HPLC法测定小儿布洛芬口服溶液中布洛芬的含量

目的：建立高效液相法测定小儿布洛芬口服溶液中布洛芬含量的方法。方法：采用CenturySIL ODS2（4.6mm×200mm,5μm）色谱柱;流动相：醋酸钠缓冲液（取醋酸钠6.13g,加水750ml,振摇使溶解,用冰醋酸调节pH值至2.5）-乙腈（40：60）;检测波长：265nm;流速：1.0ml/min;柱温：30℃。结果：布洛芬在0.2～1.4mg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为98.1%,RSD=1.2%（n=9）。结论：本法简便、准确、重现性好,可用于小儿布洛芬口服溶液中布洛芬的质量控制。     

RP-HPLC法测定布洛芬片中布洛芬含量

目的：建立高效液相色谱法测定 RP-HPLC 法测定布洛芬片中布洛芬含量。方法：采用岛津 LC-2010AHT , DIAMOND C18（250mm ×4．6mm ,5μm）色谱柱;流动相为乙腈-0．075V /V 磷酸溶液-甲醇（50∶40∶10）,检测波长220nm ,柱温为25℃,流速1．7ml/min 。结果：布洛芬在10～100μg/ ml 的范围内与其峰面积呈良好线性关系（r ＝0.9999,n＝6）,平均回收率为100．6％,RSD ＝0．5％（n＝9）。结论：该方法简单、快速、准确。     

用HPLC法测定皮尔复溶液中尿囊素与甲硝唑含量

采用反相高效液相色谱法测定皮尔复溶液中尿囊素与甲硝唑的含量，以磷酸二氢钾（０．００５mol/Ｌ）－甲醇（７５：２５）为流动相，检测波长２１７nm，二者在２．０～８．０ug的浓度范围内，线性关系良好，相关系数（r）分别为０．９９９ ９（n＝６），平均回收率分别为９９．６１％（Ｒs＝０．４６％，n＝６）；９９．９６％（Ｒs＝０．２９％ ，n＝６）。     

差示扫描量热法测定布洛芬片剂的含量

用差示扫描量热法(DSC)测定布洛芬片剂的含量。DSC法定量分析的原理是布洛芬加热时发生熔化,熔化所需热量与布洛芬的量成正比,反映在DSC曲线上,其熔融峰面积与布洛芬的量成正比,因此求出峰面积就可计算出布洛芬的含量。布洛芬片剂(5个批号)的含量相当于标示量的99.59％,CV为0.95％(n=15)。片剂辅料不干扰测定。本法用量少,不需要分离辅料,精确度高。     

高效液相色谱法测定布洛芬精氨酸盐的含量

目的：测定布洛芬精氨酸盐的含量。方法：采用高效液相色谱法,流动相为甲醇－磷酸盐缓冲液（７５：２５,用磷酸调ｐＨ３）,内标为二苯胺。结果：布洛芬精氨酸盐浓度在５￣５０μｇ／ｍｌ范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系。测定三批样品的含量分别为９９．４６％、１００．４％、９８．８１％。结论：用高效液相色谱法测定布洛芬精氨酸盐含量效果良好。     

柱前衍生化HPLC法测定复方甘油注射液中甘油的含量

目的建立一种测定复方甘油注射液中甘油含量的方法。方法采用Diamonsil C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相:缓冲液(0.01mol/L磷酸二氢钾,磷酸调pH至2.5)-乙腈(65∶35,v/v),流速1mL/min,柱温25℃,检测波长227nm,以对甲苯磺酰异氰酸酯(TSIC)为衍生化试剂,将甘油衍生化后进行含量测定。结果在该色谱条件下,甘油线性方程为y=327.74x+18.64(r=0.999 7,n=7)。加样回收率为97%~103%(n=3),RSD<3%(n=3)。衍生化样品在12h内稳定。测得样品中甘油为97%~103%。结论该方法简便,快速,结果准确,重现性好。     

