胃血管球瘤10例病理特征分析

目的 分析胃血管球瘤病理特征.方法 对近年文献报道的10例胃体血管球瘤病理特征进行总结分析.结果 10例病理诊断为胃窦或胃体血管球瘤,均为良性.结论 胃血管球瘤非常少见,属于良性肿瘤,手术切除可以治愈,具有特定的形态学改变和免疫表型,需要和其他肿瘤鉴别,对诊为“恶性潜能不确定的血管球瘤”者需进行长期随访.     

胃血管球瘤1O例病理特征分析

摘要：目的分析胃血管球瘤病理特征。方法对近年文献报道的10例胃体血管球瘤病理特征进行总结分析。结果10例病理诊断为胃窦或胃体血管球瘤，均为良性。结论胃血管球瘤非常少见，属于良性肿瘤，手术切除可以治愈，具有特定的形态学改变和免疫表型，需要和其他肿瘤鉴别，对诊为“恶性潜能不确定的血管球瘤”者需进行长期随访。     

血管球瘤的诊断与治疗体会

血管球瘤是一种发生于正常血管平滑肌的良性肿瘤．好发于四肢指甲下，手掌的软组织内。其它如四肢肌肉．关节滑膜．踝部亦有报道。临床该病较少见。常误诊。我院骨科自1997-2005年共收治7例血管球瘤患者，其临床表现及治疗情况如下：     

手指血管球瘤24例报告

手指血管球瘤临床少见，易误诊误治。该病具有典型的间隙性剧痛、触痛和温度敏感，冷刺激比热刺激更易发生疼痛。甲下血管球瘤可见甲下有蓝紫色肿物，指甲局部隆起，增厚嵴变，大头针试验阳性。X线表现末节指骨有时可有椭圆形密度透亮区，边缘清楚。手指血管球瘤一旦明确诊断，手术切除是唯一有效的治疗方法。     

手指血管球瘤的诊断与治疗

目的 探讨手指血管球瘤的临床特点,诊断与治疗方法.方法 回顾性分析手术治疗14例手指血管球瘤的临床资料.结果 所有病例治愈,术前症状消失,12例指甲生长良好,无明显畸形,2例指甲明显变形.术后随访6～48个月无复发.结论 疼痛三联征是血管球瘤特征性的临床表现,应加强对血管球瘤临床表现的认识,避免误诊、误治.手术完整切除是提高疗效的关键.     

手指甲下血管球瘤25例分析报道

血管球瘤是外科比较少见的良性肿瘤，常发生于手部，特别是手指甲下。在临床上容易误诊、误治。我院自2005—2008年共治疗25例手指甲下血管球瘤患者，均获得满意效果，现分析如下。     

手指复发血管球瘤的手术治疗

目的探讨并总结手指复发血管球瘤的诊断与治疗方法。方法手术治疗的复发手指血管球瘤13例,其中男2例,女11例,年龄17-38岁,其中食指4例,中指5例,环指和小指各2例。第一次手术后到再次手术的时间最短1月,最长5年,平均1.3年。13例患者中在术后有6例曾被误诊为甲沟炎、术后感染或伤口内异物。部分病例术前行彩色多普勒检查。13例患者均采用手术治疗。结果术后所有患者经病理学检查均诊断为血管球瘤。手术后疼痛三联征消失,伤口无一例感染患者,1例患者甲床小部分坏死,经换药后愈合,指甲生长欠平滑4例,患者术后对于手指外观满意率85.6%。结论正确认识并诊断复发血管球瘤,并选择合理的手术入路,彻底切除肿瘤以减少复发,是取得良好治疗结果的关键。     

消化道及腹腔软组织平滑肌肿瘤的临床病理和免疫组化特点

目的探讨消化道和腹腔软组织平滑肌肿瘤临床病理和免疫组化特点。方法对17例消化道及腹腔软组织平滑肌肿瘤进行临床病理、免疫组化观察,并对7例患者进行随访。结果男性7例,女性10例;年龄23~63岁,平均49岁。肿瘤位于胃肠道8例(食道2例,胃1例,结肠4例,直肠1例),位于腹腔9例(肠系膜2例,网膜2例,腹膜后5例)。临床表现无特异性,光镜下具有一定特征。随访7例,3例平滑肌瘤均显示预后良好,4例平滑肌肉瘤中3例复发,1例死亡。SMA阳性率100%(17/17),Desmin阳性率94%(16/17),CD117、CD34、S-100蛋白、PDGFRA及PKCtheta均为阴性表达。结论消化道及腹腔软组织平滑肌肿瘤少见,发生于消化道者多为良性,发生于腹腔者多为恶性。该肿瘤强表达SMA及Desmin,PDGFRA或PKC theta可作为与胃肠道间质瘤鉴别诊断的标记物。     

