153例药品不良反应报告分析

目的 分析药品不良反应（ADR）的一般情况及相关因素,为临床合理用药提供参考. 方法 回顾性分析湖北省妇幼保健院2007～2008年度各科室上报的153例ADR报告. 结果 153例ADR共涉及药品73种,其中抗菌药物占78.1%;给药途径以静脉注射比例最大（99.4%）. 结论 抗菌药物应用及静脉滴注用药方式是ADR的主要易感因素. 临床应加强ADR高发生率品种的监管,注意选择合适的用药方式,强化ADR的监测报告,保证药物使用的安全、有效,促进临床合理用药.     

219例药品不良反应的分析

本文对我院１９８５年至１９９１年从药品不良反应监察工作中以“自愿呈报”的方法收集到２１９份药品不良反应报告作总结分析。发生药品不良反应的药品种类前五位排列为：抗生素，中枢神经系统药，磺胺及其它抗菌药，血液生化生物制品、水、电解质平衡药。药品不良反应的临床表现前五位排列为：皮肤损害，致热反应、耳鸣头痛头晕、过敏性休克、昏厥和栓塞性毒性反应。因果关系分析：肯定１０例，很可能１４７例，可能５８例、可疑４例。指出了药品不良反应监察工作的重要性。     

江苏省2003年药品不良反应报告分析

目的　了解我省 2 0 0 3年不良反应发生情况 ,探讨药品不良反应 (ADR)发生因素 ,指导合理用药。方法　根据2 0 0 3年 1月～ 12月我省ADR监测中心收集的报告表 ,按患者性别、年龄、药物类别、ADR临床表现类型、给药途径、处理结果等进行统计分析。结果　 41～ 50岁年龄组的病例报告数最少 ,占报告总数的 2 0 % (48例 ) ;抗微生物药占 54 8% (12 99例 ) ,中药制剂占 12 7% (3 0 2例 ) ;皮肤及附件损害最为常见占 3 7 9% (899例 ) ;静脉给药引发的ADR约占 72 1% (170 9例 )。结论　ADR发生因素较多 ,应审慎用药     

头孢曲松钠的不良反应

目的探讨头孢曲松钠的药物不良反应类型及其相应的不良反应机制。方法检索CNKI、维普、Pubmed、OVID等数据库中头孢曲松钠不良反应、产生不良反应的机制和对应的预防处理措施的相关报道,进行回顾性分析。结果头孢曲松钠所致的不良反应涉及人体多个系统,以变态反应最多,最严重的是过敏性休克;其次为神经系统、血液系统、泌尿系统、消化系统等不良反应。部分不良反应是由给药途径不同、剂量过大、不合理配伍用药所致。结论通过对头孢曲松钠的不良反应及其不良反应机制的分析,以期合理应用头孢曲松钠。     

齐拉西酮的不良反应

齐拉西酮是2001年经美国食品药品管理局批准上市的第2代抗精神分裂药物,是一种疗效非常确切的新型非典型抗精神病药物。该药有独特的受体结合性,这使其不仅具有抗精神病作用,亦有抗抑郁和抗焦虑的作用。因而临床应用广泛,但由于该药临床应用的时间相对较短,对其不良反应了解相对较少,尤其是罕见的、严重的不良反应。本文检索了与齐拉西酮相关的不良反应,重点是严重的不良反应,旨在为临床安全应用齐拉西酮提供参考。     

新的《药品不良反应报告和监测管理办法》的特点

药品作为人类防病、治病、保障健康的重要武器,促进和保障人类的繁衍、健康和社会文明发展.但近百年来,人类在享受药品带来极大利益的同时,也经历了药品对人类造成的伤害.20世纪60年代初发生的"反应停致海豹肢畸形"药害事件至今还让人记忆犹新、触目惊心.     

