尾叶香茶菜中的一种新二萜成分

尾叶香茶菜Rabdosia excisa分布于朝鲜北部和中国的东北。其叶朝鲜民间用于治疗胃肠道紊乱。前文报道了产于中国东北的尾叶香茶菜一系列二萜化合物。本文报道一微量新二萜化合物excisanin C(1)的分离与结构鉴定。取产于朝鲜的尾叶香茶菜叶粉,室温下甲醇提取两次,每次两周。经过滤和回收溶剂得残留物,分配在90％甲醇-水和正己烷中,90％甲醇层减压回收,所得残留物分配在水和乙酸乙酯中。乙酸乙酯层水洗后,以无水硫     

从小叶香茶菜分得的二萜成分

香茶菜属植物富含二萜化合物,作者曾报道从小叶香茶菜Rabdosia parvifolia叶中分得两个对映-异海松烷型二萜化合物。该植物的进一步研究又分得两个新的对映-贝壳杉烯型二萜化合物:parvifoline A(1)和parvi-foline B(2),以及一个已知二萜:rabdoloxin B(3)。     

黄花香茶菜二萜化学成分研究

目的研究产自云南中甸的黄花香茶菜Isodon sculponeatus(Vaniot)Kudo茎叶的二萜化学成分。方法采用硅胶色谱、HPLC制备色谱分离、纯化化学成分,通过波谱数据鉴定化合物结构。结果从产自云南中甸的黄花香茶菜茎叶中分离得到了14个二萜化合物,分别鉴定为延命草素(enmein,1),表诺多星(epinodosin,2),黄花香茶菜甲素(sculponeatin A,3),黄花香茶菜乙素(sculponeatin B,4),诺多星(nodosin,5),sculponin F(6),大鄂变形甲素(macrocalyxoformin A,7),isodocarpin(8),sculponin B(9),皱叶香茶菜素(rugosanin,10),黄花香茶菜素D(sculponeatin D,11),黄花香茶菜素K(sculponeatin K,12),黄花香茶菜丙素(sculponeatin C,13),显脉香茶菜新素(rabdonervosin A,14)。结论化合物7、8、10、12和14为首次从黄花香茶菜中分离得到。     

柔茎香茶菜中的二萜化合物

香茶菜属植物富含结构多样、新奇的对映,贝壳杉烷二萜及其衍生物,前期对柔茎香茶菜Rabdosia flexicaulis的化学成分研究尚不够系统,仅从中发现3个这类化合物.为了寻找结构新颖、活性显著的二萜化合物,采集了四川省道孚县的柔茎香茶菜地上部分,采用多种柱色谱法和波谱分析手段,从乙酸乙酯部位中分离并鉴定出6个二萜化...     

从长管香茶菜中分得四个新的抗菌二萜

T.Fujita等最近从长管香茶菜[Rab-dosia longituba(Miguel)Hara]的叶中分离出两个抗癌活性的新二萜:长管香茶菜素A和B(longikaurin A和B),并测定了结构。本文继续报导从该植物中分得的四个抗菌活性的新二萜——长管香茶菜素C、D、E和F。这四个化合物对Subutilis ATCC6633杆菌的最小抑菌浓度分别为15.6,62.5     

超声辅助提取尾叶香茶菜总二萜工艺研究

目的:研究超声辅助提取尾叶香茶菜中总二萜的工艺。方法:以Kamebakaurin作为对照品,采用紫外分光光度法来测定尾叶香茶菜中总二萜的含量,通过单因素和响应面实验考察超声提取尾叶香茶菜总二萜的主要影响因素,来确定超声辅助提取最佳的工艺条件。结果:超声辅助提取最佳条件为:功率400 W,提取温度60℃,乙醇浓度64%。结论:超声提取尾叶香茶菜总二萜的测定的方法简单可行,效果好,提取效率高。     

从长管香茶菜中分到的新的具有生物活性的二萜:长拷利素A和B

本文从唇形科香茶菜属植物长管香茶菜[Rabdosia longituba(Miq.)Hara]的叶中分到两个新的具有反式拷利素(Kaur-ene)骨架的二萜烯化合物长拷利素A和B(longikaurin A和B)和一个已知化合物kamebakaurin。体外试验表明:长拷利素A在1微克/毫升的浓度对培养的鼠乳癌FM3A/B细胞的生长显示了抑制活性(74％);虽然长拷利素B也显示了类似的活性,但由于它在二甲基亚砜-水中的溶解度不好而妨碍了试验进行。长拷利素A和B都具有抗     

