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薄层扫描法测定益肾抗衰片中黄芪甲苷的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
益肾抗衰片系由人参、黄芪、淫羊藿、山楂等 8味中药制成的片剂 ,具有补气养血、益肾填精之功效 ,适用于气血虚损诸症。其中黄芪所含的黄芪甲苷为其主要活性成分。我们应用薄层色谱扫描法测定益肾抗衰片中黄芪甲苷的含量。1 仪器与试药CAMAG 型薄层色谱扫描仪 ,定量毛细管 ,CAMAG自动薄层铺板仪 ,硅胶 G(青岛海洋化工厂 ) ,硅胶 G薄层板 (厚 30 0μm) ,黄芪甲苷对照品与人参皂苷对照品 (中国药品生物制品鉴定所 ) ,益肾抗衰片 (河南省信阳大别山制药厂 ) ,试剂均为分析纯。2 实验条件的选择2 .1 展开剂的选择 :实验了不同展开条件进… 相似文献
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HPLC测定十五味气血双补口服液中黄芪甲苷的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
十五味气血双补口服液主要由人参、黄芪、甲鱼等15味药材制成,具有益气补血功效,用于气血虚弱所致的头晕目眩、心悸怔忡、四肢倦怠、妇女痛经等。黄芪为该口服液的君药。现代药理学研究表明黄芪具有免疫、抗衰、抗感染、促进溃疡愈合、益气活血等作用[1],此药理结果表明黄芪具有与十五味气血双补口服液功效相应的药理作用,故通过测定口服液中黄芪的主要成分黄芪甲苷的含量,可以达到控制质量的目的。测定黄芪甲苷含量的方法有紫外分光光度法、薄层扫描法、高效液相色谱法等[2~4]。采用高效液相色谱法测定十五味气血双补口服液中黄芪甲苷的含… 相似文献
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HPLC-ELSD测定痛宁片中黄芪甲苷的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
痛宁片原收载于陕西省地方药品标准,经长期临床验证,疗效确切,已经国家食品药品监督管理局批准为国家药品。痛宁片由黄芪、人参、白术、当归、何首乌、川芎、制川乌、制草乌、甘草等9味中药组成的复方中药制剂,具有益气养血,温经散寒,活血止痛之功效。用于寒凝气滞,气虚血瘀所致的痹病疼痛;风湿性关节炎,类风湿性关节炎等。原地方标准无含量测定项,因黄芪为方中的君药,所以我们以黄芪甲苷作为定量指标,增加了黄芪的定量控制方法。由于黄芪甲苷在紫外区无明显的吸收,过去黄芪甲苷多采用薄层扫描的方法来定量,该方法的精密度和重现性均较差,我们通过引入蒸发光散射检测器,采用HPLC—ELSD测定法对其进行质量控制,结果表明此法准确,精密度、重现性好,回收率高,阴性对照显示制剂中其它成分对黄芪甲苷的测定无干扰,可作为该制剂含量测定的指标。 相似文献
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HPLC-ELSD测定三金结肠康胶囊中黄芪甲苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
三金结肠康胶囊由黄芪、黄连、桃金娘根、木香、补骨脂组成,具有温补脾肾,清热燥湿之功,用于治疗脾肾阳虚泄泻证,以及慢性非特异性结肠炎见相同证候者。其中黄芪为主要药物,黄芪甲苷为其主要有效成分之一,黄芪甲苷的含量测定方法有比色法[1] 、薄层扫描法[2 ] 、高效液相色谱法[3 ] ;本研究采用高效液相色谱法蒸发光散射检测法(HPLC ELSD)测定黄芪甲苷的含量,取得了理想的检测结果。1 仪器与试药高效液相色谱仪Agilent110 0 相似文献
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薄层扫描法测定益气养血冲剂中黄芪甲苷含量 总被引:6,自引:0,他引:6
