沐舒坦联合普米克令舒氧雾治疗慢性阻塞性肺疾病临床观察

目的研究沐舒坦联合普米克令舒氧气驱动气雾吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法对120例COPD患者采取随机分成治疗组和对照组,治疗组在常规治疗的基础上加用沐舒坦联合普米克令舒氧化驱动气雾吸入,记录2组治疗前后临床症状、体征、祛痰及肺功能。结果治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05),而2组在年龄、性别、发病至入院间隔时间、住院时间、病程等构成情况大致相同。结论沐舒坦联合普米克令舒氧气驱动气雾吸入治疗COPD,促进排痰、祛痰,畅通呼吸道,改善肺功能,提高头孢菌素的疗效,是一种安全、有效的方法。     

博利康尼、沐舒坦、普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎79例疗效分析

目的:探讨博利康尼、沐舒坦、普米克令舒氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效.方法:将临床确诊的79例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组39例给予抗感染、吸氧、止咳、平喘等综合治疗的基础上加用α-糜蛋白酶、庆大霉素、氟美松氧气雾化吸入.治疗组则在上述综合治疗的基础上加用博利康尼、沐舒坦、普米克令舒氧气雾化吸入.结果:治疗组与对照组相比有较好疗效,治愈率明显高于对照组,P<0.01,且用药期间副作用明显小于对照组.结论:博利康尼、沐舒坦、普米克令舒物化吸入治疗毛细支气管炎有较好疗效,值得临床推广.     

普米克令舒、沐舒坦、万托林联合雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的探讨普米克令舒、沐舒坦、万托林雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将126例患儿随机分为2组,治疗组64例,对照组62例,2组均采用综合治疗。治疗组给予普米克令舒1 mL(0.5 mg)、沐舒坦2 mL(15 mg)、万托林0.5 mL(2.5 mg)雾化吸入,对2组症状、体征改善时间进行比较。结果治疗组疗效明显优于对照组(P<0.01)。结论雾化吸入普米克令舒、沐舒坦、万托林能迅速改善症状,缩短病程。     

万托林、普米克令舒联合雾化吸入治疗慢型阻塞型肺疾病急性加重期的疗效观察

目的：观察万托林与普米克令舒联合雾化吸入治疗慢性阻塞型肺疾病急性加重期的临床疗效.方法：入选84例患者,随机分为对照组和治疗组,对照组给传统的地塞米松5mg/d.治疗组以氧气驱动雾化吸入5-7天为一疗程,比较两组疗效.结果：两组临床疗效比较,两组有显著差异性（P〈0.05）.结论：万托林、普米克令舒联合雾化吸入治疗慢性阻塞型肺疾病快速缓解病情,临床疗效好,不艮反应少.     

沐舒坦、博利康尼加普米克令舒雾化吸入治疗婴幼儿肺炎的疗效观察和护理

婴幼儿支气管肺炎是儿科常见病，笔者2005年2月－2007年5月应用沐舒坦、博利康尼加普米克令舒氧气驱动雾化吸入治疗婴幼儿支气管肺炎，取得较好效果，现报道如下。     

普米克和爱喘乐联合氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察普米克和爱喘乐联合氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将255例毛细支气管炎随机分为治疗组128例,对照组127例,2组均采用常规方法治疗,治疗组加用普米克和爱喘乐氧气驱动雾化吸入。结果治疗组临床症状体征消失时间、住院时间明显短于对照组,临床疗效优于对照组。结论普米克和爱喘乐联合氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效好。     

博利康尼、普米克令舒联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效分析

目的：探讨博利康尼、普米克令舒联合雾化吸入对毛细支气管炎（毛支）的止喘效果。方法：观察140例毛细支气管炎患儿,随机分为观察组（70例）和对照组（70例）,对照组常规治疗,观察组加用博利康尼、普米克令舒联合雾化吸入,对治疗后症状、体征消失时间进行比较。结果：治疗3天后观察咳嗽、喘憋、肺部喘鸣音及湿罗音消失均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：博利康尼、普米克令舒微量气雾泵吸入治疗毛细支气管炎对缓解喘憋疗效好,副作用小,值得推广。     

沙丁胺醇联合普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病42例临床观察

目的:观察沙丁胺醇联合普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法:将84例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为观察组和对照组各42例,观察组给予沙丁胺醇联合普米克令舒雾化吸入治疗,对照组仅给予沙丁胺醇治疗,1周后观察两组疗效、血气分析及肺功能改变。结果:两组患者血气分析及肺功能经治疗后均有所好转,观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为90.5%,明显优于对照组的73.8%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:沙丁胺醇联合普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾疗效较好,能有效改善患者的症状体征、血气分析指标及肺功能,值得临床推广应用。     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗AECOPD患者的疗效观察

