小儿咳嗽变异性哮喘72例临床护理观察

目的探讨小儿咳嗽变异性哮喘的临床护理方法。方法 72例咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为干预组与对照组,每组36例。对照组实施常规护理,干预组实施综合护理,调查两组患儿家长对护理服务的满意率。结果干预组患儿家长护理服务满意率为100.00%,明显高于对照组的77.78%,两组数据比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对咳嗽变异性哮喘患儿实施综合护理服务,能缓解患儿痛苦,提高患儿生存质量。     

咳嗽变异性哮喘的临床护理分析

目的：对咳嗽变异性哮喘的临床护理方法与护理效果进行分析。方法选取本院于2011年5月~2013年9月收治咳嗽变异性哮喘患者72例,随机分为两组,在相同治疗基础上对照组34例给予常规护理,观察组38例给予精心护理干预,对比两组患者治疗依从性、护理满意率、症状消失时间、住院时间与复发率。结果观察组患者临床症状消失时间与住院时间均显著短于对照组,治疗依从性与护理满意率均显著高于对照组,3个月内复发率显著低于对照组（P〈0.05）。结论精心护理干预可促使咳嗽变异性哮喘患者提升自我保健能力与治疗依从性,促使其临床症状快速缓解,缩短住院时间,值得在临床中推广。     

轮状病毒肠炎幼儿的护理措施

目的对轮状病毒肠炎幼儿的临床护理措施及护理效果进行分析。方法选取轮状病毒肠炎幼儿74例,随机分为对照组与观察组各37例,对照组给予常规护理,观察组给予综合护理,对比两组护理效果。结果观察组患儿治疗依从率、家长健康知识掌握率及护理满意率均显著高于对照组,临床症状缓解时间及住院时间均显著短于对照组。结论为轮状病毒肠炎幼儿实施综合护理,可促使患儿症状快速缓解,提升家长对相关知识的掌握程度,大幅缩短住院时间,护理满意度更高,值得在临床中推广。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效

目的观察孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效,探讨治疗小儿咳嗽变异性哮喘的有效方法。方法选取小儿咳嗽变异性哮喘患儿100例随机分为观察组和对照组,每组各50例。对照组患儿给予常规治疗,观察组在此基础上加用孟鲁司特钠,并对两组患儿的临床疗效、症状消失时间以及治后复发情况进行对比分析。结果观察组较对照组相比显效率和总有效率明显提高、无效率明显降低、复发率明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘具有显著的疗效,并能有效的控制复发、降低复发率,值得临床推广应用。     

小儿咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的观察分析小儿咳嗽变异性哮喘的临床诊治及疗效情况。方法选取83例小儿咳嗽变异性哮喘患者为研究对象,随机分为两组,观察组43例给予孟鲁司特钠治疗,对照组40例给予酮替芬治疗,观察分析两组患者一般资料,治疗效果及复发情况。结果两组患者在临床疗效、症状缓解时间及复发率差异均有统计学意义(P<0.05)。结论小儿咳嗽变异性哮喘是小儿慢性咳嗽的常见原因,孟鲁司特钠作为一种新型抗哮喘药物治疗,能够有效的提高患儿的临床疗效,起效较快,复发率低,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性研究

目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性。方法选取2015年6月至2016年6月我院收治的140例患儿为研究对象,随机划分为两组,各70例,对照组给予常规治疗,在对照组基础上,研究组给予孟鲁司特钠治疗,观察两组患儿治疗效果。结果研究组的治疗总有效率、治疗满意率、复发率均优于对照组,差异显著;研究组的哮喘持续时间、临床症状消失时间均优于对照组,差异显著;治疗后,研究组的FEV1、PEF均优于治疗前及对照组,差异显著。两组均未见严重不良反应。结论孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮,疗效确切,安全可靠,值得推广。     

小儿反复上呼吸道感染的护理体会

目的：探讨小儿反复上呼吸道感染的护理措施及护理效果。方法小儿反复上呼吸道感染患儿68例,随机分为对照组与观察组各34例,对照组给予常规护理,观察组给予精心护理,对比两组患儿治疗效果、住院时间及家长护理满意率。结果观察组患儿治疗效果显著优于对照组,住院时间为（14.2±2.1）d显著短于对照组的（21.7±2.3）d,家长护理满意率100.0%显著高于对照组的85.3%。结论对于反复上呼吸道感染患儿展开精心护理干预,可大幅提升治疗效果,能对患儿预后予以有效改善,患儿家长满意率高,值得在临床中推广。     