益气养血冲剂是由黄芪、淫羊藿等中药制成的复方制剂 ,具有益气养血的功能 ,适用于肿瘤患者 ,配合化疗、放疗以提高免疫 ,达扶正固本。黄芪是该方君药 ,药理研究表明 ,其具有明显抗癌[1] 和调节免疫作用[2 ] 。据此 ,我们测定益气养血冲剂中君药的主要成分——黄芪甲苷 ,以便更好的控制其质量。1 仪器与试药CS- 930型薄层扫描仪 (日本岛津 ) ,薄层层析用高效硅胶 G(青岛海洋化工厂 ) ,定量毛细管 (美国Drunmond) ;黄芪甲苷 (中国药品生物制品检定所 ) ,益气养血冲剂 (本院制剂室提供 ) ,其它试剂均为分析纯。2 薄层扫描条件高效硅胶 G薄… 相似文献
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小儿止咳颗粒中黄芪甲苷含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
小儿止咳颗粒由黄芪等12味中药制成,其君药黄芪所含主要有效成分为黄芪甲苷。为测定该制剂中黄芪甲苷含量,我们采用2%氢氧化钾于甲醇液皂化制样,使黄芪中数种皂苷转化为黄芪甲苷[1],从而提高了该含量测定的灵敏度和准确度。现将结果报道如下。1仪器、药品及试剂CS-9000型薄层扫 相似文献
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尿毒清片质量标准的研究 总被引:3,自引:1,他引:3
目的 研究中药制剂尿毒清片的质量标准。方法 采用薄层色谱扫描法对尿毒清片中大黄,何首乌,苦参,丹参,川芎等成分进行了色谱鉴别;采用薄层色谱扫描法测定了方中黄芪甲苷的含量;采用高效液相色谱法测定了方中芍药苷的含量。结果 该方法专属性强,含量测定黄芪甲苷在1.006-9.054μg间,芍药苷在0.176-0.880μg间呈现良好的线性关系,黄芪甲苷回收率为97.69%,RSD=2.13%。芍药苷回收率为97.47%,RSD=0.87%。结论 该方法可作为尿毒清片的质量控制方法。 相似文献
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复方仙灵脾注射液是由淫羊藿、黄芪等中药材组成,临床上用于治疗中风后遗症.黄芪甲苷为黄芪的主要有效成分.曾有报道[1~3]用紫外分光光度法、薄层扫描法和高效液相色谱法测定淫羊藿制剂中黄芪甲苷的含量,但复方仙灵脾注射液中黄芪甲苷含量的测定方法笔者尚未见报道.本实验采用薄层扫描法对复方仙灵脾注射液中黄芪甲苷进行了含量测定,该方法较好地排除了制剂中其他成分的干扰,具有简便、快速、准确等特点,为控制该制剂的内在质量提供了可靠的依据. 相似文献
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目的:选择7种有效成分为指标,对内蒙古地区不同产地的黄芪药材进行品质的初步评价。方法:采用高效液相色谱法对毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素4种黄酮类成分进行含量测定,采用高效液相色谱联用蒸发光检测器法对黄芪甲苷、黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅱ3种皂苷类成分进行含量测定,根据测得的40个产地黄芪样品中各指标成分含量,应用SPSS并以组间联结作为聚类方法,对不同产地黄芪样品进行聚类分析。结果:黄酮类、皂苷类成分含量测定方法均符合方法学考察要求,毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素、黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅱ、黄芪甲苷的质量分数分别为0.021 6%~0.150 3%、0.00 26%~0.060 2%、0.000 2%~0.012 5%、0.000 3%~0.013 5%、0.023 9%~2.189 0%、0.041 3%~0.391 1%、0.040 7%~0.106 5%,聚类分析结果将不同产地黄芪样品分为3类,生长于阴山山脉山区的样品聚为一类,生长于阴山山脉山下周边农区的样品聚为一类,不在阴山山脉范围内的样品聚为一类。结论:本研究所采用的含量测定方法简单、稳定、准确,适用于黄芪中黄酮类、皂苷类成分的测定;生长在阴山山脉范围内的黄芪有效成分含量积累较多,品质较好,其中在包头市的固阳县与土默特右旗所产黄芪的品质最佳。 相似文献
