美托洛尔治疗充血性心力衰竭的临床观察

本文探讨美托洛尔对充血性心力衰竭（CHF）患者的治疗效果。方法：起始量25mg每日二次口服,一次增至50mg每日一次。第二周增至100mg每日二次,共8周。结果：不仅心功能改善总有效率达88．3％,并能控制心律失常。     

依那普利联合美托洛尔等治疗充血性心力衰竭的疗效

目的:探讨美托洛尔和依那普利等联用与依那普利与常规用药治疗充血性心力衰竭(CHF)的疗效。方法:84 例住院或门诊CHF患者被随机分成两组:对照组,38例.予以常规洋地黄等用药及依那普利治疗;治疗组,46例, 在常规治疗(包括依那普利)基础上加用美托洛尔治疗,疗程八周,观察治疗前、后临床心功能疗效及左室射血分数(LVEF)等超声心动图指标的变化。结果:两组治疗后LVEF均明显增高(P<0.05)。治疗组疗效更明显(P< 0.01),无明显药物副作用。结论:依那普利等常规用药联合美托洛尔治疗CHF疗效更好。     

美托洛尔治疗充血性心力衰竭31例疗效观察

近年来,我院采用小剂量美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)患者31例,取得较满意疗效.现报告如下.     

50例美托洛尔治疗充血性心力衰竭的临床研究

目的：研究β受体阻滞剂美托洛尔治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效及远期预后的影响。方法：用单盲随机安慰剂对照方法，50例CHF患随机分为治疗组和对照组。CHF均经过超声心动图及心脏三位片检查确诊。治疗组25例是在病情稳定后给予美托洛尔，12，5—200m8／d；对照组25例予以常规治疗和同等剂量的安慰剂。两组基础治疗类同，门诊定期随访。坚持服药1—3年，服药满1年后均复查超声心动图。判定疗效的终点事件为淬死及临床心功能状况。结果：治疗组治疗后心率、左房内径、左室舒张末内径及心脏左室射血分数明显改善(P均＜0．05)，其显效明显多于对照组(60％：36％，P＜0．05)，心功能恶十死亡(12％)明显少于对照组(40％，P＜0．05)。结论：长期坚持运用p受体阻滞剂美托洛尔可使CHF心功能改善，生活质量提高，预后改善，死亡率下降。     

美托洛尔治疗充血性心力衰竭的疗效观察

对３８例经强心、利尿、扩管治疗无改善且伴快速室率的慢性充血性心力衰竭（ＣＨＦ）加用美托洛尔治疗，结果显示其血浆儿茶酚胺由７．３１±１．４１减至３．７１±０．７６ｎｍｏｌ／Ｌ；肾上腺素由３．３９±１．３１减至２．４０±０．７０ｎｍｏｌ／Ｌ，去甲肾上腺素由５．５５±１．５９减至２．０６±０．９４ｎｍｏｌ／Ｌ，心率由１０８．８４±１４．７８减至６９．５４±８．７２次／分，心功能改善总有效率达９７．４％，且副作用少。提示：凡常规治疗后效果不佳并伴有快心室率的ＣＨＦ患者，美托洛尔可作为抗心力衰竭的联合治疗药物。     

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭38例临床疗效分析

目的观察美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭(chronic hear failure,CHF)的安全性、有效性及对心功能的影响。方法将我院收治的76例CHF患者随机分为对照组和观察组各38例,对照组患者采用CHF常规治疗:强心、利尿、扩张血管,观察组患者在同对照组治疗的基础上加用美托洛尔治疗。比较两组患者治疗总有效率,左室舒张末内径(LVEDD)、左室收缩末内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)、心率(HR)等变化。结果观察组临床疗效优于对照组(P=0.020)。治疗后两组LVEDD、LVESD、LVEF、SV、HR等指标均优于治疗前(P均<0.05);观察组LVEF改善程度较对照组更明显(P<0.05)。两组患者均无明显不良反应。结论美托洛尔治疗CHF安全有效,无明显的不良反应。     

依那普利联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床效果观察

目的观察依那普利联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床效果。方法选择2012-06~2016-03在该院进行救治的慢性充血性心力衰竭患者120例,将其进行随机编号后按单双号的方法分为观察组和对照组各60例,对照组采用常规的药物依那普利治疗,观察组采用依那普利联合美托洛尔进行治疗,疗程均为3个月。比较两组患者的临床治疗效果。结果治疗后观察组的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后每搏输出量(SV)、心输出量(CO)、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVDd)等指标的改善明显优于治疗前,治疗后观察组以上指标改善水平又优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论应用依那普利联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭,临床效果较好,可以在临床治疗中推广应用。     

