TE方案治疗30例复发性小细胞肺癌观察

目的评价紫杉醇联合足叶乙甙治疗复发性小细胞肺癌(SCLC)的有效性和安全性。方法紫杉醇Taxol135mg/m2ivd1,足叶乙甙(VP-16)100mg静脉滴注,第1￣5天。治疗周期均为28天,用完2个周期后评价疗效及毒副作用。结果TE方案有效率63(%19/30),主要不良反应为骨髓抑制,肌肉关节痛和脱发。结论TE方案治疗复发性SCLC具有很好的疗效,毒副作用可以耐受。     

紫杉醇为主的方案治疗复发性小细胞肺癌的临床观察

目的 评价紫杉醇为主的方案治疗复发性小细胞肺癌(SCLC)的有效性和安全性.方法 经病理组织学或细胞学检查确诊的复发性小细胞肺癌(SCLC)17例接受紫杉醇联合顺铂或氟尿嘧啶的化疗方案,其中紫杉醇135～175 mg/m2静脉滴注(周疗法,第1、8和15天),顺铂20 mg第1～5天或氟尿嘧啶750 mg第1～5天,每28天为1个周期.按照RECIST标准评价近期疗效,参照Karnofsky评分(KPS)变化评价生活质量(QOL),按照NCI CTC 3.0版标准评价毒性反应.用药1周期即可评价毒性,2周期后方可评价疗效.结果 全组17例患者中,14例可以评价客观疗效,16例可进行安全性评价,1例因紫杉醇过敏退出治疗,其中CR1例(7.1%)、PR 3例(21.4%)、SD 3例(21.4%)、PD 7例(50.0%),即RR为28.6%(4/14),DCK为50%.中位TTP为3个月,中住OS为12.5个月.生活质量改善者有8例(50.0%),6例稳定(37.5%),仅2例下降(2.5%).G3/4级毒性主要有:白细胞下降为25.0%(4/16),血小板下降12.5%(2/16)和消化道反应为6.7%(1/16).全组中有1例出现过敏反应,表现为皮疹及轻度支气管痉挛.结论 紫杉醇为主的方案治疗复发性SCLC近期疗效良好,毒副作用可以耐受,值得临床尝试和进一步研究.     

紫杉醇为主联合治疗复发性小细胞肺癌的研究

目的观察紫杉醇联合足叶乙甙治疗复发性小细胞肺癌的疗效和安全性。方法应用紫杉醇175mg/m^2静脉滴注,d1,大于3h,足叶乙甙100mg静脉滴注d1～5,治疗周期为21d,完成2个周期后评价疗效及毒副作用。结果紫杉醇联合足叶乙甙治疗复发性小细胞肺癌有效率56.5%,毒副作用主要表现为骨髓抑制、消化道症状、恶心、呕吐及肌肉关节痛。结论紫杉醇联合足叶乙甙治疗复发性小细胞肺癌疗效高,毒副作用小,值得临床推广应用。     

PoVIP方案治疗复发性小细胞肺癌近期疗效观察

目的：评估PoVIP方案治疗复发性小细胞肺癌的近期疗效。方法：观察1997年8月至2000年6月收治的31例复发性小细胞肺癌患者,化疗使用PoVIP方案（鬼臼乙叉甙软胶囊＋IFO＋DDP）。结果：完全缓解（CR）率为16％,部分缓解（PR）率为40％,总有效率（CR＋PR）为56％,毒副反应主要为Ⅰ-Ⅱ度消化道反应 ,骨髓抑制及脱发。结论：PoVIP方案治疗复发性小细胞肺癌近期疗效较为满足,毒副反应患者可以耐受。     

TP与EP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床对比观察

目的评价紫杉醇联合顺铂方案(TP)与足叶乙甙联合顺铂方案(EP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及毒副反应。方法56例晚期非小细胞肺癌随机分成两组:TP组28例,紫杉醇60mg/m2,静脉滴注,第1、8、15天;顺铂30mg/m2,静脉滴注第2-4天。EP组28例,足叶乙甙100mg,静脉滴注,第1-5天;顺铂用法同TP组。4周为一周期。结果近期有效率TP组与EP组分别为57.1%与32.1%,两组统计学有差异(P<0.05);中位疾病进展时间TP组与EP组分别为5.4个月与3.5个月,两组统计学有差异(P<0.05);中位生存时间TP组与EP组分别为10.5个月与7.6个月,两组统计学无差异(P>0.05);一年生存率TP组与EP组分别为42.9%与28.6%,两组统计学有差异(P<0.05)。两组毒副反应相似。结论TP组在近期有效率、中位疾病进展时间及一年生存率较EP组占优势,而中位生存时间两组相近。     

