HPLC 法同时测定陈香露白露片中7个成分的含量

目的 构建同步测定陈香露白露片中甘草苷、甘草酸铵、橙皮苷、川陈皮素、橘皮素、木香烃内酯和去氢木香内酯含量的HPLC法。方法 采用ZORBAX Eclipse XDB-C₁₈色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,流速1.0 ml/min,柱温35 ℃,检测波长237 nm（检测甘草苷、甘草酸铵、木香烃内酯、去氢木香内酯）、283 nm（检测橙皮苷）、330 nm（检测川陈皮素、橘皮素）,进样量10 μl,对采集的16批次样品进行7种成分的含量检测。结果 甘草苷、橙皮苷、甘草酸铵、川陈皮素、橘皮素、木香烃内酯、去氢木香内酯的线性范围分别为1.110~55.72（r=0.9992）、22.15~1108（r=0.9995）、6.140~307.2（r=0.9995）、1.130~56.25（r=0.9997）、0.3700~18.75（r=0.9982）、0.5200~26.01（r=0.9991）、1.180~58.95（r=0.9999）μg/ml。回收率（n=9）分别为98.71%、98.12%、98.44%、98.22%、99.17%、99.18%、97.93%,RSD分别为0.16%、0.67%、0.57 %、0.62%、0.48%、0.56%、0.58%。16批样品中甘草苷、甘草酸铵、橙皮苷、川陈皮素、橘皮素、木香烃内酯、去氢木香内酯的含量分别为0.1250~1.174、2.354~7.426、1.822~27.21、0.0370~1.399、0.0723~0.4433、0.0140~0.1990、0.2207~1.407 mg/g。结论 该方法准确性高、重复性好、耐用性强,可用于陈香露白露片的质量控制和评价。     

HPLC法测定胃炎宁颗粒中甘草酸的含量

目的：探讨胃炎宁颗粒的含量测定标准。方法：采用HPLC法测定胃炎宁颗粒中甘草酸的含量。结果：甘草酸浓度在0.02-0.4mg/mL范围内与峰面积线性关系良好，平均加样回收率为98.6%，RSD为1.6%。结论：方法简单，测定结果准确、重现性好，能有效地控制该制剂的质量。     

高效液相色谱法同时测定陈香露白露片中3种黄酮成分的含量

目的：建立HPLC同时测定陈香露白露片中甘草苷、芸香柚皮苷和橙皮苷含量的方法，以提高陈香露白露片的质量标准。方法：采用Phenomenex Gemini C₁₈柱（4.6 mm×250 mm，5 μm），以乙腈-0.2%乙酸（19：81）为流动相，检测波长277 nm，体积流量为1 mL·min^-1，柱温30℃。结果：甘草苷、芸香柚皮苷和橙皮苷线性范围分别为0.025 6~0.818 2 μg（r=0.999 6），0.026 4~0.844 8μg（r=0.999 5），0.127 5~4.078 8 μg（r=0.999 6）；平均回收率分别为97.78%（RSD 1.58%），97.65%（RSD 1.31%），98.01%（RSD 1.17%）。结论：建立的陈香露白露片含量测定方法操作简便，准确度高，提高了产品检验的工作效率，可有效控制产品质量。     

HPLC法测定复方甘草酸苷片中甘草酸单铵的含量

目的 建立用高效液相色谱法,测定复方甘草酸苷片中甘草酸单铵含量.方法 采用Kromasil 100A C18柱(250 mm ×4.6mm ID,5 Izm),以2%的醋酸.乙腈(65:35)为流动相;检测波长为254 nm;流速为1.0 ml·min～.结果 甘草酸单铵在80～800 mg·L-1范围内有良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为99.64%,RSD为0.75%.结论 该方法简便可靠,精密度高,分离度好,可用于复方甘草酸苷片的质量控制.     

