529例参芎葡萄糖注射液不良反应/事件报告分析

目的分析参芎葡萄糖注射液不良反应/事件(ADR/ADE)发生的特点,为临床合理用药提供依据。方法提取2012―2014年重庆市药品不良反应监测中心接收的529例参芎葡萄糖注射液ADR/ADE报告,利用Excel表及人工筛查的方法进行回顾性分析。结果在529例参芎葡萄糖注射液ADR/ADE报告中,"新的"ADR/ADE有262例(49.5%),其中"新的严重的"有18例(3.4%);男性236例(44.6%),女性292例(55.2%),1例性别不详;60岁以上老年人比例较高(49.1%);86.2%的患者在用药30 min内发生ADR/ADE;不良反应主要表现为瘙痒、皮疹、过敏样反应、心悸、恶心等。结论参芎葡萄糖注射液新的ADR/ADE较多,应密切关注用药30 min内的临床表现,加强ADR/ADE的监测,提高用药安全性。     

参芎葡萄糖注射液致药物不良反应回顾性分析

目的分析参芎葡萄糖注射液致药物不良反应(ADR)的特点,为合理用药提供参考。方法收集我院2011年1月至2014年5月参芎葡萄糖注射液致ADR 67例,将所得病例按患者年龄、性别、给药途径、原患疾病、ADR发生时间、表现、转归进行归纳分析。结果参芎葡萄糖注射液所致ADR以速发型过敏性休克最常见,多在用药30 min内发生,临床表现为高热、寒战、胸闷气短、呼吸困难、心悸、血压下降等。结论临床医务人员应了解参芎葡萄糖注射液所致ADR的特点,加强监测,以减少ADR的发生。     

参芎葡萄糖注射液引起6例不良反应的调查与分析

参芎葡萄糖注射液为中药单体复方制剂,具有抗血小板聚集、扩张冠状动脉、降低血液黏度等功效。我中心对2013年5月至8月期间共收到的6例疑似参芎葡萄糖注射液引起的不良反应进行合理性分析,结果表明:参芎葡萄糖注射液还存在心悸、胸闷、静脉炎、腹痛、胃部不适等不良反应症状,并针对性地提出其临床合理化使用建议。     

参芎葡萄糖注射液联合汉方己甲素治疗尘肺疗效观察

目的观察参芎葡萄糖注射液联合汉防已甲素治疗尘肺的疗效。方法将122例尘肺患者随机分为治疗组和对照组各61例,治疗组在常规治疗基础上给予参芎葡萄糖注射液和汉防已甲素片,对照组给予矽肺宁片,治疗3个月后对比两组胸片变化、临床症状、血气中PaO2及SaO2值。结果治疗组治疗后胸片、临床症状与对照组比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）,治疗组均优于对照组;治疗组治疗后PaO2及SaO2较对照组改善更显著（P〈0.05）。结论参芎葡萄糖注射液联合汉方已甲素片可使尘肺患者的临床症状及血气显著改善,胸片稳定率高,且临床治疗中并未发现明显不良反应,用药安全。     

丹参川芎嗪注射液与参芎葡萄糖注射液治疗脑梗死的成本-效果分析

目的:评价丹参川芎嗪注射液与参芎葡萄糖注射液治疗脑梗死的有效性和经济性,为临床治疗用药决策提供参考。方法:计算机检索中国知网、中文科技期刊数据库、万方数据知识服务平台和中国生物医学文献数据库,收集丹参川芎嗪注射液或参芎葡萄糖注射液对比复方丹参注射液治疗脑梗死的随机对照试验(RCT)相关文献,基于Meta分析方法间接比较这两种药品的临床疗效,基于国内常规治疗方案和费用水平进行成本测算,并在此基础上进行药物经济学成本-效果分析。结果:共纳入14篇文献,合计1 305例患者。丹参川芎嗪注射液方案与参芎葡萄糖注射液方案的平均总有效率分别为89.63%和94.11%,成本分别为3 855.29和4 198.68元,成本-效果比分别为43.01、44.61;增量成本-效果比为76.65,即参芎葡萄糖注射液方案每增加1%的平均有效率需额外花费76.65元,高于我国居民日均可支配收入(60.18元)。敏感性分析支持成本-效果分析结果。结论:与参芎葡萄糖注射液相比,丹参川芎嗪注射液治疗脑梗死可能更具有成本-效果优势。此结论有待基于RCT的药物经济学评价研究予以验证。     

参芎葡萄糖注射液的临床应用进展

目的探讨参芎葡萄糖注射液在临床上的应用。方法通过查阅文献,综述参芎葡萄糖注射液在临床上的各类应用。结果参芎葡萄糖注射液在治疗心脑血管疾病方面疗效确切。结论参芎葡萄糖注射液的应用日益广泛,疗效肯定。     

