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相似文献
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1.
本文报告全身X线照射前不同时间给小鼠AET和5-甲氧色胺对活存率与造血干细胞的防护作用。实验用C57B1/10系雄性小鼠,7~8周龄。全身X线照射。AET剂量150毫克/公斤,腹腔注射;5-甲氧色胺25毫克/公斤,皮下注射。按AET,5-甲氧色胺的次序连续给药。观察指标,(1)照后30天活存率。(2)内源性造血(ESC)数,600伦照射后第9天计数脾表面结节数。(3)移植法测定股骨骨  相似文献   

2.
作者曾证明,一种照前或照后应用具有抗放作用的生物一元胺——5羟色胺能减轻小鼠造血系统的辐射损伤。为了阐明其它生物一元胺类是否也有5羟色胺的这两种作用,观察了照前和照后注射肾上腺索对F_1小鼠的造血组织反应特点。F_1(CBA×C57B1)小鼠受X线1.5~7.0戈瑞照射,剂量率48伦/分。照前15分钟、照后立即或5天,每只小鼠皮下注射0.1~0.07mg(4.8~3.6mg/kg)肾上腺素。照后不同时间检查小鼠股骨骨髓有核细胞数和脾重,照后8天测定内源性或外源性脾结节数。实验结果表明(见表),照前注射肾上腺素的小鼠骨髓细胞数和脾重的恢复都比照射对照小鼠为快,照后16天这两项指标巳接近正常动物水平,CFU-S活存  相似文献   

3.
在650~675伦X线照射后一次腹腔注射部分精制的人参提取物,显著增高了小鼠30天活存率。小鼠在电离辐射全身照后10~20天发生的死亡主要由于造血组织的损伤,故被称为骨髓型死亡。  相似文献   

4.
小鼠经亚致死剂量全身照射后的整个恢复过程可用分次照射的方法研究,以“骨髓”或“小肠”死亡作为标准。用12~16周龄的雄性和雌性 F_1(CBA×C57BL)小鼠。~(136)Cs 的γ线作全身照射,剂量率为45伦/分。第二次照射(有3~7次)是在第一次照射后1~30天的时间内进行,第一次不给防护剂照射350伦或500伦,在腹腔注射350毫克/公斤半胱胺-S-磷酸盐后照射595伦。  相似文献   

5.
造血组织是哺乳动物体内一个不断更新的体系。它对很多种类的有害因子的作用都极为敏感。它虽有很强的增殖能力,但也极易发生功能衰竭。本文比较小鼠在急性和慢性全身照射条件下造血组织的再生、代偿能力。材料和方法实验动物为LACA纯系小鼠,雄性,10周龄,体重21—29克。均受到~(60)钴γ线的全身照射,照射剂量为10、15、20、25及30戈瑞。急性照射的照射量率为63.23伦/分,一  相似文献   

6.
572伦γ线一次全身照射后12个月,有1/5的 C3Hf/He 雄性小鼠表现出典型的粒细胞性白血病征兆。获自病鼠脾脏的白血病细胞是可移植的,并可在同品系小鼠中继续保持。预先用10、25、50和100伦 X 线全身照射小鼠,静脉注入5×10~5个分离的白血病细胞。接种3周后,收集各组小鼠脾脏称重,并制成匀浆。用血细胞计数器测定匀浆中的白血病细胞数。  相似文献   

7.
在啮齿动物,移植多能造血干细胞可减轻致死性全身照射所致的造血系统损伤。已证明从不同的造血组织来的干细胞其性能是不同的。移植脾细胞时,CFUs的再生速度比移植骨髓细胞时快;移植脾细胞所产生的脾巨核细胞是移植骨髓时的三倍。为了确定脾脏的干细胞是否可同样提高照射后血小板的修复,本文通过给小鼠输注等量的这两种类型的细胞,比较这种重建后的小鼠血小板的再生情况。另外,通过将脾切除及多血小鼠与正常小鼠作比较,评价了对红细胞需求增加和降低的情况下血小板的再生。将0、0.5、1、2或4×10~6骨髓细胞或10~64×10~6脾细胞由尾静脉注入给受825~950伦γ射线照射的小  相似文献   

8.
作者探讨消炎痛(INDO)对造血组织的辐射防护作用及其机理.方法:1.小鼠(雌性,C3Hf/kam,3月龄)受250kV的X线全身照射6.6~8.9Gy,剂量率为1.7Gy/min,分别测定INDO组(照前饮用35μg/ml INDO溶液6天)与对照组的LD50/30)2.小鼠X线照射6.5~9.5Gy,分INDO组(照前或照后饮用INDO溶液1~6天)与对照组,照前30min均腹腔注射WR-2721(400mg/kg),照后第9天测定内源脾结节数;3.INDO组(饮用INDO溶液6天)与对照组小鼠各照射1.5、2、3、4、5及6Gy,照后立即制备双侧股骨骨髓细胞悬液,以2×10~4~2.8×10~6的细胞数静脉注射给受8.5Gy照后1天的小鼠,注射后8天测定外源脾结节数.结果:1.INDO组与对照组内源脾结节数均随  相似文献   