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目的采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器法(HPLC-ELSD)建立复方石韦片中3种皂苷类成分黄芪皂苷I、II和黄芪甲苷的含量测定方法,并考察这3种皂苷类成分在复方石韦片制剂工艺过程中的转移率,完善与提升复方石韦片的质量控制方法。方法采用HPLC-ELSD法,使用Agilent 5-HC C_(18)(2)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,柱温30℃,进样量20μL。ELSD参数:载气体积流量1.5 L/min,漂移管温度90℃,同时测定黄芪药材及复方石韦片成品、颗粒、浸膏样品中黄芪皂苷I、II及黄芪甲苷的含量,并计算3种皂苷类成分在复方石韦片制剂过程中的转移率。结果建立了复方石韦片及其制剂过程中黄芪皂苷I、II和黄芪甲苷的含量测定方法,该条件下3个成分均达到基线分离,线性关系良好,平均加样回收率分别为99.58%、99.31%、99.51%,RSD值分别为3.0%、2.5%、2.5%。黄芪皂苷I在制剂过程中转移率较低,黄芪甲苷在制剂过程中转移率较高,且均大于100%。结论本研究建立同时测定复方石韦片中黄芪皂苷I、II和黄芪甲苷3种皂苷类成分的方法重现性好,专属性强,简便易行,同时可用于考察复方石韦片制剂工艺过程中3种皂苷类成分的转移率,完善了复方石韦片中皂苷类成分的质量控制标准,并为其他含黄芪中药制剂的质量控制提供参考。 相似文献
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目的测定硫磺熏前后黄芪中黄酮类和皂苷类成分的变化,确定硫磺熏对黄芪药材质量的影响,为评价熏硫加工对黄芪质量的影响提供依据。方法对收集的黄芪进行熏硫加工,采用HPLC-DAD法测定了毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素4种黄酮成分,UPLC-ELSD法测定了黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅱ、黄芪皂苷Ⅲ、黄芪甲苷4种皂苷成分。结果硫磺熏过的黄芪药材中毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷含量降低,毛蕊异黄酮、芒柄花素、黄芪皂苷I、黄芪皂苷Ⅲ、黄芪甲苷的含量变化不明显。结论黄芪熏硫加工后,黄酮苷成分有所降低,其余成分变化不明显。 相似文献
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RP-HPLC测定益肝灵胶囊中黄芪甲苷的含量 总被引:7,自引:2,他引:7
益肝灵胶囊是由黄芪、赤芍、大黄等组成的中药复方制剂,具有补气、护肝、利尿解毒等功效.黄芪甲苷是主要有效成份之一,具有抗炎镇痛,降压等重要生理活性[1].目前黄芪甲苷的含量测定方法有比色法[2]、薄层色谱扫描法[3]和高效液相色谱法[4]等.本文采用RP-HPLC法测定中药复方制剂中黄芪甲苷的含量,方法简单、结果准确、可靠. 相似文献
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氨液水解法用于提高黄芪中黄芪甲苷含量的工艺研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:探讨氨试液水解法用于提高黄芪甲苷含量的最佳工艺条件;比较氨解前后黄芪总皂苷的含量差异。方法:采用正交设计试验对影响氨解程度的主要因素进行考察,以黄芪甲苷含量为指标,用高效液相色谱法测定其含量。采用大孔吸附树脂-比色法测定氨解前后黄芪总皂苷的含量。结果:浓氨试液与药材的配比对氨解程度的影响最为显著。最佳氨解工艺参数为:浓氨试液与药材配比1∶5,氨试液浓度为2%时,于90℃水浴回流2 h,黄芪甲苷含量较原药材提高约16倍。比色法结果显示氨解前后黄芪总皂苷含量无统计学差异。结论:氨解法可显著提高黄芪药材中黄芪甲苷的含量,且氨解过程并未影响黄芪总皂苷的含量。说明该法可使其他类型的皂苷转化为黄芪甲苷,具有较高实用价值,可为工业生产提供参考依据。 相似文献
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