是：（00：43.4＊标本量＋（6：10．8）[当n≤12时];其项均工时为03：20.5。由于“固定工时”的存在,项均工时与标本批量成反比关系（Y=[-0.553],P〈0.05）。结论检验项目的基本工序分解、工时测量及其计算方法的确立将使全面弄清同类方法学检验项目的工时成为可能。在以工时量化考核工作量时先考察批量再考察项次量将显得更公平。     

江苏省居民健康读卡器的接口研究与应用

目的：目前国内读卡器的厂商比较多,驱动程序也各不一样,造成区域卫生信息平台内各医疗机构的读写设备具有单一性,而且接口改造困难重重。方法：提出将不同厂商的读卡器驱动加以封装,生成一个共有的动态库文件supcard1.0.dll。结果：这样封装起来的不同厂商读卡器可以在所有医疗机构通用,实现了跨地区跨机构应用设备,并且软件接口具有开放性。结论：实验证明,本方法是积极有效的,并得到普遍推广。     

塞曼石墨炉原子吸收-标准加入校正法测定血清镍

目的：建立简便、可靠的血清镍测定方法,用于人群血清样品的批量检测。方法：血清用体积分数0.5%的硝酸稀释,用石墨炉标准加入校正法、塞曼背景校正,进行血清镍检测。结果：该法相对标准偏差5.97%～9.27%,加标回收率93.41%～111.33%。结论：本法准确、高效,适于人群血清样品的大批量检测。