美托洛尔缓释片治疗老年充血性心力衰竭的疗效评价

目的评价美托洛尔缓释片治疗老年慢性充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法62例心力衰竭患者随机分成两组，美托洛尔缓释片组在常规治疗的基础上加用美托洛尔缓释片，并逐步加大剂量，本研究最大剂量为95mg／d，疗程30周；对照组进行常规治疗。结果治疗30周后，美托洛尔缓释片组患者的LVEDD和LVESD明显缩小（P〈0．01），治疗组总有效率为90．3％，对照组总有效率为64．5％。结论老年慢性充血性心力衰竭患者可以长期应用美托洛尔缓释片治疗，并能够改善心肌功能，提高生活质量，延长寿命。     

倍他乐克治疗充血性心力衰竭45例临床观察

1资料与方法 1.1临床资料选择我院2000年12月-2003年12月期间诊断为充血性心力衰竭(CHF)病人121例,随机分为β受体阻滞剂倍他乐克组(治疗组)和常规治疗组(对照组),随访12周,具有完整病例资料的CHF病人73例,包括治疗组45例,对照组28例.73例病人中,男52例,女21例,年龄28岁～76岁(58.3岁±8.37岁),均有器质性心脏病,其中风心病11例,缺血性心脏病34例,高血压病19例,扩张型心脏病9例.采用NYHA分级,心功能Ⅱ级21例,Ⅲ级36例,Ⅳ级16例.两组病人治疗前临床特征及心功能指标比较无统计学意义,具有可比性.     

米力农治疗充血性心力衰竭的临床观察

目的　探讨米力农治疗充血性心衰的效果。　方法　随机将临床诊断为充血性心衰而无心律失常患者 5 6例分为两组 ,心功能均为Ⅲ～Ⅳ级 ,两组基础治疗相同 ,治疗组加用米力农静脉滴注 ,每日一次 ,使用 3～ 5天。观察患者用药后的症状变化及不良反应。　结果　治疗组总有效率为 95 2 % ;对照组总有效率为 71 4 %。两组总有效率有显著性差异 (P <0 0 5 )。无明显不良反应。　结论　充血性心衰加用米力农治疗确实提高治愈率     

美托洛尔治疗老年人充血性心力衰竭的耐受量观察

目的探讨老年冠心病、充血性心力衰竭患者对美托洛尔的耐受剂量。方法对照分析３０例老年前期及３２例老年冠心病、充血性心力衰竭患者。结果最佳耐受量，老年组２０．３±７．３ｍｇ／ｄ，老年前期组２５．２±８．０ｍｇ／ｄ（Ｐ＜０．０５）。心功能Ⅲ级及Ⅳ级者的耐受量老年组与非老年组比较、同组中Ⅲ级与Ⅳ级者比较差异均有显著性（均为Ｐ＜０．０５）。疗效，老年组、老年前期组总有效率分别为８４％及８７％。老年组发生不良反应３例，老年前期组均耐受良好。结论β阻滞剂可为治疗充血性心力衰竭的有效方法之一，其疗效与年龄无关；但耐受量与年龄和心力衰竭程度密切相关，因此对老年严重心力衰竭患者应注意用药技巧     

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效和安全性

<正>慢性充血性心力衰竭(CHF)是各种心脏疾病发展的一个终末阶段,也是最主要的死亡原因。美托洛尔是选择性β肾上腺素能受体阻滞剂,近年来已广泛应用于心血管疾病的治疗。因其能直接或间接降低RAS系统的活性,显著改善CHF患者的心肌收缩功能,提高运动耐力,降低住院率,提高生存质量并减少     

常规治疗基础与联用美托洛尔治疗充血性心力衰竭的临床观察

对于充血性心力衰竭 ,经典的治疗方法是强心、利尿和扩血管。但临床上应用这些药物对某些病例效果并不满意。因此 ,我们尝试着在常规治疗基础上合用小剂量 β受体阻滞剂———美托洛尔 ,效果令人满意。1　对象与方法1.1　 对象1999年 1月～ 2 0 0 0年 1月收入我院冠心病监护病房的充血性心力衰竭患者 4 8例 ,根据ＮＹＨＡ分级心功能Ⅲ～Ⅳ级。其中男 2 8例 ,女 2 0例 ;年龄4 8～ 76 (5 9± 6 )岁 ;风湿性心脏瓣膜病 14例 ,扩张型心肌病 11例 ,冠心病或伴高血压性心脏病 2 3例。排除其他内科严重疾病 ,血糖、血脂及肝肾功能基本正常。1.2 　 …     

培哚普利并美托洛尔治疗充血性心力衰竭的临床观察

目的:观察培垛普利,美托洛尔联合治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)病人对心功能,心率,心胸比及左室射血分数(LVEF)的影响。方法:CHF病人60例随机分为2组,对照组28例采用洋地黄,利尿剂,培垛普利治疗,治疗组32例采用洋地黄,利尿剂,培垛普利,美托洛尔治疗,疗程均6周。结果:治疗组经治疗后,心率减慢,血压降低,心胸比缩小,LVEF提高,与治疗前比较有显著性差异(P<0.05)。而对照组治疗后心率减慢,心胸比缩小,血压降低,LVEF提高,但与治疗前比较无显著性差异。治疗组治疗后心率,血压,心胸比,射血分数与对照组相比有显著性差异(P<0.05)。结论:培垛普利,美托洛尔联合治疗CHF,可明显使病人心率减慢,血压降低,心胸比缩小,LVEF提高。     

