苁蓉益肾颗粒联合缬沙坦对慢性肾脏病患者肾功能及蛋白尿的影响

目的观察苁蓉益肾颗粒联合缬沙坦治疗慢性肾脏病对肾功能及蛋白尿的影响。方法将102例慢性肾脏病患者随机分为对照组和观察组,对照组给予缬沙坦治疗,观察组给予缬沙坦联合苁蓉益肾颗粒治疗,2组均治疗8周。观察2组治疗前后肾功能指标及尿蛋白的变化情况。结果治疗前2组肾功能及尿蛋白水平比较差异均无统计学意义(P均0.05);治疗后2组血肌酐、尿素氮、β2微球蛋白均较前明显降低(P均0.05),但2组之间比较差异均无统计学意义(P均0.05);治疗后2周起,2组24 h尿蛋白定量及尿蛋白/肌酐比值呈进行性下降趋势(P均0.05),且观察组较对照组降低更为明显(P均0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论苁蓉益肾颗粒联合缬沙坦治疗慢性肾脏病可明显减少尿蛋白,且安全。     

苁蓉益肾颗粒联合西药治疗老年慢性肾脏病肾阳虚证临床疗效评价

目的:观察在常规治疗基础上加用苁蓉益肾颗粒治疗老年慢性肾脏病肾阳虚证的临床疗效。方法:将100例老年慢性肾脏病肾阳虚证患者随机分为对照组和观察组各50例。2组患者均服用缬沙坦胶囊、复方α-酮酸片、辛伐他汀片、胰岛素等药物控制血压、血脂、血糖,观察组加予苁蓉益肾颗粒治疗。2组疗程均为3个月,并进行3个月的随访。治疗前后检测尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、24 h尿蛋白定量(24 h Upr),并根据SCr计算肾小球滤过率估值(eGFR),评定症状评分和生活质量评分;随访记录CKD3期转为CKD4期,CKD4期转为CKD5期,CKD5期进入透析期或SCr翻倍等疾病进展情况。结果:治疗后,观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。对照组BUN、SCr、24 h Upr、eGFR水平与治疗前比较均无统计学差异(P0.05),观察组BUN、SCr、24 h Upr水平均较治疗前下降,eGFR较治疗前升高,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组BUN、SCr、24 h Upr水平均低于对照组,eGFR高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。CKD生活质量测定量表:2组社会关系评分均呈升高趋势,心理功能、生理功能和治疗情况3个因子的评分均较治疗前升高(P0.01);观察组心理功能、生理功能和治疗情况3个因子的评分均高于对照组(P0.01)。经过3个月的随访,观察组疾病累积进展率为20.00%,低于对照组的38.00%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:在常规治疗基础上加用苁蓉益肾颗粒治疗老年慢性肾脏病肾阳虚证患者,可有效改善肾功能,减轻蛋白尿,提高生活质量,稳定病情,延缓疾病进展。     

苁蓉益肾颗粒治疗肾虚型慢性肾小球肾炎蛋白尿

目的:观察苁蓉益肾颗粒治疗肾虚型慢性肾小球肾炎蛋白尿的疗效。方法:口服苁蓉益肾颗粒治疗34例肾虚型慢性肾小球肾炎蛋白尿患者12周,观察治疗前后患者主要症状的变化,并测定治疗前后患者24 h尿蛋白量及肾功能。结果:与治疗前比较,苁蓉益肾颗粒能显著改善肾虚型慢性肾小球肾炎患者的主要症状(P0.01),能降低患者24 h尿蛋白量(P0.05)。结论:苁蓉益肾颗粒对肾虚型慢性肾小球肾炎蛋白尿有较好的治疗作用。     