指端血管球瘤的诊断与治疗

目的探讨指端血管球瘤的诊断及手术治疗效果。方法复习2002年4月至2009年12月诊治的9例指端血管球瘤的影像学和临床资料。结果患指均有疼痛和压痛9例,Love氏试验阳性,遇冷水刺激诱发或加剧疼痛病史7例。X线检查3例可见局部骨质受压凹陷;MRI表现为边界清楚、均匀强化病灶。术后随访6个月～5年,无复发病例。结论指端血管球瘤有特征性临床表现,结合影像学检查可确诊,手术切除是惟一有效的治疗方法 。     

肾血管平滑肌脂肪瘤10例临床病理分析

目的探讨肾血管平滑肌脂肪瘤的临床病理特征及鉴别诊断.方法对10例肾血管平滑肌脂肪瘤进行HE染色,光镜观查,其中7例进行免疫组化(S-P法)染色. 结果肿瘤组织学形态示畸形血管,平滑肌细胞,脂肪组织以不同比例出现,其中4例可见异型增生的上皮样平滑肌细胞.免疫组化:梭形及上皮样平滑肌细胞都特征性表达HMB45,SMA. HMB45的表达强度与平滑肌细胞的上皮样分化,细胞核的异型度成正比. 结论免疫标记物HMB45、SMA的联合应用在该病的鉴别诊断中具有重要价值.     

指（趾）甲下血管球瘤的显微外科治疗

血管球瘤是手部和足部常见的肿瘤之一，临床上误诊率极高，近10年来随着医疗水平的不断提高及显微外科技术的广泛临床应用，血管球瘤的患者多能得到早期诊断和彻底根治。1996-12~2001-06我院应用显微外科技术手术切除指(趾)甲下血管球瘤7例，获得疗效，现结合文献报道如下。 1 临床资料 1.1 一般资料 本组7例病人，男2例，女5例。年龄14~46岁，平均37岁。其中发生在示指甲下者2例，环指甲下者2例，拇指甲下者1例，拇趾甲下者1例，小趾甲下者1例。病程5个月至2年，均为单发，切除肿瘤呈圆形或椭圆形，颜色紫蓝，富有弹性，有完整包膜，…     

手指血管球瘤的临床分析与护理

血管球瘤是一种少见的软组织肿瘤，约有75％的血管球瘤发生于手部，其中又以手指甲下最为常见，现对其临床表现影像学，病理特点及治疗护理进行分析，以提高对该病的诊治和护理。     

甲下血管球瘤

血管球瘤为良性肿瘤,一般多发生在四肢末梢内层的网织层内,为动静脉吻合体——血管球体转化而成,其中以甲下血管球瘤多见,在临床表现上有一定的特点。由于发病率低,故常易误诊或漏诊。本文总结作者曾治疗的5例甲下血管球瘤,供同道参考。1　资料与方法1.1　一般资料:5例患?..     

甲根下血管球瘤2例报告

血管球瘤是一种少见的良性小型血管瘤，多生长于肢端的皮肤和皮下组织内，尤以手和足的甲床下为最多见^[1]。自1995年以来，本院收治了32例，均经手术切除及组织病理学检查证实，现将其临床特点及治疗方法报告如下。     

