伊木萨克片联合达泊西汀治疗早泄的临床效果研究

目的 研究单独使用伊木萨克片或达泊西汀与两种药物联合治疗早泄(PE)的临床效果。方法 根据所服用药物的不同将患者分为伊木萨克片组40例,达泊西汀组40例,联合组40例,记录并统计治疗前后阴道内射精潜伏期(IELT)、早泄量表(PEDT)及药物副作用。结果 联合组的IELT、5羟色胺(5-HT)浓度和各项得分明显大于伊木萨克片组和帕罗西汀组(P0.05)。3组均有不良反应发生,差异无统计学意义(P0.05),在不停药的状况下2d内即可自愈。结论 联合使用伊木萨克片、达泊西汀治疗PE较两种药物单独使用的方案在延长患者的IELT上有明显的优势,可以提高射精控制力,降低个人苦恼,增加性交满意程度。     

盐酸氟西汀每日用药与按需给药在早泄治疗中的比较研究

目的 比较盐酸氟西汀每日用药与按需给药在早泄治疗中的不同疗效.方法 早泄患者84例,随机分成A和B组,每组42例.A组患者每口服用盐酸氟两汀,20 mg/d.B组患者按需给药盐酸氟西汀,30 mg/次.两组患者连续口服3月后,比较其治疗前后的平均阴道内射精潜伏期、国际勃起功能指数(IIEF)问卷中的配偶性交满意度评分及治疗期间的不良反应.结果 两组患者平均阴道内射精潜伏期,患者及其配偶的性交满意度评分在治疗后均显著增加(P＜0.01),盐酸氟两汀按需给药在射精潜伏期和性交满意度评分上比每日用药好些,但没有显著差异(P＞0.05).按需给药不良反应少于每日用药.结论 盐酸氟西汀可有效治疗早泄,按需给药优于每日用药.     

伊木萨克片联合盐酸达泊西汀治疗原发性早泄的临床观察

目的:评估单独或联合应用伊木萨克片和盐酸达泊西汀治疗原发性早泄(PE)的临床疗效及安全性。方法:按照纳入标准筛选2014年1~12月因PE就诊的患者180例,随机分成3组,A组给予伊木萨克片每晚1次,1.5 g/次,共计8周;B组每次性生活前1~3 h给予盐酸达泊西汀30 mg,共计8周;C组同时给予伊木萨克片和盐酸达泊西汀,剂量及疗程同A、B组。于服药后第4周及第8周记录并比较患者治疗前后阴道内射精潜伏期(IELT)及早泄量表(PEP)中各项指标的改变,同时记录治疗期间出现的不良事件。结果:180例PE患者中最终完成观察并获得完整信息的有154例(A组56例、B组52例、C组46例)。各组治疗4、8周后IELT均较治疗前有明显提高(P均0.01),C组治疗8周后IELT改善最明显[(2.08±0.68)min],其次是B组[(1.76±0.52)min]和A组[(1.47±0.44)min],各组间差异有统计学意义(P0.01)。A组治疗8周后PEP各指标均值较治疗前有明显改善(P0.05);B组和C组治疗4周和8周后PEP各指标均值较治疗前有显著提高(P0.05);C组治疗8周后改善最明显,射精控制能力评分(1.96±0.77)分,性生活满意度评分(2.62±0.98)分,早泄相关苦恼评分(3.04±0.62)分,早泄相关伴侣沟通困难评分(3.57±0.80)分,均显著高于A、B组(P0.05)。治疗期间A组发生不良事件2例(3.6%)、B组6例(9.6%)、C组5例(10.9%),3组均未出现严重不良反应。结论:伊木萨克片和盐酸达泊西汀联合应用治疗原发性PE比单独用药具有更好的临床疗效,且安全性良好,具有一定的临床推广价值和应用前景。     