益肾化湿颗粒联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎的临床研究

目的:观察益肾化湿颗粒联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法:筛选162例在我院诊治的慢性肾小球肾炎患者,采用随机数字表法将患者随机分为对照组和治疗组,每组各81例,对照组接受缬沙坦单独治疗,治疗组接受益肾化湿颗粒及缬沙坦联合治疗,观察2组患者的治疗效果,治疗前后尿蛋白、肾功能的变化情况,以及不良反应的发生情况。结果:治疗组总有效率为92.6%,对照组为71.6%,治疗组明显高于对照组,差异有统计学意义(t=12.138,P0.05);2组患者治疗后尿蛋白、血清肌酐、血尿素氮均有明显改善(P0.05),且治疗组明显高于对照组,差异有统计学意义(t=3.062/7.940/3.434,P0.05);2组患者治疗后均未出现严重的不良反应,治疗组出现2例头晕,对照组出现3例头晕,2例乏力,未予以特殊治疗,症状自行缓解。结论:益肾化湿颗粒联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效优于单独应用缬沙坦,联合用药对尿蛋白及肾功能的改善更显著,且治疗后未出现严重不良反应,值得临床推广使用。     

苁蓉益肾颗粒辅助治疗四肢骨折临床研究

目的:观察苁蓉益肾颗粒辅助治疗四肢骨折的临床疗效.方法:选取116例四肢骨折患者,根据随机数字表法分为对照组和观察组,每组58例.2组均给予复位手术及(或)高分子石膏外固定治疗,4周后拆除石膏.对照组在此基础上给予康复锻炼及口服维生素D滴剂、牡蛎碳酸钙咀嚼片治疗,观察组在对照组基础上加用苁蓉益肾颗粒治疗,2组均连续治疗...     

苁蓉益肾颗粒治疗小儿遗尿症临床观察

目的：观察苁蓉益肾颗粒治疗小儿遗尿症肾虚型的临床疗效。方法：将81例符合小儿遗尿症肾虚型的门诊患儿按3：1随机分为治疗组和对照组,治疗组60例予以苁蓉益肾颗粒治疗,对照组21例予以盐酸氯芬酯胶囊口服治疗。连续给药4周后。进行临床疗效及中医疗效的比较。结果：临床疗效治疗组临床痊愈21例,显效29例,有效2例,无效8例,总有效率为86．67％。对照组临床痊愈4例,显效7例,有效4例,无效6例,总有效率71．43％。2组临床疗效比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。中医疗效治疗组痊愈22例,显效28例,有效4例,无效6例,总有效率为90．00％。对照组痊愈4例,显效7例,有效4例,无效6例,总有效率71．43％。2组中医疗效比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：苁蓉益肾颗粒治疗小儿遗尿症肾虚型疗效确切。     

益肾健脾化瘀汤联合缬沙坦治疗慢性肾病临床研究

目的：观察益肾健脾化瘀汤联合缬沙坦治疗慢性肾病的临床疗效。方法：选取慢性肾病患者96 例,按随机数字表法分为对照组和观察组各48 例。2 组均给予基础治疗,对照组口服缬沙坦胶囊,观察组在对照组基础上给予益肾健脾化瘀汤治疗。评价2 组临床疗效,比较2 组免疫学指标和肾功能指标,观察不良反应发生情况。结果：观察组总有效率为97.92%,高于对照组85.42%（P＜0.05）。治疗后,2 组CD4+、CD4+/CD8+较治疗前升高,CD8+较治疗前降低（P＜0.05）;且观察组CD4+、CD4+/CD8+高于对照组,CD8+低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组24 h 尿蛋白水平（24 h UP）、尿素氮（BUN）、肌酐（SCr） 水平较治疗前降低（P＜0.05）,且观察组24 h UP、BUN、SCr 水平均低于对照组（P＜0.05）。2 组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：益肾健脾化瘀汤联合缬沙坦治疗慢性肾病,可提高患者免疫功能和肾功能,临床疗效显著,安全性高。     

益肾胶囊合缬沙坦对慢性肾衰竭进展危险因素的影响

目的观察益肾胶囊联合缬沙坦治疗早期慢性肾衰竭并高血压患者的临床疗效。方法将早期慢性肾衰竭并高血压患者60例随机分为两组,治疗组30例给予益肾胶囊及缬沙坦,对照组30例予以缬沙坦,共治疗12周;比较两组血压(Bp)、24h尿蛋白定量(UTP)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、血尿酸(UA)、血浆白蛋白(Alb)、血红蛋白(Hb)改善情况。结果两组患者治疗后Bp、UTP、BUN、SCr、UA等指标水平均比治疗前显著降低,Al及Hb水平明显升高,治疗组治疗后Bp、UTP、BUN、SCr、UA等指标水平明显低于对照组。结论益肾胶囊联合缬沙坦能更有效治疗慢性肾衰竭并高血压,能改善和延缓慢性肾衰竭进展。     

