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1.
自1995~1997年我们应用乙肝宁冲剂,治疗慢性乙型肝炎70例,取得了较好疗效,现报告如下。1资料与方法 1.1病例选择观察对象皆为住院的慢性乙型肝炎(CBH)患者118例,随机分为两组,治疗组 相似文献
2.
凯西莱 (硫普罗宁 )是带有活性巯基的甘氨酸衍生物 ,2 0 0 0年 1月~ 2 0 0 1年 3月 ,我们采用凯西莱注射液治疗慢性乙型肝炎 32例 ,收到较好疗效 ,报道如下。1 资料与方法1 1 一般资料 选择我院 2 0 0 0年 1月~ 2 0 0 1年 3月收治的慢性乙型肝炎住院患者 6 0例 ,随机分成治疗组和对照组。治疗组 32例 ,男 2 5例 ,女 7例 ,年龄 16~ 6 8岁 ,平均38 2岁 ;对照组 2 8例 ,男 2 4例 ,女 4例 ,年龄 18~ 6 5岁 ,平均 37 8岁 ,两组诊断均符合 1995年 5月北京全国传染病和寄生虫病学术会议修订的诊断标准。两组资料大致相同 ,无明显差异 ,具有… 相似文献
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愈肝灵胶囊治疗慢性乙型肝炎100例疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
1997年5月~1998年5月我科应用愈肝灵胶囊治疗慢性乙型肝炎100例,取得满意疗效,报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料 全部病历都是我科住院和门诊患者,按1995年北京第5次全国传染病、寄生虫病学术会议修订的诊断标准选择慢性乙型肝炎150例,随机分为两组:治疗组100例,男78例,女22例:年龄12~65岁,平均34.8岁,病程1~15年,其中轻度40例,中度40例,重度20例;对照组50例,在性 相似文献
4.
我们应用复方甘草酸苷注射液(美能)治疗慢性乙型肝炎45例,取得较好疗效,现报道如下.
1资料与方法
1.1 一般资料:90例均为我院2007年4月~2009年10月的慢性乙型肝炎住院患者,临床诊断均符合2000年第十次全国病毒性肝炎及肝病学术会议修订的病毒性肝炎防治方案.治疗组45例,男33例,女12例,年龄18~70岁,平均(38.3±15.0)岁;对照组45例,男30例,女15例,年龄17~68岁,平均(40.3±12.5)岁,两组在年龄、性别、病程及肝功能等方面均具有可比性. 相似文献
5.
我们自 2 0 0 2年 1月至 2 0 0 3年 3月 ,采用苦参素胶囊治疗慢性乙型肝炎 70例 ,并对其近期疗效进行观察 ,现报告如下。 1 资料与方法1 .1 病例选择 :入选病例均为我院住院及门诊慢性乙型肝炎(轻、中度 )病人 ,共 1 35例。分为治疗组 (苦参素胶囊组 ) 70例 ,男性 5 3例 ,女性 1 7例 ;年龄 1 5~ 6 3岁 ,平均 37.3岁。对照组 (甘利欣胶囊组 ) 6 5例 ,男性 5 0例 ,女性 1 5例 ;年龄 1 8~ 6 0岁 ,平均 38岁。诊断依据为 2 0 0 0年第十次全国传染病及寄生虫病治疗学术会议修订的“病毒性肝炎防治方案”[1 ]。1 .2 治疗方法 :治疗组给予苦… 相似文献
6.
慢性乙型肝炎系难治之症,如何寻求其最佳治疗方法一直是人们长期探求之目标,笔者从2000年9月~2002年9月采用苦参素治疗慢性乙型肝炎病患者39例,排除急性甲型肝炎,急性上消化道出血病例,取得了较好的疗效现,报告如下:1资料与方法1.1一般资料:按2000年西安第10次全国病毒性肝炎会议修订的《病毒性肝炎防治方案》诊断标准,选择轻、中度慢性乙型肝炎78例,随机分为治疗组和对照组各39例,其中男性49例,女性29例;年龄41~59岁,疗程1~9年。两组病人在性别、年龄、病情等方面统计均无明显差异(P>0.05)。1.2方法:治疗前未用降酶药。苦参素注射液600… 相似文献
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1 对象与方法1.1 对象 70例均为慢性乙型肝炎患者,诊断符合1995年5月北京第五次全国传染病寄生虫病学术会议《病毒性肝炎防治方案(试行)》标准[1]。随机分为两组:治疗组37例,男24例,女13例;年龄20~52岁,平均33.8岁;病程1~8年。平均4.2年。对照组33例,男21例,女12例;年龄20~54岁,平均33.5岁;病程1~7.5年,平均4.3年。全部病例HBeAg、HBV—DNA阳性。两组在病程、年龄、性别方面均有可比性。 相似文献
8.
