布拉酵母菌、双歧杆菌四联活菌对小儿轮状病毒性胃肠炎患儿的治疗效果对比

目的:对布拉酵母菌、双歧杆菌四联活菌对小儿轮状病毒性胃肠炎患儿的临床疗效进行对比。方法:选取2016年5月至2018年1月本院收治的100名小儿轮状病毒性胃肠炎患儿,随机分为观察组与对照组,各50例,对观察组患儿在进行常规治疗后运用布拉酵母菌进行治疗,对对照组患儿在进行常规治疗后运用双歧杆菌四联活菌进行治疗,治疗5天后对两组患儿治疗效果进行对比。结果:观察组患儿治疗有效率略高于对照组患儿治疗有效率,差异不具有统计学差异(P>0.05),观察组患儿的腹泻持续时间短于对照组患儿的腹泻持续时间,差异具有统计意义(P <0.05)。结论:布拉酵母菌与双歧杆菌四联活菌均能对小儿轮状病毒性胃肠炎起到显著的治疗效果,布拉酵母菌对小儿轮状病毒性胃肠炎患儿的治疗效果略高于双歧杆菌四联活菌对小儿轮状病毒性胃肠炎患儿的治疗效果,但与双歧杆菌四联活菌相比,布拉酵母菌能有效缩短患儿腹泻持续时间,因此布拉酵母菌的临床疗效更优。     

布拉酵母菌散与双歧杆菌四联活菌片治疗小儿轮状病毒性胃肠炎效果分析

比较布拉酵母菌散与双歧杆菌四联活菌片治疗小儿轮状病毒性胃肠炎的临床效果。选取收治的小儿轮状病毒性胃肠炎患儿68例进行研究,随机分为对照组和观察组各34例;对照组采用布拉酵母菌散治疗,观察组则采用双歧杆菌四联活菌片治疗,比较两组治疗效果及临床症状的变化。结果(1)对照组总有效率(91.18%)高于观察组(73.53%),但无显著差异(P0.05)。(2)治疗后,两组大便次数均明显下降,且对照组明显少于观察组;同时,对照组腹泻持续时间显著短于观察组,差异均具有统计学意义(P0.05)。布拉酵母菌散与双歧杆菌四联活菌片治疗小儿轮状病毒性胃肠炎都具有较好的临床疗效,但是布拉酵母菌散可明显减轻炎症反应,迅速改善腹泻,疗效优于双歧杆菌四联活菌片。     

布拉氏酵母菌在儿童抗生素相关性腹泻中的临床应用

目的分析布拉氏酵母菌对儿童抗生素相关性腹泻(AAD)的预防治疗作用。方法选择我院儿科住院治疗的96例支气管炎和肺炎患儿,随机分为预防组和对照组,预防组患儿自开始使用抗生素起口服布拉氏酵母菌散剂,对照组仅使用抗生素,比较两组患儿AAD发生率、腹泻程度及腹泻持续时间。结果预防组腹泻发生率低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);两组腹泻程度比较,对照组高于预防组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论布拉氏酵母菌能有效预防和辅助治疗AAD。     

布拉酵母菌散剂联合经皮给药治疗仪治疗轮状病毒性肠炎疗效观察

目的观察布拉酵母菌散剂联合经皮给药治疗仪治疗小儿轮状病毒性肠炎临床疗效。方法208例患儿随机分为治疗组和对照组一、二,三组在常规治疗基础上,对照组一口服布拉氏酵母菌散剂,对照组二给予中药穴位经皮给药,治疗组口服布拉酵母菌散剂同时给予中药穴位经皮给药,观察三组临床疗效。结果治疗组总有效率91.4%,高于其他两组,差异有显著性(P<0.05)。结论布拉酵母菌散剂联合中药穴位经皮给药治疗小儿轮状病毒性肠炎疗效明显,未发现不良反应,值得临床推广应用。     

布拉氏酵母菌散剂辅助治疗轮状病毒性肠炎临床疗效观察

目的:观察布拉氏酵母菌治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的临床疗效及不良反应发生情况。方法:选取我院2011年11月至2015年11月收治的轮状病毒性肠炎患儿128例,按照随机数字法分为对照组和实验组,每组各64例,对照组患儿施予常规对症治疗及口服蒙脱石散剂,实验组在对照组的治疗措施基础上采用布拉氏酵母菌散剂进行辅助治疗,观察两组婴幼儿的治疗效果和不良反应发生情况。结果:实验组的总有效率(98.4%),显著高于对照组(81.2%)(χ2=10.36,P=0.00)。观察组的住院时间、止泻时间、腹痛时间以及不良反应发生率均少于对照组,差异具有统计学意义(P0.01),实验组治疗3和5 d大便次数明显低于对照组(P0.01),两组婴幼儿用药后均无不良反应发生,其差异无统计学意义(P0.05)。结论:布拉氏酵母菌散剂在治疗婴幼儿患轮状病毒性肠炎的疗效显著,具有起效快、快速修复小肠细胞并阻碍轮状病毒入侵、安全性高等特点,值得在临床上推广使用。     

