高效液相色谱法测定小儿感冒颗粒中靛玉红含量

目的建立测定小儿感冒颗粒中靛玉红含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil—C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（75：25）,检测波长为289nm,流速为1mL／min,柱温为35℃。结果靛玉红进样量在0．10～1．62μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9991）,平均回收率为99．77％,RSD为0．13％（n=6）。结论该方法简便、快速、可靠,可作为小儿感冒颗粒的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定复方板蓝根颗粒中靛玉红含量

目的:用高效液相色谱法(HPLC法)测定复方板蓝根颗粒中靛玉红的含量.方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-0.1%醋酸(73:27)为流动相,检测波长为544 nm.结果:线性范围为0.200 2～10.01μg/mL,r=0.999 6;平均回收率为99.94%,RSD为1.19%.结论:HPLC法简便、准确、重现性好,可用于测定复方板蓝根颗粒中靛玉红的含量.     

高效液相色谱法测定复方青黛丸中靛玉红含量

目的建立复方青黛丸中靛玉红的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为Tianhe kromasil C18分析柱（250mm×4.6mm，5μm），流动相为乙腈-水（47：53），流速为1．0mL／min，柱温30％，检测波长为289nm。结果靛玉红质量浓度线性范围为4．66～20．97μg／mL（r=0．9997），平均加样回收率为100．33％，RSD=1．83％。结论HPLC法测定复方青黛丸中的靛玉红简便可行，可作为定量依据．     

高效液相色谱法测定锡类散中靛玉红的含量

目的:用高效液相色谱法测定中药锡类散中靛玉红的含量.方法:采用Hypersil ODS C18色谱柱,以乙腈-水(60:40)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为544 nm.结果:靛玉红浓度在0.050 3～0.352 1μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98.2%(RSD=1.2%,n=5),重复性试验RSD为2.1%.结论:反相高效液相色谱法操作简便,测定准确,测定结果重现性好,可作为锡类散的含量测定方法.     

高效液相色谱法测定清咽糖浆中靛玉红含量

目的建立清咽糖浆中靛玉红的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Zorbax Eclipse XDBC18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(62:38),检测波长289nm,柱温30℃,流速1.0mL/min。结果制剂中其他成分不干扰测定。靛玉红进样量在8～160ng(r=0.9998,n=6)范围内与峰面积呈良好线性关系;绝对提取回收率为85.32%,日内精密度RSD为0.18%(n=5),日间精密度RSD为0.72%(n=5)。结论该制剂稳定,含量测定方法简便、准确,质量可控。     

反相高效液相色谱法测定百咳宁喷剂中靛玉红的含量

采用反相高效液相色谱法,对百咳宁喷剂中靛玉红的含量进行了测定。方法简单、快速、准确,其它组分对测定无干扰、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方青黛片中靛蓝和靛玉红的含量

复方青黛片是由青黛、丹参、太子参等中药组成的复方制剂。具有清热解毒,益气生血之功效。君药青黛中的靛蓝的含量测定方法,文献报道有薄层扫描法［１,２］、直接比色测定法［３］和柱层层析分光光度法［４］等,但复方制剂中靛蓝和靛玉红的含量测定,用这些方法都存在...     

反相高效液相色谱法测定利肝隆片中靛玉红含量

目的用反相高效液相色谱（RP—HPLC）法测定利肝隆片的靛玉红含量。方法采用Kromasil C18柱（150mm×4．6mm，5μm）为色谱柱，流动相为甲醇一水（85：15），流速为1．00mL／min，检测波长289nm。结果靛玉红的进样量在0．0204—0．204雌范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9996），平均加样回收率为101．2％，RSD为1．89％。结论HPLC法简便易行、准确可靠，可用于利肝隆片的质量控制。     

高效液相色谱法测定金莲清热泡腾片中靛玉红的含量

目的建立金莲清热泡腾片中靛玉红的HPLC含量测定方法。方法色谱柱为安捷伦Eclipse-XDB-C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,甲醇-水（75∶25）为流动相,流速：1.0mL.min-1,检测波长为289nm,柱温：35℃。结果靛玉红在2.07～41.44ng范围内线性关系良好（r=1）。平均回收率为98.3%,RSD0.8%（n=6）。结论方法准确可靠,可作为金莲花清热泡腾片的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定小儿感冒颗粒中靛蓝与靛玉红含量

目的建立小儿感冒颗粒中靛蓝与靛玉红含量测定方法。方法采用依利特Hypersil BDS C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm);流动相:甲醇-水(74∶26);流速:1.0 ml/min;检测波长:289nm;柱温:30℃。结果靛蓝的线性范围为0.00117～0.0234μg(r=0.999 7),平均回收率为98.24%,RSD=1.16%(n=6);靛玉红的线性范围为0.00141～0.0281μg(r=0.999 7),平均回收率为98.90%,RSD=1.17%(n=6)。结论该方法准确可靠、简单快速,可用于小儿感冒颗粒质量控制。     

反相高效液相色谱法测定葆宫止血颗粒中靛玉红含量

目的 建立测定葆宫止血颗粒中靛玉红含量的反相高效液相色谱法.方法 采用十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相为甲醇-水(75:25),检测波长为289 nm,流速为0.5 mL/min.结果 靛玉红进样量线性范围为10.25～92.25 μg,平均回收率为99.53%,RSD为2.88%(n=9).结论 该方法简便、结果准确,能有效控制葆宫止血颗粒的质量.     

