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相似文献
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1.
目的:研究癌基因(ras,c-myc)及抗癌基因(p53)蛋白在喉癌及癌旁不同距离处的复合表达及意义。方法:应用LSAB微波免疫组织化学法,检测了ras、c-myc及p53在30例喉癌组织、边缘区、癌旁0.5cm,1.0cm,1.5cm,2.0cm处粘膜组织和4例正常喉粘膜组织中的复合表达情况。结果:①2种以上基因蛋白产物同时表达阳性者在喉癌组织中为28例(93.3%),其中ras c-myc p53为17例(56.7%),癌旁组织中也存在着不同程度的复合表达,而正常喉粘膜组织中无一例复合表达;②复合表达阳性率依正常粘膜组织→癌旁2.0cm→1.5cm→1.0cm→0.5cm→边缘区→癌组织递增,且癌旁1.0cm处与0.5cm范围内的表达存在显著差异(P<0.05);③种癌基因产物的复合表达与喉癌的部位,分化程度, 临床分期无关(P>0.05)。结论:喉癌及癌旁组织中存在着3种癌基因的复合表达,其在喉癌的发生中的协同作用;距离0.5cm以内的癌旁组织应视为危险性病变。  相似文献   

2.
目的 :研究人乳头状瘤病毒 (humanpapillomavirus,HPV) 16和 18型E6蛋白及c-erbB - 2及 p2 1ras基因蛋白的表达与肛癌的关系。方法 :应用免疫组化Envision(二步法 )对肛癌 32例、腺癌 10例及正常肛门粘膜30例HPV16 ,18E6 ,c -erbB - 2及p2 1ras染色。结果 :HPV16、18E6阳性率分别为 78.1% (2 6 /32 ) ,2 0 .0 %(2 /10 ) ,10 .0 % (3/30 ) ,其中鳞癌明显高于正常肛组织的表达 (P <0 .0 1) ,腺癌与正常肛组织表达无明显差异(P >0 .0 5 )。c -erbB - 2及 p2 1ras阳性率分别为 5 9.4% (19/32 ) ,6 0 .0 % (6 /10 ) ,10 .0 % (3/30 )和 5 6 .3% (18/32 ) ,5 0 .0 % (5 /10 )和 3.3% (1/30 ) ,其中鳞癌和腺癌明显高于正常肛组织的表达 (P <0 .0 1)。在鳞癌中 ,E6与c-erbB - 2同时表达 19例 ,占 5 9.4% (19/32 ) ,E6与 p2 1ras同时表达 18例 ,占 5 6 .3% (18/32 ) ,与腺癌及正常肛粘膜组织中二者同时表达的病例相比有明显差异 (P <0 .0 1)。结论 :HPV16 ,18E6 ,c -erbB - 2及p2 1ras与肛鳞癌的发生发展有一定相关性。c -erbB - 2及p2 1ras与肛鳞癌、腺癌的发生发展均有相关性。HPV16 ,18E6 ,c-erbB - 2及p2 1ras共同作用可能是肛癌发生发展的重要因素  相似文献   

3.
研究癌基因及抗癌基因在喉癌及癌旁不同距离处的表达特点及意义。方法:应用LSAB微波 免疫组化法,检测了ras,c- myc及 p53在 30例喉癌、边缘区、癌旁 0.5cm、1.0cm、1.5cm、2.0cm处粘膜和4例正 常喉粘膜中的表达。结果;①ras、c-myc、p53在喉癌组织中有较高的阳性表达率,分别为86.7%(26/30)、96.7% (29/30)、63.3%(19/30),与癌旁及正常组织相比,差异显著(P<0.01),ras、c-myc在正常组织中有低量表达,p53 从癌旁1.0cm处开始出现表达。②两种以上癌基因蛋白产物同时表达阳性者在喉癌组织为28例(93.3%),其中 ras+c-myc+p53者为17例(56.7%)。癌旁组织中也存在着复合表达,在正常组织中无一例联合表达。③ras、c -myc、p53的单独及联合表达依正常粘膜→癌旁2.0cm→1.5cm→1.0cm→0.5cm→边缘区→癌依次增高,多 数在癌旁1.0cm处与0.5cm以内处的表达存在有显著差异(P<0.05)。④三种癌基因产物的表达与喉癌的分化 程度无关(P>0.05)。结论:ras、c-myc、p53基因改变均参与了喉癌?  相似文献   

