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目的观察不同剂量丙种球蛋白(IVIG)治疗儿童吉兰-巴雷综合征(GBS)的临床疗效。方法将符合GBS诊断的141例患者分为三组,分别给予不同剂量IVIG,并对疗效进行对比观察。结果三种给药方式对轻、中、重度患者的疗效差异无统计学意义(均P〉0.05),不同程度患者总有效率分别为95.83%、95.74%、82.85%。结论WIG治疗儿童吉兰-巴雷综合征具有良好的效果,低剂量组和大剂量组差异无统计学意义,低剂量WIG治疗儿童GBS亦有效。 相似文献
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目的 对比分析吉兰-巴雷综合征(GBS)3种不同治疗方法的临床治疗效果,探讨治疗GBS的有效治疗方法。方法 收集2012年1月至2015年1月安徽省立医院住院治疗的90例GBS患者临床资料,根据患者临床治疗方法不同,分为免疫球蛋白静脉注射治疗组(IVIG组)、免疫球蛋白+糖皮质激素治疗组(IVIG+激素组)与糖皮质激素治疗组(激素组)3组,其中IVIG组32例,IVIG+激素组24例,激素组34例,两两比较其临床疗效。结果 IVIG组、IVIG+激素组及激素组治疗均有效,IVIG组与激素组以及IVIG+激素组与激素组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05),而IVIG组疗效与IVIG+激素组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 IVIG是临床治疗GBS的有效方法,早期应用可改善预后,而IVIG联合激素治疗疗效与单独应用IVIG相比无明显优势,不推荐激素联合应用。 相似文献
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目的:观察丙种球白治疗吉兰-巴雷综合征(GBS)的疗效.方法:0.4g/kg.d,共用5天.结果:13例患者中1例无效,其余12例患者不同程度的恢复,有效率92.3%.结论:丙种球蛋白治疗GBS有显著疗效. 相似文献
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《郧阳医学院学报》2017,(3)
目的:探讨随州地区儿童吉兰-巴雷综合征(GBS)的临床特征,电生理特点及其预后。方法:对2013年3月-2016年3月间38例GBS患儿的临床和神经电生理资料进行分析和随访。结果:⑴临床特征:肢体无力为患儿就诊时主诉症状,多有前驱感染史(81.85%,n=31),其中以非特异性上呼吸道感染为主,秋季(9~11月)为发病高峰季节。⑵神经电生理检查:急性炎性脱髓鞘性多神经根神经病(AIDP)为最常见疾病类型(57.89%,n=22),神经电生理最常见的异常包括运动神经复合肌肉动作电位(CMAP)降低和传导阻滞。⑶治疗与随访:大部分患儿在急性期应用免疫球蛋白治疗,4例患儿因呼吸肌受累需要进行辅助呼吸,随访一年后,33例患儿完全恢复,5例患儿遗留不同程度后遗症,无死亡病例。结论:GBS患儿多以肢体无力或疼痛为就诊主诉,大多有前驱感染史,疾病类型主要为AIDP,神经电生理检查在GBS患儿早期诊断中阳性率高,轴索损害疾病进展更快、肢体瘫痪重、后遗症患儿更多。 相似文献
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目的 探讨胱抑素C(CysC)与吉兰-巴雷综合征(GBS)的临床相关性,比较血清和脑脊液中CysC值在GBS中的变化以及CysC含量变化与GBS病情轻重的关系。 方法 收集蚌埠医学院第一附属医院2015年12月-2018年2月收治的GBS患者30例作为GBS组,收集同期骨科、普外科因局麻手术需行椎管麻醉的患者30例作为对照组,收集2组血清及脑脊液CysC值及其他临床资料。 结果 ①GBS组与对照组脑脊液CysC比较,差异无统计学意义(P=0.450)。②2组血清CysC比较,GBS组较对照组升高,差异有统计学意义(P=0.005);GBS组轻度与重度血清CysC比较,重度组较轻度组明显升高,差异有统计学意义(P=0.012)。③血清CysC与GBS患者Hughes评分呈正相关(r=0.759,P<0.001),脑脊液CysC与GBS患者Hughes评分不相关(P>0.05)。④GBS患者Hughes评分与年龄、血清CysC、脑脊液蛋白呈正相关,与前驱事件呈负相关,与脑脊液CysC及性别不相关。⑤以Hughes评分为因变量,以前驱事件、血清CysC、脑脊液蛋白、年龄为自变量,结果发现血清CysC、脑脊液蛋白是Hughes评分的危险因素。 结论 血清CysC或许可以作为GBS患者病情严重程度的评价指标;血清CysC与脑脊液蛋白是GBS患者肢体瘫痪的危险因素。 相似文献
