ORMD-0801胶囊治疗Ⅰ型糖尿病的2A期临床获满意效果

2009年7月别日,Oramed制药公司宣布口服胰岛素ORMD-0801胶囊治疗Ⅰ型糖尿病的2A期临床试验结果,结果显示ORMD--0801治疗Ⅰ型糖尿病具有良好的安全性、耐受性且不受饮食影响。ORMD--0801没有严重的不良反应。饭前服用不会影响胰岛素的吸收。     

ARYx公布ATI-7505的Ⅱb期结果

生物制药公司ARYx公布了其促运动药物ATI-7505（I）在慢性自发性便秘患者中进行的Ⅱb期临床试验的安全性和有效性结果。由Procterand Gamble制药公司（P＆G）实施的在5个国家42个试验基地进行的这项随机、安慰剂对照试验入组400名患者，评价了（I）四个剂量的治疗情况。     

Apollo公司的口服胰岛素计划进入Ⅰ期临床

澳大利亚生物风险公司Apollo Lire Sciences的采用新口腔输送系统的口服胰岛素取得临床前研究的初步成果，目前正计划进入Ⅰ期临床试验。该专利Oradel技术可将胰岛素包封在一个约200纳米大小的网格内，可避免胃容物作用，同时通过使用转运蛋白结合剂促进肠道吸收。一旦进入血流，这种网格就会收缩，从而以可控制方式释放出胰岛素。新的动物试验数据表明，与注射胰岛素比较，     

D-Pharm公司开始DP-b99的Ⅱb期临床试验

以色列生物制药公司D—Pharm已经开始入选患者，进行其新的神经保护药物DP-b99的Ⅱb期临床研究，评价治疗急性脑卒中的疗效。这是一项国际多中心、双盲、安慰剂对照的研究，旨在验证既往在150名脑卒中患者中观察到的疗效和有益作用，同时扩大其在Ⅱa期临床研究中观察到的安全性资料。该药静脉给药4天，脑卒中后首次给药9小时，患者被分为发病6小时内和9小时内给药组，以判断合适的治疗窗口。     

新型的环孢霉素衍生物ISA247 Ⅱb期临床试验结果公布

2007年5月7日，Isotechnika公司公布了其免疫抑制药ISA247用于肾移植26期的试验结果。试验表明，ISA247较常规的免疫抑制剂可有效的降低急性排斥反应的发生率，其中低剂量组（0．4mg·kg^-1，每天2次）28名患者，11％出现急性排斥反应，中剂量组（0．6mg·kg^-1，每天2次）25名，8％出现急性排斥反应，高剂量组（0．8mg·kg^-1，每天2次，3％出现急性排斥反应，     

肌萎缩侧索硬化症治疗药物Dexpramipexole的Ⅱ期临床试验结果公布

美国克诺普（Knopp）生物制药公司于2011年11月21日宣布其在研的肌萎缩侧索硬化症（ALS）治疗药物Dexpramipexole（曾用名：KNS-760704）的Ⅱ期临床试验取得积极结果。     

类风湿关节炎治疗药物Vidofludimus的Ⅱb期临床试验结果公布

2011年6月8日，德国4SC公司公布其在研类风湿关节炎治疗药物Vidofludimus的一项Ⅱb期临床试验结果。     

04072 AD452进入Ⅱb期试验

日本生物制药公司Sosei的一个全资子公司英国Arakis公司，已经开始了AD452（Ⅰ）的Ⅱb期剂量探索试验。（Ⅰ）是一种新型的能够改善病情的小分子抗风湿药物，可以缓解关节的炎症和对其造成的损坏、疼痛并维持病人活动的灵活性。     

ImmuPharma公布Lupuzor的Ⅱb期临床研究结果

ImmuPharma PLC公司宣布，Lupuzor（Ⅰ）与安慰剂比较治疗系统性红斑狼疮（也被称为狼疮）的Ⅱb期临床试验中期分析结果显示，（Ⅰ）与安慰剂相比有统计学显著性优效。     