4.
应用免疫组织化学方法对 12 8例人大肠癌及 32例不同距离癌旁粘膜进行研究。探讨 p2 1ras检测的临床病理学意义。结果 ,正常大肠粘膜、大肠癌、近癌旁粘膜、癌旁 1cm、2 cm、3cm及 5 cm粘膜 p2 1ras阳性率分别为 5 .0 % (1/ 2 0 )、5 2 .3% (6 7/ 12 8)、2 4.7% (18/ 73)、18.8% (6 / 32 )、15 .6 (5 / 32 )、9.4% (3/ 32 )及 9.4% (3/ 32 )。癌旁 3cm、5 cm粘膜的p2 1ras阳性率、阳性强度及分布均与正常粘膜相似 ,但癌旁 1cm、2 cm粘膜 p2 1ras阳性率较高且其中 5 0 %表达强度为(+ + )、(+ + + ) ,提示有 p2 1ras过表达现象。 p2 1ras表达与大肠癌临床病理因素无关。结论 :大肠癌中存在 p2 1ras过表达 ,且在癌旁 1cm、2 cm以内粘膜也存在 p2 1ras过表达可能 ,因此建议 ,在临床行大肠癌切除时 ,安全切缘至少在 3cm以上。  相似文献   

5.
邹琳  罗春丽  韩永华 《重庆医学》2002,31(11):1043-1044
目的 探讨c myc癌基因表达与膀胱移行上皮细胞癌 (TCC)生物学行为的关系。方法 应用RT PCR法检测 2 7例TCC组织、16例癌旁组织和 16例正常膀胱粘膜组织c myc癌基因的mRNA表达。 结果 TCC组织中c myc表达阳性率为6 6 7% (18/ 2 7) ,癌旁组织的阳性率为 37 5 % (6 / 16 )而正常膀胱粘膜为 2 5 % (4/ 16 ) ,三者比较具有统计学差异 (P <0 0 5 ) ,不同临床分期和病理分级及肿瘤浸润、复发的TCC组织c myc表达阳性率无显著性差异 (P >0 0 5 )。结论 TCC组织c myc表达阳性率与癌旁组织和正常膀胱粘膜的阳性表达有差异 ,而TCC的不同分期、分级、浸润及复发等生物学行为与c myc表达未见差异。因此 ,单独将c myc作为TCC的诊断指标时 ,其特异性和灵敏度不够 ,需结合其他有关肿瘤标志物进行诊断和鉴别诊断。  相似文献   

6.
c-myc癌基因蛋白在喉癌及癌旁不同距离组织中的表达研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:研究c myc癌基因在喉癌及癌旁不同距离组织中的表达特点及意义。方法:应用枸橼酸-LSAB-微波免疫组化法,检测了c myc癌基因蛋白在30例喉癌边缘区及癌旁05、10、15、20cm处粘膜和4例正常喉粘膜中的表达。结果:c myc蛋白在喉癌组织中的阳性表达率为967%(29/30),与正常组织相比差异显著(P<001),在癌旁15cm处10cm以内组织的表达存在着显著性差异(P<005)。c myc表达从正常粘膜→癌旁组织→癌呈逐步递增趋势。结论:c myc癌基因过度表达与喉癌的发生有关,且在喉癌发生中可能为一早期事件,距肿瘤10cm以内之癌旁组织应视为危险病变。  相似文献   