复方益肾灵治疗慢性肾脏病120 例的临床研究

目的:研究益肾灵治疗慢性肾脏病的临床疗效.方法:120例慢性肾脏病门诊及住院患者为研究对象,随机分为治疗组及对照组各60例,治疗组给予复方益肾灵口服,对照组给予肾炎康复片口服,2个月为一个疗程,观察复方益肾灵对24小时尿蛋白定量、血肌酐及部分生化水平的影响.结果:治疗2个疗程,治疗组总有效率为88.33%,对照组总有效率75.00%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,24小时尿蛋白定量、尿红细胞、血肌酐、尿素氮经2个疗程的治疗,均有显著差异(P<0.05);与治疗前比较,除对照组的尿素氮、24小时尿蛋白定量外,其余各指标均有显著性差异(P<0.05或P<0.01).结论:复方益肾灵可以降低尿蛋白,减少尿红细胞,延缓肾功能损害的进展,疗效优于对照组.     

苁蓉益肾颗粒治疗早期糖尿病肾病的临床疗效观察

目的观察苁蓉益肾颗粒治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法采用随机对照试验方法,对入选的63例早期糖尿病肾病患者进行分组。对照组31例在控制血糖的基础上单独使用奥美沙坦酯片治疗,治疗组32例给予苁蓉益肾颗粒联合奥美沙坦酯片治疗。两组治疗4周后比较尿微量白蛋白(尿MA)、2微球蛋白(2-MG)、血清胱抑素C(cys C)、尿微量白蛋白/肌酐的比值(ACR)及临床疗效。结果治疗组总有效率96.9%优于对照组的67.7%(P0.05);两组患者治疗后尿MA、2-MG、cysC、ACR指标均较治疗前改善(P0.05),其中前3项指标提示治疗组疗效更为显著(P0.01)。结论苁蓉益肾颗粒联合奥美沙坦酯片治疗早期糖尿病肾病疗效优于单纯西药,具有多靶点改善肾功能的作用。     

稳心颗粒联合缬沙坦胶囊治疗阵发性心房颤动临床研究

目的:观察稳心颗粒联合缬沙坦胶囊治疗阵发性心房颤动的疗效及对心功能、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平的影响.方法:回顾性选取82例阵发性心房颤动患者,根据治疗方式不同分为对照组和观察组各41例.对照组给予缬沙坦胶囊口服,观察组在对照组基础上加用稳心颗粒治疗.比较2组临床疗效和治疗前后中医证候评分、房颤发作次数、房颤...     

芪桂二白汤联合缬沙坦胶囊治疗慢性肾小球肾炎临床研究

目的:观察芪桂二白汤联合缬沙坦胶囊治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法:选择116例慢性肾小球肾炎患者为研究对象,按随机数字表法分为观察组和对照组各58例。对照组给予缬沙坦胶囊口服,观察组在对照组基础上加用芪桂二白汤口服。比较2组临床疗效,检测尿蛋白、肾功能指标[尿素氮(BUN)、血浆白蛋白(Alb)、血肌酐(SCr)]、血清中纤维蛋白溶解酶原激活物抑制剂-1 (PAI-1)、组织型纤溶酶原激活物(t-PA)、胱抑素C (Cys C)水平,观察不良反应发生情况。结果:观察组总有效率为91.38%,对照组为77.59%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组24 h尿蛋白定量、肾功能指标比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组24 h尿蛋白定量、BUN、SCr水平较治疗前降低,Alb水平较治疗前升高;观察组24 h尿蛋白定量、BUN、SCr水平低于对照组,Alb水平高于对照组;差异均有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组血清PAI-1、Cys C、t-PA水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组血清PAI-1、Cys C水平较治疗前降低,t-PA水平治疗前升高;观察组血清PAI-1、Cys C水平低于对照组,t-PA水平高于对照组;差异均有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率为8.62%,对照组为17.24%,组间比较,差异无统计学意义(χ~2=1.914,P=0.1670.05)。结论:芪桂二白汤联合缬沙坦胶囊治疗慢性肾小球肾炎在降低蛋白尿、保护肾功能方面疗效较好,初步推断原因可能与调控血清中PAI-1、Cys C、t-PA水平以修复肾脏局部受损的血管功能有关,用药安全可靠。     

