反相高效液相色谱法测定苯巴比妥血药浓度

目的：建立一种快速测定苯巴比妥血药浓度的方法。方法：采用反相高效液相色谱法，以卡马西平为内标，测定苯以巴比妥血药浓度。色谱柱shimadzu shimpack CLC-C18不锈钢柱，流动相为甲醇一水（60：40），流速0.81ml.min^-1，检测波长254nm。结果：在5-40μg.ml^-1浓度范围内线性良性（r=0.9999)，最低检测限为11.57ng.ml^-1，高、中、低3种浓度的平均回收率分别为100.2%、100.28%、99.41%，RSD分别为0.7%、5.8%（n=9)。日内和日间平均RSD分别为2.4%、6.3%、8.6%和5.7%、4.8%、7.2%（n=5）。结论：该方法准确、快速、简便，可作为苯巴比妥血药浓度监测的常规方法。     

反相高效液相色谱法测定苯巴比妥血药浓度

目的：建立一种快速测定苯巴比妥血药浓度的方法。方法：采用反相高效液相色谱法,以卡巴西平为内标,测定苯巴比妥血药浓度,钯谱柱ｓｈｉｍａｄｚｕ ｓｈｉｍｐａｃｋＣＬＣ－Ｃ１８不锈钢柱,流动相为甲醇－水（６０：４０）,流速０．８ｍｌ／ｍｉｎ,检测波长２５４ｎｍ。结果：在５～４０ｕｇ／ｍｌ逍度范围内线性良好（ｒ＝０．９９９９）,最低检测限为１１．５７ｎｇ／ｍｌ高、中、低三种浓度的平均回收率分别为１００．２４％,１００．２８％,９９．４１％,ＲＳＤ分别为０．７％,２．７％,５．８％（ｎ＝９）。日内和日间平均ＲＳＤ分别为３．３％,５．２％,８．７％和７．３％。７．３％,９．２％（ｎ＝９）。结论：该方法准确、快速、简便,灵敏度高,重现性好,可作为苯巴比妥血药浓度监测的常规方法。     

反相高效液相色谱法测定茶碱的血药浓度

目的：探讨用反相高效液相色谱法测定血浆中茶碱血药浓度。方法：采用YWG-G18柱，甲醇-水(含0．05mol／L硫酸锂)：32：68为流动相，流速为0.8mL／min，检测波长为270nm，柱温为室温，内标为咖啡因，测定茶碱的血药浓度。结果：茶碱浓度在4．64～32．48μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，线性方程为y=1．0976X-0．07434，r=0．9997。3种浓度的茶碱加样回收率分别为101．94％，106．57％，105．36％。测定精密度日内差均小于3％，日间差均小于5％。结论：该方法快速、灵敏、准确，可以用于常规茶碱血药浓度的监测。     

反相高效液相色谱法测定苯巴比妥血药浓度

目的:建立一种快速测定苯巴比妥血药浓度的方法.方法:采用反相高效液相色谱法,以卡马西平为内标,测定苯巴比妥协药浓度.色谱柱shimadzu Shimpack CLC-C_(18)不锈钢柱,流动相为甲醇一水(60:40),流速0.8ml/min,检测波长254nm.结果:在5~40μg/ml浓度范围内线性良好(r=0.9999),最低检测限为11.57ng/ml高、中、低三种浓度的平均回收率分别为100.24%,100.28%,99.41%,RSD分别为0.7%,2.7%,5.8%(n=9).日内和日间平均RSD分别为3.3%,5.2%,8.7%和7.3%,7.3%,9.2%(n=9).结论:该方法准确、快速、简便,灵敏度高,重现性好,可作为苯巴比妥血药浓度监测的常规方法.     