参芎葡萄糖注射液在心脑血管方面的临床观察

探讨参芎葡萄糖注射液心脑血管方面的临床应用。通过查阅文,综述参芎葡萄糖注射液在心脑血管疾病方面的临床应用。参芎葡萄糖注射液在治疗心脑血管疾病方面总有效率优于对照组(P<0.01)。参芎葡萄糖注射液在心脑血管方面的广泛应用,疗效肯定。     

参芎葡萄糖注射液对大鼠心肌缺血的保护作用

目的研究参芎葡萄糖注射液对大鼠心肌缺血的保护及治疗作用，为其临床应用提供科学依据。方法采用冠状动脉结扎致大鼠心肌梗死疾病模型，比较用药组和模型组心电图J点、血清肌酸激酶、血清乳酸脱氢酶、心肌梗死百分率和心肌组织形态学的变化。结果参芎葡萄糖注射液能减轻缺血引起的心肌细胞损伤，明显降低结扎冠状动脉导致的大鼠心电图J点升高，减少心肌梗死百分率，降低心肌缺血大鼠血清肌酸激酶及乳酸脱氢酶活力。结论参芎葡萄糖注射液对心肌缺血有保护作用。     

参芎注射液治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的:观察参芎注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:治疗组50例给予参芎注射液100ml缓慢静滴,1次/d,连续2w,观察用药后其冠心病心绞痛患者的症状缓解及心电图变化情况。并设同期用香丹注射液50例作对照组,将10ml香丹注射液加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250ml中缓慢静滴,1次/d,连续2w。结果:使用参芎注射液者,胸闷、心绞痛症状缓解率达92%,对照组缓解率达62%(P>0.05),心电图好转率64%,对照组为40%(P>0.05)。结论:参芎注射液质量可靠,疗效好,疗程短,长期服用无不良反应,值得临床推广应用。     

参芎葡萄糖注射液对心肌缺血的改善和血液流变学的影响

目的通过对参芎葡萄糖注射液与传统药物治疗心肌缺血的临床比较,明确参芎葡萄糖注射液在治疗中的疗效。方法将60例选入病例,随机分为对照组与治疗组,每组30例,对照组给予丹参注射液,治疗组给予参芎葡萄糖注射液,14 d为1个疗程。对疗效及血液流变学进行统计学分析。结果参芎葡萄糖注射液对心肌缺血有效率更高,心电图及血液流变学改善更明显,有统计学意义(P<0.05)。结论参芎葡萄糖注射液治疗心肌缺血疗效确切。     

清开灵注射剂致82例不良反应/不良事件文献分析

目的:搜集清开灵注射剂临床使用中的药品不良反应/事件(ADR/ADE)文献报道,分析导致ADR/ADE的风险因素,为临床安全用药提供依据。方法:检索中国期刊全文数据库(CNKI)(1979-2010)、万方数据库(1982-2010),以"清开灵and(注射液or注射剂or粉针剂or冻干粉)and(不良反应or不良事件or病例报告)"为检索式,共收录来自35种期刊的82篇文献。结果:清开灵注射剂ADR/ADE可累及多个器官和系统,以过敏性休克导致的呼吸系统损害最为常见,其次是皮肤及其附件损害和全身性损害;以速发型为主,兼有迟发型,严重者可致死亡。结论:应加强清开灵注射剂的ADR/ADE监测,促进临床合理用药。     

66例清开灵注射液不良反应文献分析

目的:探讨清开灵注射液所致不良反应(ADR)的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法:检索2003~2006年多种中文期刊中公开报道的有关清开灵注射液ADR的个案病例报道,并进行统计分析。结果:清开灵注射液引起的ADR男性多于女性,儿童和青壮年发生率较高。所致ADR以变态反应居多,其中过敏性休克22例(占33.33%),过敏反应15例(占22.73%);其次为循环系统,共10例(占15.15%)。结论:清开灵注射液引起ADR的原因较多,临床应加以重视。特别是西医在应用该药时,更应加强监测,坚持合理用药,以减少ADR的发生。     

重庆市奥硝唑氯化钠注射液不良反应/事件分析

目的: 分析奥硝唑氯化钠注射液不良反应/事件(adverse drug reaction/event,ADR/ADE)发生的特点和规律,为临床合理用药提供依据。方法: 从国家药品不良反应监测中心提取重庆市2008.1.1-2014.5.31期间以怀疑药品为奥硝唑氯化钠注射液的不良反应/事件报表,进行回顾性分析。结果: 符合纳入标准的奥硝唑氯化钠注射液不良反应/事件共922例,其中女性人数是男性人数的2倍多,20~60岁之间的患者占79.1%,其不良反应多发生在5~30 min内(50.9%),以消化系统、神经系统损害最为常见,有呼吸困难、过敏性休克、昏迷等严重不良反应发生。结论: 临床应加强奥硝唑氯化钠注射液不良反应/事件的监测,促进合理使用并注意观察患者用药反应,避免或减少不良反应/事件给患者带来的损失。     