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静脉注射丙种球蛋白治疗吉兰-巴雷综合征疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察应用丙种球蛋白 (IVIG)治疗小儿吉兰 -巴雷综合征的疗效。方法 对入院的 14例患儿随机分为观察组和对照组 ,观察组 8例应用IVIG治疗 ,对照组 6例应用氢化考的松治疗 ,并对疗效进行对比观察。结果 IVIG治疗吉兰 -巴雷综合征的疗效观察在肌力的恢复时间及住院时间上均明显优于激素治疗组 ,P <0 0 1。结论 IVIG是治疗吉兰 -巴雷综合征安全、有效的方法。 相似文献
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目的 探讨神经电生理检查对吉兰-巴雷综合征(GBS)患者病程及病情的判定价值。方法 回顾性分析2017年6月至2019年10月在安徽医科大学第二附属医院确诊的30例GBS患者临床资料,依据病程不同将患者分为病程≤7天组和病程>7天组,同时依据患者Hughes评分将患者分为Hughes评分≤2分组和≥3分组。比较不同病程组及不同Hughes评分组患者运动神经传导速度(MCV)、感觉神经传导速度(SCV)及F波等神经电生理参数的差异。结果 病程>7天组患者MCV及SCV异常率较病程≤7天组升高,差异有统计学意义(P<0.05),两组F波异常率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。Hughes评分≥3分组MCV、SCV及F波异常率均高于Hughes评分≤2分组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 神经电生理检查对GBS患者病程和病情评估具有一定的应用价值。 相似文献
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目的探讨小儿吉兰-巴雷综合征(GBS)神经电生理特征和临床意义。方法对41例GBS患儿动态神经传导和肌电图进行检测。结果运动神经异常率79%,其中神经传导速度(NCV)69%下降,波幅(AMP)15%下降,末端潜伏期(DL)41%延长。感觉神经异常率29%,其中感觉神经传导速度(SCV)25%下降,波幅17%下降。F波异常占90%。肌电图(EMG)检查87块肌肉中表现神经源性损害的占48%。结论小儿GBS存在广泛的周围神经损害,神经电生理检查在小儿GBS诊断等方面有重要临床意义。 相似文献
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目的观察人血丙种球蛋白两种不同给药方法治疗儿童吉兰?巴雷综合征(GBS)的疗效。方法对照组采用丙种球蛋白静脉滴注,剂量为400 mg/kg.d,连用5天,观察组采用丙种球蛋白静脉滴注,剂量为1 g/kg.d,连用2天,所有病例均随访3个月,统计并比较两组疗效。结果观察组及对照组有效率分别为90.48%、97.06%,3月内痊愈率分别为52.38%、80.88%。观察组在疗效及痊愈者治疗天数等方面均明显优于对照组(均P〈0.05),且观察组无一例出现呼吸肌麻痹需行气管切开或插管、甚至使用呼吸机。结论 GBS患儿在加强护理的基础上,早期应用丙种球蛋白可控制GBS患儿病情发展,减轻症状,改善预后,尤其丙种球蛋白1 g/kg.d,连用2天的方法更优,值得临床进一步推广应用。 相似文献
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目的 评价静脉应用丙种球蛋白治疗吉兰-巴雷综合征(GBS)的临床疗效.方法 24例患者随机分成2组,均给予维生素B1、维生素B12、抗感染、营养对症等治疗,对照组静脉滴注人血丙种球蛋白200 mg/(kg·d),治疗组早期静脉滴注人血丙种球蛋白400 mg/(kg·d).结果 治疗组疗效优于对照组(P〈0.05),病程缩短,症状改善明显.结论 大剂量、早期应用丙种球蛋白对治疗吉兰-巴雷综合征疗效显著,可明显改善患者预后. 相似文献