反相高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚血药浓度

建立了反相高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚血浆中浓度的方法。方法使用YWGC18柱（4．6×250mm，10μm）；流动相为甲醇：醋酸－醋酸钠：二乙胺（20：80：0．5）；以茶碱为内标物；血清处理用甲醇沉淀蛋白；紫外检测波长244nm；流动相流速1．5ml／min；最低检出浓度0．05μg／ml。对乙酰氨基酚血药浓度在0．25~25μg／ml范围内线性关系良好（r＝0．9999）。本方法适用于对乙酸氨基酚的血药浓度测定。     

反相高效液相色谱法测定雷米普利血药浓度

目的建立以反相高效液相色谱法（RP—HPLC法）测定雷米普利血药浓度的方法。方法用固相萃取小柱提取雷米普利血浆样品，以水杨酸为内标，流动相为乙腈-pH值为2．0的磷酸盐缓冲液（30：70），柱温为60℃，检测波长为210nm，流速为1．0mL／min。结果雷米普利浓度在5～100ng／mL范围内与峰面积线性关系良好，日内和日间RSD〈15％（n=5）。结论RP—HPLC法具有较高的准确性、精密性和灵敏度，且操作简便、快速，适用于雷米普利血药浓度监测。     

反相高效液相色谱法测定罗通定血药浓度

目的建立罗通定血浓度反相高效液相色谱测定方法。方法血浆样品经乙酸乙酯提取,AichromBond-1 C18色谱柱分离;以甲醇-水(75/25,V/V)为流动相,流速1.0ml.min-1,检测波长211nm,进样量30μl。结果罗通定在0.01μg~1μg.ml-1范围内线性关系良好,最低检测限为0.01μg.ml-1,相对回收率为102.2~105.0%,日内RSD≤5.00%,日间RSD≤4.22%。结论该方法简便,准确,灵敏,可用于罗通定血浓度测定。     

反相高效液相色谱法测定格拉司琼血药浓度

目的 :建立格拉司琼血药浓度的反相高效液相色谱测定方法。方法 :以甲醇 0 .0 5mol·L-1醋酸钠缓冲液 (pH6 .0 ,含0 .2 5 %三乙胺 ) (83∶17)为流动相 ,激发波长为 30 5nm ,发射波长 36 5nm ,血浆样品采用乙酸乙酯提取后进样。结果 :格拉司琼在0 .2～ 15 μg·L-1浓度范围内线性关系良好 ,平均回收率 (98.6± 7.4) % ,日内RSD≤ 4.9% ,日间RSD≤ 8.5 %。结论 :方法简便 ,准确 ,灵敏 ,可用于格拉司琼血药浓度测定。     

反相高效液相色谱法测定卡马西平的血药浓度

目的：探讨监测卡马西平血药浓度的方法。方法：采用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法，反相C18色谱柱（250mm×4．6mm，51μm），流动相为乙腈-甲醇-水（40：10：50），柱温35℃，流速O．9mL／min，检测波长为210nm。结果：卡马西平质量浓度在2．5～20μg／mL范围内，与内标的峰高比具有良好的线性关系（r=0．999794），最低检测限为0．109μg／mL，高、中、低3种浓度的平均回收率为95．16％，97．28％和96．37％：精密度试验的日内RSD为2．41％～3．57％（n=5），日间RSD为3．26％～4．02％（n=5）。结论：该方法简单、快速、准确，可用于卡马西平的血药浓度监测。     

RP-HPLC法测定人血浆中丹参素的浓度

目的:建立一种测定人体血浆中丹参素浓度的反相高效液相色谱方法。方法:色谱柱为Kromasil-C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-磷酸二氢钾(95∶5,用磷酸调节pH至2.8),流速为1.0mL.min-1,检测波长为281nm,柱温为25℃,内标为对-氨基苯甲酸。结果:丹参素的检测浓度在2.72～1 561.58ng.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 4),检测下限为l.0ng.mL-1(S/N=4),日内、日间RSD均小于6%,方法回收率为95.6%。结论:本方法灵敏度高,操作简便、准确,可用于人体血浆中丹参素浓度的测定及药动学研究。     