Poniard公司公布Picoplatin的Ⅱ期临床试验结果

Poniard Pharmaceuticals日前公布了其picoplatin（Ⅰ）用于小细胞肺癌复发的Ⅱ期临床试验结果。     

DURECT报告TRANSDUR-舒芬太尼Ⅱb期临床试验阳性结果

DURECT公司宣布,由Endo制药公司开展的TRANSDUR-舒芬太尼（Ⅰ）对74名患者的Ⅱb期临床试验取得阳性结果。这是一种开发中的专利性七天贴片,用于治疗慢性疼痛。     

华颐药业抗肿瘤中药进入FDAⅡ期临床试验

由华颐药业有限公司生产的国家二类抗肿瘤中药——威麦宁胶囊，已被批准直接进入美国FDA的Ⅱ期临床试验。     

神经系统用药——Marinus公司公布Ganaxolone的Ⅱ期临床试验结果

Marinus制药公司宣布,评估Ganaxolone（Ⅰ）作为成人癫痫部分性发作辅助治疗的疗效和安全性的Ⅱ期临床试验已达到主要终点。在试验中（Ⅰ）显示比安慰剂显著减少发作,给药第一周即见效。同时发现（Ⅰ）对此人群是安全的并可被良好耐受。     

Incyte公司公布INCB18424治疗银屑病的Ⅱb期临床试验的阳性结果

Incyte公司公布了其主打产品Janus激酶（JAK）抑制剂的局部使用剂型INCB18424（Ⅰ）治疗银屑病的阳性临床试验结果。该结果从一项为期三个月的多中心Ⅱb期临床试验获得,该研究在200名轻到中度银屑病患者中比较了每天一次,局部使用（Ⅰ）三次与使用赋形剂的治疗效果。在该研究中,     

VLTS-934的Ⅱb期临床试验启动

美国Valentis公司已经开始了其VLTS-934（Ⅰ）的Ⅱb期临床试验。（Ⅰ）是一种非离子性区域共聚物，在局部缺血性疾病中可以提供治疗效益。     

ArdeaBiosciences公布RDEA594Ⅱb期试验阳性头条结果

ArdeaBiosciences是一个致力于痛风、癌症和HIV小分子治疗药物开发的生物技术公司,它报告了其主要产品候选物RDEA594（Ⅰ）单药治疗高尿酸血症和痛风的Ⅱb期试验的阳性头条结果。     

新药临床开发、上市和应用 心脑血管系统药物——Ligand公布DARAⅡb期临床试验结果

Ligand公司公布了该公司作用于双受体的激动剂（DARA）一线药物PS433540（Ⅰ）Ⅱb期初步阳性结果。（Ⅰ）能同时作用于内皮素受体和血管紧张素受体。     

Rib—X公司报告Radezolid对CAP的Ⅱ期试验取得肯定结果

Rib—X制药公司宣布Radezolid（Ⅰ）治疗社区获得性肺炎（CAP）的Ⅱ期临床试验获得肯定结果。     

制剂及药物传输系统——Zosano公司骨质疏松贴片的Ⅱ期试验获得阳性结果

于华盛顿举办的第8届国际骨质疏松研讨会上,私营制药公司Zosano Pharma公布了,其ZP-PTH Ⅱ期临床试验阳性结果,ZP-PTH为速效型贴片,是该公司应用新型透皮输送技术开发的产品,用于治疗骨质疏松。该研究属随机、多中心、双盲、多剂量临床试验,主要检测ZP-PTH速效贴片在治疗骨质疏松方面的安全性和有效性。     

Tivozanib的Ⅲ期临床试验取得积极结果

美国AVEO制药公司和日本安斯泰来（Astel-las）制药公司于2012年1月3日宣布其在研的肿瘤治疗药物Tivozanib（曾用名：AV-951）的III期临床试验取得积极结果。