维药伊木萨克片治疗早泄临床观察

目的:通过多中心大样本客观评价维药伊木萨克片对于早泄患者的治疗效果及安全性。方法:采用多中心、开放性、剂量固定、前后自身对照的临床研究方法,300例早泄患者经历12周的观察,其中包括洗脱期4周,口服伊木萨克片每晚1次,1 g/次,治疗8周。观察患者治疗前后阴道内射精潜伏期(IELT)变化,对于患者满意度问卷调查及服药安全性研究。结果:300例患者,最终符合要求并完成研究的共288例。患者年龄从22~60岁,平均年龄31.6岁。基线期性生活记录显示IELT平均值为62.5 s,经过伊木萨克片治疗4周IELT平均值为168.9 s,经过伊木萨克片治疗8周IELT平均值为222.2 s。其中勃起功能完全正常患者(IIEF-521分),共157例,基线期性生活记录显示IELT平均值为71.4 s,经过伊木萨克片治疗4周IELT平均值为147.4 s,经过伊木萨克片治疗8周IELT平均值为172.5 s。对患者满意度调查结果明显增加。对于合并轻、中度勃起功能障碍的早泄患者,经过伊木萨克片治疗后,部分患者IIEF-5评分有不同程度增加,平均增加3.8分。仅少部分患者有轻度不良反应,包括:便秘、口干、流鼻血、腹痛、腰骶部疼痛等,所有患者未停药,自行缓解。结论:伊木萨克片治疗早泄安全、有效。     

盐酸达泊西汀联合小剂量他达拉非治疗原发性早泄的前瞻性随机对照临床研究

目的:评价盐酸达泊西汀联合小剂量他达拉非治疗原发性早泄(PE)的临床疗效。方法:收集原发性PE患者97例,随机分成对照组(n=46)和治疗组(n=51),对照组性交前按需口服盐酸达泊西汀30mg;治疗组性交前按需口服盐酸达泊西汀片30mg,同时每日服用(OAD)小剂量他达拉非片5mg,疗程12周。嘱患者在治疗期间规律性生活,每月性生活≥4次,治疗前后行中国早泄患者性功能评价表5(CIPE-5)评分及阴道内射精潜伏期(IELT)测评并做好相关记录。结果:与治疗前比较,治疗后两组CIPE-5评分及IELT均明显提高,差异有统计学意义(P0.05)。与对照组比较,治疗后治疗组的CIPE-5评分及IELT改善更为明显,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗期间不良事件发生率差异无统计学意义(P0.05),不良事件可自行缓解。结论:盐酸达泊西汀联合小剂量他达拉非治疗原发性PE安全有效。     

盐酸达泊西汀治疗男性早泄及提高女性伴侣性满意度的临床观察

目的比较盐酸达泊西汀及盐酸舍曲林治疗早泄患者及提高女性伴侣性满意度的疗效。方法选取我院2014年11月至2016年5月门诊早泄患者206例随机分组,分为A组(103例,按需服用盐酸达泊西汀30mg),B组(103例,每日一次盐酸舍曲林50mg),4周后随访,记录治疗前后的阴道内射精潜伏时间(IELT),国际勃起功能评分表(IIEF-5)以及性伴侣的性满意度(非常满意、基本满意、平平、不满意、非常不满意),用药后临床总印象变化(CGIC)评分,并记录不良反应。结果治疗后A组及B组IELT均显著提高[A组由(1.02±0.45)min提升到(5.17±2.13)min;B组由(0.96±0.37)min提升到(4.56±1.57)min]。治疗后IIEF-5评分两组较前均有下降[A组由(23.7±1.9)分降低到(19.6±2.3)分;B组由(23.2±2.2)分降低到(16.9±3.4)分],差异有统计学意义(P0.05),治疗后IIEF-5评分B组较A组下降明显,差异有统计学意义(P0.05)。应用CGIC评分,用药后效果A组与B组有效的比率分别为73%与68%;性伴侣的性满意度A组从25%提升到52%,B组从23%提升到53%。B组出现的食欲不振、恶心等不良反应明显多于A组,差异有统计学意义(P0.05)。结论按需服用盐酸达泊西汀治疗早泄患者能够提升IELT以及女性伴侣的性满意度,不良反应低,值得临床推广。     