9.
长期的辐射作用可引起造血CFU减少,其程度取决于累积剂量的大小。因受照动物的造血是靠CFU或其后代来维持的,所以弄清这些细胞成份恢复的特点是很重要的。本文是研究小鼠每天受分次照射后,骨髓中CFU恢复的动力学,同时将受照小鼠骨髓CFU和其后代以及外周血细胞成份的恢复进行比较。方法:BALB/C系雄性小鼠8~10周龄。γ线每天照射50伦,直到总剂量250、1000及2000伦。照后不同时间内源法测定骨髓中的CFU量,同时计数骨髓有核细胞总数,分析骨髓象,测定外周血有形成份的含量。大剂量照射的两个组用~3H-TdR“自杀”试验测定在有丝分裂周期中的CFU百分数。结果:照射总剂量250、1000及2000伦,小鼠股骨骨髓中CFU数急剧减少,分别相当于对照组值的  相似文献   

10.
采用 ddY-SLC 系及 ddN 系雄性小鼠,研究了抗血小板血清(ATS)两次重复注射对辐射死亡率及辐射引起之造血改变的影响。小鼠在 X 线照射以前注射适量的 ATS,第1次注入 ATS 后间隔不同时间(2小时到7天)给予同样剂量的第2次注射。  相似文献   

11.
已知脾制剂能提高照射动物的活存率,但大多数作者认为是细胞移植所致,对是否存在体液因素的作用是有争议的。作者用疫苗或内毒素处理的小鼠脾提取物证明了体液因素的存在。本实验使用5周龄的雄性 ICR-JCL 小鼠,注射伤寒疫苗0.5毫升后10~12小时或注射大肠杆菌内毒素10微克后5~6小时,取出小鼠脾脏,将30~40个脾脏收集在一起,制成匀浆,离心后的上清液用 SephadexG-200园柱进行分离。得到的脾提取物Ⅰ~Ⅵ各组份在照后即刻及1~4天给600伦照射  相似文献   

12.
小鼠经用~(226)Ra内照射及X线外照射后,将其骨髓细胞注射给800拉德照射的同系小鼠,观察其脾结节的生成量及脾结节内的细胞数,从而来反映照射对小鼠造血干细胞增殖和分化能力的影响。方法;采用ICR雌性小鼠,10~13周龄.体重25克,分成3组,前2组腹腔注射~(226)Ra(第一组为0.56微居里/鼠,第二组为0.46微居里/鼠),第  相似文献   

13.
众所周知,急性放射病一般分为三种类型:骨髓型、胃肠型和脑型。它们都有各自的特征,例如剂量范围,活存时间、靶器官等均各不相同。本文通过一些指标的测量,观察1~20戈瑞范围内不同剂量γ线对骨髓型和胃肠型急性放射病靶器官的效应,探讨这两型放射病指标的剂量-效应特点。材料与方法实验动物 LACA系自由繁殖小白鼠,10周龄。雄性者体重25~35克,雌性20~30克。以~(60)C_0γ线一次全身照射。照射后72小时进行各指标的测量。第一批实验雄性小鼠,剂量1~20戈瑞(剂量间隔1戈瑞),照射量率85.7—98.8伦/分。每个剂量组20只动物,另有20只不受照射的正常动物作为对照组。照射后72小时断头活杀。对每组中的10只动物取出胸腺和脾  相似文献   

14.
在外周血中造血干细胞维持着恒定的浓度。由全身照射或骨髓局部照射对骨髓干细胞群的任何干扰,都会影响外周血干细胞群的变化。作者利用外周血干细胞的变化探讨血干细胞能否作为照射的一个敏感生物学指标,并可判断预后。目前,对射线较敏感的多能干细胞的研究工作,还仅限于小鼠模型。因此,选用了外周血粒祖细胞琼脂培养技术(CFU-c)作为研究犬X线低剂量全身照射后的检测指标。本实验共选用13只雄性小猎犬,分别全身照射22、44、88伦(受照狗数依次为2、2、4只,  相似文献   

15.
胸腺是中枢淋巴器官。机体细胞免疫的机能状态与胸腺的完整性密切相关。有关胸腺的辐射损伤和重建的研究已有不少报道。本文报告小鼠屏蔽胸腺区进行全身照射后,胸腺本身所发生的变化以及对脾和淋巴结重建的影响。材料和方法实验动物为LaCa小鼠,雄性,10周龄。照射源为深部X线治疗机。照射条件:180kV,15mA,滤片为0.5mm铜和1mm铝,皮肤焦点距离32cm,射野15×10cm。实验分全身照射组(简称照射组)和胸腺区屏蔽照射组(简称屏照组),并有同龄正常小鼠作为对照。在腹腔麻醉下使小鼠仰卧,用厚0.4cm的铅  相似文献   

