亚急性硬化性全脑炎研究进展

亚急性硬化性全脑炎的发病机制迄今未明,本文重点综述了本病的分子发病机制和免疫发病机制。     

亚急性硬化性全脑炎诊治进展

亚急性硬化性全脑炎是由有缺陷的麻疹病毒持续中枢神经系统感染引起的,麻疹病毒M基因的变异是导致持续感染的重要原因。特征性的病理表现为核内包涵体。通常以轻微智力下降为首发症状,最具特征的表现是节律性肌阵挛,晚期大脑皮质功能几乎完全丧失,最后因循环衰竭或继发感染而死亡。实验室检查表现为脑脊液和血清麻疹抗体滴度升高,脑电图显示周期性复合波。该病目前无疗效肯定且持久的疗法,脑室内注射IFN-α联合口服异丙肌苷是目前最有效的方法。     

Isoprinosine治疗亚急性硬化性全脑炎

亚急性硬化性全脑炎(SSPE)据认为是由类麻疹病毒所引起.症状始于儿童期,有人格变化、痴呆和肌阵挛发作.精神和运动进行性障碍,于数月或数年后死亡.病程可有波动,但长期自然缓解罕见.1974年应用Isoprinosine后已有数例缓解的报告.本文报告15例连续病例Isoprinosine治疗的结果.全部病人符合下列标准(1)学龄儿童或青年进行性痴呆;(2)有时有周期性肌阵挛;(3)有时脑电图有周期性改变;(4)脑脊液及血中麻疹病毒滴定度增加;和(5)脑脊液IgG含量增加(脑脊液IgG>脑脊液白蛋白的25%).药物剂量每日100毫克/公斤,每日分五次服用.发病年龄是8.5-12岁.大多数病人在药物治疗开始时已是Jabbour分级2级晚期,不能行走,高度     

亚急性硬化性全脑炎临床与病理分析

目的　通过分析已确诊的亚急性硬化性全脑炎 (SSPE)病例 ,探讨其临床特点及早期诊断要点。方法　回顾分析 5例经病理或免疫学检查证实的SSPE的临床资料及病理结果。结果　 5例均有高级神经系统损害的表现、肌阵挛、锥体束损害及特征性脑电图改变 ,早期临床表现常为智能减退。病理改变为脑的灰质和白质均广泛受累 ,血管周围淋巴细胞和浆细胞袖套状浸润 ,胶质细胞增生 ,白质片状脱髓鞘改变 ,神经细胞和胶质细胞核及胞浆内可见嗜伊红包涵体。本组 4例符合以上改变 ,部分电镜下见可疑病毒颗粒。血清及脑脊液麻疹抗体阳性可助生前诊断SSPE。本组 4例死亡 ,1例呈缄默状态。结论　有上述临床特点的患者应尽早行血清及脑脊液麻疹病毒免疫学检查以明确诊断。本病预后差 ,加强支持治疗可延长生命     

亚急性硬化性全脑炎1例报告

亚急性硬化性全脑炎１例报告新疆维吾尔自治区医院神经内科谭毓绘，龙江报道患者，３０岁，男性，焦虑不安，语言呐吃，行走不稳，肢体僵硬２月，３个月时卧床不起，需他人喂食，尿失禁，出汗多，３月余时发热、昏迷、频发抽搐。体查：呈去大脑皮质强直，上肢屈曲，频发肌...     

亚急性硬化性全脑炎3例报告

亚急性硬化性全脑炎（SSPE）又名亚急性包涵体脑炎,是麻疹病毒感染引起的全脑变性疾病,临床上不易最后确诊。现将本科收治3例报告如下。1临床资料11例1男性,22岁,因四肢乏力一月余,神志不清10天于1995年5月9日入院。患者1995年3月20日因无诱因开始四肢乏力,走路不稳,伴四肢发作性不自主颤动。27日伴有视物模糊,乱讲话,情绪不稳,反应迟钝,淡漠,幼稚。29日出现低热,头痛,头晕。4月17日计算力、理解力、走向力等差,饮水呛咳,言语不清,反应迟钝。4月30日晚上出现神志不清,二便失禁。既往史、家族史无特殊。入院检查：T38℃…     

亚急性硬化性全脑炎1例报告

正亚急性硬化性全脑炎~([1])(subacute sclerosing panencephalitis,SSPE),是由于缺损型麻疹病毒慢性持续感染所致的中枢神经系统退变性疾病。SSPE的病理改变侵及双侧大脑半球的皮质和白质以及脑干。亚急性硬化性全脑炎现在发达国家已罕见,而发展中国家仍可见,现报道1例我院发现的临床诊断亚急性硬化性全脑炎患者,探讨其临床特点、脑电图及影像学,并进行相关文献复习。     

亚急性硬化性全脑炎与甲状旁腺机能减退

本文报告3例罹患甲状旁腺机能减退(HPT)而后发生亚急性硬化性全脑炎(SSPE)。例1,女,其弟患有慢性粘膜上皮念珠菌病。双亲体健,家族其余成员均无类似病。足月出生,运动功能与精神发育正常,曾患麻疹及甲癣,后因广泛性强直性抽搐发作住院,检查沃斯特克征阳性,有低血钙和高血磷,血镁、肾功能和脑电图均正常.     