江苏省2003年药品不良反应报告分析

目的 了解我省2003年不良反应发生情况，探讨药品不良反应(ADR)发生因素，指导合理用药。方法 根据2003年1月～12月我省ADR监测中心收集的报告表，按患者性别、年龄、药物类别、ADR临床表现类型、给药途径、处理结果等进行统计分析。结果 41～50岁年龄组的病例报告数最少，占报告总数的2．0％(48例)；抗微生物药占54．8％(1299例)，中药制剂占12．7％(302例)；皮肤及附件损害最为常见占37．9％(899例)；静脉给药引发的ADR约占72．1％(1709例)。结论 ADR发生因素较多，应审慎用药。     

1112例药品不良反应分析

目的了解不良反应(ADR)发生的药品种类、损害部位、发生时间及与年龄、性别的关系.方法对我院1995年1月-2000年12月发生的1112例ADR进行分析.结果ADR涉及药品种类多,损害部位范围广,ADR发生与年龄、性别有关.结论实行ADR监测是很有必要的.     

药物引发鼻腔不良反应的统计及分析

鼻腔疾病是一种常见病,它不完全是独立发病,可能是与其它疾病伴发,或用药后引发的不良反应。本文对用药后引发的鼻腔不良反应资料进行了统计及分析。1资料来源 《药物不良反应》多媒体光盘(王永铭,上海医科大学出版)中所载1960—1997年国内涉及鼻腔ADR的报告资料。     

丰县2006年1月-11月药品不良反应报告类别填写情况分析

目的:对丰县2006年1月—11月药品不良反应报告类别填写和评价情况进行分析。方法:根据2006年1月—11月丰县食品药品监督管理局收集的423份报表,按报告类别、不良反应过程描述、呈报单位等进行统计分析。结果:正确判断并填写报告类别的占46.57%;不良反应描述全面的占72.58%。结论:丰县的药品不良反应报表质量有待提高。     

我国药品不良反应现状调查及建议

目的调查我国民众药品不良反应认知、发生情况及对建立药品不良反应救济制度的态度,提出合理化建议。方法采用问卷调查方法。结果部分民众对药品不良反应缺乏充分认识,对报告监测机制缺乏了解,民众有获得药品不良反应救济的需求。结论健康教育有待加强;药品不良反应监测与报告制度有待完善;有必要建立药品不良反应损害救济制度。     

国外药品不良反应救济制度简述

药品的不良反应越来越受到人们的关注,不良反应的救济也变得更为迫切。然而我国在药品不良反应救济制度方面仍属空白,本文将对德国、日本、瑞典和我国台湾的药品不良反应救济制度进行简要的介绍。     

广东省药品生产企业不良反应监测现状调查分析

目的:了解广东省药品生产企业的药品不良反应报告与信息收集现状,提出有针对性的改进意见和建议.方法:采用电子问卷为主、访谈为辅的方法收集数据,对90家企业发放调查问卷,回收65份,回收率为78.3％.使用Excel 2007以及spss 19.0对数据进行录入及统计.结果:调查结果显示仅有13.8％的药品生产企业年均收集药品安全性信息50条以上;仅4.6％的企业年上报药品不良反应20份以上;有38.5％的企业并未配有专人来解答咨询问题;10.8％的企业还未建立严格的药品不良反应内部规章制度以及报告时限、58.5％的企业与业务伙伴无药品安全义务的约定;27.7％企业未能定期进行相关文献的全面检索;60％的企业无内部24小时报告系统;46.2％的企业未能在员工入职时进行药品安全培训.结论:我省药品生产企业的不良反应监测工作开展情况不容乐观,企业内部监测体系不完善,收集渠道不畅通,缺乏足够有效的分析和评价手段.     