养肺益肾颗粒联合常规疗法治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期临床研究

目的:观察养肺益肾颗粒联合常规疗法治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期的临床疗效及对生活质量、免疫功能的影响。方法:选取60例稳定期COPD患者,按随机数字表法分为对照组及治疗组各30例。对照组按照相关指南给予常规治疗,治疗组在对照组基础上口服养肺益肾颗粒。2组均连续观察治疗12周。比较2组治疗前后中医证候评分、改良呼吸困难指数（mMRC）、COPD评估测试评分（CAT）、细胞因子[血清单核细胞趋化蛋白（MCP-1）、γ-干扰素（IFN-γ）、白细胞介素-4 （IL-4）、白细胞介素-10 （IL-10）]、用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV₁）、第1秒用力呼气容积与用力肺活量的比值（FEV₁/FVC）的变化,观察2组临床疗效。结果:治疗后,2组咳嗽、喘息、胸闷、气短、乏力、紫绀评分均较治疗前降低;治疗组咳嗽、胸闷评分均低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.01）。治疗后,2组mMRC、CAT评分均较治疗前降低,治疗组上述2项评分均低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗后,治疗组FVC、FEV     

健脾益肾汤联合依帕司他治疗早期糖尿病肾病临床研究

目的：观察健脾益肾汤联合依帕司他治疗早期糖尿病肾病（DKD） 的临床疗效。方法：选取早期DKD 患者84 例,按随机数字表法分为观察组和对照组各42 例。2 组均予优质低蛋白饮食,控制血糖血压和维持电解质酸碱平衡等基础治疗。对照组予以依帕司他片口服,观察组在对照组基础上加用健脾益肾汤,2 组均连用12 周。评价2 组临床疗效,比较2 组治疗前后中医证候评分、肾功能指标［血清肌酐（SCr）、尿微量白蛋白排泄率（UAER） 和肾小球滤过率（GFR）］ 的变化。结果：观察组总有效率为95.24%,高于对照组80.95%,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗前,2 组腰膝酸软、神疲乏力、肢体浮肿评分比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后,2 组各项症状评分较治疗前下降（P＜0.05）,且观察组各项症状评分均低于对照组（P＜0.05）。治疗前,2 组SCr、UAER 及GFR 水平比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后,2 组SCr、UAER 水平较治疗前下降,GFR 较治疗前上升（P＜0.05）;且观察组SCr、UAER 水平低于对照组,GFR水平高于对照组（P＜0.05）。结论：健脾益肾汤联合依帕司他治疗早期DKD 患者的疗效确切,能明显改善临床症状,保护肾功能。     

益肾泄浊活血方联合前列地尔治疗糖尿病肾病临床研究

目的：观察益肾泄浊活血方联合前列地尔治疗糖尿病肾病（DKD）的临床疗效。方法：选取80例DKD患者为研究对象,采用随机数字表法随机分为对照组与观察组各41例。对照组予常规治疗,观察组在对照组基础上予以益肾泄浊活血方联合前列地尔治疗,共治疗8周。比较2组临床疗效,并比较2组治疗前后血液流变学指标及血清基质金属蛋白酶-9 (MMP-9)、基质金属蛋白酶抑制剂-1 (TIMP-1)水平。结果：治疗后,2组24小时尿蛋白定量（24 hPRO）、微量蛋白尿（mAlb）、β2-微球蛋白（β2-MG）及胱抑素C (CysC)水平均降低（P<0.05）,且观察组低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组全血高切黏度（ηbH）、全血低切黏度（ηbL）、血浆黏度（ηp）、红细胞聚集指数（AI）水平均降低（P<0.05）,且观察组低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组MMP-9、MMP-9/TIMP-1均升高（P<0.05）,TIMP-1下降（P<0.05）,且观察组血清MMP-9、MMP-9/TIMP-1均高于对照组（P<0.05）,TIMP-1低于对照组（P&l...     