HPLC法测定百合固金片中甘草酸的含量

目的 建立一种基于HPLC的测定百合固金片中甘草酸含量的方法.方法 以JADE-PAK C18(5μm,250×4.6 mm)色谱柱为固定相,以40％乙腈(含有0.2％磷酸)为流动相,在流速1.0 mL·min-1,色谱柱温度30℃,波长252 nm的条件下测定百合固金片中甘草酸的含量.结果 该方法专属性强,精密度高,...     

HPLC法测定复方甘草酸苷片中有关物质的含量

目的建立用高效液相色谱法,测定复方甘草酸苷片中有关物质的含量。方法采用Kromasil100A C18柱（250mm×4．6mm ID,5μm）,以2％的醋酸-乙腈（65：35）为流动相;检测波长为254nm;流速为1．0ml·min^-1。结果在选定的色谱条件下,甘草酸单铵与有关物质可较好的分离。结论该方法简便可靠,专属性强,适用于复方甘草酸苷片中有关物质的检查。     

陈香露白露片中次硝酸铋含量测定方法的改进

目的:改进陈香露白露片中次硝酸铋的含量测定方法.方法:改进方法减少了转移、稀释步骤,将滤液直接进行滴定.结果:改进方法的含量测定结果稳定,样品取样量小,炽灼时间短,实验步骤简化,滴定终点明显易于判断,无返红现象.结论:改进方法方便、快捷、省时、节能,可作为替代方法.     

HPLC法测定橘红片中甘草酸的含量

目的:建立了橘红片中含量测定方法.方法:采用HPLC法进行测定.结果:峰面积与浓度线性关系良好,回归方程Y=706108X 4336.2,r=0.9999.平均回收率为101.9%,RSD为0.35%.结论:方法简便快速,重现性好,可用于本制剂的质量控制.     

HPLC测定痰咳净片中甘草酸和咖啡因的含量

目的 采用HPLC测定痰咳净片中甘草酸和咖啡因的含量.方法 色谱条件:AichromBond-AQC18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相分别为甲醇-0.2 mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(65∶34∶1)、(33∶66∶1);流速为1.0 ml/min;柱温为30℃,检测波长分别为250、273 nm.结果 甘草酸在72.9～2 915.0 μg范围里呈良好的线性关系,咖啡因在100.2～2 003.2 μg范围里呈良好的线性关系;甘草酸、咖啡因的平均回收率分别为99.06%、101.09%.结论 方法简便准确、重复性好,可作于痰咳净片的质量控制.     

双青咽喉片中绿原酸与甘草酸的含量测定

目的:建立双青咽喉片中绿原酸和甘草酸含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:Dikma Kromasil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);绿原酸的测定,流动相为甲醇-0.08 mol·L~(-1)磷酸溶液(22:78),流速:1.0 mL·min~(-1),检测波长:326 nm;甘草酸的测定,流动相为甲醇-0.2 mol·L~(-1)酸铵-冰醋酸(66:34:1);流速:0.8 mL·min~(-1);检测波长:252 nm。结果:绿原酸在0.08～0.8μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为98.90%(n=12);甘草酸的线性范围0.4～4μg(r=0.9999),平均加样回收率为99.04%(n=12);。结论:该方法简便、快速、准确,具有良好的重复性和回收率,可作为该制剂的定量分析方法。     

HPLC同时测定黄金咽喉片中绿原酸和甘草酸的含量

目的:建立HPLC同时测定黄金咽喉片中绿原酸和甘草酸含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Dikma Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;分段变波长测定;柱温:30℃;流速:1.0 mL·min-1.结果:绿原酸、甘草酸的线性范围分别为0.204～2.04 μg(r=0.999 9),0.40～4.0μg(r=0.999 9),平均回收率分别为98.64%和98.95%,RSD分别为1.06%和1.59%.结论:该方法简便、快速、灵敏、准确、具有良好的重复性和回收率,可作为该制剂的质量控制标准.     

