国产吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床分析

非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗是当前肺癌治疗的热点和难点。晚期NSCLC的治疗是以化疗为主的综合治疗，联合化疗的有效率已从10年前的15％提高到至今的30％～50％。2004年2月-2006年1月，我们应用国产吉西他滨（商品名泽菲）联合顺铂治疗Ⅲ～Ⅳ期NSCLC患者50例，现报告如下。     

国产多西他赛周剂量联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

多西他赛（docetaxel）联合顺铂化疗方案在非小细胞肺癌的治疗上具有良好的疗效。我们采用周剂量国产多西他赛（艾素）联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC），取得较好的疗效，现报告如下。     

吉西他滨与多西他赛联合顺铂治疗晚期NSCLC的临床研究

目的 研究比较吉西他滨与多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法 将 72 例晚期非小细胞肺癌患者随机分成两组,分别接受吉西他滨与多西他赛联合顺铂化疗,每例患者至少接受 2 个周期以上的同一方案治疗,比较两组方案治疗的近期疗效、不良反应及 1 年生存期。结果 吉西他滨联合顺铂化疗组有效率为 47.2％,多西他赛联合顺铂化疗组有效率为 44.5％,吉西他滨联合顺铂化疗组患者中位生存期 11.4 m,1年生存率为 44.5％,多西他赛联合顺铂化疗组患者中位生存期 11.1 m,1 年生存率 41.7％,两组的各项结果比较均无统计学差异（P＞0.05）。结论 吉西他滨与多西他赛联合顺铂方案治疗晚期 NSCLC 疗效相似,可以作为临床一线治疗方案。     

泰素帝联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的观察与护理

肺癌是最常见的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占75％-80％，且70％-80％的患者确诊时已属中晚期，泰素帝治疗NSCLC有较好疗效。泰素帝的有效率为24％～38％，成为治疗NSCLC最有效的药物之一。我院从2006年1月至2008年7月采用泰素帝联合顺铂治疗晚期NSCLC32例。现将临床观察及护理体会汇报如下。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

肺癌是严重危害人类健康的恶性肿瘤之一，近年来，肺癌的发病率和病死率逐年上升，非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌发病总数的80％．其预后较差。长春瑞滨（NVB）是一种半合成的长春碱类抗癌药．是抗有丝分裂的细胞周期特异性药物。NVB联合顺铂（DDP）（NP方案）用于治疗晚期NSCLC具有较好的疗效。我院2001年2月-2005年4月应用NP方案治疗晚期NSCLC患者34例。总有效率为41．2％。结果报告如下。     

培美曲塞联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌34例临床疗效和安全性观察

目的：观察培美曲塞联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效及毒副反应。方法34例晚期肺癌患者采用培美曲塞联合顺铂治疗方案,其中培美曲塞500mg/m2,顺铂75mg/m2。结果34例患者有效率（CR＋PR）为38．24％,疾病控制率（CR＋PR＋SD）为79．4％,主要毒性反髓抑应为骨制,消化道反应,皮疹等。结论培美曲塞联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,毒性反应较低,值得临床推广使用。     

植入用缓释顺铂联合125I粒子治疗晚期肺癌短期效果的探讨

目的：探讨CT引导下经皮穿刺种植植入用缓释顺铂粒子联合放射性125Ⅰ粒子治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的短期疗效。方法：治疗前临床检查或活检证实为NSCLC75例，分为植入用缓释顺铂联合125Ⅰ粒子组（A组），植入用缓释顺铂组（B组）和接受诺维本加顺铂方案化疗组（C组），3组在治疗前和治疗后6个月根据胸CT检查，测量肿瘤体积，按国际标准判定疗效，随访1年。结果：A组有效率为92．9％，1年生存率92．8％。B组有效率为18．2％，1年生存率81．8％。C组有效率为20．0％，1年生存率80．0％。A组与另两组间疗效有显著性差异（P〈0．005），B组与C组间疗效无显著性差异（P〉0．05）。结论：植入用缓释顺铂联合125Ⅰ粒子治疗晚期NSCLC短期效果显著。     

国产吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的评价国产吉西他滨（GEM）联合顺铂（DDP）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效和不良反应。方法27例晚期非小细胞肺癌患者应用择菲联合顺铂化疗,吉西他滨1000mg／m2第1天、第8天,顺铂20mg／m2第1-4天,21d为1个周期,2～3个周期后评价疗效和不良反应。结果总有效率（CR＋PR）为40．7％,不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应。结论国产吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,不良反应轻。     

紫杉醇联合铂类治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的探讨紫杉醇联合铂类化疗方案对晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性反应。方法37例晚期非小细胞肺癌应用紫杉醇（国产特素）175mg／m^2联合铂类（顺氯氨铂80mg／m^2或卡铂300mg／m^2）化疗。结果总有效率45.95％，其中初治组有效率53．33％，复治组有效率40．9％，用特素加顺铂组28例有效率46．43％，用特素加卡铂组有效率44．44％。中位生存期8．7个月，1年存活率为32．43％。主要不良反应为骨髓抑制及关节或肌肉酸痛。结论紫杉醇联合铂类治疗晚期非小细胞肺癌有较好疗效，不良反应可以耐受。     