亚急性硬化性全脑炎与HLA抗原

亚急性硬化性全脑炎(SSPE)是一种中枢神经系慢病毒感染的疾病。已作过的各种研究均提示麻疹病毒与本病的发病有关,然而其发病机理仍无解释。宿主免疫反应在致病方面可能起着某种作用,但确切的病毒宿主研究,尤其是细胞免疫尚无结果,     

亚急性硬化性全脑炎(SSPE)

作者报导1例较少见的成年男性亚急性硬化性全脑炎病例,病程长期反复发作及有波动.患者27岁有双眼视力急剧减退至0.1,持续一月后右眼视力恢复至1.0,左眼仍为0.5伴色盲.32岁时视力又复减退伴右侧小脑体征、右侧轻偏瘫、腱反射增高,     

亚急性硬化性全脑炎3例报告

例１,男,２４岁。因进行性神志改变,行为异常１年多,加重伴肌阵挛性抽动１年于１９９７年８月６日入院。患者于２年前在师专毕业前夕,不明原因出现淡漠、妄想、发呆、胡言乱语、嗜睡、缺课、迟到、学习成绩下降、进食减少等,当地医院诊断为“精神分裂症”,治疗后症...     

亚急性硬化性全脑炎(文献综述)

亚急性硬化性全脑炎(Subacute scle-rosing panencephalitis)简称SSPE。自Dawson(1933)报告时起即怀疑本病为病毒感染,但30余年来一直未能证实。直至最近,由于免疫学,电子显微镜技术,免疫萤     

酷似精神分裂症的1例亚急性硬化性全脑炎

患者男性,15岁,初中生。品学兼优,性格内向。既往无高热、惊厥、颅脑外伤、抽搐及麻疹史。 1995年5月起学习成绩下降,枕部微痛,6个月后发现在穿衣时,举手良久,唤之无应答;偶自笑、呆楞。11月13日,哭诉老师骗他,说老师阳奉阴违,当晚呆坐不眠。次日精神科就医,检查合作,交谈切题,意识清晰,定向良好,注意涣散,有片断被害观念、幻听、感知综合障碍,言语内容离奇,时而自笑,无自知力;躯体及神经系统未见异常,脑CT未见异常。按“分裂样精神病”治疗,口服舒必利(0.9g/d),疗效满意,3个月后改诊“精神分裂症”。     

亚急性硬化性全脑炎1例临床病理报告

亚急性硬化性全脑炎是一种常发生于儿童的亚急性或慢性进行性中枢神经系统疾病。直到目前,国内仅有2例临床及免疫学检查报告和4例临床病理报告。我院于1973年曾迂到例根据临床及尸检诊断为本病。现报告如下,供参者。     

亚急性硬化性全脑炎——关于持续性病毒感染机制

一、从亚急性硬化性全脑炎分离病毒的经过1933年Dawson以"包涵体脑炎"这个术语报导了亚急性硬化性全脑炎(SSPE),当时已考虑到病毒的可能性,但很长时间未能证明.1965年Bouteille等氏用电子显微镜发现神经细胞内的包涵体与麻疹病毒的核蛋白壳相似.Connolly等(1967)用萤光抗体法证明在患者脑组织中有对麻疹的特异性萤光,而且还发现患者血清和脑脊液中的抗体效价明显升高.     

亚急性硬化性全脑炎4例临床病理报告

以精神症状为主或起病的非典型脑炎,近几年来似有增多趋势,其中有些病例的临床、病理改变可能为亚急性硬化性全脑炎。近年来我院有4例临床病理所见考虑诊断为本病,现     

亚急性硬化性全脑炎(附1例报告)

亚急性硬化性全脑炎(Subacute Scl-erosing Panencephalitis)又称亚急性包涵体恼炎、亚急性硬化性白质脑炎,为较罕见的神经系统慢性感染性疾病,国内报道甚少,且多属死后病解证实其诊断,我们遇到一例具有典型临床症状结合麻疹免疫学检查法于生前得到确诊的病例,现报导如下:     

亚急性硬化性全脑炎(附3例报告)

亚急性硬化性全脑炎（ＳＳＰＥ）又名亚急性包涵体脑炎,是麻疹病毒感染引起的全脑变性疾病,临床上不易最后确诊。现将本科收治３例报告如下。 １　临床资料 例１,男,２２岁,因四肢乏力一月余,神志不清１０天于１９９５年５月９日入院。患者１９９５年３月２０日无诱因开始四肢乏力,走路不稳,伴四肢发作性不自主颤动。２７日伴有视物模糊,乱讲话,情绪不稳,反应迟钝,淡漠,幼稚。２９日出现低热,头痛、头晕。４月１７日表现计算力、理解力、定向力等智能差,饮水呛咳,言语不清,仍发热,反应迟钝明显。４月３０日晚上出现神志不…     

30例亚急性硬化性全脑炎者的脑脊液蛋白类型

作者讨论过去10年中观察的30例亚急性硬化性全脑炎(SSPE)患者CSF旦白类型.患者年龄3～32岁.28例呈典型病程,27例有特征性脑电图改变,21例麻疹抗体滴定全部增高.CSF采取的时间26例在疾病的Ⅱ期,4例为Ⅲ期.检查结果,30例中CSF总旦白值多数患者在正常范围,仅5例超过