131例药品不良反应报告统计分析

目的：自2011年原卫生部《药品不良反应报告和监测管理办法》实施后,本院加强了药品不良反应的监测与报告工作。为了解本院药品不良反应发生的特点,为临床安全用药提供警示,指导和规范临床合理用药,分析了本院2011年1月—2015年12月上报的131例药品不良反应报告。方法：对131例药品不良反应报告,从病人的基本情况、药品分类、给药途经、临床表现等几个方面进行分析,比较药品不良反应的发生情况。结果：本院抗菌药物的不良反应发生率最高,有43例（占30.71％）;注射给药的不良反应发生率高于其他途径给药;药品不良反应的临床表现以皮肤及其附件损害最多;50~70岁人群是药品不良反应发生的高发人群,大多转归良好。结论：定期分析药品不良反应报告可以提示临床安全合理用药,减少或避免药品不良反应的发生,对临床工作有指导价值。     

人工智能技术在药物不良反应监测与上报中应用的研究进展

人工智能(artificial intelligence, AI)是利用计算机、软件及算法等工具,模拟、延伸和扩展人的智能的相关技术和系统,目前已在许多领域有很好的应用。本文对药物不良反应(adverse drug reaction, ADR)监测与上报领域中AI技术的应用范围和使用现状进行分析和评价。系统检索了PubMed、Embase、CNKI、万方、SinoMed等中英文数据库中将AI技术应用于ADR的实践(研究)。发现ADR监测与上报领域中AI应用涉及ADR的辅助诊断、信号预测、ADR提取和ADR报告偏倚分析等,且AI技术优于传统的人工手段或传统的计算机技术,但多为方法学开发和验证,有待于更多的证据证明其应用效能。     

460例住院患者药品不良反应报告分析

目的 分析上报的460例住院患者药品不良反应报告情况,了解其特点和规律,为临床用药提供参考。方法 回顾分析460例住院患者药品不良反应,从上报科室、患者性别、年龄、给药途径、药品种类、累及系统-器官、不良反应转归及关联性评价等几个方面进行分析归纳。结果460例住院患者药品不良反应报告中,肿瘤科上报最多;男女分别是196例（42.61%）、264例（57.39%）,女性明显高于男性;年龄中> 60岁患者人数最多,占比33.91%,> 50岁患者占比58.26%;给药途径中口服给药最多,共214例,占比46.52%;抗菌药物导致不良反应最多,共121例,占比26.30%,其次是抗肿瘤药物、中药注射剂;累及系统-器官中消化系统最多,共149例,占比32.39%;经积极对症处理或停药后,好转痊愈患者共432例,占比93.91%;关联性评价中很可能占比74.78%、肯定占比13.26、可能占比7.61%、可疑占比4.35%。结论 需进一步加强不良反应监测,定期进行分析总结,明确管控措施,规范用药行为,促进合理用药,减少药品不良反应发生率,保障患者用药安全。     

从医院ADR报告谈ADR监测

药品的治疗作用与不良反应是相依并存的一对矛盾，如何解决这对矛盾是我们医药工作者的责任。所以，如何发现并避免药品不良反应(ADR)，以便安全地将其用于预防、诊断和治疗工作中。化学药品研发于欧洲，也在欧洲最先使用，上个世纪出现于欧洲触目惊心的药品不良反应，有致死的汞制剂、非那西丁、氨基比林等，有致残的三苯乙醇、二硝基酚等，有致癌的乙烯雌酚等，尤其是20世纪50年代沙     

中药、西药一起吃,会不会增加不良反应?

<正>中药、西药联用,有时能起到提高疗效、减少不良反应的目的,但是有时候合并用不一定能提高疗效,反而会增加不良反应,这里面的情况非常复杂,应充分听取医生的意见,医生也应该加强这方面知识的学习。     

我院近年抗菌药物不良反应报告分析

抗菌药物的应用涉及临床各科，正确合理应用抗菌药物是提高疗效、降低不良反应发生率以及减少或减缓细菌耐药性发生的关键 。现将我院2003～2005年8月收集的抗菌药物不良反应报告进行统计、分析，以供临床用药参考。     

宁夏自治区药品不良反应报告表分析

目的：探讨宁夏自治区药品不良反应的发生原因。方法：对宁夏药品不良反应监测中心2001-2003年收集的376份报告表进行统计分析。结果：376份报表中，抗微生物药物和中药引起的ADR最多。结论：开展ADR监测，避免ADR的重复发生。