高效液相色谱法测定抗感利咽糖浆中靛玉红的含量

目的:建立抗感利咽糖浆中靛玉红的含量测定方法。方法:以Dikma DiamonsilTM C18(200 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱;流动相为甲醇-0.1%醋酸铵-醋酸(70:30:1);流速1 ml·min-1;检测波长289 nm;柱温40℃。结果:靛玉红在0.02～0.24μg范围内线性良好,r=0.999 5。平均加样回收率为101.3%,RSD 1.1%(n=6)。结论:该法操作简便,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

反相高效液相色谱法测定犬血浆中靛玉红的质量浓度

目的建立测定犬血浆中靛玉红质量浓度的反相高效液相色谱法。方法以0.1mol/L的醋酸铵（含0.5%冰醋酸）-甲醇（25：75）为流动相,非那雄胺为内标,血浆样品经正庚烷-乙醚的混合溶剂萃取后,采用反相高效液相色谱法测定。结果血浆中靛玉红质量浓度的线性范围为0.010～0.800μg/mL,最低检测限为5ng/mL,平均相对回收率为92.32%～105.81%,日内和日间精密度的RSD均小于11.40%。结论所建立的检测方法快速、准确、灵敏度高,可用于靛玉红的药代动力学研究。     

高效液相色谱法测定复肝宁胶囊中靛玉红含量

目的 建立复肝宁胶囊中靛玉红含量的测定方法,为复肝宁胶囊的质量标准控制提供理论依据.方法 色谱柱:Kromasil C18柱;流动相:甲醇∶0.1％乙酸溶液(55∶45);检测波长:289 nm;流速:1.0 ml/min.结果 靛玉红线性范围为1.76～17.60 μg/ml,相关系数(r)=0.999 8,回收率为98.46％,RSD为1.18％.结论 建立的高效液相色谱法简便、可 靠、重现性较好,能起到控制复肝宁胶囊中靛玉红含量的作用.     

HPLC法测定板蓝根颗粒中靛玉红的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定板蓝根颗粒中靛玉红含量的方法。方法:色谱柱为迪马C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(76∶24),流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃,检测波长为289nm。结果:靛玉红进样量在0.0735~0.6125μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为98.78%,RSD=0.74%(n=9)。结论:本方法快速、准确,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定小儿咳喘灵颗粒中靛蓝与靛玉红含量

目的 建立小儿咳喘灵颗粒中靛蓝与靛玉红含量测定方法. 方法 采用高效液相色谱法,依利特Hypersil BDS C₁₈色谱柱(4.6 mm×200 mm,5 μm);流动相:甲醇-水(70:30);流速:1.0 mL.min^-1;检测波长:289 nm;柱温:30 ℃. 结果 靛蓝的线性范围为0.002 4～0.047 0 μg(r＝0.999 6),平均回收率为99.53%,RSD＝0.74%(n＝6);靛玉红的线性范围为0.002 8～0.055 0 μg(r ＝ 1.000 0),平均回收率为99.16%,RSD ＝ 1.04 %(n ＝ 6). 结论 该方法 准确可靠、简单快速,可用于小儿咳喘灵颗粒质量控制.     

复方板蓝根颗粒中靛玉红的含量测定

目的测定复方板蓝根颗粒中靛玉红的含量。方法高效液相色谱法。色谱柱为Hypersil BDS C18(5μm,4.6mm×250mm),柱温:35℃;甲醇-水(66∶34)为流动相;流速1mL·min-1;检测波长为292nm。结果靛玉红在进样量为0.0015～0.0375μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为101.06%,RSD值为0.96%。结论该法可用于复方板蓝根颗粒中靛玉红的含量测定。     

HPLC法测定板蓝根含片中靛玉红的含量

目的　建立板蓝根含片中靛玉红的含量测定方法。方法　采用反相高效液相色谱法 ,固定相为Spherisorb C18柱 ,以 0 .1 mol· L-1醋酸铵 -甲醇 ( 35∶ 65 )为流动相 ,检测波长 2 80 nm。结果　靛玉红平均回收率为 1 0 0 .9% ,RSD为 1 .2 %。结论　本法操作简便 ,结果准确 ,可以作为板蓝根含片的质量控制方法     

反相高效液相色谱法测定中药洗鼻液中靛玉红的含量

鼻窦炎洗液是由苍耳子、辛夷、败酱草、板蓝根等经过煎煮制成的,具有利窍止痛、散风通窍,又能解表、祛风止痛[1,2]。其中辛夷为君药,成分复杂,而苍耳子中化学成分的含量测定方法尚未见报道[3]。鉴于此,选择板蓝根中靛玉红作为含量控制指标,建立以高效液相色谱(HPLC)法