TP与EP方案治疗小细胞肺癌的随机对照研究

目的探讨TP方案在小细胞肺癌(SCLC)治疗中的应用价值。方法1996年5月至2004年10月收治的69例SCLC患者,随机分为TP组和EP组两组,分别为35例和34例。TP组:Taxol135mg/m2,d1,ivdrip;DDP80～100mg/m2,d2,ivdrip。EP组:VP-16100mg/m2,d1～3,ivdrip;DDP80mg/m2,d1,ivdrip。观察比较两组的疗效及不良反应。结果TP组完全缓解(CR)8例(22.86%),部分缓解(PR)19例(54.29%),稳定(SD)6例(17.14%),进展(PD)2例(5.71%),有效(CR PR)率为77.14%。EP组CR9例(26.47%),PR18例(52.94%),SD5例(14.71%),PD2例(5.88%),有效率为79.41%。两组有效率比较差异无显著性(P>0.05)。骨髓抑制和脱发发生率较高,但两组之间无显著性差异(P>0.05)。过敏反应、肌肉关节疼痛、腹泻发生于TP组,多为Ⅰ°～Ⅱ°,通过对症治疗可耐受,不影响治疗。无超敏反应。结论TP方案与最常用的EP方案相比,疗效相似,虽有一些毒副作用,但较轻,病人能耐受,不影响治疗,可以作为一线方案推广应用。     

HP／EP方案治疗中晚期非小细胞肺癌78例

目的：评价HP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒性反应．方法：78例不能手术治疗的中晚期非细胞肺癌随机分为2组。HP组：HCPT6mg／m^2静滴d1～5，DDP20mg／m^2静滴d1—5；EP组：VP-16100mg／m^2静滴d1-3，DDP30mg／m^2静滴d1～3；均21d为1个周期．连用2个周期后评价疗效．结果：HP组CR1例（2．5％），PR17例（42．5％），SD12例（30％），PD10例（25％），有效率为45％：EP组CR1例（2．6％），PR16例（42．1％），SD13例（34．2％），PD8例（21．1％），有效率为44．7％；两组近期疗效无显著差异（P〉0．05）。消化道反应：HP组Ⅲ～Ⅳ度3例（7．5％）：EP组Ⅲ-Ⅳ度3例（7．8％），2组间相比无显著差异；白细胞计数下降Ⅱ～Ⅲ度：HP组3例（7．5％），EP组16例（42．2％），两组间相比（P〈0．01）有非常显著差异。结论：HP方案与EP方案治疗中晚期非小细胞肺癌相比疗效相似，但毒性较低，临床可推广使用．     

TP方案与NP方案治疗晚期复发性非小细胞肺癌的临床疗效比较

目的比较紫杉醇联合顺铂(TP方案)和诺维本联合顺铂(NP方案)治疗晚期复发性非小细胞肺癌的疗效及毒性反应。方法选择复发性NSCLC患者,随机分为两组,分别用TP方案、NP方案治疗。结果两组患者中TP方案有效率43.3%,中位生存期8.5个月,毒副反应主要为骨髓抑制、消化道反应;NP方案有效率36.7%,中位生存期7.5个月,两组毒性能耐受,本组无因治疗引起的死亡。结论紫杉醇联合顺铂(TP方案)和诺维本联合顺铂(NP方案)治疗晚期复发性非小细胞肺癌有效,两组疗效相似。     

HEP方案治疗Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌临床观察

自 198 7年 4月～ 2 0 0 2年 3月本院对 112例III、IV期非小细胞肺癌 ,随机分为二组 ,治疗组和对照组各 5 6例作为对照研究 ,治疗结果报告如下。1　资料与方法1.1　病历资料　 112例中 ,男性 72例 ,女性 4 0例 ;年龄 30～ 75岁 ,平均年龄 5 4 .2岁。均经细胞学及组织学证实为NSCLC。其中腺癌 6 8例 ,鳞癌 4 0例 ,鳞腺混合癌 4例。TNM分期 :IIIa2 8例 ,IIIb4 0例 ,IV期 4 4例。全身状况按karnofsky评分。除 12例 4 0～ 5 0外 ,余均在 6 0分以上。随机将肺鳞癌和腺癌分为治疗组和对照组 ,治疗组加用HCPT联合化疗。预计生存期大于 3…     

CPE和CE方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

以铂类药为主的联合化疗方案在晚期非小细胞肺癌(Non-smallcelllungcancer,Nsclc)的治疗中占有重要的地位,其抗癌疗效与药物剂量呈正相关。剂量大时疗效提高。但卡铂因较强的骨髓抑制作用使其剂量受限。CEC(卡铂+足叶乙甙)方案是治疗Nsclc的常用化疗方案。为提高疗效,减少毒性,我科自1997年1月至1999年6月将CE方案的卡铂剂量适当减少,同时加用顺铂(DDP),组成CPE方案,将其与CE方案作随机对照,观察其疗效与毒性反应。现报告如下。1　临床资料1.1　一般资料　全组60例不能手术治疗的中晚期非小细胞肺癌,病例特点见表1。全部病例均经病理…     

异环磷酰胺、足叶乙甙联合治疗小细胞肺癌32例疗效观察

观察异环磷酰胺（IFO）与足叶乙甙（VP16）联合化疗治疗小细胞肺癌临床疗效。结果显示IFO VP16联合化疗是目前治疗小细胞肺癌最有效的化疗方案之一。     

TP方案治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的：观察紫杉醇加顺铂（TP方案）治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副作用。方法：晚期非小细胞肺癌患者用TP方案化疗,至少2个周期,评价疗效和毒副作用。结果：TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的有效率为52％,毒副作用轻微,主要为消化道反应和骨髓抑制。病人可耐受。结论：紫杉醇加顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效好。毒副作用小．     

