蛤蚧丸对结核菌的抑菌试验

本文用改进的蛤蚧丸半成品，对结核杆菌进行了抑菌试验。结果取得了较为满意的抑菌效果，与鲁亚声主任医师用改进的蛤蚧丸对肺结核病的临床治疗效果基本吻合。     

厚朴不同部位的体外抑菌试验研究

目的探讨厚朴不同部位的体外抑菌活性。方法制备厚朴不同部位的水提物溶液;利用试管稀释法测定上述溶液对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌和铜绿假单胞菌的最低抑菌浓度(MIC)。结果厚朴(皮)作用最好,厚朴果实活性较低,厚朴叶居两者之间。其中厚朴(皮)对大肠埃希菌作用最强,MIC=0.125g/m L,对金黄色葡萄球菌MIC=0.25g/m L,对铜绿假单胞菌MIC=1g/m L;厚朴果实水提物在1g/m L的浓度下对金黄色葡萄球菌有一定的抑菌作用;厚朴叶水提物在1g/m L的浓度下对3种供试菌均有抑制作用。结论厚朴不同部位都有一定的抑菌活性。     

甜菜碱体外抑菌活性的研究

目的 研究甜菜碱对临床病原菌的体外抑菌活性.方法 采用试管二倍稀释法进行体外抑菌试验,测定甜菜碱对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌和白色念珠菌的最小抑菌浓度.结果 甜菜碱对4种病原菌标准菌株的最小抑菌浓度（MIC）为大肠杆菌的MIC 6.25 mg/ml、铜绿假单胞菌的MIC 3.125 mg/ml、金黄色葡萄球菌的MIC 6.25 mg/ml、白色念珠菌的MIC 25 mg/ml.结论 甜菜碱对4种病原菌的标准菌株都有明显的抑菌作用,尤其对铜绿假单胞菌的MIC值最低.     

中药体外抑菌研究的方法学进展

目前利用我国中医药宝藏进行抗菌作用的研究已经取得了一定的成果，中药因其作用独特日益受到关注。体外研究是新药开发的第一步，抑菌试验方法应进行标准化，使其更为方便和灵敏，为准确评价药物作用提供重要依据。回顾了近年来研究中药提取物体外抑菌作用的试验方法。     

射干和马齿苋对46株绿脓杆菌体外抑菌试验的研究

目的：探讨射干、马齿苋对绿脓杆菌（PA）的体外抑菌作用。方法：提射干、马齿苋水煎剂对46株PA进行MIC试验。统计MIC50和MIC90。结果：射干水煎剂对PA MIC范围为31.25～3.90g/L，MIC50为7.81g/L，MIC90为15.62g/L；马齿苋水煎剂对PA MIC范围为31.25～7.81g/L，MIC50为15.62g/L，MIC90为31.25g/L。结论：射干、马齿苋于体外对绿脓杆菌有较强抑制作用。     

银黄口服胶囊体外抑菌效果的测定

目的:探讨银黄口服胶囊对引起上呼吸道感染的致病菌抑菌效果。方法:本实验按照新药临床指导原则的要求,采用两倍稀释法测定银黄口服胶囊对试验菌株的最小抑菌浓度(MIC)。结果:试验表明,银黄口服胶囊对大肠杆菌、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、乙型溶血性链球菌、甲型溶血性链球菌、肺炎球菌具有一定的抑制作用,对乙型溶血性链球菌、甲型溶血性链球菌、肺炎球菌、金黄色葡萄球菌的MIC为3.0 mg/ml~0.375 mg/ml。结论:银黄口服胶囊对引起呼吸道感染的常见致病菌具有较强的抑制作用。     

黄连不同炮制品的体外抑菌实验观察

目的 用实验研究黄连不同炮制品的体外抑菌效果。方法 采用平皿法即将黄连不同炮制品水煎液置于培养基中与细菌同时温育，观察药物对细菌生长繁殖的影响，以此判断药物抑菌作用的强弱。结果 以药物最低抑菌浓度（MIC）显示黄连不同炮制品均有抑菌作用，但作用强弱不同。结论 黄连不同炮制品与生黄连一样均有不同程度的抑菌作用，但作用菌群有变化。     

石榴皮提取液、浓缩液、冷干粉末及石榴皮软膏的体外抑菌试验

目的：观察石榴皮提取液、浓缩液、冷于粉末及软膏的体外抗菌活性。方法：采用纸片法和试管稀释法进行体外药效学研究。结果：石榴皮提取液、浓缩液、冷干粉末及软膏对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌的抑菌圈直径分别在23．5～11．6mm之间，最小抑菌浓度（MIC）在2500-78．1μg／ml之间，最小杀菌浓度（MBC）在5000-156．3μg／ml之间。结论：石榴皮提取液、浓缩液、冷干粉末及软膏均具有较好的体外抗菌活性。     