我院感染科自2002年11月开始应用苦参素胶囊联合甘利欣注射液治疗慢性乙型肝炎52例 ,同时随机设立对照组52例 ,以观察其对慢性乙型肝炎肝功能、抗病毒和抗肝纤维化的疗效。1资料和方法1 1一般资料 :随机选取104例慢性乙型肝炎 ,按选取顺序单数为治疗组 ,双数为对照组 ,每组各52例。治疗组的52例中 ,男35例 ,女18例 ,年龄在17岁~74岁间 ,平均为 (46 8±15 2)岁。对照组的52例中 ,男31例 ,女21例 ,年龄18~71岁 ,平均 (45 9±15 9)岁 ;两组对比差异无显著性 (P>0 05)。诊断按2000年9月西安全国病毒性肝炎学术会议讨论制订的病毒性肝炎防治方… 相似文献
9.
我们根据多年治疗慢性活动性乙型肝炎(乙型慢活肝)的经验,自制中成药乙肝清丸治疗该病210例,临床疗效满意,现报告如下。1 临床资料 病人分两组,均符合1990年5月上海全国第六届病毒性肝炎会议修订的诊断标准,血清HBsAg、HBeAg、HBcAg均阳性,均未合并心脏病、妊娠及其他严重慢性疾病。治疗组210例,男120例,女90例;年龄4~76岁;病程2~12年;ALT(谷丙转氨酶)72 相似文献
10.
徐伟 《临床合理用药杂志》2013,6(27)
本研究应用国产胸腺肽α1结合替比夫定治疗慢性乙型肝炎,取得了较好的疗效,现报道如下.
1 资料与方法
1.1 一般资料 选择2008年2月-2009年8月我院收治的慢性乙型肝炎患者55例,符合2005年的慢性乙型肝炎防治指南诊断标准,同时又满足以下条件:年龄18~60岁;丙氨酸氨基转移酶(ALT)2~5U/L,总胆红素<34.2μmol/L;HBeAg阳性,HBV-DNA>104cop/ml;近1年未使用抗病毒药物及免疫调节治疗;无心、肾疾病,无癫痫及精神病史;对胸腺肽和核苷类似物不过敏;排除丙型肝炎、丁型肝炎及自身免疫性肝炎.采用随机数字表法分为对照组(25例)和治疗组(30例),两组一般资料具有均衡性. 相似文献
11.
我们于2001年5月~2005年6月应用经络穴位按摩辅助治疗慢性乙型肝炎50例,取得了一定的疗效。现总结如下:
1 资料与方法
1.1 病例选择:根据2000年全国传染病学术会议制订的病毒性肝炎防治方案试行标准。在我院住院患者中选择慢性乙型肝炎100例,随机分为两组,治疗组50例,男39例,女11例,平均年龄41.5岁,对照组50例,男38例,女12例,平均年龄42.3岁,两组患者治疗前的一般临床资料比较差异无显著性,具有可比性,均为轻中度慢性乙型肝炎。 相似文献
12.
《中国医药指南》2018,(6)
目的探究硫普罗宁的临床应用效果及药理作用,为临床提供指导。方法以来我院就医的70例慢性乙型肝炎患者(2015年5月11日至2016年12月20日)作为本次研究的观察对象,使用随机数字表法对70例慢性乙型肝炎患者进行分组。常规组35例患者应用常规治疗,硫普罗宁组35例患者在常规组患者的基础上应用硫普罗宁治疗,研究对比两组慢性乙型肝炎患者的临床疗效及肝功能变化情况。结果硫普罗宁组患者的总有效率为100.00%,相比常规组明显更高,P<0.05;硫普罗宁组患者治疗后的ALT、AST水平相比常规组明显更低,P<0.05。结论对慢性乙型肝炎患者采取硫普罗宁治疗切实可行,可有效改善患者的肝功能。 相似文献
13.
《实用口腔医学杂志》2020,(2)
<正>为了进一步明确分析恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎患者的效果,本文选择2016—2017年于我院进行治疗的慢性乙型肝炎患者120例,分为2组,分别采用阿德福韦酯、替比夫定治疗与恩替卡韦治疗,对比2组慢性乙型肝炎患者的不良反应及治疗效果,报告如下。1资料与方法1.1一般资料:选择2016—2017年于我院中进行治疗的慢性乙型肝炎患者120例,随机分为研究组与对照组,研究组年龄20~21岁,平均(39±5)岁,平均病程(7.8±2.3)年;对照组年龄65~64岁,平均(38± 相似文献
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采用 SY9406治疗慢性抗乙肝菌苗(下称 SY9406)治疗慢性乙型肝炎,是特异性主动免疫疗法之一,为防治乙型肝炎开辟了一条崭新的途径。本文应用 SY9406对96例慢性乙型肝炎患者进行了实用性治疗,观察 SY9406的临床治疗效果。1 资料与方法1.1 病例来源 1998年6月~1999年10月共收治慢性乙型肝炎患者96例,其中男70例,女26例,病程6~40个月,平均23.0±8.8月,均为大三阳慢性乙型肝炎病毒携带者,即 HBsAg( ),HBeAg( ),AntiHBC( )且HBV—PCR 扩增均阳性。 相似文献
15.