长春瑞滨与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌28例报告

目的 观察长春瑞滨（NVB）联合顺铂（DDP）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和毒副作用。方法 可评价的晚期非小细胞肺癌患者28例，均NVB 25mg／m^2。静注，第1，8天；DDP 100mg静注，第2天。结果 可评价的28例中，无CR病例，PR13例，NC14例，PD1例，有效率46．42％。主要毒副反应为骨髓抑制。结论 长春瑞滨与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）具有以下三个特点：①药物配伍合理，作用相加；②毒副反应较低，可以耐受；③临床疗效较好。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察吉西他滨（GEMZAR）联合顺铂（CDPP）化疗方案在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中的疗效及毒性反应。方法：对2005年10月-2007年7月四平市中心医院二院（四平中医院）21例晚期NSCLC患者第1、8天应用GP联合方案化疗，其中吉西他滨1000mg／m^2；第1—3天顺铂25mg／m^2；每21d为1周期，至少2个周期进行疗效评价。结果：在21例中CR0例，PR8例，RR为38．1％，结论：吉西他滨联合顺铂在治疗晚期NSCLC中具有较好的疗效且毒性反应低。     

紫杉醇联合顺铂治疗30例晚期非小细胞肺癌临床报告

目的 评价紫杉醇加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法 晚期非小细胞肺癌30例，紫杉醇135mg/m^2、iv、id，顺铂30mg/d、iv、1－3d。4周重复1次。结果 PR12例（40％），SD14例（46．7％）PD4例（13．3％），主要不良反应为白细胞下降和脱发。结论 紫杉醇加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌安全有效。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌32例疗效观察

目前肺癌在全球范围严重威胁人类健康,发病率逐年上升,非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）占所有肺癌死亡的80％,临床上70％～80％的NSCLC患者在确诊时已属Ⅲ期或Ⅳ期。已经失去了手术切除的机会,以化疗为主的综合治疗是治疗NSCLC的首选方法。我科2006年3月-2008年10月,采用NP方案[长春瑞滨（CNVB）＋顺铂（DDP）]治疗晚期NSCLC患者32例,同期采用GP方案[吉西他滨（GEM）＋DDP]治疗晚期NSCLC患者32例,现对比报告如下。     

泰素帝联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的观察与护理

肺癌是最常见的恶性肿瘤之一,其中非小细胞肺癌（NSCLC）占75％-80％,且70％-80％的患者确诊时已属中晚期,泰素帝治疗NSCLC有较好疗效。泰素帝的有效率为24％～38％,成为治疗NSCLC最有效的药物之一。我院从2006年1月至2008年7月采用泰素帝联合顺铂治疗晚期NSCLC32例。现将临床观察及护理体会汇报如下。     

泽菲联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

联合化疗是治疗中晚期肺癌的主要手段之一。20世纪90年代以来，新一代抗肿瘤药不断推出，其中：Shepherd等报告吉西他滨单药治疗非小细胞肺癌（NSCLC）缓解率达20％，引起人们的关注。2003年1月至2005年7月，我们采用联合泽菲顺铂治疗晚期NSCLC患3l例。取得较好疗效，总结报道如下。     

长春瑞滨顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效及不良反应。方法28例ⅢB、Ⅳ期NSCLC患者，采用长春瑞滨25mg／m^2，第1天和第8天，静滴，顺铂25mg／m^2，第1～3天，静滴，21d为1周期，治疗至少2周期后进行疗效和不良反应评价。结果完全缓解（CR）0例，部分缓解（PR）8例，稳定（SD）16例，进展（PD）4例，总有效率（CR＋PR）为28．6％。不良反应主要为骨髓抑制及胃肠道反应。结论长春瑞滨联合顺铂治疗晚期NSCLC疗效较好，不良反应可耐受。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞癌35例的临床观察

目的 观察多西紫彬醇（艾素）联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法自2003年8月～2008年8月对35例晚期非小细胞肺癌采用多西紫杉醇（艾素）联合顺铂的化疗方案治疗。结果全组35例,部分缓解14例,总有效率为40％。主要毒性反应为骨髓抑制,其中主要为白细胞下降,发生率为76％。结论 多西紫彬醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好。     

多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌31例

肺癌是最常见的恶性肿瘤，发病率逐年增高。非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）约占肺癌的75％～80％，预后甚差，5年生存率不到15％，约70％的NSCLC患者确诊时已有远处转移或属局部晚期而不宜手术，联合化疗为晚期NSCLC的重要治疗手段。我院采用多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期NSCLC31例，疗效较好，现报道如下。     

PP方案和GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的比较吉西他滨联合顺铂（GP）与培美曲塞联合顺铂（PP）治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及毒副作用。方法将60例晚期非鳞癌NSCLC随机分为Gp方案组31例和PP组29例。结果GP组和PP组有效率分别为41．9％和48．3％,两组之间有效率无显著性差异（P〉0．05）。PP组骨髓抑制的发生率小于GP组。结论培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细肺癌的疗效与吉西他滨加顺铂的疗效相当,但副作用明显减少。     

NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察长春瑞滨（NVB）加顺铂（DDP）联合化疗，治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床效果。方法：选择非小细胞肺癌58例，男42例、女16例，方案NVB 25mg／m^2，静滴d1—8，DDP20mg／m^2d 1—5静滴。结果：PR28例、NC27例、PD3例，总有效率48．27％。主要毒副作用为骨髓抑制白细胞下降占81．03％，其中Ⅲ—Ⅳ白细胞下降率为36．21％，消化道反应发生率53．44％，大多数较轻，局部疼痛或静脉炎的发生率27．58％。结论：长春瑞滨（NVB）加顺铂联合化疗治疗晚期NSCLC有效率高，毒性反应可以耐受，值得临床研究应用。