7.
目的:研究癌基因及抗癌基因在喉癌中的联合表达情况。方法:应用LSAB微波免疫组化方法,检测了cmyc、ras 与P53 在30 例喉癌及癌旁粘膜,4 例正常喉粘膜中的共同表达。结果:①ras,cmyc 和P53 的阳性表达率在癌组织中分别为86-7 %(26/30),96-7% (29/30),63-3% (19/30);癌旁粘膜分别为43-3% (13/30) ,56-7% (17/30),10-0% (3/30) ;正常喉粘膜中分别为25-0% (1/4) ,25-0% (1/4) ,0-0% (0/4) 。癌与癌旁及正常粘膜间差异有显著性(P<0-05) 。②2 种以上癌基因蛋白产物同时表达阳性者喉癌组织中有28 例(93-3 % );癌旁组织中14 例(46-7% );而正常喉粘膜中无1 例共同表达。③喉癌组织中,cmyc + ras+ P53,ras + cmyc,P53 + cmyc 同时表达者分别为56-7% ,30-3% ,6-7 % 。④3 种基因产物的表达与喉癌的分化程度无关( P>0-05)。结论:cmyc,ras 及P53 基因的改变均参与了喉癌的发生、发展过程,三者在喉癌的发生中可能起协同作用  相似文献   

8.
目的 :为探讨 8 Br cAMP对人视网膜母细胞瘤之HXO Rb44细胞系的生长作用机理 ,我们观察了 8 Br cAMP对该细胞的癌基因和抑癌基因表达的体外效应。方法 :将体外培养的HXO Rb44细胞系等分为两组 ,一组为加 2× 10 5mol/L 8 Br cAMP的实验组 (EG) ,另一组为不加 8 Br cAMP的对照组 (CG)。将两组的细胞悬液滴于硝酸纤维素膜 (NCM) ,应用完整细胞RNA斑点印迹和蛋白质斑点印迹免疫组化技术分别检测c fos ,N mycp2 1ras ,野生型 (w)p5 3 ,突变型 (m)p5 3 ,Rb ,p16的mRNA和PCNA的蛋白表达。结果 :wp5 3 ,Rb ,p16及p2 1waf1的mRNA信号为EG >CG(P <0 0 5~ 0 0 1) ;c fos ,N myc ,p2 1ras的mRNA信号和PCNA IR则为EG 相似文献   

9.
目的:研究癌基因及抗癌基因在喉癌中的联合表达情况。方法:应用LSAB微波免疫组化方法,检测了c-myc、ras与P53在30例喉癌及癌帝粘膜,4例下沉喉粘膜中的共同表达。结果:①ras,c-myc和P53的阳性表达率在癌组织中分别为86.7%,96.7%,63.3%;癌旁粘膜分别为43.3%,56.7%,10.0%;正常喉粘膜中分别为25.0%,25.0%,0.0%。癌与癌旁及正常粘膜间差异有显著  相似文献   

10.
应用枸橼酸-LSAB-微波免疫组化技术,用P53单克隆抗体检测了30例喉鳞癌、癌旁交界处及癌旁0.5、1.0、1.5、2.0cm处粘膜和4例正常喉粘膜中P53蛋白的表达。结果显示:①P53在喉癌组织中的阳性表达率为63.3%(19/30);在癌旁交界处、癌旁0.5、1.0、1.5、2.0cm处的阳性表达率分别为60%(18/30)、36.7%(11/30)、10%(3/30)、0.0%(0/30)、0.0%(0/30);4例正常喉粘膜中无阳性表达,其间差异显著(P<0.01)。②P53蛋白阳性表达强度以喉癌组织中最强,随着远离肿瘤距离的增加,表达强度逐渐减弱。③P53蛋白的表达与喉癌部位、临床分期及肿瘤分级无关。结果提示:P53基因突变参与了喉癌的发生,P53过度表达是喉癌发生中的早期事件;距肿离0.5cm以内的癌旁组织,应视为危险区域。  相似文献   

11.
目的 探讨大肠癌组织中胃泌素与癌基因c-myc、c-fos、ras p21表达和核仁组成区嗜银染色(AgNORs)计数的关系及其意义。方法 对48例大肠癌病人癌组织进行检测,采用免疫组化S-P法测胃泌素、c-myc、c-fos、和ras p21表达,改良银染法测AgNORs计数,并与癌旁3cm、6cm粘膜及正常大肠粘膜作对照。结果 癌组织胃泌素、c-myc、c-fos、ras P21表达的阳性率和  相似文献   