41例子宫富于细胞性平滑肌瘤患者临床病理特征分析

目的 探讨子宫富于细胞性平滑肌瘤（CL）的病理特征、免疫表型、鉴别诊断及治疗和预后。方法 回顾性分析2013年4月至2017年10月安徽省妇幼保健院收治的41例子宫CL患者的临床资料、病理组织学特征,应用免疫组化En vision法检测H-Caldesmon、Desmin、CD10及Ki-67在肿瘤中的表达。结果 子宫CL患者临床表现主要为异常子宫出血,肿瘤组织学特征为瘤细胞呈席纹状排列,细胞密度显著增加,无异型性,核分裂象0~4个/10 HPF,间质中出现厚壁血管35例,裂隙样结构24例,水肿变性7例,间质出血5例,囊性变3例,未见坏死。免疫组化H-Caldesmon、Desmin、CD10在肿瘤中的表达分别为100.00%和100.00%、14.63%。Ki-67增殖指数：30例<2%,11例为2%~5%。术后随访37例,时间为6~60个月,平均（34.83±14.88）个月,其中3例复发,复发率为8.11%。结论 子宫CL相对少见,具有特殊的形态学特征,有一定的复发率,术后须长期随访。     

1例下肢多发血管球瘤伴肉芽肿型血管瘤

下肢多发血管球瘤是一种罕见的良性血管性错构瘤,有发作性疼痛,触痛,冷刺激痛等特点。本例患者除具有疼痛三联征同时伴有下肢弥漫性肿大,误导了诊断,作者就本病例进行了分析总结。     

卵巢上皮样血管内皮瘤1例及文献复习

目的探讨卵巢上皮样血管内皮瘤（epithelioid hemangioendothelioma,EHE）的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断方法。方法通过HE染色和免疫组化观察1例卵巢原发性上皮样血管内皮瘤并复习文献。结果组织学上肿瘤由排列呈巢状和条索状的上皮样细胞组成,胞浆丰富,常见胞浆内腔隙,部分腔隙内有红细胞,间质为粘液样。免疫表型：CD34,FⅧ阳性。结论 EHE是一种少见的生物学行为介于血管瘤和血管肉瘤之间的血管肿瘤,有一定的病理形态特征,发生在卵巢者罕见。     

16例手指指甲下血管球瘤的治疗

我院自１９８０年以来共诊治１６例手指指甲下血管球瘤 ,经早期手术后 ,效果明显 ,现报道如下。１资料及方法１ １一般资料 :本组共１６例 ,男１例 ,女１５例。年龄２５～３６岁 ,病程在２～５年。无明显诱因。症状 :早期生长血管球瘤的手指时而出现疼痛 ,或触摸时疼痛 ,随着瘤体的增大 ,手指疼痛加重 ,可见指甲下有紫色或蓝色斑点 ,触摸到球体手指呈剧痛。拍Ｘ片 ,可见瘤体部位的指骨有压痕 ,血管球瘤多发育在中指及环指。中指６例 ,环指１０例。瘤体生长在指甲下的部位全在接近甲根处。１ ２手术方法 :选用局麻 ,在手指根处上止血带 ,在血…     

肝脏血管平滑肌脂肪瘤的病理特点和螺旋CT分析

目的 探讨肝脏血管平滑肌脂肪瘤(HAML)的螺旋CT(SCT)和病理特点,以减少对该病的误诊.方法 观察5例HAML的SCT表现,采用HE切片染色和免疫组化染色,并结合文献复习其临床及病理特点,诊断和鉴别诊断.结果 SCT平扫肝内边界欠清3例,界限清楚2例;肝右叶4例,左叶1例;增强检查动脉期5例均有强化表现,不均匀4例,较均匀1例.病理特点HE形态上肿瘤有梭形或上皮样的肌样细胞,脂肪组织和厚壁血管构成.免疫组化HMB45和MelanA明显阳性,S-100和SMA部分阳性.结论 HAML易与其它肝病误诊,术前仔细分析其SCT表现,必要时CT引导下穿刺活检、HE形态及免疫组化染色可明确诊断.     

肝脏血管周上皮样细胞肿瘤(Pecoma)临床病理分析并文献复习

目的:探讨肝脏血管周上皮样细胞肿瘤的临床病理表现及鉴别诊断。方法:回顾其科室诊断的1例肝脏Pecoma的HE染色表现及免疫组化表达,并复习相关文献。结果:血管周上皮样细胞肿瘤(Pecoma)来源于间叶,组织学表现为肿瘤细胞以上皮样细胞为主,胞浆可透明或嗜酸性,亦可有梭形细胞,间质富于薄壁血管,脂肪细胞少见,免疫组化恒定表达HMB45。结论:肝脏Pecoma相较发生于肾、肺部位少见,具有特殊的组织学表现及特征的免疫标记表达。生物学行为不确定,手术完整切除为主要治疗手段。