伊木萨克片治疗早泄的多中心临床研究

目的 观察维药伊木萨克片治疗早泄患者的疗效.方法 采用多中心(5个中心,每中心50例)、开放性、自身前后对照的临床研究方法,250例口服伊木萨克片治疗6周.观察其治疗前后CIPE.5积分变化及有效率.结果 239例患者完成了临床研究,经伊木萨克片治疗后CIPE.5各项分值及积分均显著高于治疗前(P<0.01),有效率为80.75%.结论 伊木萨克片可有效治疗早泄.     

氟西汀治疗早泄的效果观察

目的 :评价氟西汀对早泄的治疗效果及停药后效果维持状况。方法 :将 6 8例早泄患者随机分为A组 :2 4例 ,每天口服氟西汀 2 0mg至研究结束 ;B组 :2 4例 ,每天口服氟西汀 2 0mg至 12周 ,然后改口服安慰剂至研究结束 ;C组 :2 0例 ,每天口服安慰剂至研究结束。分别测定治疗前 4周、治疗后 1周、12周、14～ 16周平均射精潜伏时间。结果 :3组治疗前平均射精潜伏时间差异无统计学意义 (P >0 .0 5 )。A组与B组平均射精潜伏时间经氟西汀治疗前后比较及与C组比较均有明显延长 ,差异有统计学意义 (P <0 .0 1) ;但B组在改服安慰剂后14～ 16周的平均射精潜伏时间与治疗前及对照组相比无统计学意义 (P >0 .0 5 )。结论 :氟西汀能显著延长射精潜伏时间 ,但停药后其疗效并不能维持。     

盐酸氟西汀胶囊治疗早泄的疗效观察

早泄是成年男性最常见的性功能障碍中的一种疾病，由于通常采用的行为治疗法难以被广大患者所接受和普及应用，因此目前药物治疗仍被医患双方作为首选的方法，尤其是选择性中枢神经系统5-羟色胺冉摄取抑制剂(SSRTs)的作用正进一步被重视，为此，我们选择其中的盐酸氟西汀胶囊(商品名：百优     

金水宝胶囊联合盐酸氟西汀治疗早泄临床观察

早泄（PE）是最常见的男性性功能障碍，发病率为14％～41％。传统观点认为PE的病因多为心理性，多应用心理行为治疗。随着对PE病因的深入研究，发现PE不仅存在部分精神心理异常趋势，还存在神经器质性病变，如阴茎感觉过敏或阴茎感觉神经性增高。因此对PE的治疗不能仅局限于心理行为治疗，而是针对其病因给予药物治疗。     

盐酸氟西汀每日用药与按需给药在早泄治疗中的比较研究

目的 比较盐酸氟西汀每日用药与按需给药在早泄治疗中的不同疗效.方法 早泄患者84例,随机分成A和B组,每组42例.A组患者每口服用盐酸氟两汀,20 mg/d.B组患者按需给药盐酸氟西汀,30 mg/次.两组患者连续口服3月后,比较其治疗前后的平均阴道内射精潜伏期、国际勃起功能指数(IIEF)问卷中的配偶性交满意度评分及治疗期间的不良反应.结果 两组患者平均阴道内射精潜伏期,患者及其配偶的性交满意度评分在治疗后均显著增加(P＜0.01),盐酸氟两汀按需给药在射精潜伏期和性交满意度评分上比每日用药好些,但没有显著差异(P＞0.05).按需给药不良反应少于每日用药.结论 盐酸氟西汀可有效治疗早泄,按需给药优于每日用药.     