TGP方案在晚期非小细胞肺癌治疗中的初步观察

目的 观察代P（紫杉醇＋健择＋顺铂）方案对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效。方法 对14例Ⅳ期NSCLC患者，给予TGP方案化疗2个周期，观察其近期疗效、生存期及毒副作用。结果 获得完全缓解1例，部分缓解3例，病情稳定5例，进展5例，总生存期7．5个月，无进展生存期5．1个月，1年生存率23％，2年生存率7％。结论 TGP方案有望成为治疗晚期NSCLC的一线或二线治疗方案之一，其毒副作用较轻，患者可以耐受。     

NP与EP方案治疗晚期非小细胞肺癌的观察

目的 观察并比较去甲长春花碱（NVB）联合顺铂（NP方案）与足叶乙苷（VP-16）联合顺铂（EP方案）两种化疗方案对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗效果.方法 收集2009年11月2011 年11月由重庆市九龙坡区第二人民医院呼吸内科收治的晚期NSCLC患者68例,随机分为NP组38例和EP组30例,给予3个周期的治疗后评估其疗效和不良反应.结果 NP组中获得完全缓解和部分缓解的例数显著高于EP组,两组的近期疗效比较差异有统计学意义（u=3.5961,P〈0.05）.两组患者均发生不同程度的胃肠反应、骨髓抑制和静脉炎不良反应,但比较差异无统计学意义（u=1.3669,0.7983,1.1674,P〉0.05）.结论 NP方案价格较低、耐受性较好,是治疗NSCLC疗效较好的方案之一.     

NP方案与TP方案治疗晚期非小细胞肺癌48例疗效观察

目的比较长春瑞滨加顺铂（NP方案）与紫杉醇加顺铂（TP方案）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效与毒副反应特点。方法48例晚期NSCLC患者随机分成NP组26例和TP组22例。NP方案：NVB25mg／m^2静注,第1、8天;DDP30mg／m^2静注,第1—3天。TP方案：紫杉醇135mg／m^2静注,第1天;DDP30mg／m^2静注,第1～3天。2个周期后评价疗效及毒副反应。结果NP方案总有效率（CR＋PR）为46．2％,中位生存期10个月。TP方案总有效率为45．5％,中位生存期9．5个月。两组疗效比较差异无统计学意义（P〉0．05）。两组不良反应均以骨髓抑制及消化道症状为主,但均可耐受。结论两方案治疗NSCLC有效率近似,毒副反应均可耐受,均可作为治疗非小细胞肺癌一线方案。     

卡铂联合足叶乙甙二线治疗17例小细胞肺癌疗效分析

目的:探讨卡铂联合足叶乙甙(Carboplatin etoposide,CE)二线方案治疗复发小细胞肺癌(Small-cell lung cancer,SCLC)的疗效.方法:收集法国波尔多大学医院呼吸科自1999年1月～2003年12月收治的17例阿霉素、足叶乙甙、异环磷酰胺联合一线化疗复发或进展后继以CE二线化疗的SCLC患者完整的病例资料,回顾性分析CE二线化疗的有效率、不良反应和患者的生存期.结果:17例病人中,化疗总有效率(Objective response,OR)为41.2%,无进展生存期为4.3个月,中位生存期为5.7个月,3～4度粒细胞减少、贫血、恶心呕吐发生率分别为35.3%、29.4%、5.9%.结论:CE二线治疗不含铂一线方案化疗后复发或进展的SCLC有一定疗效,主要不良反应为粒细胞减少和贫血,可作为临床实际工作中SCLC二线化疗方案的选择,值得进一步研究.     

多西紫杉醇治疗非小细胞肺癌疗效观察

目的:观察多西紫杉醇治疗非小细胞肺癌的临床效果。方法:将72例非小细胞癌患者随机分为治疗组和对照组各36例,其中治疗组采用多西紫杉醇单独给药的方式进行治疗,对照组在治疗组基础上联合顺铂进行治疗。结果:两组患者的总有效率及1年内生存率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);观察组多项不良反应的发生率均显著高于治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:多西紫杉醇单药治疗非小细胞肺癌尤其是老年非小细胞肺癌疗效好,且更具用药安全的特点,值得临床推广。     

HEP方案治疗Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌临床研究

目的 观察HEP方案治疗Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应。方法 羟喜树碱(HCPT)10mg／m^2静滴d1-5；足叶乙甙(VP-16)100mg／m^2静滴d1-3；顺铂(DDP)50mg／m^2静滴d1-2(伴水化和利尿)。3周为一周期，用药最少2周期。结果 HEP方案有效率为53．5％，对照组为35．7％。治疗组和对照组毒副反应发生率无明显差异。结论 HEP方案治疗Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)有一定疗效，不良反应未明显增加，值得临床推广应用。