小儿咳嗽变异性哮喘的护理方法探讨

目的深入探讨关于小儿咳嗽变异性哮喘的有效护理方法。方法选取我院2012年11月至2014年10月期间收治的40例咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,在征得患儿家属同意的情况下,采用随机性分组的方式将40例患儿平均分为观察组和对照组,对照组患者行常规护理干预,观察组患者行综合性护理干预,然后就两组患者的护理结果进行综合性比较和分析。结果经过系统的治疗及护理,观察组患者的治疗总有效率为95.00%(19/20),对照组患者的治疗总有效率为80.00%(16/20),组间比较有统计学意义(P<0.05);此外,两组患者在症状消失时间、住院时间及护理满意度比较,观察组均优于对照组,差异有显著统计学意义(P<0.05)。结论针对咳嗽变异性哮喘患者行综合性护理干预,能够有效提高临床治疗效果,改善患者生存质量,方法值得借鉴。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法将2016年4月至2017年3月来我院就诊的小儿咳嗽变异性哮喘患儿60例作为本次研究对象,按照随机数字法分为观察组以及对照组,对照组30例实行布地奈德治疗,观察组30例布地奈德加用孟鲁司特钠治疗,实验结束后,分析患儿的咳嗽消失时间、症状缓解时间。结果观察组患儿咳嗽消失时间及症状缓解时间相对于对照组短,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘有效改善患儿临床症状,促使症状快速缓解,加快咳嗽消失时间,值得临床推广应用。     

整体护理在小儿咳嗽变异性哮喘中的临床应用价值

目的探讨分析整体护理在小儿咳嗽变异性哮喘中的临床应用价值。方法选择我院2016年1月至2018年6月收治的77例咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,采用整体护理措施进行护理,观察患儿临床治疗有效率及家长对护理工作的满意程度。结果患儿临床治疗效果显效52例,有效21例,无效4例,总有效率94.8%;患儿家属满意程度非常满意49例,满意26例,不满意2例,总满意率97.4%。结论综合护理干预能缓解咳嗽变异性哮喘患儿的临床症状,缩短病程,提高患儿家属对护理工作的满意程度,值得临床推广应用。     

孟鲁司特在治疗小儿咳嗽变异型哮喘中的临床疗效研究

目的观察孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效,探讨孟鲁司特在治疗小儿咳嗽变异型哮喘中的应用价值。方法小儿咳嗽变异性哮喘患儿50例,照患儿就诊时先后顺序分为观察组和对照组。两组均给予沙丁胺醇气雾剂和酮替芬片,观察组患儿治疗时加服孟鲁司特,观察两组患儿的临床疗效。结果观察组显效26例,有效5例,无效1例;对照组显效10例,有效4例,无效4例,观察组疗效好于对照组,P<0.05。观察组治疗后咳嗽缓解和咳嗽消失时间均短于对照组,P<0.05。结论孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异型哮喘,效果显著,是治疗小儿咳嗽变异型哮喘的有效方法,值得临床推广。     

孟鲁司特钠和氯雷他定联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果分析

目的探讨孟鲁司特钠和氯雷他定联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法 80例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为观察组和对照组,各40例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上给予孟鲁司特钠和氯雷他定联合治疗。观察两组临床症状消失时间,评定治疗效果。结果观察组患儿的哮喘持续时间短于对照组,咳嗽消失时间早于对照组,观察组肺部哮鸣音消失时间早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为95.0%,对照组为75.0%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠和氯雷他定联合治疗能够较早改善咳嗽变异性哮喘患儿症状,治疗效果显著,值得借鉴。     

小儿咳嗽变异性哮喘42例临床观察

目的 探讨对于小儿咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特钠联合酮替芬治疗的临床疗效.方法 将本院2008年3月至2011年12月间共收治小儿咳嗽变异性哮喘患儿83例,采用随机分组法分为:观察组42例与对照组41例.观察组患儿采用给予口服孟鲁司特钠咀嚼片联合酮替芬进行治疗;对照组则采用给予酮替酚联合盐酸丙卡特罗进行治疗,且两组患儿治疗后均获半年以上随访.对所有两组患儿治疗后的临床疗效,其包括症状缓解时间,治疗后不良反应以及半年内复发情况进行回顾性对比分析.结果 经治疗后,观察组患儿临床疗效显著优于对照组.且结果差异具有统计学意义(P<0.05).结论 对于小儿咳嗽变异性哮喘的患儿采用孟鲁司特钠联合酮替芬进行治疗,在具有较优秀临床疗效的同时,安全方便,且不良反应及复发率相对较低.此方法不适为治疗小儿咳嗽变异性哮喘正确有效的治疗手段,故值得临床推广.     

