Vogt-小柳-原田综合征1例报告

Vogt小柳原田综合征,又称特发性葡萄膜大脑炎、色素膜-脑膜炎,是一种原因不明的累及全身多器官如眼、耳、皮肤、脑膜的综合征。本文报道1例累及眼、耳、脑膜及脑实质等多部位的病情迁延的Vogt小柳原田综合征患者,以期该病的临床特征能被神经科医生广泛认识。1资料患者,女,34岁,因头痛、呕吐9个月,视物模糊5月余入院。既往6年前左眼、右眼相继出现视力减退(相隔大约10个月),左眼诊断为球后视神经炎,右眼为色素膜炎,经当地医院治疗后左眼视力恢复至1.2,右眼0.8;5年前患者突然出现左侧头面部疼痛,伴左耳高调耳鸣,继而出现左耳鼓膜穿孔、听力减…     

Vogt-小柳-原田综合征1例

Vogt-小柳-原田综合征(Vogt-Koyanagi-Haradasyndrane)又称葡萄膜大脑炎,主要累及脑膜、大脑和眼。国内外已有文献报道[1-3],但此病少见,容易误诊。先将我科1例报道如下。1临床资料患者,男,38岁。因受凉后头痛5d于2007-10-04入院。患者入院前5d受凉后出现额、顶部胀痛,呈持续性     

Vogt-小柳-原田综合征一例报告

Vogt-小柳-原田综合症(Vogt-Koyanagi-Harada syndrome,VKHS)是一种伴特异性全身症状的弥漫性葡萄膜脑膜炎,我国迄今为止报道在200例左右.现将我院收治的1例报告如下.     

Vogt-小柳-原田综合征1例报道

Vogt-小柳-原田综合症通常为一种多系统受累的自身免疫性疾病,累及眼、脑膜、耳、皮肤.主要表现为严重的双侧葡萄膜炎,可有视网膜脱落,脑膜刺激症,伴或不伴听觉受累及皮肤改变.我院收治一例报告如下.     

Vogt-小柳-原田综合征10例临床分析

Vogt-小柳-原田综合征(Vogt-Koyanagi-Harada syndrome,VKHS)又称葡萄膜大脑炎,是一种特异侵犯含有黑色素组织的全身炎症性疾病,主要表现为葡萄膜炎及发热、头痛、颈强等脑膜炎症状,常伴有听力障碍、皮肤和毛发等改变[1].其中眼部症状常较常见,前后葡萄膜多同时受累,治疗不及时往往会导致较严重的并发症,反复发作可致盲.本文分析2000～2008年经我科诊治的10例VKHS患者的临床特点,以提高对该病诊治的认识.     

Vogt-小柳-原田综合征五例临床及神经影像学特点

目的 探讨Vogt-小柳-原田综合征的临床及神经影像学特点。方法 回顾我院收治的5例Vogt-小柳-原田综合征患者,总结其临床、脑脊液细胞学、神经影像学特点及药物治疗的效果。结果 5例患者均在发病早期确诊葡萄膜炎,并出现头痛症状,3例出现脑膜刺激征,所有患者颅脑MRI强化扫描均显示软脑膜较均匀强化。脑脊液白细胞计数均增高[(4 - 196)×106/L]。5例患者经大剂量激素联合环磷酰胺治疗均得到有效控制。结论 假性脑膜炎是Vogt -小柳-原田综合征最常见的中枢神经系统表现,脑脊液细胞学检查主要表现为白细胞计数增高,颅脑MRI平扫及强化对该病的诊断具有一定价值。大剂量激素联合环磷酰胺治疗疗效确切。     

Vogt-小柳-原田综合征的临床及脑脊液细胞学特点(附2例报告)

目的探讨Vogt-小柳-原田综合征(VKHS)的临床及CSF细胞学特点。方法回顾性分析2例VKHS患者的临床资料。结果本组2例患者均急性起病,均有脑膜炎及葡萄膜炎表现,例1有听力减退。CSF细胞学检查均有异常,均以淋巴细胞反应为主。结论 VKHS表现为双眼葡萄膜炎,常伴有脑膜炎、听力障碍、皮肤及毛发改变等。CSF细胞学检查以激活的淋巴细胞反应为主,可有浆细胞。     