HPLC法测定精氨酸布洛芬喷雾剂的含量

目的：建立精氨酸布洛芬喷雾剂的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定精氨酸布洛芬喷雾剂中的精氨酸布洛芬含量,并进行方法学验证。色谱条件如下：使用Diamonsil—C18色谱柱;以甲醇-磷酸盐缓冲液（75：25）,用磷酸调pH至3．0为流动相;检测波长为220nm。结果：以HPLC法测定含量在0．290～0．400mg／ml范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,r=0．9999,回收率为99．94％。结论：该方法简便、准确可靠、精密度良好,可作为精氨酸布洛芬喷雾剂的定量控制方法。     

高效液相色谱法测定布洛芬片中布洛芬的含量

目的:探讨高效液相色谱法测定布洛芬片中布洛芬的含量.方法:本文中使用的是安捷伦1100色谱系统,色谱柱为250mm×4.6mm,5μm的C18 ODS柱,流动相是已腈-PH2.6的醋酸钠,其中两者体积比为1∶1,醋酸钠含量为0.82%,PH值的调节使用冰醋酸,设置流速为0.8ml/min,检测波长为263nm.结果:布洛芬浓度为0.52-15.46μg/ml范围内成线性关系,平均回收率为97.86%,RSD为4.26%.结论:布洛芬片中布洛芬含量的测量采用高效液相色谱法具有准确性高、灵敏度高、专属性强的特点,可以满足测量的目的.     

HPLC法测定盐酸美沙酮口服溶液中盐酸美沙酮的含量

目的采取高效液相色谱法（HPLC）测定盐酸美沙酮口服溶液中盐酸美沙酮的含量。方法岛津LC-2010A型高效液相色谱仪;岛津C—R4A型数据处理机。Spherisorb C18色谱柱（5×200mm,大连物化所）;流动相：无水甲醇-四氢呋喃-水（24：16：60）;流速：0．6mL／min;柱温：25℃;检测波长：λ=270nm;用2mol／L磷酸或氢氧化钠溶液作为流动相调节pH到6．0。结果盐酸美沙酮的浓度在10～100μg／mL的范围内与其峰面积呈良好线性关系,线性方程为Y=2．2×102X＋4,5×102,相关系数r=0．9998（n=6）。获得99．8％的平均回收率,0．85％的RSD。结论HPLC法不仅非常准确灵敏、操作不复杂,而且有着很高的回收率,是比较好的质量控制盐酸美沙酮口服液的方法。     

高效液相色谱法测定布洛芬片中布洛芬的含量

目的:借助于高效液相色谱法来进行布洛芬片中布洛芬含量的测定.方法:利用安捷伦1200色谱系统来对布洛芬片进行处理,其色谱柱为Ve-nusil MP18柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-已腈-磷酸二氧钠溶液,将检测波长设置为263 nm,流速设置为10 ml/min.结果:样品主峰的保留时间与标准对照品基本保持一致,其布洛芬片的平均回收率能够达到99.63％.结论:运用高效液相色谱法来进行布洛芬片中布洛芬含量的测定,其测量结果准确,具有较强专属性,因此能够满足进行布洛芬片品质控制的实际要求.     

高效液相色谱法同时测定枸杞中单糖和低聚糖的含量

目的 建立同时测定枸杞中鼠李糖、果糖、葡萄糖三种单糖和蔗糖、麦芽糖两种低聚糖含量的高效液相色谱-示差折光检测方法.方法 枸杞中的单糖和低聚糖用蒸馏水提取后,经Zorbax Carbohydrate色谱柱分离,采用示差折光检测器检测.结果 本方法检测枸杞中的鼠李糖、果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖在10.0～400.0 mg/L范围内,质量浓度与色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数r=0.9976～0.9998.方法的精密度RSD分别为2.15%、1.49%、1.09%、3.82%、4.65%,加标回收率为92.27%～101.93%,方法的检出限(信噪比S/N=3)分别为4 mg/kg、5 mg/kg、4 mg/kg、6 mg/kg、5 mg/kg.结论 高效液相色谱-示差折光检测方法简便、快速,适用于枸杞中鼠李糖、果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖含量的测定.     