10种抗结核药物对结核分枝杆菌的体外抑菌试验结果分析

目的 :探讨结核分枝杆菌 (Mycobacterium Tuberculosis MTB)对抗结核药物的体外耐药情况。方法 :采用绝对浓度法对 840株结核杆菌和 2 69株多耐药结核杆菌 (Multidrug- resistant- Tuberculosis MDR- TB)进行 10种抗结核药物体外抑菌试验。结果 :在 840株 MTB中 10种药物耐药率最高的为 RFP(43 .8% ) ,最低为 CPM(4.6% ) ,而 2 69株MDR- TB的耐药率最高为 SM(74.6% ) ,最低为 CPM(11.9% )。结论 :应加强抗结核药物的耐药性监测 ,根据药敏试验选择科学有效的化疗方案     

复方一枝蒿颗粒剂的体外抗菌作用

目的检测复方一枝蒿颗粒剂的体外抗菌作用。方法采用MH(Mueller-Hamilton)肉汤和MH营养琼脂平板倍比稀释培养法。结果复方一枝蒿颗粒剂对金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度(MIC)为1∶16,最小杀菌浓度(MBC)为1∶8;肺炎链球菌的MIC为1∶16,MBC为1∶8;乙型溶血性链球菌的MIC为1∶8,MBC为1∶4;大肠埃希菌的MIC≤1∶2MBC≤1∶2。结论复方一枝蒿颗粒剂对金黄色葡萄球菌、乙型溶血性链球菌和肺炎链球菌有明显抑制作用。     

连翘不同提取液对金黄色葡萄球菌体外抑制作用研究

目的:了解连翘不同提取液在体外对金黄色葡萄球菌的抑制效果。方法:将连翘洗净、烘干、粉碎成粗粉,分别用水、30%乙醇、50%乙醇、70%乙醇、95%乙醇连续回流提取,提取液浓缩成相当于原药材1 mg/mL的药液,将药液处理后,制成含药滤纸片,采用纸片法,以抑菌环大小为参考指标,观察抑菌效果,确定最佳提取溶剂及提取工艺。结果:连翘用10倍量95%乙醇回流提取3次,每次1 h,所得药液的抑菌效果最佳。结论:优选得到的提取工艺确实可行,便于连翘生产质量的控制。     

抗金黄色葡萄球菌工程多肽体内外抗菌活性研究

目的评价我室制备的抗金黄色葡萄球菌工程多肽(Ph—SA)对耐甲氧西林／苯唑西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的体内外抗菌活性。方法采用琼脂二倍稀释法测定Ph-SA对69株临床分离病原菌的最小抑菌浓度(minimal inhibitory concentration,MIC);采用腹腔感染后经尾静脉注射药物方法测定Ph—SA及对照药物对小鼠的体内保护作用。结果体外抗菌试验结果显示Ph-SA对金黄色葡萄球菌呈现强抗菌作用,对金黄色葡萄球菌的甲氧西林／苯唑西林耐药株和敏感株的MIC50分别为8mg／L和0．5mg／L,按相对分子质量差异换算,强于万古霉素12倍和48倍;体内抗菌试验结果显示：Ph—SA对MRSA菌株ATCC BAA-42抗菌效力极强,按相对分子质量差异换算,至少强于万古霉素59倍。结论Ph-SA对耐甲氧西林／苯唑西林金黄色葡萄球菌体内外均呈现极强的抗菌活性,具有潜在的临床应用价值。     

法罗培南对临床分离194株致病菌的体外抗菌活性研究

目的：研究法罗培南的体外抗菌活性。方法：采用琼脂平板稀释法,测定法罗培南与头孢哌酮／舒巴坦、头孢噻肟对194株临床分离菌株的最低抑菌浓度（MIC）,并统计MIC50。MIC90及敏感率。结果：法罗培南对所有194株细菌,MIC50≤1μg／ml,MIC90≤4μg／ml,敏感率均在90％以上。对产β-内酰胺酶的大肠埃希氏菌和肺炎克雷伯氏菌,法罗培南的MIC90与头孢哌酮／舒巴坦的MIC90相近,是头孢噻肟的MIC90的1／32;对变形杆菌、卡他莫拉菌和肺炎链球菌,三者MIC90相近;对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和粪肠球菌,法罗培南的MIC90明显低于头孢哌酮／舒巴坦或头孢噻肟的MIC90。结论：法罗培南对临床分离致病菌具有较强的抗菌活性,对产酶株也同样具有较高的抗菌活性。法罗培南有望成为国内临床上推广使用的抗生素。     

国产注射用枸橼酸阿奇霉素体内外抗菌作用研究

目的:评价国产注射用枸橼酸阿奇霉素的体内、外抗菌活性并与进口阿奇霉素进行比较.方法:体外实验采用琼脂二倍稀释法测定两种阿奇霉素对临床分离的220株致病菌的最低抑菌浓度(MIC);体内实验采用金葡菌、肺炎链球菌及大肠杆菌感染小鼠建立动物模型,阿奇霉素皮下注射给药对感染动物进行治疗,评价对感染小鼠的保护作用.结果:体外实验结果表明国产品与进口品对需氧革兰氏阳性球菌,革兰氏阴性杆菌以及厌氧菌的体外抗菌谱,MIC50,MIC90基本一致;体内实验结果显示国产阿奇霉素对细菌感染的小鼠EDso分别为1.9、0.71、14.6mg/kg,进口阿奇霉素分别为2.4、0.55、15.3mg/kg,国产注射用枸橼酸阿奇霉素的体内疗效与进口样品基本相同.结论:国产注射用枸橼酸阿奇霉素和进口阿奇霉素具有相同的抗菌谱和抗菌活性.     