Vogt-小柳-原田氏病3例报告

1临床资料 Vogt-小柳-原田氏病是一种伴有脑膜炎症、听觉障碍和皮肤异常等症状的双眼严重渗出性色素膜炎症的疾病。临床少见,我们收治3例报告如下。 例1:女,17岁。因头痛、头晕、视物模糊1月入院。1月前     

vogt─小柳─原田综合征2例报告

例1，女性，37岁，主因头痛，呕吐18天，双眼视力下降12天，右下肢无力10天而于1994年4月18日收住院。查体：T37．5C，神清，双眼视力1尺仅见手动，双侧瞳孔等大正园．对光反应灵敏。眼科检查所见：双侧睫状肌充血，角膜后少许沉着物，双侧视乳头水肿，可见小片状出血。右下肢肌力w级。各种病理反射均未引出。颈部抵抗，克氏征（＋）。病后2周腰穿：压力；0．98kPa，白细胞：180X10’／L，中性：0．6O，淋巴：｝40，蛋白：0．929／L，糖及氯化物正常。CSF寡克隆区带（＋），24hlgG合成率18．2（正常：3～9）。头颅CT及MRI均无异常。…     

20例小柳-原田综合征神经系统损害分析

小柳 原田综合征 (Ｖｏｇｔ Ｋｏｙａｎａｇｉ Ｈａｒａｄａｓｙｎｄｒｏｍｅ,ＶＫＨＳ) ,又称葡萄膜大脑炎 ,是一种特异侵犯含有黑色素组织的全身性疾病。本文分析 1 983～2 0 0 0年经我院诊治的 2 0例ＶＫＨＳ患者的神经系统表现特点 ,以提高对该病诊断和治疗的认识。1　资料     

Vogt-小柳-原田病(附3例报告)

Vogt-小柳-原田病是一少见病,现将我们所见的3例报告如下: 例1、男、32岁。1月前感后枕及眼眶部胀痛、头晕、耳鸣、行走不稳,伴呕吐。2周前视物模糊,觉白色絮状物在眼前舞动,并畏光,思睡。体检:神清,左耳Rinne试验(-),音短而弱,Weber试验偏右。Romberg征睁闭眼均左右摇晃,指鼻稍笨拙。颈稍抵抗。CSF压力2.19kPa,外观清亮,细胞数12×10~6/L,N 0.68,L0.32,潘氏试验(+),糖及氯化物正常。眼科检查:视力左0.2,右0.1;双瞳不等,     

vogt-小柳-原田综合征临床与脑梗塞(附5例报告)

<正> ovgt-小柳-原田综合征(vogt-koy-anagi-harada)临床少见。但个别病例可致脑梗塞,应引起注意。现将笔者多年来经治(包括外院收治)5例报告如下。     

Vogt-小柳原田综合征三例报告

Vogt-小柳原田综合征（Vogt-Koyanagi-Harada syndrome，VKHS）义称葡萄膜大脑炎，为一特异性侵犯含有黑色素组织的全身性疾病．该病由Vogt于1906年首次报告，临床较为少见。笔者对我院2003—2006年诊断治疗的3例Vogt-小柳原田综合征患者的临床资料进行回顾性分析，以提高对该病的认识并对相关问题进行探讨。     

Vogt——小柳—原田综合征1例报告

病例报告: 患者,女,58岁,农民。因发热、头痛伴精神障碍四天入院。T39.0℃,BP13.3/9.3kPa,神志清楚,表清淡漠,思维不连贯。有虚构,查体欠配合,瞳孔等大同圆。对光反应存在,无眼震,项强二横指,Kernig氏征(+),腰穿脑脊液压力2.0kPa,常规化验潘氏反应(θ),细胞数36×10~6/L,生化检查蛋白、糖、氯化物均正常。头颅CT扫描大脑左颞叶有低密度影。经抗感染、抗病毒、激素、脱水降颅压等综合治疗十天,上述症状、体征逐渐缓解和减轻,但双眼视力却突然下降,眼前指数不清,结膜混合充血,角膜呈云雾状水肿,前房变浅,瞳孔散大7mm,对光反应迟钝,眼底视     