大孔吸附树脂制备尾叶香茶菜总二萜的工艺研究

目的优化大孔吸附树脂制备尾叶香茶菜总二萜的工艺。方法以总二萜和尾叶香茶菜丙素的量为指标,通过静、动态吸附、解析试验对7种树脂进行筛选;对吸附液质量浓度、上样体积流量、洗脱剂pH、洗脱剂体积流量及用量等工艺参数进行优化,并考察工艺稳定性。结果 XAD16N树脂纯化总二萜效果较好,产品中二萜类成分含有量达52%,尾叶香茶菜丙素的含有量为8.8%,制备尾叶香茶菜总二萜的最优工艺条件为吸附质量浓度10 mg/mL(60℃),吸附液与树脂的比例2∶1(V/m),吸附体积流量2 BV/h,脱色时水pH 9,95%乙醇解析体积流量4 BV/h,用量4 BV。结论 XAD16N树脂纯化尾叶香茶菜总二萜效果理想,工艺简单,具有规模化应用价值。     

毛叶香茶菜Gibberellane型二萜成分研究

毛叶香茶菜Rabdosia japonica(Burm.f.)Hara为多年生草本植物,民间用于抗菌消炎,也具有明显的抗肿瘤作用.我们曾对河南新县白云山产毛叶香茶菜的化学成分进行了比较系统的研究,从叶的乙醚提取物中除了得到齐墩果酸等三萜酸外,尚分得了4个ent-Kaurene型二萜化合物,已作报道[1].我们新近又从茎叶的提取物中分离得到一个二萜化合物,并做了详尽的图谱数据测定.根据图谱数据分析,X-ray所示的晶体结构确定该化合物为rabdoepigibberellolide [2],见图1.近20年来,虽从唇形科香茶菜属植物中分离出许多对映-贝壳杉烯(烷)型二萜化合物,但ent-Gibberellane型二萜化合物的分得在国内尚属首次,另外,此化合物的波谱数据亦是首次详细给予归属.     

皱叶香茶菜中一新的二桥氧-对映-贝壳杉烷类二萜化合物rugosinin

香茶菜属Isodon植物中的很多对映-贝壳杉烷类二萜化合物都具有明显的生物活性。作者又从皱叶香茶菜I.rugosus地上部分甲醇提取物中分得一新的对映-贝壳杉烷     

鄂西香茶菜中4个二萜类成分的含量及其对细胞增殖的影响

目的:以冬凌草甲素,毛叶香茶菜素E,毛栲利素,香茶菜素B为指标,建立HPLC同时测定鄂西香茶菜中4个二萜的质量控制方法,并对4个成分进行体外抗肿瘤活性的评价。方法:采用YMC C18反相色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-水(38∶62),流速1.0 m L·min~(-1),柱温30℃,检测波长230 nm;采用噻唑蓝(MTT)比色法测定了鄂西香茶菜中4个指标性成分对HCT~(-1)16,Hep G2,BGC-823,MB-231,A2780细胞的增殖抑制作用。结果:冬凌草甲素,毛叶香茶菜素E,毛栲利素,香茶菜素B分别在0.085 6~0.856,0.014 04~0.140 4,0.070 8~0.708,0.018 98~0.189 8 g·L~(-1)呈良好的线性关系,平均回收率分别为101.78%,101.70%,100.23%,104.60%。4个二萜均显示了一定的细胞增殖抑制作用,其中冬凌草甲素,毛栲利素对5种细胞株的增值抑制率均50%。冬凌草甲素、毛栲利素对5株肿瘤细胞株的细胞毒作用均优于毛叶香茶菜素E和香茶菜素B。半数抑制浓度(IC50)分别为4.10~6.46,2.34~4.77μmol·L~(-1)。结论:该方法简便,灵敏,重复性好,可用于鄂西香茶菜中主要细胞增殖抑制二萜的质量控制。     