盐酸头孢他美酯体外抗菌作用

目的：评价国产头孢他美酯对临床常见致病菌的体外抗菌活性。方法：采用试管二倍稀释法测定最低抑菌浓度（MIC）和采用肉汤二倍稀释平板活菌计数法测定最低杀菌浓度（MBC），并对其影响因素进行测定，同时与对照药头孢克洛进行对比。结果：盐酸头孢他美酯对化脓性链球菌、肺炎链球菌等革兰氏阳性菌，及对大肠杆菌、克雷伯氏肺炎杆菌、奇变形杆菌、沙门氏菌、志贺氏菌等革兰氏阴性菌均有较强的抗菌活性，其MIC50及MIC90的结果明显优于头孢克洛；对金黄色葡萄球菌、粪链球菌、绿脓杆菌的作用较差。结论：国产头孢他美酯对临床常见致病菌有良好的体外抗菌作用，其抗菌活性几乎不受培养基PH值及血清蛋白结合率的影响。     

宫炎泡腾片体外抗菌作用的药效学试验

目的:了解宫炎泡腾片的体外抗菌作用情况。方法:将试验药与对照药在相同条件下进行比较试验。结果:试验药对金黄色葡萄球菌和白色念珠菌的MBC分别为15.6mg/mL和62.5mg/mL,与阴性对照药比较,P<0.01,拒绝H0。结论:试验药宫炎泡腾片具有一定的体外抗菌作用。     

In Vitro and In Vivo Antibacterial Activity of Patchouli Alcohol from Pogostemon cablin

Objective:To investigate the antibacterial activity of patchouli alcohol(PA)against 127 bacteria strains,including the common bacteria and drug-resistant bacteria strains both in the in vitro and in vivo tests.Methods:For the in vitro trial,the antibacterial property of PA against 107 Gram-positive and 20 Gram-negative bacteria strains was screened by agar double dilution method.For the in vivo trial,specific pathogen free Kunming strain of both male and female white mice,were used to test the protective ability of PA after being injected with the median lethal dose of the tested strains.Results:PA possessed antibacterial activity against all the tested 127 strains.In the in vitro test,PA could inhibit both Gram-negative bacteria(25-768μg/m L)and Gram-positive bacteria(1.5-200μg/m L).Particularly,PA was active against some drug-resistant bacteria like methicillin-resistant Staphylococcus aureus(MRSA).PA also exhibited in vivo anti-MRSA activity in mice via intraperitoneal injection.PA could protect mice entirely infected with MRSA at 100 and 200 mg/kg,while 80% mice injected with MRSA could be protected at a low dose of 50 mg/kg.Conclusion:PA might be a potential antibacterial drug from natural sources and might be worthy to explore its mechanism and application in further study.     

盐酸格拉司琼体外抑菌作用的实验研究

目的:观察盐酸格拉司琼在体外对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌抑菌作用的影响。方法:将盐酸格拉司琼注射液用无菌生理盐水稀释至终浓度分别为0.5、0.25、0.125和0.0 625mg/mL,与大肠埃希杆菌、金黄色葡萄球菌、和铜绿假单胞菌培养,每个实验重复三遍,所有菌株的稀释的系列测定均进行两次。结果:格拉司琼对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌均有明显的抑菌作用,格拉司琼对大肠埃希菌的抑菌作用随着格拉司琼浓度的增加而增加,至0.0 625mg/mL时仍有明显的抑菌作用(P<0.05)。格拉司琼对金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的抑菌作用在格拉司琼浓度为0.125mg/mL时消失。结论:格拉司琼在体外可以抑制大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌的生长,对于预防麻醉相关的感染可能有一定的临床意义。     

哌拉西林联合他唑巴坦、舒巴坦(4:1)的体外抗菌活性比较

目的:观察哌拉西林/他唑巴坦、哌拉西林/舒巴坦(4∶1)对临床分离的产ESBLs菌株的体外抗菌作用,比较其抗菌活性。方法:采用标准平皿稀释法对临床分离的产ESBLs大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌进行药物敏感测定。结果:哌拉西林/他唑巴坦、哌拉西林/舒巴坦复方制剂(4∶1)对多数产ESBLs菌具有很好的抗菌作用。结论:哌拉西林/他唑巴坦抗菌效果优于哌拉西林/舒巴坦。