16.
目的 观察胸腺素对实验性小鼠造血功能障碍的治疗效果。方法 将小鼠经X线照射后制成造血功能障碍动物模型,再给予胸腺素治疗,与对照组比较,观察外周血象、骨髓象和肝、脾、骨髓的病理改变。结果 经用胸腺素治疗30天后,造血功能障碍的小鼠外周血象和骨髓象趋于正常,病理切片显示肝、脾、骨髓损伤得以修复。结论 胸腺素可作为治疗实验性小鼠造血功能障碍的有效药物。  相似文献   

17.
作者曾证实,给照射小鼠注入某些能抑制前列腺素不同合成阶段的药物,对造血具有刺激作用,能增加白细胞数,骨髓有核细胞数和内源性CFU—S数以及外源性CFU—S数。为了探索这种刺激造血的作用机理,本实验观察了消炎痛对小鼠照后骨髓和造血干细胞恢复动力学的影响。实验用850只(CBA和C5781杂交)F_1雄性小鼠。供体小鼠受~(60)Co—γ线照射(6戈瑞,0.1戈瑞/秒),照后立即和5天内,给消炎痛(6mg/kg)灌胃,每天1次。照后不同时间(从1小时到15天)处死部分供体小鼠,用1根股骨的骨髓细胞悬液输给事先8戈瑞照射、内源性集落形成能力完全被抑制的受体  相似文献   

18.
Rixon等已指出甲状旁腺提取物明显地提高全身受X线照射的大鼠活存率。他们认为甲状旁腺提取物的辐射防护作用主要是由于甲状旁腺素动员钙的作用。因为在哺乳动物组织中钙浓度的增高能降低其辐射敏感性。本研究是关于去蛋白因而和钙无关的甲状旁腺提取物(PF-PTE)对600伦、850伦、1000伦X线照射剂量的防护作用。PF-PTE的制备过去已叙述过。冰冻干燥的PF-PTE溶解在生理盐水中,给体重120~150克的CFE雄性大鼠每次灌胃2毫升。用Super Liliput 200型的X线机全身照射,180千伏,4毫安,0.5毫米铜过滤板,靶距离50厘米,剂量率为7.8伦/分钟。不同组的动物(每组40只)分别照射600伦,850伦、1000伦。  相似文献   

19.
目的 探讨小肠RNA在促进肠道辐射损伤恢复的同时对受照射小鼠粒系和巨核细胞系损伤的恢复作用。方法 BALB/c雄性小鼠接受1150cCy^60COγ射线一次性腹部照射,于照射后1~3h内分别采用局部肠腔扩张注入法和肌肉注入法给受照射小鼠体内注入小肠RNA。照射后小同时间眼球取血,测定外周血细胞数变化;小平皿琼脂双层培养法测定股骨骨髓细胞CFU-GM形成能力和脾/体比。结果 (1)小鼠在接受一次性腹部照射后,除有肠道损伤外还存在着严重的造血损伤。其损伤在照射后6h即以外周血WBC和PLT数减少,脾/体比下降和骨髓CFU-GM集落形成能力降低等形式表现出来,照后1-8d最为严重,15d时开始恢复。(2)小肠RNA可促进受照射小鼠外周血wBc和PLT数的升高,提高脾/体比,增强骨髓细胞CFU-GM集落形成能力。(3)小鼠受照射后一次注入小肠RNA即可起到很好的疗效,多次给药并不能增加疗效。结论 小肠RNA在促进肠道辐射损伤恢复的同时也能促进粒系、巨核细胞系损伤的恢复。  相似文献   

20.
机体在电离辐射作用下发生蛋白质合成抑制同时分解代谢增强。同化激素像特异的酶活化剂一样对蛋白合成起刺激作用。并减慢蛋白质加速分解。同化剂也具有辐射防护作用。文献中曾报导过关于照后使用大力补可减轻动物蛋白总含量下降及组织蛋白酶升高的程度,也报告过皋丸酮有辐射防护作用。曾有人证明同化激素大力补能明显提高胱胺预防效果。为此,作者于1974年研究了同化激素以及其它类似制剂在动物实验中和辐射防护剂的协同作用。实验用雄性小鼠。厢射630和800伦,X线剂量率为44.4伦/分;或~(60)Coγ线照射750伦。照射前3天开始给小鼠(每组15只)腹腔注射苯丙酸诺龙10mg/公斤,葵酸诺龙和睾酮苯丙酸酯25mg/公斤。给对照组腹腔注射0.5ml油溶剂。另外1组动物于照后应用激素。辐射防护剂通常在照前20分钟注射,因2-巯基丙酰甘氨  相似文献   

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