维药伊木萨克片治疗早泄临床观察

目的:通过多中心大样本客观评价维药伊木萨克片对于早泄患者的治疗效果及安全性。方法:采用多中心、开放性、剂量固定、前后自身对照的临床研究方法,300例早泄患者经历12周的观察,其中包括洗脱期4周,口服伊木萨克片每晚1次,1 g/次,治疗8周。观察患者治疗前后阴道内射精潜伏期(IELT)变化,对于患者满意度问卷调查及服药安全性研究。结果:300例患者,最终符合要求并完成研究的共288例。患者年龄从22~60岁,平均年龄31.6岁。基线期性生活记录显示IELT平均值为62.5 s,经过伊木萨克片治疗4周IELT平均值为168.9 s,经过伊木萨克片治疗8周IELT平均值为222.2 s。其中勃起功能完全正常患者(IIEF-521分),共157例,基线期性生活记录显示IELT平均值为71.4 s,经过伊木萨克片治疗4周IELT平均值为147.4 s,经过伊木萨克片治疗8周IELT平均值为172.5 s。对患者满意度调查结果明显增加。对于合并轻、中度勃起功能障碍的早泄患者,经过伊木萨克片治疗后,部分患者IIEF-5评分有不同程度增加,平均增加3.8分。仅少部分患者有轻度不良反应,包括:便秘、口干、流鼻血、腹痛、腰骶部疼痛等,所有患者未停药,自行缓解。结论:伊木萨克片治疗早泄安全、有效。     

金水宝胶囊联合盐酸氟西汀治疗早泄临床观察

早泄(PE)是最常见的男性性功能障碍,发病率为14%～41%[1,2].传统观点认为PE的病因多为心理性,多应用心理行为治疗.随着对PE病因的深入研究,发现PE不仅存在部分精神心理异常趋势,还存在神经器质性病变,如阴茎感觉过敏或阴茎感觉神经性增高.     

盐酸达泊西汀治疗早泄的临床研究进展

早泄(PE)是男性最为常见的性功能障碍疾病之一。而盐酸达泊西汀是目前唯一被芬兰和瑞典2009年批准用于治疗早泄的口服药物,现在已在包括中国在内的60多个国家和地区应用。它是一种强效选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs),其吸收快、起效快、半衰期短,支持按需服用。临床试验及应用表明,在各地区及不同人群中皆能有效延长PE患者的阴道内射精潜伏期(IELT),改善患者整体情况。与传统的SSRIs相比具有更好的安全性和耐受性,最常见的不良反应是恶心、腹泻、头痛、眩晕。严重不良事件罕见。总之,盐酸达泊西汀是一种有效,安全和耐受性良好的按需治疗早泄的药物。     

伊木萨克单用与美抒玉联用治疗原发性早泄的临床观察

目的:观察中成药伊木萨克单用与西药美抒玉联用治疗原发性早泄的临床疗效。方法:收集门诊就诊的原发性早泄患者68例,随机分成对照组32例和试验组36例。对照组给予伊木萨克2粒/次,1次/日,睡前口服;试验组在上述治疗的基础上,同时给予美抒玉1片(50 mg/片)/次,1次/日,晚饭前口服。以上两组均连续用药4周后观察治疗效果。结果:对照组有效18例(56.25%),试验组有效25例(69.44%),两组疗效比较有统计学差异(P<0.05)。结论:中药伊木萨克与西药美抒玉联用治疗原发性早泄的临床有效率较高,具有一定的应用前景。     

伊木萨克单用与美抒玉联用治疗原发性早泄的临床观察

目的:观察中成药伊木萨克单用与西药美抒玉联用治疗原发性早泄的临床疗效.方法:收集门诊就诊的原发性早泄患者68例,随机分成对照组32例和试验组36例.对照组给予伊木萨克2粒/次,1次/日,睡前口服;试验组在上述治疗的基础上,同时给予美抒玉1片(50 mg/片)/次,1次/日,晚饭前口服.以上两组均连续用药4周后观察治疗效果.结果:对照组有效18例(56.25％),试验组有效25例(69.44％),两组疗效比较有统计学差异(P＜0.05).结论:中药伊木萨克与西药美抒玉联用治疗原发性早泄的临床有效率较高,具有一定的应用前景.     