布拉氏酵母菌散辅助治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效分析

目的探讨布拉氏酵母菌散辅助治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法将收治的82例轮状病毒性肠炎患儿随机分为对照组和观察组各41例,对照组采取常规综合治疗,观察组加用布拉氏酵母菌散辅助治疗,比较两组临床疗效、临床症状消失时间及3个月内再次腹泻发生情况。结果观察组治疗总有效率为95.12%,较对照组的80.49%显著提高(P0.05);观察组治疗后退热时间、脱水纠正时间、呕吐消失时间及腹泻消失时间与对照组比较均显著缩短(P0.05);观察组3个月内再次发生腹泻率为9.76%,与对照组的21.95%比较显著减少(P0.05)。结论布拉氏酵母菌散辅助治疗轮状病毒性肠炎疗效确切,可显著缩短临床症状消失时间,提高疗效和减少再次腹泻发生率。     

布拉酵母菌预防婴幼儿抗生素相关性腹泻的临床研究

目的：探讨布拉酵母菌预防婴幼儿抗生素相关性腹泻的临床研究。方法：将51例患有支气管炎和肺炎住院的患儿按照随机原则分为观察组21例和对照组30例。观察组患儿自开始使用抗生素起口服布拉酵母菌125～250 mg/次,1～2次/d;对照组患儿仅使用抗生素,出现腹泻后两组患儿均加用蒙脱石散剂和补液治疗。比较两组患儿的抗生素相关性腹泻发生率及腹泻持续时间。结果：观察组患儿抗生素相关性腹泻发生率明显低于对照组,经比较有统计学意义（P〈0.05）。观察组患儿腹泻持续时间明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：布拉酵母菌能有效预防抗生素相关性腹泻。     

复合乳酸菌胶囊联合炎琥宁治疗轮状病毒性腹泻患儿的疗效分析

目的 分析复合乳酸菌胶囊联合炎琥宁治疗轮状病毒腹泻患儿的效果和安全性。方法 选取2020年1月至2022年10月本院收治的轮状病毒腹泻患儿82例,经随机数字表法按1:1均衡分为对照组和观察组各41例。对照组在常规治疗基础上给予复合乳酸菌胶囊,观察组在对照组基础上加用炎琥宁注射液。比较两组患儿临床疗效、症状改善时间、免疫功能以及药物不良反应情况。结果 观察组患儿治疗总有效率为97.56%,高于对照组的85.37%,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组患儿大便性状恢复正常时间、排便次数恢复正常时间、发热消退时间、呕吐停止时间均明显小于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组患儿治疗后血清中免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG),补体C3、补体C4水平明显上升,且观察组治疗后明显高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗期间两组患儿均未发生明显不良反应。结论 复合乳酸菌胶囊联合炎琥宁治疗轮状病毒腹泻患儿可有效改善患儿免疫功能,促进患儿症状恢复,临床疗效明显提升,值得临床使用。     

布拉氏酵母菌散对改善轮状病毒肠炎患儿肠道微生态的作用研究

探究轮状病毒肠炎患儿服用布拉氏酵母菌散后,肠道微生态的改善情况、治疗效果及安全性,以评估其临床应用价值。选取收诊的轮状病毒肠炎患儿100例,按照随机平均法分为观察组和对照组各50例,两组均采用常规治疗,观察组在此基础上服用布拉氏酵母菌散,使用细菌培养计数法测定治疗前、治疗后1周双歧杆菌、乳杆菌、肠杆菌数量,比较两组疗效及不良反应发生率。治疗后两组有效率、不良反应率对比,观察组显著优于对照组,两组肠杆菌数量较治疗前均下降(P0.05),且观察较对照组下降更明显(P0.05)。治疗后两组双歧杆菌、乳杆菌数量较治疗前均上升(P0.05),且观察组较对照组上升更明显(P0.05)。轮状病毒肠炎患儿服用布拉氏酵母菌散能有效改善肠道微生态,疗效高,安全可靠。     

布拉氏酵母菌散联合蒙脱石混悬液治疗RVE患儿的效果及对机体炎症反应、细胞免疫功能的影响

目的探讨布拉氏酵母菌散联合蒙脱石混悬液治疗轮状病毒性肠炎(RVE)患儿的效果及对机体炎症反应、细胞免疫功能的影响。方法选取2018年1月至2020年10月我院收治的150例RVE患儿,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,各75例。对照组给予蒙脱石混悬液治疗,观察组在对照组基础上联合布拉氏酵母菌散治疗,比较两组临床疗效、症状缓解时间、住院时间、炎症因子指标、细胞免疫功能指标、继发性腹泻发生情况及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。观察组退热时间、止泻时间、住院时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组PCT、IL-6、TNF-α水平均低于对照组,CD3⁺、CD4/CD8及IgG、IgA、IgM水平均高于对照组(P<0.05)。治疗后1个月内,观察组继发性腹泻发生率低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。结论布拉氏酵母菌散联合蒙脱石混悬液治疗RVE患儿效果较好,可改善患儿临床症状,缩短住院时间,减轻机体炎症反应,调节免疫功能,且不良反应少,安全性良好。     