中药熏洗治疗小儿过敏性紫癜的临床护理体会

目的分析小儿过敏性紫癜采取中药熏洗治疗中的有效护理方法。方法选取小儿过敏性紫癜患者68例,随机分为对照组与观察组各34例,均采取中药熏洗治疗,在治疗过程中对照组给予常规护理,观察组给予精心护理干预,对比两组治疗效果、症状消失时间及家长护理满意率。结果观察组治疗总有效率略高于对照组,但两组间差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组临床症状消退时间显著短于对照组,家长护理满意率显著高于对照组。结论中药熏洗是小儿过敏性紫癜有效治疗方法 ,在治疗过程中加强用药指导,展开健康宣教、病情监测、皮肤护理及药物护理,可提升患儿治疗效果,促使患儿临床症状快速消退,值得在临床中推广。     

止嗽散加减合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘30例

目的:观察止嗽散加减合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将60例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组,各30例,治疗组采用止嗽散加减合孟鲁司特钠治疗,对照组给予丙酸替卡松气雾剂吸入治疗,2周后观察疗效。结果:治疗组在咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间方面均快于对照组,且能降低血清总IgE水平。结论:止嗽散加减合孟鲁司特钠联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘,能较快减轻患儿咳嗽症状。     

开瑞坦联合顺尔宁治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的探讨开瑞坦联合顺尔宁治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选择2010年3月至2011年6月我院收治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿86例,随机将患儿分成研究组和对照组。两组患儿均给予硫酸特布他林和盐酸赛庚啶,而研究组则在此基础上加用开瑞坦与顺尔宁的联合用药,并对两组患儿的临床治疗效果进行比较分析。结果与对照组相比,研究组的显效率、总有效率均显著提高,而无效率则显著降低,差别均呈现出统计学意义(P<0.05);研究组的症状消失时间明显缩短,同时复发比率亦明显减少,差别均具有统计学意义(P<0.05)。讨论采用开瑞坦联合顺尔宁治疗小儿咳嗽变异性哮喘,其临床治疗效果较为显著,是小儿咳嗽变异性哮喘患者较为理想的联合用药方案。     

小儿咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特钠治疗的疗效分析

目的：探讨小儿咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特钠治疗的疗效。方法选取我院在2014年1月~2015年12月期间收治的150例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,按照入院顺序将其分为两组,对照组75例患儿给予常规治疗,研究组75例患儿在对照组的基础上加用孟鲁司特钠治疗,观察并比较两组患儿的临床疗效。结果研究组治疗总有效率（93.33%）明显高于对照组治疗总有效率（81.33%）,研究组疗效优于对照组,差异具有统计学意义,P<0.05;两组患儿治疗期间不良反应情况对比差异无统计学意义,P>0.05。结论在小儿咳嗽变异性哮喘的治疗中,应用孟鲁司特钠疗效十分显著,能有效改善患儿的肺通气功能,安全性高,缓解患儿的临床症状,值得临床推广。     

临床护理路径用于重度支气管哮喘治疗的效果评价

目的：对重度支气管哮喘治疗中临床护理路径的应用效果进行分析。方法选取本院于2012年5月~2013年10月收治重度支气管哮喘患者52例,将患者随机分为对照组与观察组各26例,对照组给予常规护理,观察组应用临床护理路径展开护理工作,对比两组患者用药依从性、健康知识掌握情况、住院时间及护理满意率。结果观察组患者用药依从性评分、护理满意率与健康知识掌握率显著高于对照组,住院时间显著短于对照组。结论在重度支气管哮喘患者治疗中,合理制定临床护理路径并加以实施,可促使患者用药依从性与护理满意度显著提高,大幅缩短患者住院时间,值得在临床中推广。     

循证护理模式应用于小儿支气管哮喘急性发作中的效果观察

目的探讨循证护理模式应用于小儿支气管哮喘急性发作中的效果。方法 65例支气管哮喘急性发作患儿,按照护理方式的不同分为观察组(35例)和对照组(30例)。观察组采取循证护理,对照组给予常规护理。比较两组护理效果。结果观察组症状改善率、疾病知识掌握率、满意率均优于对照组(P<0.05)。观察组平均住院时间明显短于对照组(P<0.05)。结论循证护理模式应用于小儿支气管哮喘急性发作救治中效果满意,可明显改善患儿的症状,缩短住院时间,提高患者的满意度,值得临床推广。     

高龄患者人工髋关节置换术的护理观察

目的：对高龄患者行人工髋关节置换术的护理措施及护理效果进行分析。方法选取2011年11月~2013年11月于本院接受人工髋关节置换术的94例高龄患者,随机分为对照组与观察组各47例,对照组给予常规护理,观察组给予综合护理,对比两组患者住院时间、并发症发生率及护理满意率。结果两组患者手术切口均为Ⅰ期愈合,观察组住院时间显著短于对照组,并发症发生率显著低于对照组,护理满意率显著高于对照组。结论在高龄患者行人工髋关节置换术时给予综合护理干预,可促使患者术后快速康复,有效缩短患者住院时间,并发症发生率低且患者满意率较高,值得在临床中推广。