Palauan草药Ongael的抗糖尿病作用

从Thymeraceae科植物Phaleria cumingii干燥叶(Ongael)的提取物中分离得到具有降血糖作用的芒果苷。材料与方法:①P.cumingii提取物的制备:P.cumingii叶风干,取干粉(200g)用50%乙醇(2L×2)回流提取。过滤,蒸去溶剂后冻干,得50%乙醇提取物(ONG-ext,43.8g,产率21.9%)。②HPLC分析样品的制备:P.cumingii叶的干粉(3g)用甲醇或蒸馏水(各30mL)回流提取3次,过滤,减压蒸去溶剂后冻干,得甲醇提取物(产率18.1%)或蒸馏水提取物(产率27.0%)。③Ongael的提取和分级分离以及芒果苷的分离:P.cumingii叶的干粉(400g)用己烷室温提取(4L×3),得己烷提…     

总序香茶菜化学成分的研究

唇形科香茶菜属植物，主要含四环二萜类成分。该属植物多具有抗菌消炎及抗肿瘤作用，民间多用于清热解毒、散瘀消肿[1]。总序香茶菜Rabdosiaracemosa（Hemsl.）Hara在我国主产于湖北巴东和四川巫山地区[2]，该植物化学成分的研究在国内外还未见报道。为寻找新的二萜活性成分，对采自巴东地区的总序香茶菜（作者鉴定）进行了化学成分的研究，从该植物叶中分离得到一个单体化合物（RR－1），经光谱数据分析，确定RR－1为已知二萜成分冬凌草丁素，系首次从该植物中分得，其化学结构式见图1。1提取和分离1kg总序香茶菜干叶，稍粉碎，置索氏提…     

凉山香茶菜中的二萜成分

凉山香茶菜(Rabdosia liangshanica)主产于中国四川省西南部,它含有丰富的二萜类成分。作者报道了七个具有抑制肝炎病毒活性的新的二萜成分的分离和结构测定。干燥粉碎的凉山香茶菜叶用乙醚提取,蒸除溶剂,其残留物溶于温热的甲醇中用活性炭脱色,浓缩透明的淡黄色滤液,除去出现的沉淀,蒸除甲醇溶剂,其残留物经硅胶柱层析,用氯仿和不断增加丙酮一氯仿比例的溶剂洗脱,并用TLC检测各部分。所有组分均通过     

尾叶香茶菜各部位中kamebakaurin含量测定

目的研究尾叶香茶菜中kamebakaurin的提取工艺及其在各部位的含量。方法采用HPLC法,以kamebakaurin为指标,考察不同溶剂的提取效率和各部位中的含量。结果尾叶香茶菜以70%丙酮为溶剂,超声40 min的提取条件效率较优;根、茎、叶中kamebakaurin的含量分别为:0.03,0.16和5.83 mg/g。结论工艺简便,提取效率高,可用于尾叶香茶菜中的kamebakaurin提取。     

四雄蕊西番莲中的抗假单孢菌和细胞毒素成分

四雄蕊西番莲Passifiora fefrandra的未成熟果实是tetraphyllins A(1)和B(2)的资源。已表明,4-羟基-2环戊烯酮是tetraphllinB的甙元,是四雄蕊西番莲叶簇提取物的主要的抗菌成分,对鼠白血病细胞P_(388)具有细胞毒作用。将冷冻干燥的叶与茎100g,依次用甲醇500ml,甲醇一二氯甲烷(3:1)(400ml,分2次)提取、混合、过滤,除去溶媒,得到一种绿色胶质约13g。经反相C_(18)和硅胶层析,~1H和     

不同采摘期蓝萼香茶菜中蓝萼甲素的含量测定及提取工艺的研究

目的测定不同采摘时期蓝萼香茶菜中蓝萼甲素的含量,考察最适采收期;研究蓝萼香茶菜中蓝萼甲素的提取工艺。方法 HPLC法,色谱柱为Waters Symmetry C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水(70∶30),检测波长250 nm,流速1.0 ml/min,柱温35℃,进样量10μl;单因素试验法比对不同溶剂、不同提取方式对蓝萼甲素提取率的影响,正交试验法优选蓝萼甲素的乙醇提取工艺。结果 7月份采集的蓝萼香茶菜中蓝萼甲素含量最高;甲醇提取的蓝萼甲素含量最高为1.932 mg/g(n=3),95%乙醇次之为1.896 mg/g(n=3);乙醇提取蓝萼甲素的最佳工艺为95%乙醇加热回流提取2 h,提取1次,固/液比1∶15。结论蓝萼香茶菜最宜采摘时间为7月份;乙醇提取工艺安全、稳定、成本低,适合工业生产。     