美托洛尔治疗充血性心力衰竭85例临床观察

目的 观察常规治疗下的慢性充血性心力衰竭(CHF)在联用β受体阻滞剂后的临床疗效.方法 选择2005年6月-2007 年6月住院治疗的慢性充血性心力衰竭病人85例, 随机分为两组,对照组采用常规治疗; 治疗组在常规治疗的基础上加用美托洛尔,观察用药后心功能改善情况以及临床指征变化.结果 治疗组总有效率88.9%,对照组总有效率70.0%, 两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 美托洛尔可明显改善病人的心脏功能,其疗效优于常规治疗.     

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床观察

目的 观察美托洛尔对慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法 30例CHF患者均经超声心动图及X线心脏三位片确诊，在临床病情稳定2周且在用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、利尿剂、地高辛基础上给予美托洛尔12.5～100mg／d，连续服药4～8周后，观察用药前后心率、血压、心功能及左室射血分数(LVEF)情况。结果 美托洛尔使30例CHF患者的心率减慢、血压下降、心功能改善，左室射血分数提高。结论 慢性充血性心力衰竭患者长期使用美托洛尔可使心功能改善，生活质量提高，改善预后。     

美托洛尔治疗充血性心力衰竭的临床观察

目的：观察美托洛尔(倍他乐克)治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的疗效。方法：150例 CHF 患者被随机分成两组,观察组(70例),对照组(80例)。对照组限制运动量,保持出入量平衡,吸氧,同时给予洋地黄及利尿剂、扩张血管剂等基础治疗,而观察组在上述基础上加用倍他乐克治疗。结果：观察组治疗后,显效22例,有效40 例,无效6例,加重2例,总有效率为88.6%(显效好于对照组,P＜0.05)；重新入院8例(11.4%)。对照组80例, 显效20例,有效40例,无效14例,加重4例,死亡2例,总有效率75%；重新入院16例(20%),多次入院6例。结论：倍他乐克可促进改善心功能,减少再次住院率,且无严重副作用。     

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的：观察美托洛尔（倍他乐克）治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法：选择慢性充血性心力衰竭患者72例,在常规治疗后病情基本稳定的基础上,随机分为对照组34例,给予强心甙、利尿剂、血管扩张剂和血管紧张素转换酶抑制剂治疗;美托洛尔组38例,在对照组治疗基础上加用美托洛尔,初始剂量6．25mg,每日2次,每2周递增1次剂量,为上述剂量的2倍,直至最大耐受剂量50mg,每日2次,维持治疗3个月以上。结果：美托洛尔组的心功能改善显效率为44．7％,总有效率为89．4％,高于对照组的26．5%和64．7％,总有效率差异有显著性（P〈0．05）。与治疗前相比,美托洛尔组心率、血压、左心室射血分数、左心室舒张末期内径均有显著改善（P均〈0．05）,疗效优于对照组（P〈0．05）。结论：在常规治疗基础上,加用美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭安全有效。可以显著改善左室重构。     

依那普利和美托洛尔治疗充血性心力衰竭30例观察

目的评价依那普利和美托洛尔治疗充血性心力衰竭的疗效.方法 30例依那普利和美托洛尔联用治疗慢性充血性心力衰竭作为治疗组,20例单用依那普利治疗者为对照组.以超声心动图比较治疗前及治疗4周后,左室收缩和舒张末期容量(ESV和EDV)及左室射血分数(LVEF).结果两组治疗前后的LVFE均明显升高,且治疗组LVEF、EDV明显优于对照组.结论依那普利和美托洛尔联用治疗慢性充血性心力衰竭安全有效.     

美托洛尔对充血性心力衰竭患者心功能的影响

目的：探讨美托洛尔对充血性心力衰竭(CHF)患心功能的影响。方法：选取缺血性心肌病(ICM)、扩张型心肌病(DCM)、高血压性心脏病，心功能Ⅱ～Ⅳ级患，在常规治疗(洋地黄、利尿剂、ACEI)病情稳定后缓慢递增式加用小剂量美托洛尔，直到最大目标剂量或75mg／d为止。于服用美托洛尔当日及3个月后，分别以彩色超声多普勒心动图检测射血分数(LVEF)、舒张早期充盈峰速度(E峰)、舒张晚期充盈峰速度(A峰)及E／A值，并进行对比分析。结果：所有按期随访应用美托洛尔后心功能罗应用前有所改善，表现为LVEF及E／A值升高。结论：长期应用美托洛尔可改善CHF患心功能。