我院127例左氧氟沙星注射液不良反应及用药监护

目的:探讨左氧氟沙星注射液致不良反应的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法:采用回顾性调查方法,对我院2004年填报的127例左氧氟沙星注射液致不良反应报告进行统计、分析。结果:不良反应临床表现主要以皮肤及附件损害、消化系统损害、静脉炎最常见;过敏性休克、跟腱炎、肝损害虽少见,但程度严重。结论:临床应重视合理使用左氧氟沙星注射液及其用药监护,以预防和减少不良反应的发生。     

注射用脑蛋白水解物致242例不良反应分析

目的：了解注射用脑蛋白水解物不良反应（ADR）特点,促进临床合理用药。方法：采用回顾性研究方法,对国家药品不良反应监测系统我省数据库中2004-2014年收集的242例ADR报告进行了分析。结果：ADR多发生在30 min之内,主要表现为皮肤及其附件损害（43.1%）、全身性损害（24.88%）、呼吸系统损害（9.85%）、中枢及外周神经系统损害（8.13%）。结论：该药ADR多数表现轻微,其过敏性休克值得临床关注。     

肿节风注射液致不良反应25例文献分析

目的:探讨肿节风注射液所致不良反应(ADRs)的一般规律和特点,为临床合理用药提供参考。方法:检索1994～2007年国内医药学期刊报道的肿节风注射液所致ADRs文献,共计25例,并进行统计、分析。结果:肿节风注射液所致ADR在儿童年龄组发生率较高,多在用药过程中前30 min内发生;肿节风注射液ADRs主要表现为变态反应(88.0%),严重者可出现过敏性休克。结论:临床医师、药师应重视肿节风注射液的ADRs,坚持合理用药。     

参芎葡萄糖注射液联合银杏叶提取物注射液治疗急性脑梗死的疗效和安全性观察

目的：观察临床治疗急性脑梗死使用参芎葡萄糖注射液联合银杏叶提取物注射液的效果及安全性。方法：采用随机数字表法将64例急性脑梗死患者分为观察组与对照组,每组32例。对照组单独使用银杏叶提取物注射液治疗,观察组采用联合用药治疗方式（参芎葡萄糖注射液+银杏叶提取物注射液）,对比两组的治疗效果与不良反应。结果：治疗后观察组血液流变学各项指标均较稳定,相关指标水平低于对照组（P<0.05）;两组患者的神经功能损伤评分均有所降低,观察组整体情况更佳（P<0.05）;两组不良反应发生率比较无明显差异（P>0.05）。结论：临床治疗急性脑梗死给予这两种药物联合使用,治疗效果及安全性均较高,值得推广。     

注射用炎琥宁致53例不良反应文献分析

目的:探讨注射用炎琥宁致药品不良反应(ADR)的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法:检索1994年1月-2010年12月中国知网和万方数据报道的53例注射用炎琥宁ADR病例,对患者的一般情况、用药情况、ADR发生情况等进行分析。结果:注射用炎琥宁所致53例ADR病例中男性29例(54.72%),女性23例(43.40%),<10a年龄组患者ADR发生率最多,占50.94%,其出现时间多发生于用药后30min内。ADR累及多个器官系统,临床表现复杂多样,主要表现为变态反应,严重者可出现过敏性休克。结论:临床医师、药师应了解注射用炎琥宁所致ADR的规律和特点,加强其应用的监测,以减少ADR的发生。     

我院舒血宁注射液致不良反应20例分析

目的:探讨舒血宁注射液所致不良反应(ADR)的一般规律及特点,为临床安全用药提供参考。方法:对我院2009年6月-2011年10月临床各科室上报的20例舒血宁注射液ADR进行统计分析。结果:发生ADR的以中老年患者为主;以消化系统ADR最多,其次为皮肤及附件损害,但未见过敏性休克等严重ADR的报告。结论:舒血宁注射液的ADR与年龄等有关,临床应引起足够重视。     

曲克芦丁注射剂致76例不良反应文献分析

目的:探讨曲克芦丁注射剂致药品不良反应(ADR)的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法:检索1984年1月-2011年12月中国知网和万方数据报道的76例曲克芦丁注射剂ADR病例,对患者的一般情况、用药情况、ADR发生情况等进行分析。结果:曲克芦丁注射剂所致76例ADR病例中男性40例(52.63%),女性36例(47.37%),≥50a年龄组患者ADR最多,占73.69%,其出现时间多发生于用药后的前30min内。ADR累及多个器官系统,临床表现复杂多样,主要表现为变态反应,严重者可出现过敏性休克。结论:临床医师、药师应了曲克芦丁注射剂所致ADR的规律和特点,加强其应用监测,以减少ADR的发生。