康妇炎胶囊联合妇科千金胶囊治疗慢性盆腔炎临床研究

目的:观察康妇炎胶囊联合妇科千金胶囊治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法:将92例慢性盆腔炎患者随机分为观察组47例与对照组45例,对照组给予妇科千金胶囊治疗,观察组在对照组的基础上加用康妇炎胶囊治疗,2组均连续治疗4周;观察患者临床疗效、主要临床症状消失时间及治疗前后血清炎症指标[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-10(IL-10)]变化,统计2组不良反应情况。结果:总有效率观察组为93.62%,对照组为75.56%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组下腹疼痛、腰骶胀痛、带下增多及色黄气臭消失时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,2组TNF-α水平较治疗前明显降低(P<0.05),IL-2、IL-6水平明显上升(P<0.05);且观察组上述各项指标改善较对照组更显著(P<0.05)。不良反应发生率治观察组为8.52%,对照组为6.66%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:康妇炎胶囊联合妇科千金胶囊治疗慢性盆腔炎疗效显著,可快速消除患者临床症状,有效抑制炎症反应,且用药安全,值得临床推广应用。     

百令胶囊联合硫代硫酸钠治疗慢性肾脏病维持性血液透析患者临床研究

目的：观察百令胶囊联合硫代硫酸钠对慢性肾脏病（CKD）维持性血液透析患者心血管钙化及钙磷代谢的影响。方法：选取84例接受维持性血液透析的CKD患者,按随机数字表法分为观察组和对照组各42例。对照组给予硫代硫酸钠治疗,观察组在对照组基础上予以百令胶囊治疗。比较2组治疗前后肾脏病生活质量评分（KDQOL-SF）、血钙（S-Ca）、血磷（S-P）、血钙磷乘积（Ca×P）、血清全段甲状旁腺激素（iPTH）、冠状动脉钙化积分（ACS）、心脏瓣膜钙化率、营养指标水平,并比较2组不良反应。结果：治疗后,观察组KDQOL-SF评分升高（P<0.05）,且高于对照组（P<0.05）;对照组KDQOL-SF评分与治疗前比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,对照组S-P、Ca×P水平及观察组S-Ca、S-P、Ca×P、iPTH水平均降低（P<0.05）,且观察组S-Ca、S-P、Ca×P、iPTH水平均低于对照组（P<0.05）。治疗后对照组S-Ca、iPTH水平与治疗前比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,2组ACS降低（P<0.05）,对照组...     

益肾化湿颗粒与肾衰宁颗粒分别联合血液透析治疗尿毒症临床研究

目的：观察益肾化湿颗粒与肾衰宁颗粒分别联合血液透析对尿毒症患者氧化应激指标及钙磷代谢的影响。方法：选择180例尿毒症患者为研究对象,按随机数字表法分为观察组和对照组各90例。观察组采用益肾化湿颗粒联合血液透析治疗,对照组采用肾衰宁颗粒联合血液透析治疗。检测并比较2组治疗前、治疗后1个月及治疗后3个月的氧化应激指标及钙磷代谢情况。结果：治疗前,2组晚期氧化蛋白产物（AOPP）、丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧物酶（GSH-Px）水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗1个月后、3个月后,2组AOPP、MDA水平逐渐降低（P<0.05）,SOD、GSH-Px水平逐渐升高（P<0.05）;且观察组AOPP、MDA水平低于同时间点对照组（P<0.05）,SOD、GSH-Px水平高于同时间点对照组（P<0.05）。治疗前,2组血磷、血钙、钙磷乘积比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗1个月后、3个月后,2组血磷、钙磷乘积逐渐降低（P<0.05）,血钙水平逐渐升高（P<0.05）;且观察组血磷、钙磷乘积水平低于同...