新风胶囊质量评价指标方法的研究

目的:建立新风胶囊的质量控制方法。方法:采用TLC法对新风胶囊中黄芪、雷公藤、蜈蚣进行薄层鉴别;采用UPLC法测定君药黄芪有效成分黄芪甲苷的含量。结果:TLC法简便、专属性强;黄芪甲苷在0.2048～1.0240μg范围内有良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为99.26%,RSD=1.10%。结论:所建立的方法可准确地进行定性定量检测,可用于该制剂的质量控制。     

参芪鹿茸口服液质量标准研究

目的:制定参芪鹿茸口服液质量标准。方法:用薄层色谱法鉴别蜂王浆,用薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量。结果:样品中黄芪甲苷斑点峰面积在4h内稳定,回收率平均99.59%(RSD =2.70%,n =5),点样量的线性范围为0.474～5.688μg,r =0.99988(n =7),重复性RSD =2.78%(n =5),精密度RSD =0.40%(n =6)。结论:方法稳定,简便可行,可作为该制剂的质量控制方法。     

“肾炎四号口服液”质量标准研究

研究对"肾炎四号口服液"中黄芪、白茅根和白花蛇舌草进行薄层鉴别,并采用HPLC法建立了黄芪甲苷的含量测定方法。结果表明:薄层鉴别法能检测出该三味药材;黄芪甲苷在0.08~100mg/L线性良好,平均回收率97.8%,RSD 1.82%。所建立标准可用于控制"肾炎四号口服液"的质量。     

薄层扫描法测定母乳多口服液中黄芪甲苷的含量

母乳多口服液由黄芪、党参、当归等中药组成 ,能促进乳汁的生成和分泌 ,具有通乳排乳增乳作用。作者用薄层扫描法对母乳多口服液中的主要成分黄芪甲苷进行定量分析。该法在０．９８μｇ～４．９０μｇ范围内有较好的线性关系 ,ｒ＝０．９９８３ ,平均回收率９８．９０% ,ＲＳＤ为２．８２%。１仪器与试药岛津ＣＳ -９３０薄层扫描仪 ,日本岛津公司 ;硅胶Ｇ ,青岛海洋化工厂 ;黄芪甲苷对照品购自中国药品生物制品检定所 ;母乳多口服液 ,胡庆余堂药业有限公司生产 ;所用试剂均为分析纯。２方法与结果２．１对照品溶液的制备精密称取黄芪甲苷对…     

脂脉舒丸的制备与临床疗效观察

目的:脂脉舒丸的制备与临床疗效观察。方法:用薄层色谱法对制剂中决明子、山楂进行定性鉴别,控制内在质量;对照法进行治疗高脂血症的临床疗效观察。结果:薄层色谱斑点明显(定性鉴别);临床治疗215例高脂血症患者,治疗组有效率为98.2%,明显优于对照组的89.5%。结论:该制剂工艺可行,薄层色谱法控制该制剂质量可靠,重现性良好;临床疗效确切。     

安胃胶囊的薄层色谱鉴别及临床应用

安胃胶囊系由黄芪、黄连、元胡、白术、木香等十几味中药组成的复方制剂,具有补气固表,健脾和胃之功效。为了更好地控制药品质量,我们对方中的二味主药进行了薄层色谱鉴别,并对其在治疗消化道溃疡上的疗效进行了观察。 1 薄层色谱鉴别 1.1 仪器与试药 UV－8三用紫外分析仪(无锡科达仪器厂);硅胶G薄层板(5×10cm)(自制);黄芪甲苷对照品,盐酸小檗碱对照品(中国药品生物制品检定所);化学试剂均为分析纯;安胃胶囊(自制)。     