婴幼儿轮状病毒性肠炎患儿54例血清心肌酶分析

目的通过检测并分析婴幼儿轮状病毒性肠炎与非轮状病毒感染性肠炎患儿心肌酶的水平,探讨轮状病毒感染与心肌损伤的相关性。方法 54例婴幼儿轮状病毒性肠炎的患儿作为观察组,78例轮状病毒阴性的腹泻病患儿作为对照组。两组患儿入院后抽取取空腹血清检查心肌酶[磷酸肌酸激酶(CK)及其同工酶(CK-MB)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)]进行比较分析。两组患儿经治疗,腹泻症状消失后,将心肌酶三项均增高患儿的血清心肌酶进行治疗前后的分析比较。结果观察组中血清心肌酶三项(AST、CK-MB、CK)的水平较对照组高,差异有显著性(P0.05)。且入院时,观察组心肌酶三项均异常者有30例,占55.6%;对照组心肌酶三项均异常者有13例,占16.7%。观察组心肌酶异常者比率显著高于对照组,差异有显著性(P0.05)。治疗前,观察组心肌酶三项均异常者心肌酶水平较对照组增高,差异有显著性(P0.05);治疗后,两组心肌酶三项均异常者心肌酶水平差异无统计学意义(P0.05)。结论婴幼儿轮状病毒性肠炎较非轮状病毒性腹泻更容易导致患儿心肌的损伤,经治疗后,心肌酶可以在短时间内恢复正常。因此,在治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎时应进行心肌酶的检测,并注意排除病毒性心肌炎。     

婴幼儿轮状病毒肠炎的心肌酶谱变化

目的探讨婴幼儿轮状病毒（RV）肠炎时心肌酶谱的变化。方法对2005年9月至2007年9月在我院住院的腹泻病患儿,用胶体金法进行粪便轮状病毒抗原检测,用连续检测法测定血清心肌酶的水平。结果①RV肠炎组与对照组比较心肌酶谱明显升高（P〈0．01）;②轻度脱水组肌酸激酶（CK）,肌酸激酶同工酶（CK—MB）均明显高于无脱水组（P〈0．01）,而中度脱水组各项指标均明显高于轻度脱水组（P〈0．01）。③RV肠炎般心肌损害患儿经给与1,6-二磷酸果糖治疗后,心肌酶基本恢复正常。结论轮状病毒感染可致心肌损害,对轮状病毒肠炎患儿应警惕心肌损害,治疗同时注意心肌保护。     

更昔洛韦联合西米替丁治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的:探讨更昔洛韦联合西米替丁治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效。方法:将112例轮状病毒性肠炎患儿随机分为更昔洛韦组、更昔洛韦+西米替丁组和对照组三组。结果:治疗72h总有效率对照组、更昔洛韦组、更昔洛韦+西米替丁组分别为57.5%、87.5%、90.0%,更昔洛韦组、更昔洛韦+西米替丁组明显高于对照组(P<0.05或P<0.01);更昔洛韦+西米替丁组总有效率与更昔洛韦组比较差异无显著性意义(P>0.05),但显效率明显高于更昔洛韦组(P<0.05)。结论:更昔洛韦与西米替丁联合治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效较好,值得临床应用。     

利巴韦林、炎琥宁注射液治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效分析

目的:观察利巴韦林、炎琥宁治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法:将我院诊疗的婴幼儿轮状病毒肠炎患者236例随机分为利巴韦林组(A组)、炎琥宁组(B组)、对照组(C组),再按入院时距发病时间分为病程0-48 h组,病程48 h组。C组仅给予补液、维持水电解质平衡等基础治疗;A组加用利巴韦林(10-15)ng/(kg·d)静脉滴注,B组加用炎琥宁(5-8)mg/(kg·d)静脉滴注,比较各组患儿发热持续时间、退热时间、腹泻性状及次数恢复正常时总病程时间。结果:在病程0-48 h组中,A组、B组的退热时间均明显短于C组,B组总病程明显短于C组,P均0.05;在病程48 h组中,A组、B组、C组退热时间均无明显差异,B组总病程短于A组、C组。结论:在起病0-48 h间使用利巴韦林、炎琥宁有助于轮状病毒肠炎患者退热,使用炎琥宁可缩短病程,有助于改善腹泻症状。     

