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资料与方法2001年3月~2008年4月血小板增多症患儿126例,男86例,女40例,年龄1个月1例,~1岁41例,~3岁27例,~6岁29例,~13岁28例,中位年龄3.3岁。诊断符合真性红细胞增多症研究组(PVSG)1997年修订本病的诊断标准:血常规血小板≥500×10^9/L为血小板增多症。 相似文献
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血小板增多症一663例病因分析(MulakkanD,etal.ClinicalPediatrics.1994,7:340-343)血小板增多症定义为BPC>500×10 ̄9/L或更高。作者通过663例1~16岁血小板增多症患儿的病因分析得出,其病因依... 相似文献
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83例皮质醇增多症病因诊断评价 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报道质醇多增多症83例,均经手术和病理检查证实,临床症状对病因鉴别价值不大,大剂量地塞米松抑制试验仍为病因鉴别的重要方法(阳性率为87.5%)血ACTH测定对病因鉴别有实用价值,CT检查肾上腺腺瘤,准确率为100%肾上腺CT扫描结合定性诊断是皮质醇增多症病因鉴别的最佳方法。 相似文献
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输卵管妊娠104例病因分析 总被引:1,自引:0,他引:1
输卵管妊娠是妇科常见急症之一,占宫外孕95%以上。是早孕妇女死亡的主要原因。本院妇产科于1975年1月~1993年12月间,共收治本病患者104例,现就可能与本病发生有关的病因总结报道如下。 相似文献
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血小板增多234例病因分析 总被引:2,自引:0,他引:2
观察234例血小板增多患儿的病因,发现急慢性感染占71%;肾脏疾病占9%;贫血占6%;肿瘤占2%;其它疾病占12%。血小板增多的机理可能与感染有关,菌血症、败血症使血小板玻坏增多,血小板产物代偿性增加,另外可能与缺氧刺激巨核细胞增生性反应有关。不需要任何治疗血小板均能降至正常,无1例出现栓塞和出血现象。 相似文献
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目的:探讨老年急性脑梗死的不同病因分布情况。方法:回顾性分析104例老年急性脑梗死的临床资料,依据TOAST分型标准,分析其不同病因。结果:本组老年患者急性脑梗死中高血压病47例(45.19%),高脂血症24例(23.08%),糖尿病21例(20.19%),吸烟20例(均男性19.23%),饮酒18例(17.31%),按TOAST分型病因分析,小动脉闭塞型43.27%;动脉粥样硬化型31.73%;心源性栓塞型13.46%;其他原因引发的脑梗死占9.62%;原因不明的脑梗死占1.92%。结论:老年脑梗死危险因素中以“三高”血症、吸烟、饮酒最常见,主要病因以中小动脉粥样硬化最常见。 相似文献
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目的:通过总结104例盆腔包块病例,了解并探讨妇女盆腔包块的主要病因及预防方法。方法:将104例患者的主要病史特点、体征及辅助检查、年龄、婚姻状态、生育情况及术中探查所见进行归纳,了解盆腔包块的疾病分类情况。结果:通过分类,发现妇科盆腔炎性包块占本组病例48%,是妇女盆腔包块的主要病因。结论:为了减少妇女盆腔包块的发生,加强生育期年龄段妇女的保健工作,提高妇女的自我防护意识,加强抗炎治疗及多样化研究,减少手术探查率,从而提高妇女身心健康。 相似文献
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慢性咳嗽病因复杂,病程较长,诊治有一定困难.为探讨儿童慢性咳嗽的病因诊断方法,本研究对104例慢性咳嗽患儿的诊断过程及其病因进行回顾分析总结,现报告如下. 相似文献
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通过对104例原因不明发热104例病因分析,感染性疾病为首位,其次为结缔组织疾病和恶性肿瘤,正确判断可以提高FUO的诊断率. 相似文献
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104例早产儿病因及并发症临床分析 总被引:3,自引:0,他引:3