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目的 :分析吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barrésyndrome, GBS)不同时间段的电生理结果 ,为疾病诊断提供参考。方法:回顾性收集2019年1月—2021年6月在南京医科大学第一附属医院肌电图室检查的GBS患者73例,根据发病到检查时间的不同将患者分为A组(≤7 d) 30例、B组(>7~14 d) 25例和C组(>14 d) 18例,随机抽取同期就诊且肌电图检查正常的35例患者作为对照组,比较各组的神经传导结果。结果:A、B、C组正中神经感觉神经纤维传导速度(sensory neve conduction velocity, SCV)、腓总神经感觉神经纤维潜伏期(latency, Lat)、腓总神经感觉神经纤维波幅(amplitude, AMP)差异均有统计学意义(均P<0.01)。与对照组相比,A组尺神经腕-小指展肌段、尺神经肘上-腕段、正中神经腕-掌段、腓总神经踝-趾短伸肌段、腓总神经腓骨小头下-踝段运动神经纤维AMP均较小(均P<0.01),胫神经踝-拇展肌段、腓总神经踝-趾短伸肌段、腓总神经腓骨小头下-踝段运动神经纤维Lat均较长(均... 相似文献
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目的探讨高压氧治疗吉兰-巴雷综合征的疗效。方法对27例进行随机分组分为对照组12例,采用常规治疗,治疗组15例常规治疗加高压氧治疗。结果对照组总有效率75%,治疗组总有效率100%,2组疗效比较有显著差异(P〈0.05)具有统计学意义。结论高压氧加常规治疗吉兰-巴雷综合征,能改善临床,缩短病程,改善愈后。 相似文献
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吉兰-巴雷综合征的历史和今天 总被引:1,自引:0,他引:1
吉兰-巴雷综合征(GBS)由Landry最早详细描述,由Guillain和Barré系统报道了其临床表现.对GBS的认识早期阶段以GBS症状学描述和命名为主,近代研究阐明了GBS发病的免疫学机制并提出了切实可行的诊断标准,治疗学也取得巨大成就.中国学者也做出了重要贡献. 相似文献
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大剂量甲基强的松龙冲击与静滴丙种球蛋白联合治疗吉兰-巴雷综合征疗效评价 总被引:1,自引:0,他引:1
①目的 评价大剂量甲基强的松龙冲击(HDMP)与静滴丙种球蛋白(IVIG)联合治疗吉兰-巴雷综合征(GBS)的疗效。② 方法 41例GBS住院患儿随机分为观察组和常规治疗对照组。观察组22例应用HDMP和IVIG联合治疗;对照组19例应用IVIG和 地塞米松治疗。③结果 观察组24小时总有效率100%,对照组24小时总有效率57.9%;观察组肌力、行走恢复正常所需时间较常规 组短,两组比较有显著性差异(P<0.01)。④结论 HDMP与IVIG联合治疗GBS疗效显著,值得临床常规应用。 相似文献
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<正>吉兰-巴雷综合征(guillain-barre syndrome,GBS)在西方国家发病率为(0.891.89)/10万,男:女=1.78:11.89)/10万,男:女=1.78:1([1])"。免疫接种抗A/1976/H1N1禽流感病毒疫苗会增加GBS的风险。外伤、手术及免疫调节单克隆抗体如衣库珠单抗等都可引起GBS的发生([1])"。免疫接种抗A/1976/H1N1禽流感病毒疫苗会增加GBS的风险。外伤、手术及免疫调节单克隆抗体如衣库珠单抗等都可引起GBS的发生([2])。GBS亚型主要包括急性轴索型神经病、急性炎性脱髓 相似文献
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目的 探讨吉兰-巴雷综合征(GBS)的临床特征,提高对该病的认识.方法 回顾性分析本院近些年确诊的资料完整的吉兰-巴雷综合征的临床特征并加以总结.结果 GBS以夏秋季节发病较多.几乎100%损害运动系统和植物神经系统,对感觉系统有不同程度的损害.76%的患者发病前有前期感染或诱因.92%的患者存在脑脊液蛋白-细胞分离现象,而且发现脑脊液蛋白量与病情轻重不成正相关,病情越重者脑脊液蛋白量反而正常或偏高.结论 GBS是周围神经系统免疫性疾病,可损害运动、感觉及植物神经系统,脑脊液出现蛋白-细胞分离为其特征. 相似文献