目的探讨普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床效果。方法将80例AECOPD住院患者随机分为治疗组和对照组,均给予抗感染、吸氧、化痰、支气管扩张药物等基础治疗,同时对照组静滴甲基泼尼松龙;治疗组给予普米克令舒联合万托林雾化吸入。2组均连续治疗7 d后评价临床疗效。结果治疗后2组FEV1、FEV1%水平均显著上升,肺功能改善显著;血气分析p(O2)、p(CO2)以及临床症状评分和呼吸困难评分均明显改善(P均<0.05);治疗后以上指标2组间比较无显著性差异。结论普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗AECOPD疗效肯定,值得临床推广应用。     

普米克令舒雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作43例临床观察

目的:观察普米克令舒雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作中的效果。方法:选取小儿支气管哮喘急性发作患者84例,将其按治疗方法不同分为两组。两组患者均进行抗感染等基础治疗,观察组43例选用普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗;对照组41例仅选用常规全身激素输注治疗,比较两组患儿治疗有效率、症状缓解时间以及肺功能指标改善情况。结果:观察组临床疗效优良率为93.0%,对照组为75.6%,两组差异有统计学意义(P<0.05);观察组各症状缓解时间短于对照组(P<0.05);观察组肺功能指标改善情况优于对照组(P<0.05)。结论:普米克令舒联合万托林雾化吸入在治疗小儿支气管哮喘急性发作中的临床疗效好,能在较短时间内缓解患者症状,改善肺功能指标,值得临床推广。     

痰热清注射液联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的观察痰热清注射液联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法将102例毛细支气管炎患儿随机分为两组,在常规治疗的基础上治疗组加用痰热清注射液静滴1次/d,联合普米克令舒雾化吸入2次/d;对照组加用病毒唑静滴1次/d,联合普米克令舒雾化吸入2次/d。共治疗5d。结果治疗组患儿咳嗽、喘憋、紫绀改善及肺部啰音吸收时间均明显短于对照组;治疗组治愈率明显高于对照组。结论痰热清注射液联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效满意。     

普米克令舒联合博利康尼治疗毛细支气管炎临床观察

目的:探究普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的价值。方法:选取本院2014年5月-2015年5月收治的118例患儿,将其随机分成观察组和对照组各59例。观察组通过普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入进行治疗,对照组通过地塞米松磷酸钠静脉滴注进行治疗,对比两组患儿临床治疗的效果。结果:观察组的治疗总有效率96.61%,明显优于对照组74.58%,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患儿咳喘和湿啰音消失时间、住院时间进行比较,观察组均短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入的方式治疗小儿毛细支气管炎,疗效满意。     

普米克令舒雾化吸入治疗小儿支气管喉炎78例

目的观察普米克令舒雾化吸入治疗小儿感染性喉炎的临床疗效。方法152例喉炎患儿随机分成2组,对照组74例给予地塞米松雾化治疗,治疗组78例给予普米克令舒雾化治疗。结果2组有效率比较,有显著性差异(P<0.01)。结论在感染性喉炎急性发作期间,利用氧气为动力,呼吸道局部吸入普米克令舒能迅速缓解症状,是一种快速、有效、安全的给药方法,值得推广。     

沐舒坦不同给药途径佐治小儿急性感染性喉炎的疗效观察

目的：探讨沐舒坦不同给药方式对小儿急性感染性喉炎治疗作用的差异性。方法：将140例婴幼儿急性感染性喉炎随机分成4组,每组35例。对照组（A组）给予抗感染、降温、镇静及氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液等治疗;沐舒坦雾化吸入组（B组）另给沐舒坦针剂雾化治疗,〈2岁者7．5mg／次,〉2岁者15mg／次,加生理盐水2ml,空气压缩泵雾化,每日2次,疗程5～7天;沐舒坦静脉滴注组（c组）另给沐舒坦针剂静滴治疗（用量同雾化,加入10％葡萄糖注射液20ml）,每日2次,疗程5～7天;另给沐舒坦雾化联合静脉滴注组（D组）联合使用沐舒坦针剂静脉滴注及空气压缩泵雾化吸入每日2次,疗程5～7天,观察内容包括患儿呼吸困难、发热、声嘶、咳嗽、喉鸣音等症状及体征改善时间。结果：4种治疗方案中,联合组疗效最好,静滴组及雾化组疗效均优于对照组,患儿呼吸困难、发热、声嘶、咳嗽、喉呜音等症状及体征消失时间均明显缩短（P〈0．05）。结论：联合静脉滴注和雾化吸入沐舒坦治疗小儿感染性喉炎效果好。     