达克罗宁治疗早泄的临床研究

目的 为了研究、观察达克罗宁涂抹阴茎延长射精潜伏时间治疗早泄的效果。方法 应用本院自制的1％达克罗宁溶液在性活动前涂抹阴茎皮肤和阴茎头部，辅以性心理指导治疗。观察用药后，阴茎置入女方阴道直至射精的时间，射精潜伏时间延长≥4min者为有效；射精潜伏时间延长至3-4min者为改善：结果 68例应用1％达克罗宁浴液涂抹阴茎的早泄病例，总有效率为45．6％，总改善率为23．5％，无效为30．9％。结论 应用1％达克罗宁溶液治疗早泄，是能够达到一定效果的，并且具有安全、方便与价廉的优点，值得推荐。     

口服帕罗西汀结合行为疗法治疗早泄的临床研究

目的评价低剂量帕罗西汀结合改进的行为疗法治疗早泄的可行性与疗效。方法将120例早泄患者随机分为3组，每组40例。试验组：口服帕罗西汀10mg／次，每晚1次，连服4周，同时进行改进后的行为疗法，为期8周；对照组Ⅰ：口服帕罗西汀20mg／次，每晚1次，连服8周；对照组Ⅱ：行为疗法，为期8周。观察各组治疗后CIPE-5积分变化、有效率、药物副反应。结果试验组治疗后CIPE-5积分及有效率均优于两对照组。药物副反应发生率明显低于对照组Ⅰ（P〈0．01）。结论本组联合治疗早泄的方法临床疗效较好，副反应小，预期效果满意，值得推荐。     

Effect of premature ejaculation desensitisation therapy combined with dapoxetine hydrochloride on the treatment of primary premature ejaculation

To evaluate the overall treatment benefits of premature ejaculation desensitisation therapy combined with 30 mg dapoxetine hydrochloride treatment on patients with primary premature ejaculation (PPE). Ninety‐nine PPE patients were randomly divided into two groups at the ratio of 2:1. Sixty‐six PPE patients received premature ejaculation desensitisation therapy accomplished by Weili Automatic Semen Collection—Penis Erection Detection and Analysis workstation (WLJY‐2008) combined with 30 mg dapoxetine hydrochloride treatment (DTCD group), and another 33 patients received 30 mg dapoxetine hydrochloride‐only treatment (DO group). Intravaginal ejaculation latency time (IELT) and premature ejaculation profile (PEP) were recorded before and during the treatment, and clinical global impression of change (CGIC) in PPE was recorded at the fourth week and the end of the treatment and the items. In both groups were significantly improved (p < 0.0001) in IELT, PEP and CGIC for premature ejaculation compared with baseline, and DTCD treatment showed a more significant improvement on PPE patients in the items compared with DO treatment (p < 0.05). Thus, premature ejaculation desensitisation combined with dapoxetine therapy may be a better choice for improving premature ejaculation with PPE.     

盐酸曲唑酮联合西地那非治疗早泄的疗效观察

目的:探讨盐酸曲唑酮联合西地那非并配合心理行为治疗早泄的临床疗效。方法:68例早泄患者随机均分为实验组(盐酸曲唑酮加西地那非加行为疗法)和对照组(盐酸曲唑酮加行为疗法),记录治疗前后阴道内射精潜伏期并进行组内和组间比较,同时记录夫妻对性生活的满意情况。结果:治疗前,实验组和对照组阴道内射精潜伏期分别为(0.79±0.34)min、(0.85±0.38)min,治疗后分别为(4.32±2.30)min、(2.84±1.45)min,差异有统计学意义(P<0.01),且实验组阴道内射精潜伏期较对照组相比差异有统计学意义(P<0.01)。夫妻双方对性生活的情况:满意率实验组(64.5%)明显高于对照组(35.3%),差异有统计学意义(P<0.05),而总满意率(满意加基本满意)实验组(84.6%)亦高于对照组(70.6%),但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸曲唑酮联合西地那非并配合心理行为疗法在延长射精潜伏期,改善夫妻双方性生活满意度方面明显优于盐酸曲唑酮配合心理行为疗法,两药合用在治疗早泄方面有一定的应用前景。     