反相高效液相色谱法测定伪麻黄碱水杨酸盐血药浓度

目的:用反相高效液相色谱法测定伪麻黄碱水杨酸盐在兔血的药物浓度及药代动力学研究。方法:血清样品分别用硫酸铵沉淀蛋白,甲醇提取,用反相高效液相色谱法测定伪麻黄碱水杨酸盐。色谱柱:CLC-DOS 4.6 mm×150 mm,流动相:0.5％硫酸铵-甲醇(48:52),流速:0.8 mL·min~(-1),检测波长210 nm。结果:该方法回收率为99.95％～101.6％,RSD≤8.5％,在兔血中最低检测浓度1.14μg·mL~(-1)。回归方程为A=126.841C-127.976,r=0.999 3。结论:反相高效液相色谱可用于伪麻黄碱水杨酸盐测定。药代动力学参数符合静脉给药二室模型。     

RP-HPLC法测定人血浆中奥扎格雷的浓度

目的:建立以反相高效液相色谱法测定人血浆中奥扎格雷浓度的方法。方法:色谱柱为SinoChrom OPS-AP,流动相为0.025mol.L-1磷酸二氢钾缓冲液-乙腈(85:15),检测波长为274nm,流速为0.8mL.min-1,内标为左羟丙哌嗪。结果:奥扎格雷血药浓度在0.7～21.3μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9996);提取回收率在83.78%～89.14%之间,方法回收率在101.95%～106.68之间,日内、日间RSD分别为1.33%～3.27%、2.72%～5.97%。结论:本方法操作简便、快速、准确、重现性好,适用于奥扎格雷的药动学研究。     

RP-HPLC法测定人体血浆中吉西他滨的浓度

目的:建立一种测定人体血浆中吉西他滨血药浓度的高效液相色谱方法。方法:取血浆样品1 mL,加内标100μL(含氟脲苷0.8μg·mL-1),混匀,加甲醇-乙腈(1:9)3 mL混匀,放置5 min,离心(3500 r·min-1,10 min),取上清液于60℃水浴放置,氮气吹干,残渣用0.5 mL流动相溶解,离心(15000 r·min～1,10 min),取上清液,进样50μL。色谱柱:Lichrospher 5-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:40 mmol·L-1醋酸铵缓冲液(用醋酸调节pH=5.5)-乙腈(97.5:2.5),流速:0.8 mL·min～1,检测波长:268 nm,柱温:25℃。结果:本方法线性范围0.20—10.0μg·mL～1,r=0.9999,方法检测限为0.10μg·mL-1(S/N>4),定量限为(0.21±0.02)μg·mL-1(S/N>10);方法回收率为100.1％-106.6％(n=21),日内RSD为2.3％-4.0％(n=21),日间RSD为3.2％-5.2％(n=21)。结论:本方法灵敏度高,操作简便、准确,可用于人体血浆中吉西他滨浓度的测定及药动学研究。     

昂丹司琼人体血药浓度的RP—HPLC测定法

目的:建立人血浆中昂丹司琼的RP-HPLC测定法,用于昂丹司琼片的人体药代动力学研究。方法:血浆样品加乙腈脱蛋白后,离心,取上清液,挥干,用少量流动相溶解,供进样分析。采用Alltima C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),预柱:Beckman-ultrasphere ODS(4.6 mm×45 mm,5μm),以醋酸钠缓冲液(pH=4.2)-乙腈(75:25)为流动相,流速:1mL·min~(-1),于310 nm波长处检测,灵敏度:0.0001 AUFS。测定了10名健康志愿者单剂量口服昂丹司琼8 mg后的血药浓度-时间过程。结果:最低检测限达0.5 ng·mL~(-1),线性范围为1～80 ng·mL~(-1)(r=0.992 2),日内和日间精密度均小于10％,平均回收率为88.7％～98.2％,符合生物样品分析要求。结论:本法操作简单,准确,灵敏度高,可用于昂丹司琼片的药代动力学研究。     