安胃脱囊的薄层色谱鉴别及临床应用

安胃胶囊系由黄芪、黄连、元胡、白术、木香等十几味中药组成的复方制剂 ,具有补气固表 ,健脾和胃之功效。为了更好地控制药品质量 ,我们对方中的二味主药进行了薄层色谱鉴别 ,并对其在治疗消化道溃疡上的疗效进行了观察。1　薄层色谱鉴别1 1　仪器与试药　ＵＶ - 8三用紫外分析仪 (无锡科达仪器厂 ) ;硅胶Ｇ薄层板(5× 10ｃｍ) (自制 ) ;黄芪甲苷对照品 ,盐酸小檗碱对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ;化学试剂均为分析纯 ;安胃胶囊(自制 )。1 2　方法与结果1 2 1　样品溶液的制备　取本品内容物 10ｇ,加乙醚 5 0ｍｌ,回流 1ｈ,放冷 ,滤过…     

双百颗粒(无糖型)质量标准研究

双百颗粒(无糖型)是在本院自制制剂双百颗粒的基础上改进制备工艺而成的,由防风、川芎、炙黄芪、百合、百部等九味中药组成.方中以防风、川芎为君药,功能祛风止痛、补气益肺、健脾养阴,临床用于鼻炎、副鼻窦炎及鼻部手术后恢复,疗效显著.升麻素苷和5-0-甲基维斯阿米醇苷为方中主药防风中主要有效成分之一,其含量测定方法主要为高效液相色谱法[1-3].为了有效控制该制剂的质量,本实验除对防风、川芎、炙黄芪进行了薄层鉴别研究外,还采用高效液相色谱法测定了防风中升麻素苷和5-0-甲基维斯阿米醇苷总含量.     

银胡口服液的制备及临床应用

目的 制备银胡口服液,建立质量控制方法 并观察临床疗效.方法 用薄层色谱法鉴别金银花和板蓝根,并与感冒灵颗粒临床对照应用,观察其疗效.结果 薄层色谱层析分析清晰,重现性好,临床总有效率90.00%.结论 该制剂制备简易,质量稳定可控,疗效确切.     

金参疏肝胶囊质量标准的改进

对原标准检测方法进行了改进；用薄层色谱法测定了黄芪甲苷的含量。方法简便、快速。     

痤疮颗粒的制备、质量控制及临床疗效观察

目的:痤疮颗粒的制备、质量控制与临床疗效观察。方法:用薄层色谱法对制剂中丹参、黄柏、山楂、生地进行定性鉴别,控制内在质量;通过临床治疗30例,观察用药1～2周后临床疗效,考察痤疮颗粒的临床治疗效果。结果:对制剂中丹参、黄柏、山楂、生地定性鉴别实验表明,薄层色谱斑点明显;临床治疗30例痤疮患者,有效率为93.3%。结论:痤疮颗粒制备工艺科学合理,鉴别方法可靠,质量标准易于控制,临床疗效确切,且无不良反应。     

三消降糖3号胶囊中四味药材的薄层色谱鉴别

目的：建立三消降糖3号胶囊的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对处方中黄芪、黄连、人参、地黄进行鉴别。结果：在薄层色谱上鉴别出制剂和各种药材的特征斑点，且斑点清晰，阴性对照无干扰。结论：建立的薄层色谱鉴别法专属性较强，方法重现性好，可作为该制剂的质量控制方法。     

黄芪甲苷对脂多糖刺激单核细胞的保护作用及其机制研究

目的 观察黄芪甲苷对脂多糖(LPS)刺激的单核细胞能否起保护作用及其机制.方法 以LPS刺激体外培养的大鼠单核细胞,首先观察LPS诱导单核细胞发生凋亡的最佳浓度,再将黄芪甲苷按浓度梯度(分别为1 000、300、100、30、10、3μg/ml)加入细胞培养上清液中,测定其最大无毒浓度(TD0)及半数中毒浓度(TD50);并以不同浓度黄芪甲苷干预,测定黄芪甲苷的半数有效浓度(ED50)和95%有效浓度(ED95).采用异硫氰酸荧光索/藻红蛋白标记的膜联蛋白V(Annexin V-FITC/PI)染色和赫斯特荧光染料(Hoechst33258)荧光单染,流式细胞仪观察黄芪甲苷对LPS所致细胞凋亡的保护作用.结果 LPS在单核细胞培养上清液中的浓度为100 ng/ml时可以诱导细胞凋亡,凋亡率为(43.67±7.14)%.黄芪甲苷的TD0>1 000μg/ml时,TD50无法测出,其ED50和ED95分别为27.31μg/ml和101.29μg/ml;用100μg/ml黄芪甲苷进行干预后,培养的细胞贴壁良好,核浓缩、核着边等现象显著减少,凋亡率明显下降(P相似文献   