目的了解早产儿的病因及常见并发症。方法回顾性总结2004年1月至2005年12月该院入院早产儿病历。结果胎膜早破是早产的常见原因,并发症依次为窒息、肺炎、硬肿症、呼吸衰竭、呼吸暂停、颅内出血、缺氧缺血性脑病、新生儿呼吸窘迫综合征、肺出血等。结论加强围生期保健,做好孕期高危因素的监护,积极治疗孕期并发症,是防止和减少早产儿及并发症发生的关键。 相似文献
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目的分析嗜酸性粒细胞增多症患儿临床特征及病因构成,以提高对该病的认识。方法收集2009年4月至2015年4月在浙江大学医学院附属儿童医院诊断为嗜酸性粒细胞增多症88例住院患儿的临床资料,回顾性分析临床表现、病因构成、外周血嗜酸性粒细胞增多程度与病因的关系。结果临床表现为发热19例(21.6%),腹痛15例(17.0%),咳嗽和/或气急14例(15.9%),皮疹13例(14.8%),便血11例(12.5%),腹泻6例(6.8%);因感染导致28例(31.8%),其中急性支气管肺炎11例,寄生虫感染9例,败血症4例,泌尿系感染2例,蜂窝织炎1例,胆囊炎合并胰腺炎1例;因变态反应性疾病导致25例(28.4%);因嗜酸细胞性胃肠炎导致20例(22.7%);因免疫缺陷病导致3例(3.4%,均呈中重度外周血嗜酸性粒细胞增多),因新生儿溶血症、血液系统肿瘤导致各2例(各占2.3%),因嗜酸细胞性膀胱炎、嗜酸细胞性肉芽肿性血管炎、肾病综合征导致各1例;不明原因5例(5.7%)。结论住院嗜酸性粒细胞增多症患儿临床症状以发热、腹痛、咳嗽和/或气急较为常见;感染、变态反应性疾病及嗜酸细胞性胃肠炎是其常见病因,寄生虫为最常见的明确病原;外周血嗜酸性粒细胞中重度增多患儿有原发性免疫缺陷病可能。 相似文献
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目的 提高对合并单克隆免疫球蛋白增多症(MG)的骨髓增生异常综合征(MDS)的认识,探讨MG或多发生骨髓瘤(MM)在(MDS)中发生的意义.方法 报告1例合并MG的MDS患者并进行文献复习.结果 最常与MM或MG伴发的是MDS、慢性嗜中性粒细胞白血病和原发性骨髓纤维化.结论 这两种恶性血液病同时发生的可能机制是:(1)共同的起源细胞向恶性转化;(2)淋巴浆细胞系统的参与或(和)网状内皮系统的慢性刺激;(3)MDS患者NK细胞和T辅细胞数量减少导致免疫监视能力下降. 相似文献
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传染性单核细胞增多症29例分析 总被引:1,自引:0,他引:1
王丽红 《齐齐哈尔医学院学报》2011,32(24):4004-4004
传染性单核细胞增多症(infectious mononucleosis,IM)是一种主要由Epstein-Barr病毒(EBV)感染引起的急性增生性传染性疾病,症状体征变化多端,缺少特异性,临床极易漏诊和误治。为了加深对本病临床特征的认识,现将我院2007年7月~2011年3月诊治的29例IM患儿的临床资料进行回顾性分析。1资料1.1一般资料2007年7月~2011年3月我院收治IM患儿29例,均符合IM的诊断标准:临床表现为发热、咽峡炎、肝脾淋巴结肿大,外周血异型淋巴细胞, 相似文献
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本文通过对两个乡镇242例不孕不育症夫妇的全面检查和治疗,发现导致男性不育的原因主要有精液异常、生殖道感染、性功能障碍、先天性发育异常等;导致女性不孕的原因主要有输卵管炎、先天性发育异常、内分泌失调、子宫因素、盆腔炎、生殖系统肿瘤、宫颈因素、阴道癌变及原因不明等.因此,应尽快建立不孕不育症专科门诊,为不孕不育症患者提供技术服务.向不孕不育症夫妇普及生理卫生科学知识,做到早发现、早治疗. 相似文献
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我院1980~1986年收治皮质醇增多症39例,其中病理确诊者34例,另5例具有典型的临床症状及阳性实验室和声象检查证据。现分析如下。临床资料本组患者年龄18~54岁,其中18~35岁最多,28例,占73.1%。女29例,男10例,男女之比为1∶2.9。 相似文献
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新生儿红细胞增多症系指新生儿生后2周内红细胞数的异常增多,且伴有红细胞压积的异常。当静脉血红细胞压积>65%,外周血红细胞压积>70%,红细胞计数>700万/μl,血红蛋白>22g/dl,即可诊断红细胞增多症。为了解红细胞增多症 相似文献