依那普利致剧咳1例

依那普利是继卡托普利之后世界上第二个上市的最具代表性的血管紧张素转换酶抑制剂（ACE－1）。其特点是治疗高血压和充血性心力衰竭（CHF）等心血管疾病的作用虽与卡托普利相似,但效果强4～6倍,且由于本品不含疏基,故发生皮疹、味觉改变等毒副作用远远低于卡托普利。更宜于患者的长期服用,所以临床上已广泛推荐伊那普利作为治疗高血压、心血管疾病的一线药物。笔者在应用依那普利中致剧咳1例,报道如下。病例介绍患者陈某,男,46岁,因头痛,头晕及胸闷10余日而求诊,查体：BP24／17kPa,P87次／min,心界无明显扩大,心肺未见异…     

布洛芬致血压升高1例

<正> 吴某,男。51yr。3mo前感到腰部酸痛、活动受限;当咳嗽、用力解便时腰部疼痛加重。10d前重体力劳动后腰痛更甚,并向右小腿放射。于1987年12月15日住院,既往无高血压病史。入院时检查:血压17.3/12kPa(130/90mmHg),第3、4、5腰椎部有压痛,右侧直腿抬高试验60°阳性,右小腿外侧皮肤感觉过敏。腰椎正侧片示L_(3、4、5)椎体边缘骨赘增生,呈唇样突出,L_3椎体前方压缩变扁,呈楔状变形,椎体间隙正常。临床诊断:(1)肥大性脊柱炎(2)L_3椎体压缩性骨折。入院后给布洛     

口服依那普利片致支气管哮喘1例

依那普利是合成的血管紧张素转换酶抑制剂，临床应用治疗高血压及心力衰竭。我院1例门诊患者在应用依那普利片时致支气管哮喘。     

卡托普利致剧咳1例

<正> 卡托普利(captopril,巯甲丙脯酸)是目前常用的血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,在高血压、充血性心力衰竭中的应用日趋广泛。常见的不良反应有皮疹、味觉障碍、中性白细胞减少、蛋白尿、血管性水肿等,但引起咳嗽者不多,约占1.1％,今报道1例。患者女,45 yr,因心悸、胸闷20 d于1988年5月23日入院。1973年体检时发现“风湿性心脏病,二尖瓣狭窄”,1987年12月出现心房纤颤。1988年     

卡托普利致味觉障碍1例

<正> 卡托普利(captopril,巯甲丙脯酸)为血管紧张素转换酶抑制剂,近年来不良反应的个案报道较多,但该药所致味觉障碍,作者未见有报道,现报道1例如下。 男性患者,52a,以肾性高血压入院。入院时血压为26.7/16.0kPa,因服用多种降压药物效果不理想而改用卡托普利(广州白云制药总厂生产,批号900602)25mg,tid,3d后血压降至22.0/12.0kPa,     

依那普利治疗原发性高血压37例

原发性高血压患者37例(男24,女13;年龄50±7yr,)用依那普利5mg,bid,po×1wk,逐周递增10mg,最大剂量20mg,bid;卡托普利治疗相同患者17例作对照,剂量为12.5mg,tid,po×1wk,逐周递增12.5mg,最大剂量50mg,tid;2组疗程均为4wk。结果:2药治疗前、后血压下降均有非常显著差异;但2药组间比较无差异。依那普利可降低总外周阻力。     

依那普利治疗高血压的临床观察

依那普利治疗高血压的临床观察山西医学院第二附属医院（０３０００１）李素君，陈文敏，张秀兰山西省心血管病研究所郑新社依那普利（Ｅｎａｌａｐｒｉ）是１９８０年由美国Ｍｅｒｃｋ公司开发的第二代血管紧张素转化酶抑制剂，系一种毒副作用较小的抗高血压新药。本组５...     

卡托普利致结节性红斑1例

<正> 肾性高血压患者在使用卡托普利中出现结节性红斑1例,作者未见报道,现报道如下。女性,20a,因肾性高血压于1991年5月28日服用卡托普利(中美上海施贵宝制药有限公司生产,批号9008079)25mg,tid。6月14日起发现四肢仲侧皮肤各有1-3个结节性红斑,呈圆形或椭圆形,直径2-4cm,略高出皮肤表面,互不融合,表面呈鲜红色,压之褪色,无痒感,压痛明显,呈进行性加重。临床怀疑卡托普利引起,随于6月23日停用,2wk后结节性红斑消退,消退过程中皮损颜色由鲜红渐     

依那普利治疗高血压病对心功能的影响

高血压与心血管疾病的发生及预后密切相关,作为第二代血管紧张素转换酶抑制剂马来酸依那普利(商品名悦宁定,美国默沙东药厂生产)用于治疗高血压病具有作用时间长,服药方便,副作用少的特点,现就我院对32例原发性高血压病的治疗效果及其对心功能的影响报告如下。1　对象与方法11　对象　按ＷＨＯ高血压病诊断标准确诊为Ⅰ、Ⅱ期原发性高血压病患者32例,其中男26例,女6例,平均年龄49±6岁;Ⅰ期10例,Ⅱ期22例。12　治疗方法及疗程　治疗前停用降压药物2周以上,依那普利从5ｍｇ,每日2次开始,根据血压情况增加用量,直到每日20ｍｇ(分两次口服)为止…     