HPLC法测定复方草玉梅含片中甘草酸的含量

目的:建立复方草玉梅含片的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,反相C_(18)柱,以甲醇-0.2mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(53∶47∶1)为流动相,流速:1.0mL/min;检测波长250nm。结果:甘草酸单铵盐在0.0520.468mg/mL范围内具有良好的线性关系,r=0.9996,精密度及回收率结果良好。结论:本法简单,方便,线性关系和重现性好,可有效地对本品进行质量控制。     

RP-HPLC法测定附子理中丸中甘草酸含量

目的:建立附子理中丸中甘草酸的反相高效液相色谱分析方法。方法:Kromasil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-乙醚-冰醋酸(60:34:6:3),流速1.0 mL·min~(-1),检测波长250 nm,柱温(30±0.5)℃。结果:甘草酸进样量在0.4～8.0μg范围内线性关系良好,平均同收率(n=6)为97.2%(RSD=0.5%)。结论:该方法快速、准确,可用于附子理中丸中甘草酸的含量测定。     

HPLC法测定噙化上清片中甘草酸的含量

目的探讨提高噙化上清片质量标准的方法。方法采用HPLC法测定噙化上清片中甘草酸的含量,流动相:2%冰醋酸-乙腈(65∶35),检测波长250 nm,流速1.0 ml.min-1。结果在0.012~0.24μg范围内,甘草酸进样量与峰面积响应值呈良好的线性关系,r=0.999 8;平均回收率为99.0%。结论所建方法灵敏?准确,可有效控制嗪化上清片的质量。     

HPLC法同时测定人血浆中甘草酸和苦参碱的质量浓度

目的建立以HPLC法同时测定人血浆中甘草酸和苦参碱质量浓度的方法。方法 Ultimate AQ-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温为室温(25℃),流动相为乙腈-三乙胺调pH至7.5的0.05mol·L-1磷酸二氢钾(22.5∶77.5),流速为1.0mL·min-1,检测波长为220nm(检测苦参碱)和250nm(检测甘草酸),进样量50μL。结果甘草酸单铵盐质量浓度在2.0²00.0μg·mL-1范围内线性良好,苦参碱质量浓度在2.0200.0μg·mL-1范围内线性良好,苦参碱质量浓度在2.0²00.0μg·mL-1范围内线性良好。平均回收率均大于95%,日内、日间RSD均小于4%。结论该方法简便、快速、灵敏、可靠,可用于人血浆中甘草酸和苦参碱质量浓度的监测。     

高效液相色谱法测定风湿骨痛片中甘草酸的含量

目的　研究风湿骨痛片中甘草酸的含量测定方法。方法　高效液相色谱法,C18柱;流动相:甲醇 水冰醋酸 三乙胺(62∶38∶1∶0.3) ;检测波长:250nm。结果　平均加样回收率为98.30% ,RSD=1.09%。结论　本法简便、准确,重现性好,可用于风湿骨痛片的质量控制。     

HPLC法测定速克感冒片中绿原酸的含量

目的:建立测定速克感冒片中绿原酸含量的 HPLC 法。方法:采用 Symmetry C_(18)柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为乙腈-1.0%醋酸溶液(10:90),流速1.0 mL·min~(-1),检测波长326 nm。结果:绿原酸进样量在0.04～0.2 μg范围内具有良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率(n=5)为100.5%,RSD 为1.5%。结论:该方法简便、准确,灵敏度高,重现性好。     

HPLC法测定脑力静糖浆中甘草酸的含量

目的 采用HPLC法测定脑力静糖浆中甘草酸的含量.方法 C18-ODS柱(150 mm×4.6 mm)、柱温35℃、流动相为甲醇-0.2 mol·L-1醋酸铵.冰醋酸(67:33:1)、流速为1.0 m1·min-1、检测波长250 nm.结果 甘草酸在0.15～1.52μg范围内与峰面积值呈现良好的线性关系;r=0.9999(n=6),平均回收率为96.4%,RSD=0.8%(n=6).结论 本法操作简便、准确可靠,可用于该制剂的质量控制.