高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定静心胶囊中黄芪甲苷的含量

目的制定静心胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法.方法用高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD),Hy-persil C18色谱柱,流动相为甲醇-水(8020),流速为0.8 mL·min-1;蒸发光散射检测器参数漂移管温度为40℃,气压为3.5 bar.结果线性范围为0.794 4～6.355 2μg,回归方程Y=7.154 6+1.563 8X,r=0.999 6,回收率为98.35%,RSD为1.26%.结论该方法灵敏、可靠、准确、重现性好,可作为静心胶囊的质量控制方法.     

高效液相色谱 - 蒸发光散射检测法测定脑络通胶囊中黄芪甲苷含量

目的采用高效液相色谱-蒸发光散射检测（ELSD—HPLC）法测定脑络通胶囊中黄芪甲苷的含量。方法采用HypersilODS2色谱柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（30：70）,流速为1．0mL／min,柱温为25℃;蒸发光散射检测器条件,漂移管温度50cc。结果黄芪甲苷质量浓度在0．0667～0．4668g／L（r=0．9999）范围内与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率为100．70％（n=9）,RSD=1．28％。结论该方法操作简便、准确、稳定、灵敏度高,可作为该制剂的质量控制方法。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定芪黄胶囊中黄芪甲苷的含量

目的:研究芪黄胶囊中黄芪甲苷含量测定的前处理方法,并建立以高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法测定芪黄胶囊中黄芪甲苷含量的方法。方法:采用溶剂提取结合中性氧化铝进行样品前处理,用HPLC法,以蒸发光散射检测器测定黄芪甲苷含量。色谱柱为Kromasil C18,流动相为乙腈-水(30∶70),流速为0.8ml/min;ELSD参数气体流速为2.0ml/min,漂移管温度为90℃;进样量为10μl。结果:黄芪甲苷进样量在0.8μg~8μg范围内呈现良好的线性关系(r=0.9 998);平均回收率为99.2%(RSD=1.2%)。结论:本试验中前处理方法能有效除去芪黄胶囊复方中杂质对黄芪甲苷的干扰,所建立的含量测定方法操作简便、快速、准确、适用范围广。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定心脑补益口服液中黄芪甲苷含量

目的 探讨心脑补益口服液中黄芪甲苷含量测定的方法.方法 采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法,色谱柱为Shimadzu C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(32:68),流速1.0 mL/min.结果 黄芪甲苷进样量在1.78～8.90 μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.999 8,n=5);平均回收卒为100.46%,RSD=1.28%(n=6).结论 所用方法快速简便、准确可靠,能有效控制心脑补益口服液的质量.     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定健天颗粒中黄芪甲苷含量

目的建立测定健天颗粒中黄芪甲苷含量的高效液相色谱-蒸发光散射检测法。方法色谱柱采用Agilent Eclipse XDB-C18柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水-四氢呋喃(27:69:4),流速1.0 mL/min,柱温35℃,检测器温度为40℃,氮气压力0.41 MPa。结果黄芪甲苷进样量在0.98～4.9μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9990),平均加样回收率为99.08%,RSD为1.11%(n=6)。结论所建立的方法准确、重复性好,可用于健天颗粒的质量控制。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定抗栓通络丸中黄芪甲苷含量

目的建立测定抗栓通络丸中黄芪甲苷含量的高效液相色谱-蒸发光散射检测（HPLC-ELSD）法。方法色谱柱为Lichrom C₁₈柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,柱温为30℃,流动相为乙腈-水（32:68）,流速为1.0 mL/min。ELSD参数,气体流速为2.0 mL/min,漂移管温度为90℃。结果黄芪甲苷进样量在0.778³.89μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为99.02%,RSD=1.43%（n=9）。结论该方法操作简便、快速、准确,可作为抗栓通络丸的含量测定方法。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定全营养混合液中黄芪甲苷含量

目的建立测定全营养混合液（TNA）中黄芪甲苷含量的方法。方法采用高效液相色谱-蒸发光散射检测（HPLC—ELSD）法对TNA中黄芪甲苷的含量进行测定，色谱柱为Kmmasil C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-水（35：65），流速为1．0mL／min，ELSD参数为漂移管温度105℃，气体流速2．8L／min。结果黄芪甲苷对照品进样量在2．10～10．50μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9952），平均回收率为96．96％，RSD=1．69％（n=9）。结论HPLC—ELSD法操作简便、结果准确、重现性好，可作为该制剂中黄芪甲苷含量的检测方法。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定参芪合剂中黄芪甲苷含量

目的建立参芪合剂中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器，色谱柱为Resterk C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-水（35：65），流速为1．0mL／min，漂移管温度100℃，载气3L／min。结果黄芪甲苷质量浓度线性范围在5．0597～6．0126μg／mL，r=0．9991，平均回收率为99．73％，RSD为0．73％（n=9）。结论所用方法操作简便、结果准确、重现性好，可用于参芪合剂的质量控制。     

高效液相色谱—蒸发光散射检测法测定黄芪注射液中黄芪甲苷含量

目的：探讨用高效液相色谱－蒸发光散射检测法测定黄芪注射液中黄芪甲苷含量的可行性。方法：经前处理和不经前处理的样品分别进行高效液相色谱－蒸发光散射检测法测定,同时进行线性实验、精密度测定和加样回收率测定。结果：样品含量与峰面积呈良好的线性关系;经前处理和不经前处理的样品测得量差别不显著;精密度测定的RSD为1．5％;平均回收率为98．77％,RSD为1．97％。结论：高效液相色谱－蒸发光散射检测法测定黄芪注射液中黄芪甲苷含量,不需前处理,分离度好,简便、快速、准确。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定黄芪补血胶囊中黄芪甲苷的含量

目的:建立黄芪补血胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法(HPLC-ELSD)法测定黄芪补血胶囊中黄芪甲苷的含量;色谱柱为Hypersil ODS2(200mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(35:65),流速1 mL·min-1,ELSD参数:漂移管温度为40℃,压力为3.5 Pa.结果:平均加样回收率为99.5%,RSD为1.2%,回归方程Y=1.3383X 2.8095,r=0.9997.结论:所建立的方法简便、稳定、重复性好,可用于黄芪补血胶囊的含量测定.     