盐酸曲马多联合行为疗法治疗早泄的安全性、有效性临床观察

目的:评价盐酸曲马多联合行为疗法治疗早泄的安全性、有效性。方法:按随机原则将72例早泄患者分为治疗组和对照组,治疗组(n=36)性生活前2 h口服盐酸曲马多50 mg联合行为疗法,对照组(n=36)予以单纯行为疗法,两组疗程均为8周,记录治疗前后阴道内射精潜伏期(IELT)、配偶性生活满意度评分、临床总有效率、不良反应和肝、肾功能。结果:两组治疗前后在IELT和改善配偶性交满意度评分方面有显著性差异(P<0.01),两组治疗效果的总有效率,治疗组为72.2%,对照组为47.2%,治疗组较对照组治疗后IELT、改善配偶性交满意度评分和临床总有效率方面有显著性差异(P<0.05),10例(27.8%)患者出现不良反应,治疗组治疗前后肝肾功能无统计学差异(P>0.05)。结论:盐酸曲马多联合行为疗法在延长IELT及改善配偶性交满意度评分、临床总有效率和肝、肾功能方面,其安全性和有效性值得肯定。但盐酸曲马多为阿片类药物,成瘾性还有待评估,是否作为国内治疗早泄的常规治疗药物尚需进行多中心、双盲临床安全性及有效性的进一步研究。     

行为心理疗法配合药物在救灾军人早泄治疗中的应用

目的 针对抗震救灾部队所处的特殊环境,探讨综合心理行为配合药物治疗对早泄(premature ejaculation,PE)患者的治疗效果.方法 通过调查,确诊84例PE患者,随机分为心理行为干预组和对照组,每组42例.两组均给予药物盐酸氟西汀治疗,干预组同时配合综合性心理行为治疗,共4周,治疗前后应用阴道内射精潜伏期、患者及其配偶性交满意度评分、焦虑自评量表(SAS)进行评定,并比较两组治疗效果.结果 两组患者平均阴道内射精潜伏期和患者及其配偶性交满意度评分在治疗后较治疗前均显著增加(P<0.01),治疗后干预组患者平均阴道内射精潜伏期和患者及其配偶性交满意度评分显著高于对照组(P<0.01).而两组患者的SAS评分在治疗后显著低于治疗前,治疗后干预组患者SAS评分显著低于对照组(P<0.01).结论 对经历特殊环境的救灾军人,综合心理行为干预可改善传统药物治疗早泄的疗效.     

伊木萨克单用与美抒玉联用治疗原发性早泄的临床观察

目的:观察中成药伊木萨克单用与西药美抒玉联用治疗原发性早泄的临床疗效.方法:收集门诊就诊的原发性早泄患者68例,随机分成对照组32例和试验组36例.对照组给予伊木萨克2粒/次,1次/日,睡前口服；试验组在上述治疗的基础上,同时给予美抒玉1片(50 mg/片)/次,1次/日,晚饭前口服.以上两组均连续用药4周后观察治疗效果.结果:对照组有效18例(56.25％),试验组有效25例(69.44％),两组疗效比较有统计学差异(P＜0.05).结论:中药伊木萨克与西药美抒玉联用治疗原发性早泄的临床有效率较高,具有一定的应用前景.     

丁卡因胶浆单用与坦索罗辛不同剂量联用治疗早泄的疗效比较

目的：比较丁卡因胶浆单用与坦索罗辛不同剂量联用治疗早泄的疗效。方法：将126例确诊为早泄的患者随机分成三组,A组使用丁卡因胶浆外用,B组使用丁卡因胶浆同时每次性生活前4～6小时服用盐酸坦索罗辛0．2mg,C组使用丁卡因胶浆同时每晚服用盐酸坦索罗辛0．2mg。观察三组患者治疗前及治疗8周及停药4周后的平均阴道内射精潜伏期（IELT）评分、性交满意度评分等。结果：三组患者IELT评分、性交满意度评分治疗前与治疗8周后比较,差异均有统计学意义（P〈O．01）;而治疗8周后三组间两两比较,差异均有统计学意义（P〈0．01）,停药4周后两评分明显下降,接近治疗前水平。结论：丁卡因胶浆与坦索罗辛联用可以提高早泄的疗效,且可按需使用。