小儿退热口服液的制备与质量标准

小儿退热口服液为我院制剂室生产的一种中药制剂,作者用薄层色谱法对金银花、栀子进行定性鉴别;用紫外分光光度法对制剂中的黄芩苷进行定量分析.现将结果报告如下.     

黄芩配方颗粒质量标准研究

目的:建立黄芩配方颗粒质量标准.方法:采用薄层色谱法,以黄芩药材、黄芩苷为对照,对黄芩颗粒进行了薄层定性鉴别;采用高效液相色谱法对其中的黄芩苷进行了含量测定.结果:在TLC图谱中可检出黄芩苷的特征斑点;黄芩苷在0.4136～2.068μg间线性关系良好,r=0.99999,平均回收率为99.27%,RSD1.859%.结论:本法操作简便、准确、重现性好,能够控制黄芩配方颗粒的质量.     

大黄蛰虫片的质量标准

目的：建立大黄蛰虫片的质量控制方法。方法：采用TLC方法对处方中的大黄、白芍进行了定性鉴别；采用了HPLC方法测定黄芩苷的含量。结果：薄层色谱中斑点清晰，易于识别；黄芩苷线性范围为0．1μg-2．0μg，r=1．0000，平均回收率为99．9％，RSD=0．5％（n=9）。结论：该方法可准确地进行定性、定量检测，能有效的控制该制剂的质量。     

高效液相色谱法测定补元合剂中黄芪甲苷含量

补元合剂是一种治疗因放、化疗所致白细胞减少常用的中药复方制剂,由黄芪、生地、枸杞、白术、山药、杜仲、牛膝等组成,具有补中益气、扶正固本的功效。黄芪为补气药（合剂中含黄芪50g/1000ml）,性甘温,归肺、脾经,具有补气固表、利尿、收敛之功效,是补元合剂中的君药。黄芪的主要有效成分是甲苷,保证黄芪甲苷的含量才能提高补元合剂的药效。所以,测定黄芪甲苷含量有重要临床意义。作者采用高效液相色谱法测定黄芪甲苷含量,方法简便,结果准确,重复性好。报告如下。     

HPLC-ELSD法测定复方阿胶黄芪膏中黄芪甲苷含量的可靠性

目的建立复方阿胶黄芪膏中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用HPLC-ELSD法,Alltima C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-水(35︰65)为流动相,ELSD漂移管温度103℃,载气(N2)压力:0.2MPa。结果黄芪甲苷在88.1~440.5μg/m L范围内呈良好的线性关系,r=0.9998(n=5)。平均回收率97.05%,RSD=1.22%。结论 HPLC-ELSD法准确可靠,可用于复方阿胶黄芪膏的质量控制。     

利胆排石颗粒的质量标准研究

目的：建立利胆排石颗粒的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法对利胆排石颗粒中的枳实、木香、茵陈进行鉴别，用HPLC法测定该颗粒中大黄素含量。结果：样品中主要中药枳实、木香、茵陈有较好的色谱斑点，HPLC法测定大黄素含量，加样回收率为98.7％，RSD为1．69％。结论：用薄层色谱法进行定性，HPLC法进行定量，可以较好地控制该制剂的质量。     

祛风清热合剂质量标准的研究

祛风清热合剂由蔓荆子、赤芍、银花、粉葛根、姜半夏、车前子等12味中药组成，具有祛风活血、清热明目的功效，用于角膜炎、病毒性角膜炎、虹膜炎等。为有效控制本制剂质量，采用薄层色谱法对其方中赤芍进行了定性鉴别，并应用高效液相色谱法对该制剂中赤芍的有效成分芍药苷进行了定量研究。结果表明采用本定性定量方法，可较严格地控制本制剂的内在质量。