从山楝茎皮中分离得无环二萜类化合物Aphanamixins A～F

作者从山楝茎皮中分离鉴定出6种新的无环二萜类化合物 Aphanamixins A～F(1～6),以及2种已知化合物 nemoralisin 和 nemoralisin C,并评价了其抗恶性肿瘤细胞增殖的生物活性。
　　山楝茎皮干燥粗粉(4.0 kg),用95%乙醇回流提取,过滤,浓缩,得乙醇提取物(500 g)。将乙醇提取物悬浮于蒸馏水中,依次用己烷、乙酸乙酯萃取,得乙酸乙酯萃取物(150.0 g)。乙酸乙酯萃取物经硅胶柱色谱分离,用乙酸乙酯/己烷梯度洗脱,得5个部分(Frs. A～E)。Fr. B(3.5 g)经硅胶柱色谱分离,用己烷/丙酮洗脱,再经制备HPLC分离,用甲醇/水洗脱,得化合物6(5.0 mg)。Fr. C(2.8 g)经Sephadex LH-20柱色谱分离,用氯仿/甲醇洗脱,得3个部分(Frs. C1～3)。Fr. C2(850.0 mg)经制备HPLC分离,用甲醇/水洗脱,得化合物1(25.0 mg)和4(5.0 mg)。Fr. D(1.5 g)经Sepha-dex LH-20柱色谱分离,用氯仿/甲醇洗脱,得4个部分(Frs.4A～D)。Fr.4D(85.0 mg)经制备柱色谱分离,用甲醇/水洗脱,得化合物3(7.0 mg)。Fr. D(1.7 g)经反相C18硅胶柱色谱分离,用甲醇/水洗脱,得4个部分(Frs.4A～D)。Fr.E(2.8 g)经Sephadex LH-20柱色谱分离,用甲醇洗脱,再经制备HPLC分离,用甲醇/水洗脱,得化合物2(8.0 mg)和5(10.0 mg)。与阳性药阿霉素(IC50＜2μM)相比,化合物Aphanamixins A–F在抗HepG2、AGS、MCF-7和A-549肿瘤细胞株增殖时均表现出较弱的细胞毒性(IC50>10μM)。     

蜂斗菜根茎中的新雅槛蓝烯内酯化合物

蜂斗菜 Petasites japonicus Maxim(中国用其花蕾名款冬花)的根茎常用于治疗扁桃体炎、挫伤、毒蛇咬伤等。本文首次报道了从中提取得到4种雅槛蓝烯内酯(ere-mophilenolides)化合物,其中化合物1是一种新化合物。干燥、切碎的蜂斗菜根茎3.0kg室温2周内用甲醇提取3次,将提取液减压浓缩得浸膏。将浸膏溶于水,依次用氯仿、乙醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取。将氯仿萃取液减压浓缩得浸膏(112.5g),取60g 经硅胶柱层     

野苏麻中5个特征二萜成分裂解规律研究

目的对野苏麻Isodon coetsa中分离得到的5个7,20-环氧对映-贝壳杉烷二萜化合物(细锥香茶菜乙素、大锥香茶菜乙素、细锥香茶菜甲素、紫毛香茶菜N和大锥香茶菜甲素)质谱裂解规律进行初步研究。方法采用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱(UHPLC-Q-TOF-MS2)技术,通过比较5个单体化合物质谱图谱,根据其二级质谱裂解碎片推测裂解过程。结果负离子模式下,高质量区,该类二萜化合物以连续丢掉C-1、7位上取代基及C-20位氧桥为主,且根据C-1位取代基不同,断裂顺序有所区别;中低质量区的碎片离子信息提示断裂顺序为A环到B环再到C环。结论该质谱裂解规律可为7,20-环氧对映-贝壳杉烷二萜化合物结构鉴定提供实验依据。