高效液相色谱法测定氟康唑口服溶液含量

氟康唑（Fluconazole）为新型的氟化三唑类广谱抗真菌药,对隐球菌、念珠菌和皮肤真菌具有良好的抗菌作用,其作用比酮康唑强10～20倍,是目前临床用于深、浅部真菌感染理想的药物.氟康唑口服吸收完全,生物利用度可达静注给药的90%以上.美国辉瑞公司最早开发了其产品,有混悬液、注射液,以及片剂、胶囊剂.但是,在我国尚未见口服溶液上市.作者研制开发了氟康唑口服溶液,本文报道采用高效液相色谱法测定氟康唑口服溶液的含量.     

HPLC法测定薏苡仁饮片中甘油三油酸酯的含量

目的:采用反相高效液相色谱法测定薏苡仁不同饮片炮制品中甘油三油酸酯的含量.方法:采用HPLC-ELSD法,色谱柱为Diamonsil C18色谱柱(250×4.6mm,5μm),流动相为乙腈一二氯甲烷(65∶35),流速为1.0 mL·min-1,柱温为40℃,采用蒸发光散射检测器,漂移管温度为90℃,氮气流速为1.9 L·min-1.结果:甘油三油酸酯在0.1452-2.1780μg范围内,与峰面积呈良好线性关系;平均回收率为96.2％,RSD为1.5％;净薏苡仁、法薏苡仁、麸炒薏苡仁、土炒薏苡仁、清炒薏苡仁的甘油三油酸酯的含量分别为:0.59％、0.90％、0.86％、0.88％、0.91％.结论:本法简便、准确,重复性好,能为江西特色饮片法薏苡仁炮制优势提供科学依据.     

复方布洛芬片的高效液相色谱分析

对复方布洛芬片中布洛芬和盐酸伪麻黄碱的高效液相色谱分析进行了研究,考察了流动相ｐＨ、组成等对分离的影响情况。以双氯灭痛为内标,检测波长为２１５．０ｎｍ,在所测浓度范围内,峰面积与被测物浓度的线性关系良好。布洛芬和盐酸伪麻黄碱的回收率分别为９９．３７％和９９．９４％,ＲＳＤ＜２．２％（ｎ＝５）。     

左卡尼汀口服溶液中的药物含量测定及光学异构体检查

目的建立了高效液相色谱法测定左卡尼汀口服溶液中左卡尼汀含量,并建立了高效液相色谱法测定左卡尼汀口服溶液中左卡尼汀光学异构体。方法采用Kromasil C18色谱柱（200mm×4.6mm,5μm）;流动相为磷酸盐缓冲液[取磷酸11.5ml,加水稀释至1900ml,用氢氧化钠溶液（1.0 ml/L）调节pH値至2.4,加庚烷磺酸钠1.1g,振摇使溶解]-甲醇（900：100）;流速为1ml/min;检测波长为225nm。结果试验条件下,进样量在19.9μg～59.7μg范围内线性关系良好（r=0.9998）,平均回收率99.34%,精密度RSD为0.81%﹙n=6﹚,三批左卡尼汀含量分别为99.81%、98.31%和99.65%。未检出光学异构体。结论 HPLC法可快速、有效地分别检测左卡尼汀口服溶液中药物含量和光学异构体。     

改进的高效液相色谱法测定布洛伪麻片中有效成分的含量

目的验证改进的高效液相色谱法对分离布洛伪麻片中布洛芬和盐酸伪麻黄碱含量的准确性。方法采用色谱柱为WATERSμbondpak-CN柱(39mm×300mm,10μm),流动相为0025mol·l-1磷酸(三乙胺调节pH=40)—乙腈(6040),检测波长为215nm。结果布洛芬和盐酸伪麻黄碱本方法的回收率分别为1000%、998%;RSD分别为01%、02%(n=3);标准法的回收率为995%、997%;RSD分别为03%、02%。结论改进的方法简便,结果准确。     

高效液相色谱法测定布洛芬注射液中精氨酸的含量

目的建立布洛芬注射液中精氨酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为Global APS-NH2(4.6mm×250mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液(pH=3.5)-乙腈(45:55);检测波长为205 nm。结果精氨酸在0.074mg/mL-0.37mg/mL范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,r=0.9998,回收率为100.19%。结论该方法简便、准确可靠、精密度良好,可作为布洛芬注射液中精氨酸的含量测定方法。