12.
目的]探讨肺癌组织中癌基因ras和c myc蛋白产物P21,P62表达特征以及临床病理意义.[方法]应用免疫组织化学方法(S P法)检测69例肺癌组织标本中P21和P62蛋白表达.[结果]P21和P62在肺癌中的阳性表达率分别为68%,71%;在肺癌癌旁支气管粘膜和腺体中的阳性表达率分别为18%和29%,与肿瘤区相比较差异非常显著.P21和P62蛋白之间的阳性率无统计学差异.69例肺癌中21例(30%)同时有P21和P62共同表达.肺腺癌P21蛋白表达高于肺鳞癌.P21和P62蛋白表达与肺癌病人性别、年龄、肿瘤分期及肺癌分化程度无关.[结论]ras和c myc癌基因突变是肺癌的早期事件,ras和c myc癌基因在肺癌发生发展中具有相同重要性  相似文献   

13.
用抗ras癌基因蛋白质产物p21单克隆抗体SCI-oncogema I,采用常规ABC免疫组织化学方法检测了66例前列腺癌、46例前列腺非典型增生、20例慢性前列腺炎、50例良性前列腺增生和6例正常前列腺组织石蜡标本中p21的表达,结果显示,前列腺癌的阳性表达率明显高于其他几组病变(P<0.01),其阳性表达率随肿瘤组织学分级增高而增高。前列腺癌周的不典型增生组织对p21的反应强度显著高于单纯性不典型增生组织。上述结果说明,ras癌基因产物p21的过量表达,在前列腺非典型增生向前列腺癌的发展过程中起着重要作用,并且可以作为一种新的肿瘤标记物来估计前列腺癌的生物学行为。  相似文献   

14.
P53与ras癌基因产物对直肠癌的诊断价值   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的提高直肠癌术前活检的诊断率。方法5年来手术治疗的168例直肠癌病人中,有20例(11.9%)第一次手术前活检不能明确诊断。对其中17例患者的活检组织石蜡标本(实验组)和10例正常肠粘膜活检标本(对照组)进行常规病理、P53与ras癌基因产物检测。结果实验组中P53与ras基因表达阳性率分别为71%与47%,阳性率均高于常规病理,有显著性差异。17例标本中,11例为不典型增生,5例仅有慢性炎症。不典型增生的P53与ras基因表达分别为11例和7例,而慢性炎症则全部为阴性。二者之间,两种基因表达阳性率均有显著差异。实验结果还显示P53与ras基因表达有较好的一致性。对照组的10例正常肠粘膜的活检标本P53与ras基因检测结果均阴性,与实验组比较,P53阳性率有显著差异。结论P53与ras基因表达检测,可以作为常规病理的补充,提高直肠良恶性病变的鉴别力。  相似文献   

15.
用原位分子杂交法检测大肠癌p53癌基因表达及其意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
赖大年 《医学争鸣》1997,18(1):26-28
研究p53抑癌基因与大肠癌发生与发展的关系。应用原位分子杂交技术对62例大肠部区,癌移行及癌旁区大肠组织中p53癌基因进行检测。大肠癌区呈p53mNRA杂交阳性反应,阳性颗粒主要分布在癌细胞浆内,少部分阳性颗粒核浆共存,阳性癌细胞多呈灶状分布。  相似文献   

16.
千斤藤及维甲酸对喉癌及鼻咽癌细胞株诱导分化的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究千斤藤碱对碱癌及鼻咽癌的诱导分化作用。方法:在体外细胞学培养的基础上,观察细胞形态学,细胞增殖动力学的变化,采用ABC免疫组化组合图像分析仪及流式细胞仪的方法,定量检测了癌基因C-myc,Bcl-2及抑癌基因p53蛋白。结果,经无毒剂量的千斤藤碱及维甲酸处理后,喉癌及鼻咽癌细胞株的细胞形态趋向良性分化,细胞接触抑制部分恢复,集落形成率和细胞增殖指数明显降低,癌基因Cmyc,Bcl-2蛋白  相似文献   

17.
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