目的:探析恩替卡韦配合治疗慢性乙型肝炎后肝硬化患者的临床效果。方法随机抽选2011年5月~2014年5月在本院进行治疗的慢性乙型肝炎肝硬化患者70例,按照抽签法将其平均分成对照组和观察组。对照组患者给予常规方法治疗,观察组在常规方法治疗基础上给予恩替卡韦治疗,观察比较两组患者的治疗情况及临床效果。结果经过治疗,观察组患者的ALT、AST、TBiL指标水平较治疗前有显著改善,且明显优于对照组患者,其治疗总有效率(92.68%)高于对照组患者(70.73%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎后肝硬化患者,临床疗效显著,患者肝功能改善良好,是一种理想、有效、科学的临床治疗方法。 相似文献
16.
甘利欣治疗慢性乙型肝炎的临床观察 总被引:2,自引:0,他引:2
甘利欣注射液1994年起应用于临床治疗病毒性肝炎。为观察该药对慢性乙型肝炎的疗效,我院2003年起前瞻性地选取在我院就诊的慢性乙型肝炎346例进行临床研究。现将结果报告如下。1资料和方法1.1病例选择按2000年全国第十次病毒性肝炎学术会议修订的诊断标准,将临床诊断为慢性乙型肝炎的346例患者随机分为2组,治疗组179例,其中男91例,女88例;对照组167例,男84例,女83例。年龄均为19~53岁,平均年龄38.4岁。两组病例在年龄、性别、病情、病程方面无统计学差异(P>0.05)。1.2治疗方法治疗组用甘利欣注射液(正大天晴制药有限公司)150mg加于5%葡萄… 相似文献
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我科自2003年1月~2004年1月应用甘草酸二胺注射液联合苦参素胶囊治疗慢性乙型肝炎52例 ,同时随机设立对照组52例 ,分别观察其肝功能、HBsAg、抗 -HBs、HBeAg、抗 -HBe、抗 -HBc、血HBV -DNA、透明质酸 (HA)、Ⅳ型胶原 (ColⅣ )、层粘连蛋白 (LN)的变化 ,以探讨其对慢性乙型肝炎肝功能、抗病毒和抗肝纤维化的疗效。现报道如下 :1资料和方法1 1一般资料 :随机选取104例慢性乙型肝炎 ,按顺序单数为治疗组 ,双数为对照组 ,各组52例。治疗组52例中男35例 ,女18例 ,年龄17~74岁 ,平均 (46 8±15 2)岁。对照组52例中男31例 ,女21例 ,年… 相似文献
18.
复方甘草甜素和肝炎灵两者均有保肝降酶的作用,那么两者合用是否有疗效增强作用,本文对此进行了临床研究,现报道如下。1临床资料1.1对象与方法病例来自2001年10月~2002年5月在我院就诊的慢性乙型肝炎患者,男性56例、女性64例;年龄28~45岁,平均年龄33.5岁。120例病人随机分为两组,60例病人为对照组,用肝炎灵(用量为4ml肌注每日一次)加能量合剂治疗;另外60例为研究组,用复方甘草甜素(用量为40ml静脉点滴每日一次)加肝炎灵(用法同上)治疗。两组病人同时口服相同剂量的健肝宝和维生素。慢性乙型肝炎的诊断均以1995年全国传染病会议修订的《病… 相似文献
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肝纤维化为慢性肝病发展至肝硬化过程中共有的病理组织学变化,是影响慢性肝病预后的重要环节。肝纤维化是可逆性病变,肝硬化则不可逆[1]。本文就我科联合使用苦参碱、甘利欣治疗慢性乙型肝炎报告如下。1对象及方法1·1病例选择:按2000年西安学术会议制定的病毒性肝炎防治方案的诊断标准,选HBsAg、HBeAg及HBVDNA均阳性的慢性乙型肝炎患者。随机分两组,治疗组50例,其中男性28例,女性22例,年龄24~65岁,平均42岁,病史1~18年,平均(6·0±2·5)年。对照组40例,男性26例,女性14例,年龄28~70岁,平均38岁,病史6~17年,平均(5·8±4·1)年。两… 相似文献
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甘草酸二胺序贯治疗慢性乙型肝炎疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
我院自2004年6月开始应用甘草酸二胺序贯治疗慢性乙型肝炎52例,同时随机设立对照组52例,分别观察其肝功能、透明质酸(HA)、IV型胶原(CoⅣ)、层粘连蛋白(LN)的变化,以探讨其对慢性乙型肝炎保肝降酶和抗肝纤维化的疗效。1资料和方法1.1一般资料:随机选取104例慢性乙型肝炎,按选取单、双顺序分为治疗组对照组,每组各52例。治疗组的52例中,男34例,女18例,年龄15~74岁,平均(46.8±15.2)岁;两组比较差异无显著性(P>0.05)。诊断按2000年9月西安全国病毒性肝炎学术会议讨论制订的病毒性肝炎防治方案标准进行[1]。1.2治疗方法:治疗组给予甘草酸二… 相似文献