平喘方加减配合普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘发作期风痰哮证的临床效果评价

目的探究平喘方加减配合普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘发作期风痰哮证的临床效果。方法将120例小儿哮喘发作期风痰证患儿采用随机数字表法分为对照组和联合组各60例,对照组给予普米克令舒雾化吸入治疗,联合组在此基础上使用平喘方加减配合治疗,比较2组临床疗效、临床症状消失时间、肺功能相关指标变化及不良反应。结果 2组临床疗效数据等级比较差异有统计学意义(P0.05),且联合组总有效率显著高于对照组(P0.05);联合组临床症状消失时间较对照组显著缩短(P0.05);治疗前2组FVC、FEV1、PEFR比较差异均无统计学意义(P均0.05),治疗后均显著改善(P均0.05),联合组显著优于对照组(P均0.05);2组不良反应比较差异无统计学意义(P0.05)。结论平喘方加减配合普米克令舒雾化吸入可显著改善小儿哮喘发作期风痰哮证患儿肺功能,提高治疗总有效率,缩短临床症状缓解时间,且不增加不良反应,安全性高,具有良好的应用前景。     

三种药物联合治疗小儿毛细支气管炎的疗效分析

目的：研究博利康尼、盐酸氨溴索和普米克令舒雾化吸入联合治疗小儿毛细支气管炎的疗效的的临床疗效.方法：将2008年1月-2010年1月住院治疗的58例小儿毛细支气管炎患儿随机分为研究组和对照组各29例,两组均给予常规治疗,研究组在上述治疗的基础上应用博利康尼、盐酸氨溴索和普米克令舒雾化吸入联合治疗,比较两组的疗效以及安全性.结果：两组治疗后均取得了较好的疗效,且研究组的总有效率明显高于对照组,差异有显著性（P〈0.01）.结论：博利康尼、盐酸氨溴索和普米克令舒雾化吸入联合治疗小儿毛细支气管炎,值得推广.     

血府逐瘀汤联合压缩雾化吸入普米克令舒治疗特发性肺间质纤维化临床研究

目的 观察血府逐瘀汤(免煎剂)联合压缩雾化吸入普米克令舒对治疗特发性肺间质纤维化的临床疗效并探讨其作用机理.方法 将60例特发性肺间质纤维化患者随机分为两组,均予压缩雾化吸入普米克令舒,治疗组加用血府逐瘀汤;两组均治疗90d后比较疗效.结果 两组中医证候评分均有下降;肺功能(FEV1、FEV1%、FVC)亦有改善,而治疗组改善明显优于对照组.结论 活血化瘀中药联合吸入激素治疗特发性肺间质纤维化可改善患者肺功能,增强免疫力;并提高患者生活质量.     

空气压缩泵雾化吸入普米克令舒和复方异丙托溴胺治疗婴幼儿哮喘疗效观察

目的探讨空气压缩泵雾化吸入普米克令舒和复方异丙托溴胺治疗婴幼儿哮喘的疗效。方法将386例哮喘婴幼儿随机分为3组,在综合治疗基础上,A组给予超声雾化吸入α-糜蛋白酶+庆大霉素针+地塞米松针,B组给予氧气驱动雾化吸入普米克令舒和复方异丙托溴胺,C组给予空气压缩泵雾化吸入普米克令舒和复方异丙托溴胺,比较3组疗效。结果 B组、C组疗效明显优于A组,B组与C组总有效率比较无显著性差异,但B组显效率低于C组。结论空气压缩泵雾化治疗婴幼儿哮喘疗效显著,在无此设备条件下可以应用氧气驱动雾化吸入。     

静输炎琥宁及普米克令舒和万托林氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎100例疗效观察

目的：探讨静输炎琥宁及普米克令舒和万托林氧气驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎（简称毛支）的疗效方法，通过随机分组，160例患儿分为观察组100例，对照组60例，两组均采用综合治疗，观察组加用静输炎琥宁及普米克令舒和万托林氧气驱动雾化吸入，对治疗前后症状、体征激动续时间进行对比。结果：观察组在治愈率、缩短咳嗽持续时间、哮鸣音和湿罗音的作用均优于对照组（P〈0．05或P〈0.01）。结论：静输炎琥宁及普米克令舒和万托林氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎，中西医结合，取得较满意的临床效果，值得推广。     

氧驱动雾化吸入沐舒坦治疗小儿哮喘急性发作期的疗效观察

目的观察氧驱动雾化吸入沐舒坦治疗小儿哮喘急性发作期的临床效果。方法将300例哮喘急性发作期患儿随机分为2组,均给予止咳、平喘、祛痰、抗感染、纠正水电解质紊乱、吸氧等对症支持治疗,对照组在常规对症治疗基础上加用α-糜蛋白酶超声雾化吸入治疗,观察组在常规对症治疗基础上加用沐舒坦氧驱动雾化吸入治疗;观察2组临床效果。结果观察组临床总有效率高于对照组(P0.05),观察组患儿的喘憋消失时间、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失以及住院时间均短于对照组(P均0.05),2组患儿治疗后的FEV1、PEF、FVC较治疗前差异有统计学意义(P均0.05),观察组上述3项肺功能指标改善程度优于对照组(P均0.05)。结论氧驱动雾化吸入沐舒坦治疗哮喘急性发作期患儿的临床效果好,各项临床指标改善快,且有利于改善患儿肺功能,具有较大的临床价值。