付格特-小柳-原田综合征及其中枢神经系统的表现

付格特-小柳-原田综合征(VKHS)是一种主要累及视觉、听觉、脑膜和皮肤的自身免疫性炎性疾病。其靶目标是选择性侵犯抗原相关黑色素细胞。一般而言,VKHS的症状以听觉和神经系统的症状为多见,但多继发于视乳头水肿和视网膜剥离等所致的视力下降之后。VKHS患者神经系统的表现可与急性脑膜脑炎相似,脑脊液亦可表现为多形核白细胞的增多,故需与感染性脑膜脑炎相鉴别。总之,VKHS是一个累及多个系统的自身免疫疾病。发病机制未明,临床表现多样,漏诊、误诊率高。其中枢神经系统表现可与脑膜炎相似。临床上,当患者出现急性视物不清、耳鸣、感觉神经性耳聋、白癫风、秃发和脑膜炎等症状和(或)体征时,应考虑到VKHS的可能。并尽早行大剂量激素冲击治疗以缩短病程、改善预后和减少并发症的发生。     

Vogt-小柳原田综合征1例报告并文献复习

目的：探讨Vogt‐小柳原田综合征的发病机制、临床表现、诊断及治疗措施。方法对1例以中枢神经系统表现为首发症状的小柳原田综合症患者的诊疗经过进行分析。结果患者具有葡萄膜炎及中枢神经系统症状、体征,结合相关检查结果,采用激素治疗,预后良好。结论 Vogt‐小柳原田综合征是一个累计多个系统的免疫性疾病,临床表现多样,误诊漏诊率高,中枢神经系统表现与脑膜脑炎相似。采用视力、眼底检查、荧光素眼底血管造影（FFA ）等有助于早期诊断。应尽早行激素治疗以缩短病程,改善预后,减少并发症的发生。     

伏格特-小柳-原田综合征脑实质损害症状的临床分析

目的 总结伏格特-小柳-原田综合征的神经系统症状损害特点。 方法 回顾性分析住院伏格特-小柳-原田综合征患者的临床资料,对患者的临床表现、神经系统症 状、实验室及磁共振成像（magnetic resonance imaging,MRI）检查结果、治疗等进行描述性分析。 结果 研究共纳入36例患者,其中30例（83.33%）患者出现神经系统症状,以头痛最为常见（29例, 80.56%）,卒中样表现包括肢体及面部麻木（1例,2.78%）、步态不稳（1例,2.78%）、意识障碍（1例, 2.78%）等。有卒中样症状的患者MRI可见脱髓鞘表现,但未见新发梗死灶。 结论 伏格特-小柳-原田综合征中可出现脑实质损害症状,在MRI上可表现为脱髓鞘改变。     

Vogt-小柳原田综合征伴反复脑实质损害1例

<正>Vogt-小柳原田综合征(VKHS)又称特发性葡萄膜大脑炎,现报道1例反复脑膜炎及脑实质受累的VKHS病例如下。1病例患者,女,51岁,因"反复头痛7年,加重2个月"于2017年1月20日入院。患者7年前突发头痛伴右耳耳鸣,于南京某医院就诊。查体示右眼内收位,对光反应消失,双侧瞳孔不等,颈强,双侧Babinski征阳性;头颅MRI示右侧小脑半     

Vogt—小柳—原田综合征

Vogt-小柳-原田综合征(Vogt-Koyanagi-Harada Syndrome)是一种伴有特异性全身症状的急性弥漫性葡萄膜炎,它是选择性侵犯全身黑色素细胞的系统性疾病.由于在本病的早期常有明显的脑膜刺激征或脑炎症状,故又名葡萄膜脑膜综合征(uveo-meningitic syndrome)、葡萄膜脑膜炎(uveo-meningitis)、葡萄膜脑炎综合(uveo-encephalitic syndrome)、葡萄膜大脑炎(uveo-encephalitis)、葡萄膜脑膜脑炎(uveo-meningo-encephalitis).由于