RP—HPLC法测定人唾液中依诺沙星浓度

目的:建立测定人唾液中依诺沙星浓度的RP-HPLC法。方法:采用Shim-pack CLC-ODS柱,以甲醇-0.1 mol·L~(-1)柠檬酸(28:72)为流动相,吡哌酸为内标;检测波长为266nm;流速1.0mL·min~(-1) ;柱温为室温;进样量:20μL。根据唾液药物浓度求算9名健康志愿者单剂量口服依诺沙星胶囊的药动学参数。结果:依诺沙星与样品中杂质以及内标分离完全;在0.1～10.0μg·mL~(-1)范围内,依诺沙星和内标峰高比与其浓度线性关系良好(r=0.999 6);样品平均回收率为99.81％;日内RSD=2.8％,日间RSD=4.8％。依诺沙星在人体内的T_(1/2ke),Tin_(max)和CL·F~(-1)分别为4.05h,1.54h,31.25 L·h~(-1),与由血药浓度求算的药动学参数接近。结论:该法简便、快速、专一性强,适用于依诺沙星唾液药物浓度测定及药动学研究之用。     

RP-HPLC法测定人血浆中莫西沙星的浓度

目的:建立以反相高效液相色谱法测定人血浆中莫西沙星浓度的方法。方法:色谱柱为Gemini C18,固定进样环为20μL,流动相为甲醇-水-三乙胺(112.5∶208.9∶0.06),流速为1mL·min-1,紫外检测波长为289nm,柱温为25℃,灵敏度为0.01AUFS。结果:莫西沙星检测浓度在0.3125~10μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9998);其低、中、高3种浓度(10、2.5、0.625μg.mL-1)的回收率分别为99.46%、103.12%、96.14%;日内RSD分别为3.27%、3.35%、0.92%,日间RSD分别为7.19%、6.25%、6.68%。结论:本方法简单、快速、准确、灵敏度高,可用于莫西沙星的血药浓度测定及药动学研究。     

RP—HPLC法测定大鼠血清中蟾蜍灵浓度

目的:建立反相高效液相色谱法测定大鼠血清中蟾蜍灵浓度。方法:血清样品用乙醚-乙酸乙酯(5:1)提取两次,40℃水浴氮气吹干,残留物用甲醇溶解后进样。色谱柱为Shim-pack VP-ODS柱(4.6 mm×150mm,5 μm),流动相为甲醇-水(70:30),流速1.0 mL·min～1,紫外检测波长298 nm,柱箱温度30℃。内标物为华蟾酥毒基。结果:本法最低检测浓度为0.05μg·mL～1,线性范围为0.1-1.6μg·mL-1,r=0.9977。日内精密度RSD小于4％,日间RSD小于10％,蟾蜍灵的萃取回收率为84.0％。结论:本法快速、准确、灵敏,可用于蟾蜍灵的体内药物动力学研究。     

反相高效液相色谱法测定人体血浆中扑尔敏的浓度

目的:建立一种测定人体血浆中扑尔敏浓度的高效液相色谱法。方法:取人体血浆1.5 mL,加内标右美沙芬后,用三氯甲烷提取,取其有机相于60℃水浴挥干,剩余物加流动相复溶,并用乙酸乙酯洗涤,取水相20μL进样。流动相为0.025mol·L~(-1)磷酸二氢铵(用磷酸调pH为3.5)-乙腈(70:30),色谱柱为Diamonsil ODS C_(18)柱(5μm,4.6mm×150mm),检测波长为200 nm,流速为1.0mL·min~(-1),柱温为室温。结果:本方法线性范围为0.5～16ng·mL~(-1),,r=0.998 7,最低检测限为0.25ng·mL~(-1),方法回收率为96.6％～108.0％,日内RSD为4.1％～5.9％,日间RSD为4.6％～5.9％。结论:本方法灵敏度高,特异性强,重现性好,可用于人体血浆中扑尔敏浓度的测定。