黄芪联合 1,6-二磷酸果糖治疗小儿秋季腹泻合并病毒性心肌炎

目的：探讨黄芪联合1,6-二磷酸果糖治疗小儿秋季腹泻合并病毒性心肌炎的疗效和安全性。方法将60例秋季腹泻合并病毒性心肌炎患儿按随机数字表法分为观察组和对照组,每组30例。对照组给予常规综合治疗,观察组在对照组基础上还同时给予黄芪联合1,6-二磷酸果糖治疗,判定2组临床效果及安全性。结果观察组患者总有效率明显高于对照组（100.00%比80.00%,P＜0.05）,且CK、CK-MB、HBDH 恢复时间及住院时间明显短于对照组（P＜0.05）。结论黄芪联合1,6-二磷酸果糖治疗小儿秋季腹泻合并病毒性心肌炎疗效确切。     

轮状病毒肠炎患儿异型淋巴细胞和免疫球蛋白水平的变化探析

目的观察治疗前、后轮状病毒(RV)肠炎患儿的异型淋巴细胞的数量和免疫球蛋白的水平变化并分析其临床意义。方法分别对100例RV肠炎患儿(A组)和60例健康小儿(B组)治疗前、后的血常规、异型淋巴细胞的数量以及血清免疫球蛋白的水平进行检测,并统计分析。结果在治疗前A组患儿的外周血异型淋巴细胞显著高于B组(P0.05),A组患儿的血清免疫球蛋白Ig A、Ig M以及Ig G水平明显下降。在治疗后A组患儿的外周血异型淋巴细胞低于治疗前(P0.05),同时血清免疫球蛋白Ig A、Ig M、Ig G的水平明显上升。结论 RV肠炎患儿在治疗前、后进行异型淋巴细胞及免疫球蛋白的检测有助于对病毒感染的判断及了解患儿的机体免疫功能状态和对疾病治疗的有效性,对轮状病毒肠炎患儿的治疗有指导意义。     

妈咪爱联合利巴韦林、思密达治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效观察

【目的】观察妈咪爱联合利巴韦林、思密达治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的临床疗效。【方法】将本院收治的轮状病毒性肠炎患儿58例按就诊先后顺序随机分为对照组29例,用利巴韦林、思密达治疗;治疗组29例,在对照组治疗的基础上加用妈咪爱治疗;利巴韦林用法：10mg／（kg·d）,分3次口服;思密达用法：1岁以下,1g／次,1岁以上,1．5g／次,3次／日;妈咪爱用法：1岁以下,0．5g／次,1岁以上,1g／次,2次／日。比较两组的疗效。【结果】治疗组的治愈率和总有效率分别为75．86％和96．55％,均明显高于对照组（48．28％和75．86％）,组间比较,其差异有显著性（P〈0．05）。【结论】妈咪爱联合利巴韦林、思密达治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效显著。     

婴幼儿腹泻A群轮状病毒检测结果分析

目的了解肇庆市腹泻婴幼儿轮状病毒的感染情况。方法采单克隆抗体免疫胶体金技术对1026倒腹泻婴幼儿的新鲜粪便标本进行A群轮状病毒抗原检测。结果1026例腹泻病儿中捡出438倒A群轮状病毒阳性标本,阳性率为42．69％。男病儿检测阳性率为43．45％,女痛儿检测阳性率为41．05％。6个月-2岁是轮状病毒感染的高炭年龄段,检测阳性事为53．19％,9—12月份期闻总的检测阳性率为53．22％,明显高于其他月份（16．84％）,差异有显著性（P〈0．05）。结论单克隆抗体免疫胶体金技术简单快速。结果可靠,适用于各级医院婴幼儿腹泻的检验。     

轮状病毒肠炎患儿异型淋巴细胞和免疫球蛋白水平的变化分析

目的探讨轮状病毒（RV）肠炎患儿异型淋巴细胞数量及免疫球蛋白水平治疗前后变化的临床意义。方法分别检测50例RV肠炎患儿（肠炎患儿组）及30例健康小儿（健康对照组）治疗前后的血常规和异型淋巴细胞数量及血清免疫球蛋白水平。结果治疗前RV肠炎患儿组外周血异型淋巴细胞明显高于健康对照组（P〈0.01）,RV肠炎患儿血清免疫球蛋白IgA、IgM和IgG水平下降。治疗后RV肠炎患儿组外周血异型淋巴细胞低于治疗前（P〈0.05）,血清免疫球蛋白IgA、IgM和IgG水平上升甚至接近正常水平。结论 RV肠炎患儿治疗前后进行异型淋巴细胞数量及免疫球蛋白水平的检测有助于对病毒感染的判断及了解患儿的机体免疫功能状态和对疾病治疗的有效性,对RV肠炎患儿的治疗有指导意义。