ELSD—HPLC法测定前列通胶囊中黄芪甲苷的含量

目的采用高效液相色谱法测定前列通胶囊中黄芪甲苷含量。方法采用DiamonsilTM（4．6×250mm,5μm）色谱柱;乙腈．水（30：70）为流动相;漂移管温度：105℃;载气流速：2．7L·mm^-1。结果黄芪甲苷进样量在0．62763．9225μg范围内呈现良好的线性关系,平均加样回收率为98．80％,RSD为1．82％（n=6）。结论本法简便、准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC-ELSD法测定芪仁通络胶囊中黄芪甲苷的含量

目的采用高效液相色谱法测定芪仁通络胶囊中黄芪甲苷含量。方法采用DiamonsilTM（4.6×250mm,5μm）色谱柱;乙腈-水（42：58）为流动相;流速1.0mL.min-1;漂移管温度：105℃;载气流速：2.7L.min-1。结果黄芪甲苷进样量在23.25～372.0μg范围内呈现良好的线性关系,平均加样回收率为99.28%,RSD为1.49%（n=9）。结论本法简便、准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC-ELSD法测定罗红霉素胶囊的含量

目的：建立了HPLc—ELsD法测定罗红霉素胶囊的含量。方法：色谱柱为Phenomenex Luna C18柱,流动相为甲醇-0．5％冰乙酸溶液（用三乙胺调节pH至6．5）（700：300,v／v）,柱温为35℃。以ELSD为检测器,漂移管温度为80℃,空气为载气,流速1．5mL·min^-1。结果：罗红霉素在50．02～200．1μg·mL^-1的浓度范围内线性关系良好（r=0．9993）,回收率99．32％。结论：该方法灵敏、准确,可有效测定罗红霉素胶囊的含量。     

HPLC-ELSD法测前列栓中三七总皂苷的含量

目的 建立HPLC-ELSD法测前列栓中有效成份三七总皂苷的含量.方法 ODS色谱柱(5μm 4.6mm×150mm);流动相为乙腈-水;流速为1.0mL/min;检测器为蒸发光散射检测器.结果 O～11μg内线性关系良好(r=0.9995),加样回收率为97.8%.结论 此方法 简便、快捷、准确.     

HPLC法测定前列回春胶囊中大黄素的含量

目的；测定前列回春胶囊中有效成分大黄素含量。方法：HPLC，以甲醇-0．1％磷酸溶液（85：15）为流动相；采用C18柱，检测波长为254nm。结果：大黄素在0．1255-0．9414／1g呈良好的线性关系，r=0．9999（n=7），平均回收率为99．06％，RSD-0．73％。结论：建立HPLC法可作为本品的定量分析方法。     

苦参素胶囊中氧化苦参碱的HPLC-ELSD测定

建77THPLC．ELSD法测定苦参素胶囊中氧化苦参碱的含量。采用C18色谱柱，以乙腈-水（含0．5％三乙胺，用乙酸调至pH5．5）（10：90）为流动相，流速1．0ml／min。氧化苦参碱在15．6-500μg／ml浓度范围内线性关系良好（r=0．9999），检测限为3．9μg／ml，平均回收率为100．3％，RSD为0．5％。     

HPLC-ELSD测定积雪苷胶囊中积雪草苷的含量

目的建立HPLC-ELSD对积雪草胶囊定量的分析方法。方法采用HPLC-ELSD法测定积雪草胶囊的含量,色谱柱为C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(25∶75),流速为1mL·min-1。结果积血草苷对照品线性范围为0.811～2.434μg,样品平均回收率为95.0%,RSD为3.1%。结论定量方法简便、准确、重复性好,能有效控制积雪草胶囊的质量。     

HPLC-ELSD法测定复方石韦胶囊中黄芪甲苷的含量

目的采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法测定复方石韦胶囊中黄芪甲苷的含量。方法采用Hypersil ODS2(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-水(30∶70);流速:1.0 mL.min-1;柱温:25℃;蒸发光散射检测器条件,漂移管温度:50℃。结果黄芪甲苷在1.334～9.336μg(r=0.999 9)的范围内,呈良好的线性关系。平均加样回收率为100.4%(n=9),RSD为1.61%。结论本方法操作简便、准确、稳定、灵敏度高,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC-ELSD法测定金屏风胶囊中黄芪甲苷的含量

目的:建立金屏风胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法.方法:采用汉邦Lichrospher C18色谱柱,甲醇-水(69:31)为流动相,流速1.0ml·min-1,柱温30℃;ELSD参数:漂移管温度:41℃,载气(氮气)气压2.1bar,增益为7.结果:黄芪甲苷线性范围为1.4752~5.1786μg,回归方程为:Y=1.4892X+9.9825(r=O.9994),平均加样回收率为101.3%,RSD为1.54%.结论:本方法操作简便.准确、重复性好,可有效控制金屏风胶囊的质量.