依那普利对32例早期高血压患者心功能的影响

早期高血压患者32例(男23例,女9例;年龄51±7yr)采用依那普利10-40mg/d,治疗4wk。降压有效率75％。并发现早期高血压患者左室收缩功能尚未改变前其舒张功能已受影响,经依那普利治疗4wk后,不论血压是否降低,左室舒张功能均有不同程度的改善。并讨论此变化的机制。     

卡托普利引起剧咳5例

我科在应用卡托普利治疗高血压病的过程中,出现剧烈干咳5例,现报告如下。 1 病例报告例1 男,54岁。因“脑血栓形成”急性期、“高血压病”Ⅲ期入院。给予卡托普利25mg/次,3次/d。服药后第5天起出现阵发性干咳,逐渐加剧,夜间更甚,影响睡眠。血象、胸片、喉镜等均未见异常,服多种止咳祛痰药及止咳片无效。后考虑与卡托普利有关,遂停药,症状明显好转。2天后干咳消失。再服药又引起干咳,停药1天后咳嗽又见消失。例2,女,55岁。因“高血压病”Ⅲ期入院,给予卡托普利25mg/次,3次/d治疗。服药2天后出现干咳,1月后干咳加剧,呈阵发性,夜间更甚。血象及胸     

依那普利治疗原发性高血压30例

目的　观察依那普利治疗原发性高血压 (EH)临床疗效。方法　将 60例EH患者随机分为卡托普利组 (B组 )和依那普利组 (A组 ) ,疗程 4周。结果　 4周后总有效率 :A组为 93 3 % ,B组为 86 7% (P <0 0 1)。观察 4周B组 2例出现咳嗽 ,2例出现头晕 ,1例出现恶心 ,不良反应发生率为 2 0 % ,A组不良反应发生率为 3 6 7%。两组均未因不良反应而中止治疗。结论　依那普利治疗原发性高血压 (EH)不良反应发生率明显低于卡托普利组 ,疗效明显高于卡托普利组 ,且用药量小 ,半衰期长 ,是治疗轻、中度EH满意的药物之一     

尼莫地平致顽固性呃逆1例

<正> 患者男性,65a。因头晕、头痛1wk于1991年1月4日入院。患高血压病3a,1a前患脑血栓形成。入院后查体,血压24/14.7kPa,左鼻唇沟稍浅,伸舌轻度偏左,心尖部Ⅱ级收缩期吹风样杂音,A_2>P_2,左上、下肢肌力均4度,左巴彬斯基征阳。眼     

依那普利单用与联用硝苯地平控释片治疗老年高血压病比较

目的：单用依那普利（Ｅｎａ）与联用硝苯地平控释片（ｎｉｆ－ＣＲ），治疗老年原发性高血压疗效比较。方法：单用Ｅｎａ组３６例（男性２４例，女性１２例，年龄６７±ｓ１３ａ），剂量５￣２０ｍｇ，ｐｏ，ｂｉｄ，平均剂量为２４±８ｍｇ／ｄ；联用组５０例（男性３２例，女性１８例，年龄６８±５ａ）。采用Ｅｎａ片２．５￣１０ｍｇ，ｐｏ，ｂｉｄ，平均剂量为１２±４ｍｇ，加用Ｎｉｆ－ＣＲ片３０ｍｇ，ｐｏ，ｑｄ。疗程均４     

感冒通致支气管哮喘1例

<正> 感冒通致支气管哮喘国内未见报道,作者遇到1例,简报如下。患者,男性,24yr,因憋喘1h入院。起病前服感冒通2片(江苏镇江生物化学制药厂,批号890902)30min后胸部发紧,随后憋喘。20d前服感冒通后出现类似症状。有过敏性鼻炎史。查体:唇稍紫绀,二肺满布哮鸣音,心音弱,胸透双肺透亮度增     

抗人胸腺淋巴细胞球蛋白致突发高血压1例

<正> 抗人胸腺淋巴细胞球蛋白(anti-humanthymocyte globulin以下简称ATG),具有较高活力的T淋巴细胞毒性和抑制T淋巴细胞免疫反应的功能。ATG常见的不良反应有:体温升高、寒颤、荨麻疹、血清病等。引起突发性高血压者罕见。今报道1例。     

依那普利致干咳2例

我院药物咨询门诊在咨询过程中,发现2例患者出现频繁干咳,经口服消炎、止咳药均不见好转。在咨询过程中,经询问病史均与使用依那普利相关。现报告如下:例1,女,58岁,因频繁性干咳于2010年4月20日就诊。体检:T 36.8℃,BP 140/100mmHg,R 18次/min,P 80次/min,律齐,咽部轻度充血,双侧扁桃体不大,双肺呼吸音     

马洛替酯致严重眩晕1例

<正> 患者女性,46a,有乙型肝炎、肝炎后肝硬化病史6a,过去无眩晕发作史。因血清白蛋白偏低(37g/L)接受马洛替酯(malotilate,常州市第三制药厂,批号:90041914)治疗,用法为200mg,tid,po。d 3第3次服完药约0.5h后渐感头晕、目眩、耳鸣、耳