Safety and efficacy of tramadol hydrochloride on treatment of premature ejaculation

Premature ejaculation (PE) is the most common sexual disorder. It affects 20%–30% of adult men; the aetiology of this condition has not yet been elucidated. The aim of this study is to evaluate the efficacy, safety, tolerability, undesirable effects and improved satisfaction with sexual intercourse with tramadol hydrochloride at different dosages for the treatment of PE. A total of 300 patients who presented with lifelong (primary) PE were included in this study. The study was performed for 28 weeks, in which placebo (starch tablet) was given for 4 weeks, and active ingredient (tramadol hydrochloride) was administered at different therapeutic dosages for 24 weeks. Patients were divided into three equal groups, each consisting of 100 patients. The first group (A) was given tramadol hydrochloride capsule 25 mg. The second group (B) was given tramadol hydrochloride capsule 50 mg. The third group (C) was given tramadol hydrochloride capsule 100 mg. All of the 300 participants included completed the study voluntarily. The age of the patients varied from 25 to 50 years. After the treatment period, the recorded data were collected for each group and analysed. The results showed a highly significant increase in the mean intravaginal ejaculatory latency time (IELT) in all groups compared to baseline data (P<0.0001). We concluded that using tramadol hydrochloride at different doses on demand for the treatment of PE is effective, safe and tolerable, with minimal undesirable effects, and approval for this indication should be sought.     

不同剂量盐酸坦洛新缓释片治疗早泄的临床疗效

目的 探讨不同剂量盐酸坦洛新缓释片治疗早泄的临床疗效. 方法 2010年9月至2011年1月收治的早泄患者80例,随机数字表法均分为0.2和0.4 mg盐酸坦洛新缓释片组,观察临床疗效和治疗前后患者CIPE-5评分的变化,并进行组内和组间比较. 结果 两组各脱落2例,原因均为服药后出现头晕、眩晕、体位性低血压.0.2和0.4 mg组患者治疗前阴道内射精潜伏期分别为(0.98±0.47)、(0.89±0.47)min,治疗后分别为(4.40±1.86)、(6.40±5.10) min,差异有统计学意义(P＜0.01).在夫妻性生活满意度、性生活焦虑减轻程度及延迟射精困难减轻程度方面,0.4 mg组均优于0.2 mg组. 结论 大剂量、长周期盐酸坦洛新缓释片治疗早泄可延长射精潜伏期,提高夫妻性生活满意度.     

盐酸舍曲林治疗原发性早泄的临床研究

目的探索应用五羟色胺再吸收抑制剂盐酸舍曲林治疗原发性早泄的理想方法。方法采用开放性自身对照研究方法,记录81例原发性早泄病人连续或按需服用盐酸舍曲林前后阴道射精潜伏时间、病人和配偶性交满意度。结果在治疗前病人平均射精潜伏时间为(0.08±0.50)min;日服盐酸舍曲林50mg2周时平均为(6.5±4.3)min;此后,性交前4～6h服用盐酸舍曲林50mg或100mg2周后平均为(5.7±2.8)min,4周后平均为(4.1±1.6)min;用药前病人的性交满意度平均得分为(0.47±0.8);日服用盐酸舍曲林50mg2周后平均为(3.8±1.4);性交前4～6h服用盐酸舍曲林50mg或100mg2周后平均为(3.2±1.3),4周后平均为(3.0±1.8)。用药前配偶的性交满意度平均得分为0.38±0.21;日服用盐酸舍曲林50mg2周后平均为(3.3±1.6)。性交前4～6h服用盐酸舍曲林50mg或100mg2周后平均为(3.0±1.7),4周后平均为(2.9±1.4)。结论本研究表明,连续服用盐酸舍曲林和用药后按需服用对早期治疗原发性早泄是安全和有效的。按需服药是否能够长期有效,尚需进一步研究。